1、高品質(zhì)文檔中藥系頂崗實習報告前言不知不覺中，我已經(jīng)在千匯藥業(yè)有限公司實習了快六個月，回顧這六個月來的自己所經(jīng)受的點點滴滴，它的確使得我長大了不少，使得我熟悉到了學校與社會的不同，熟悉到了學生與員工之間的差距。作為高校生活的最終一課，實習不僅重要而且有用，實習生活使得我漸漸把在學校學到的理論學問與實際工作中遇到的問題相結(jié)合，讓我漸漸褪變學生的浮躁與天真，讓我嘗到了社會生活的酸、甜、苦、辣、咸。與此同時，實習也使得我向社會獨立成長，自己擔當責任邁出了重要的一步。現(xiàn)在就將我在實習中的遇到的狀況記錄如下：1.實習單位簡介：山西千匯藥業(yè)有限公司是集科研、生產(chǎn)、行銷為一體的現(xiàn)代化綜合制藥企業(yè)，座落于古城太

2、原經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，公司占地90畝，總 投資1.5億元。公司現(xiàn)有員工1500余人，其中工程師、高級工程師技術(shù)職稱者50余人，大專以上文化程度有300余人，從管理層干部到基層員工逐步實現(xiàn)了專業(yè)化、學問化、年輕化，建立了一支朝氣蓬勃的學習型、高效型、拼搏型團隊。公司廠房先進、設備精良，有從德國進口的世界一流生產(chǎn)制藥設備，檢測儀先進，有從美國進口的高效液相檢測儀器10多臺，公司生產(chǎn)檢驗人員從產(chǎn)品投料到半成品、成品，嚴格把關，高標準、高要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量在高水平以上。研發(fā)實力雄厚，注意技術(shù)創(chuàng)新和科研開發(fā)，每年拿出銷售收入5%以上的資金用于技術(shù)創(chuàng)新。截止目前公司已向國家食品藥品監(jiān)督管理局申報各類新藥幾十項

3、，獲得證書和生產(chǎn)批發(fā)9項。公司遵循“為人類，制好藥”的企業(yè)宗旨，在產(chǎn)品研發(fā)、投料、生產(chǎn)的過程中首先考慮如何讓患者盡快脫離病痛的熬煎，我公司產(chǎn)品品質(zhì)高、療效好，如：匯克、渭達蘇、高良姜，有其他同類產(chǎn)品不行比方的療效。目前公司開發(fā)的國家級新藥“銀杏酮酯滴丸”已經(jīng)上市，該藥品主治心腦血管疾病，對改善微循環(huán)有不行替代的獨特療效，起到了標本兼治的作用，為我國專利藥品，市場前景非?？春?，被評為全球第一植物藥。雄厚的資金、嚴謹?shù)墓芾?，為生產(chǎn)、研發(fā)奠定了良好的基礎，公司進展快、效率高?，F(xiàn)在，公司已擁有滴丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、原料劑等六大劑型、50多個品種，其中千匯牌諾氟沙星膠囊銷量連續(xù)5年位居全國

4、第一。在企業(yè)競爭日趨激烈的今日，山西千匯藥業(yè)始終堅持“創(chuàng)新進取，自強不息”的企業(yè)精神，建立了 遍布全國的營銷網(wǎng)絡，培育了一批戰(zhàn)略合作伙伴，打造了一支能征善戰(zhàn)的營銷隊伍，公司取得了良好的經(jīng)濟效益和社會效益，XX年銷售量兩億多元，12年估計銷售量達到3億元以上。公司榮獲“山西省重合同守信用企業(yè)”等榮譽稱號，千匯商標被認定為“山西省聞名商標”。公司實行科學的仿竄貨體系，保證每位客戶的利益、利潤最大化，保證市場規(guī)范化、長久化的進展。公司將秉承“益于天下，健康國人”的經(jīng)營理念，把公司系列產(chǎn)品做成為國人服務的健康產(chǎn)業(yè)，為人類的健康事業(yè)作出更大的貢獻。2.實習中遇見的問題及自己對所消失問題的建議：2.1管理

5、gmp文件崗位2.1.1目的：完善的文件管理系統(tǒng)是質(zhì)量保證體系的重要組成部分，實施gmp通過“有章可循，照章辦事，有案可查”來達到預防差錯，混淆和交叉污染，不給任何偶然發(fā)生的大事以機會。2.1.2易消失的問題：（1）文件管理中對各類文件的起草、審核、批準人未作明確規(guī)定。（2）文件的歸檔方式不當，不能在短期內(nèi)供應所需文件。（3）文件的檔案未根據(jù)文件規(guī)定保存以前版本的文件。（4）文件的檔案中文件的發(fā)放記錄只有撤銷無文件的收回登記。（5）過時的文件未準時做銷毀記錄。（6）部分文件的內(nèi)容與國家現(xiàn)行的法律法規(guī)不同。2.1.3對文件管理員的建議：針對文件管理中的上述問題，相關責任人應做到以下幾點：（1）文

6、件中各部門及部門相關責任人應明確作出各自的職責，這是保證藥品生產(chǎn)按gmp實施，保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要關鍵之所在。（2）文件的歸檔方式要相宜，能夠快速地在短期內(nèi)找到。（3）在文件的保存、銷毀等操作時，必需要準時填寫記錄本，按批號歸檔，按時銷毀。（4）文件的內(nèi)容要依據(jù)法定標準的修訂而修訂或者依據(jù)實際狀況修訂，或者依據(jù)藥品生產(chǎn)的工藝的轉(zhuǎn)變而修訂.2.2整理審核記錄崗位2.2.1批生產(chǎn)記錄的主要內(nèi)容：批生產(chǎn)記錄是該藥品生產(chǎn)各工序全過程的完整記錄（包括檢驗），填寫時必需由崗位操作人員填寫，崗位負責人、崗位工藝員審核并簽字。2.2.2易消失的問題：（1）由于空白記錄發(fā)放人員的不慎，導致批生產(chǎn)記錄中的版本不全都

7、，從而使得批生產(chǎn)記錄中消失兩種不同版本的記錄紙。（2）由于寫記錄人員的失誤或不細心導致批生產(chǎn)記錄中的填寫內(nèi)容無法辨認，或人員簽字未寫清晰。（3）由于沒有經(jīng)過有效的培訓，導致批生產(chǎn)記錄中有效數(shù)字的修約不合理或不精確。(4) 由于寫記錄人員的失誤導致批生產(chǎn)記錄中某些崗位的記錄不完善或部分工序的記錄有撕毀現(xiàn)象。(5) 批生產(chǎn)記錄中有某些內(nèi)容在填寫時不正確，但是在更改錯誤時沒有根據(jù)規(guī)定對錯誤處進行更改。(6) 由于實際生產(chǎn)過程中的種種緣由而導致產(chǎn)品的物料平衡超出規(guī)定限度；或者由于計算公式及計算人的錯誤導致物料平衡超出規(guī)定范圍，在超出規(guī)定范圍時，相關責任人未準時有效對其緣由進行調(diào)查，進而導致藥品存在質(zhì)量

8、問題隱患。2.2.3對企業(yè)的建議：(1) 首先對寫記錄人員進行在崗連續(xù)培訓，托付實際閱歷豐富的、有相關專業(yè)學問的人員對其進行培訓，講解有關寫記錄時的留意事項及記錄的填寫規(guī)程。例如：記錄填寫時應當使用碳素筆或鋼筆書寫，不得使用鉛筆或圓珠筆；記錄填寫時根據(jù)規(guī)范化漢字書寫，不得使用簡化字或者繁體字；寫記錄時候要做到字跡清楚、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，記錄原始等。（2）在有效數(shù)字的修約時，實行“四舍六入五成雙”原則，即五后非零則進一，五后全零看五前，五前偶舍奇進一，不論數(shù)字多少位，都要一次修約成。但是在計算片重或裝量掌握范圍時，依據(jù)有效位數(shù)，其掌握下限，不管有效位數(shù)后面的數(shù)字是多少（零除外），均進一位；其掌

9、握上限，不管有效位數(shù)后面的數(shù)字是多少，均舍去。（3）記錄的修改。發(fā)覺記錄消失錯誤需要修改時，在錯誤的文字或數(shù)字處用一橫線劃去，在其四周寫上修改后的內(nèi)容，并注明修改日期，修改人簽名；不得用涂改液或用其他方法涂改，修改后應使原記錄內(nèi)容可見。假如記錄的錯誤涉及多個部門或人員，由發(fā)覺錯誤人報告本部門負責人，報請質(zhì)量保證部按生產(chǎn)過程偏差處理管理規(guī)程進行處理，查明緣由，提出處理意見后經(jīng)質(zhì)量保證部經(jīng)理批準，按批準的處理方法修改。每頁記錄的修改處不得超出3處。（4）當批生產(chǎn)過程消失偏差時，必需由班組長填寫“偏差通知單”，寫明：品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、數(shù)量、工序、偏差內(nèi)容、發(fā)生的過程，填表人簽字、日期。將“偏差通

10、知單”報車間主任及qa，車間主任馬上上報生產(chǎn)技術(shù)部和質(zhì)量保證部。 質(zhì)量保證部會同生產(chǎn)技術(shù)部和車間有關人員進行調(diào)查，查出引起偏差的因素，分析推斷偏差的嚴峻程度，對產(chǎn)品質(zhì)量是否造成質(zhì)量風險。依據(jù)調(diào)查結(jié)果提出處理建議。調(diào)查時按生產(chǎn)過程偏差處理管理規(guī)程進行處理，質(zhì)量保證部對進行偏差處理的結(jié)果進行評價，并填寫“偏差調(diào)查處理報告”。偏差通知單、偏差報告單、偏差調(diào)查處理報告應納入該批產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄中2.2.4寫記錄的意義：由于藥品的生產(chǎn)過程直接打算藥品的質(zhì)量，因此藥品生產(chǎn)記錄只有完整、精確，才能真實客觀地反映藥品生產(chǎn)全過程的實際狀況，使得藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)有效地受到監(jiān)督和掌握，同時也是藥品生產(chǎn)企業(yè)客觀記錄實

11、際狀況，也是保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量，愛護企業(yè)自身合法權(quán)益的重要措施。2.2.5自己在審核記錄時應留意：（1）必需按每批崗位操作記錄串聯(lián)審核；（2）必需將記錄內(nèi)容與生產(chǎn)工藝規(guī)程，崗位操作規(guī)程對比審核；（3）上下工序及成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號、設備編碼等必需全都、正確；（4）對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必需由填寫人更改并簽字。2.3檔案室管理員2.3.1遇到的問題:(1) 生產(chǎn)車間的批生產(chǎn)記錄及各種幫助記錄不能按時交回檔案室，以至于導致歸檔時間滯后，影響工作效率(2) 各種質(zhì)量分析會議記錄由于主持人或者記錄人員未能準時填寫報告，導致會議記錄不能準時歸檔。(3) 車間所需空白記錄紙由于工藝驗證

12、的轉(zhuǎn)變，未能準時更換或者由于供應部門或印刷廠家的問題，導致空白記錄紙不能按時發(fā)放，影響寫記錄人員的工作或者使得批生產(chǎn)記錄中消失過時的記錄紙。(4) 由于文件借閱者不遵守借閱規(guī)定未能準時歸還文件，導致文件的丟失或撕毀，使得文件不能再使用。(5) 由于自己在日常工作的失誤，導致各種文件的丟失或部分丟失，從而影響工作效率。(6) 各種品種的批生產(chǎn)記錄，由于有效時間不同，銷毀時間也有所差異，但由于管理員的失誤或不留意，導致批生產(chǎn)記錄未能準時銷毀。2.3.2對自己工作的改進措施：（1）督促并準時與相關責任人進行溝通，要求其按時交回各種記錄，以便于自己能夠準時歸檔，便利查閱，同時也保證了自己的工作能按時完

13、成。（2）定期對批生產(chǎn)記錄進行整理，保存之有效期后一年的批生產(chǎn)記錄按品種歸類，做銷毀單并準時通知銷售部門和化驗室做相同批次的銷毀，銷毀時必需在qa的監(jiān)督下在銷毀池進行銷毀。（3）遇到不懂的問題準時請教總工程師或者老員工或同事，便于自我提高，節(jié)省工作時間，提高工作效率。（4）要嚴格根據(jù)各種規(guī)章制度，對自己嚴格律己，工作是仔細負責。3、對教學課程的意見在短暫的實習中，我學到了許多，就我實習中的所遇問題，我建議學校在以后的教學中多支配一些專業(yè)學問的講座或者開展對學生實際操作力量方面的訓練，尤其在計算機方面的學問，應當加強實際動手操作力量的練習，使得學生最基本的操作學問能夠融會貫穿，已達到舉一反三的效

14、果。還有在中藥識別方面能夠讓學生真正的把握常用中藥的特點，通過使用投影儀使得學生以更加直觀的方式來了解中藥的組織結(jié)構(gòu)。最終，我建議學校能夠常常讓學生去企業(yè)的生產(chǎn)車間進行參觀考察，通過了解企業(yè)的廠房設施和先進的設備，使得學生以后在走向自己的工作崗位時能夠很快的熟識工作環(huán)境，快速的把握各種先進儀器的操作規(guī)程，從而在自己的工作崗位發(fā)揮出最好的水平。4、實習收獲及總結(jié)：短暫的實習生活使得我明白了許多，感受最多的是：要認仔細真做事，做一個敢于負責任的人。第一，無論做什么事情都必需自信。俗語講“自信人生二百年，會當擊水三千尺”，一個有自信的人，無論他的面前有多少困難險阻，他都會頑強的去克服，因為不懈的努力

15、，必勝的信念是他的動力。假如你縱容自己一輩子幽幽怨怨的過日子，生活只是乏味和郁悶的，與其那樣沒完沒了的熬煎自己，不如拿出士氣去做好自己。第二，要有敢于挑戰(zhàn)，創(chuàng)新超越的信念。要想干成一件事情，要想取得勝利，就必需要有打破現(xiàn)狀，挑戰(zhàn)創(chuàng)新的決心，唯有轉(zhuǎn)變現(xiàn)在的模式，創(chuàng)新出新的路徑，才會有“柳暗花明”另一片天空。第三，必需為自己制定一個長遠的目標，換言而之，就是為自己的職業(yè)生涯做出一個良好的規(guī)劃。設定了規(guī)劃后，起初的路上或許會有很多困難險阻，這些或許會讓你望而卻步，但是有一點肯定要記住：當你無論走到哪一個點時，只要能觀察更遠的地方，你就必需走下去。第四，身在職場中，遇到事情肯定要擺正心態(tài)，從思想上熟悉

16、到位，從行動上落實到位，遇到不公正事情時，要記得學會忍耐，永久記住“忍一時風平浪靜，退一步海闊天空”，只要不觸及到原則問題，肯定不能意氣用事。第五，在工作中肯定要有樂觀的工作態(tài)度。尤其是進入職場的新人，只有通過自己的努力和與同事之間的多多溝通、溝通，才能更好的融入這個集體中，才能在處理一些麻煩的問題時，更全面的考慮到事情的進展動態(tài)。第六，身在職場必需有團隊合作精神。工作往往不是一個人的事情，他需要一個團隊的相互協(xié)作來共同進行。此時學會與人溝通、溝通以及與人合作的力量就顯的特別重要。合理的分工可以使大家各盡所長，團結(jié)合作，協(xié)作默契，共赴勝利。永久記住不要把個人利益凌駕于團隊的利益之上，這也是保證自己事業(yè)勝利的最重要的因素。通過本次的實習，我學到了許多學