1、名詞解釋1.Lipid-anchored membrane proteins:脂錨定蛋白，又稱脂連接蛋白。通過共價(jià)鍵與脂分子相連，錨定于質(zhì)膜外側(cè)。2.Net flux凈流量（凈通量）：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)通過膜的物質(zhì)稱通量。由胞內(nèi)向胞外為內(nèi)向通量，由胞外向胞內(nèi)為外向通量，兩者之差為凈通量。3.Active transport： 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。特異性載體蛋白介導(dǎo)的，需要消耗能量的逆濃度梯度或逆電勢(shì)濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的過程。4.Lipid Rafts：脂筏。細(xì)胞膜上大小約70nm的膽固醇和鞘磷脂富集結(jié)構(gòu)域，類似于蛋白質(zhì)的組裝平臺(tái)，與蛋白質(zhì)分裝轉(zhuǎn)運(yùn)等功能密切相關(guān)。5.P-class ion pump（P型離子泵

2、）：具兩個(gè)獨(dú)立的催化亞基和ATP結(jié)合位點(diǎn)，絕大多數(shù)還有調(diào)節(jié)亞基。工作時(shí)亞基利用ATP水解并發(fā)生磷酸化與去磷酸化，從而改變泵蛋白的構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。包括鈉鉀泵、鈣離子泵等。6.V-class proton pump（V型質(zhì)子泵）:逆濃度梯度運(yùn)轉(zhuǎn)氫離子通過膜的膜整合糖蛋白，需ATP功能但不需磷酸化。如溶酶體膜中的H+泵。7.ABC(ATP-binding cassette) superfamily（ABC超家族）:是ATP驅(qū)動(dòng)泵，跨膜蛋白在跨膜區(qū)組成跨膜通道，胞漿ATP結(jié)合區(qū)在酶的作用下水解ATP，實(shí)現(xiàn)底物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，廣泛存在于細(xì)菌和人，主要運(yùn)輸小分子。8.MDR1:多藥抗性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1。能利

3、用ATP介導(dǎo)多種藥物由胞內(nèi)向胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)。9.Chemiosmosis (or Chemiosmotic coupling)：化學(xué)滲透(化學(xué)滲透耦合)，離子穿過半透膜的擴(kuò)散現(xiàn)象，總體上由離子濃度高側(cè)向離子濃度低側(cè)流動(dòng)。典型例子如ATP的合成。10.Nucleosomes：核小體，染色體的基本結(jié)構(gòu)組成單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)構(gòu)成八聚體，外纏1.5圈147bpDNA，再與H1組成核小體，核小體與核小體之間由約60bpDNA連接。11.Epigenetic modifications：表觀遺傳修飾，指DNA序列不發(fā)生變化的、基因功能可逆的、可遺傳的改變。包括DNA甲基化與組蛋

4、白修飾等。 12. Protein sorting：蛋白質(zhì)分選，也稱蛋白質(zhì)的靶向作用。即依蛋白特性將新合成的蛋白質(zhì)被送到正確的目的地。13. Topogenic sequences：拓?fù)浠蛐蛄?，可指?dǎo)各種蛋白質(zhì)定向插入到膜上。14. Vesicle coat：囊泡外衣，囊泡“出芽”產(chǎn)生時(shí)，可溶性蛋白質(zhì)復(fù)合物聚合到膜上形成蛋白質(zhì)囊泡外衣。15.signaling molecule：指生物體內(nèi)的一種既非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，又非結(jié)構(gòu)物質(zhì)的一類能與細(xì)胞受體特異性結(jié)合的具細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)信息傳遞功能的化合物。16.Receptors ：受體能與細(xì)胞外專一信號(hào)分子（配體）結(jié)合引起細(xì)胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。17.Second

5、 Messengers：第二信使，能將細(xì)胞表面受體接受的細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的物質(zhì)稱為第二信使包括cAMP、cGMP、IP3和Ca2+等。18.apoptosis凋亡：由基因控制的細(xì)胞程序性死亡。19.necrosis壞死：由于細(xì)胞受物理或化學(xué)等因素的損傷而造成的細(xì)胞死亡，通常有不同的形態(tài)學(xué)改變。填空1. Three classes of lipids found in Biomembranes are甘油磷脂、鞘磷脂、膽固醇三類生物膜中的脂質(zhì)：甘油磷脂、鞘磷脂、膽固醇。2.Proteins interact with membranes in three different ways,

6、 there are整合蛋白、脂錨定蛋白、外周蛋白蛋白質(zhì)與膜的三種不同的相互作用（連接）方式，是 ：整合蛋白、脂錨定蛋白、外周蛋白。3.Channel proteins transport water or specific types of 離子 and 親水性小分子 molecules down(順) (down/up) their concentration or electric potential gradients.（通道蛋白輸送水或特定類型的離子和親水性小分子順（順/逆），它們的濃度或電勢(shì)梯度。）4.Gated channels include 配體 -gated channel

7、s and 電壓 -gated channels.（門控通道包括配體門控通道和電壓門控通道）5.Three types of transporters have been identified. They are 單向轉(zhuǎn)運(yùn), 逆向轉(zhuǎn)運(yùn) , 轉(zhuǎn)運(yùn)體.（三種類型的轉(zhuǎn)運(yùn)，他們是:單向轉(zhuǎn)運(yùn)，逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)體）6.Uniporters transport a single type of molecule down its concentration gradient via facilitated diffusion. (經(jīng)由易化擴(kuò)散單向轉(zhuǎn)運(yùn)單個(gè)類型分子是順濃度梯度的) Cotransporters

8、use the energy stored in the 電化學(xué)梯度 of Na + or H + ions to power the uphill逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn) movement of another substance, which may be a small organic molecule or a different ion.（轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白利用存儲(chǔ)在的Na +或H +電化學(xué)梯度中的能量來逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)另一種物質(zhì)，可以是有機(jī)小分子或不同的離子）7.ATP-powered pumps (or simply pumps) are ATPases that use the energy of AT

9、P to move ions or small molecules across a against a chemical concentration gradient of electric potential or both逆電化學(xué)濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) membrane（.使用ATP的能量來逆電化學(xué)濃度梯度跨膜移動(dòng)離子或小分子.）.The three classes of ATP-powered transport proteins are P-class , F-class , V-class (三種ATP供電轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類別是.)8.All ABC transport proteins shar

10、e a structural organization consisting of four “ core ”domains: 兩個(gè)跨膜（T）域, forming the passageway through which transported molecules cross the membrane, and 兩個(gè)細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合（A）域 .（所有ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白共享一個(gè)包含四個(gè)“核心”結(jié)構(gòu)組織域：兩個(gè)跨膜（T）域，形成通道，通過它運(yùn)輸分子穿過細(xì)胞膜，和兩個(gè)細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合（A）域。）9.The energy to drive this reaction ( Pi2-+ H+ ADP3-ATP

11、4-+H2O) is produced primarily by two main processes: 有氧氧化 , and 光合作用驅(qū)動(dòng)···反應(yīng)的能量主要由 有氧氧化 和 光合作用 產(chǎn)生。10.Mitochondria, chloroplasts, and bacteria utilize essentially the same kind of membrane protein,the F0F1復(fù)合體, to synthesize ATP, now commonly called ATP合酶。線粒體、葉綠體和細(xì)菌基本上利用相同種類的膜蛋白， F0F1復(fù)合體

12、 去合成ATP，現(xiàn)在統(tǒng)稱為ATP 合酶 。11.Electron transfer from NADH or FADH2 to O2 is coupled to proton transport質(zhì)子運(yùn)輸 across the mitochondrial membrane.從NADH或FADH2到O2的電子傳遞是通過耦合 質(zhì)子運(yùn)輸 穿過線粒體膜。12.Through the respiratory chain of the mitochondrial membrane, there are two main events occurred, they are 電子傳遞 and 產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力勢(shì) 線

13、粒體膜上的呼吸鏈過程中，有兩件重要的事情，即電子傳遞和 產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力勢(shì) 13.The most abundant proteins associated with eukaryotic DNA are 蛋白 , a family of small, basic proteins present in all eukaryotic nuclei. The five major types of histone proteins termed H1, H2A , H2B , H3, and H4 are rich in帶正電荷的堿性 amino acids, which interact with

14、 the帶負(fù)電荷的 phosphate groups in DNA.與真核生物DNA相關(guān)的最豐富的蛋白質(zhì)是組蛋白，一個(gè)存在于所有真核細(xì)胞的小的基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)。組蛋白的五個(gè)主要類型 - 稱為H1，H2A，H2B，H3和H4-均富含正電荷的堿性氨基酸，并DNA中的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)相互作用。14.The histone tail lysines, especially those in H3 and H4, undergo reversibl乙酰化 and 去乙?；?by enzymes that act on specific lysines in the N-termini. In the 乙酰

15、化orm, the 正電荷被替換 charge of the lysine -amino group is neutralized, thereby eliminating its interaction with a DNA 磷酸基團(tuán)組蛋白特別是H3和H4，通過酶對(duì)其尾部N-末端特定賴氨酸的的作用來乙?；蛉ヒ阴；?。在乙?；?，通過中和賴氨酸氨基正電荷的方式，消除其與DNA的相互作用。15.All proteins found in the nucleus are synthesized in the cytoplasm and imported into the nucleus throu

16、gh nuclear pore complexes. Such proteins contain a 核定位信號(hào) at directs their selective transport into the nucleus在細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)的所有蛋白質(zhì)都是在細(xì)胞質(zhì)中合成再經(jīng)和核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核的。這種蛋白含有一個(gè)能使其選擇性遷移到細(xì)胞核的核定位信號(hào)（NLS）。16.A second general sorting process applies to proteins that initially are targeted to the ER membrane, thereby entering

17、the分泌途徑 第二類蛋白的加工，是先靶向移動(dòng)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，再由此進(jìn)入分泌途徑的。17.All type I transmembrane proteins possess an N-末端信號(hào)序列 that targets them to the內(nèi)質(zhì)網(wǎng) and an internal疏水 sequence that becomes the membrane spanning helix. This internal sequence is called a停止傳送錨定序列 sequence.所有的一型跨膜蛋白都具有可以將其靶向至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N末端信號(hào)序列，和一個(gè)將成為跨膜螺旋的內(nèi)部疏水序列，名為停止傳

18、送錨定序列。18.Multipass proteins have多個(gè)內(nèi)部拓?fù)?sequences.多通道蛋白具有多個(gè)內(nèi)部拓?fù)湫蛄小?9.Type II and Type III Proteins Unlike type I proteins, type II and type III proteins lack a cleavable N-terminal ER signal sequence. Instead, both possess a 單個(gè)內(nèi)部疏水信號(hào)錨序列that functions as both an內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列and膜錨定序列。二型和三型蛋白質(zhì)與一型蛋白質(zhì)不同，二型和三型蛋白

19、質(zhì)缺少可裂解N末端的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列。相反，他們都具有單個(gè)內(nèi)部疏水信號(hào)錨序列，功能如同內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列和膜錨定序列之合。20.Fill up the following boxes with lumen or cytosol: 將下圖的空格用lumen或cytosol填好。答案:Lumen、Cytosol （胞腔、胞液） Cytosol、LumenLumen、CytosolCytosol、Lumen、Cytosol、Lumen、CytosolLumen、Cytosol、Lumen、Cytosol、Lumen、Cytosol、Lumen、Cytosol21.COP II vesicles trans

20、port proteins from the rough ER to the Golgi; COPI vesicles mainly transport proteins in the retrograde direction between Golgi cisternae and from the cis-Golgi back to the rough ER.網(wǎng)格蛋白 vesicles transport proteins from the plasma membrane (cell surface) and the trans-Golgi network to late endosomes

21、.COP II囊泡從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。COP I囊泡主要在高爾基池之間運(yùn)輸?shù)鞍?，并從順式高爾基向粗面?nèi)質(zhì)網(wǎng)逆向運(yùn)輸。網(wǎng)格蛋白小泡從質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，或從反式高爾基網(wǎng)絡(luò)向晚期內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運(yùn)。22.Depending on Solubility Signaling molecules are divided into親水和疏水（可溶性分子的分離取決于其親水或疏水）23.The chemical property of Receptor is蛋白質(zhì) (受體的化學(xué)本質(zhì)的是蛋白質(zhì))24.信號(hào)分子類型：內(nèi)分泌信號(hào)、旁分泌信號(hào)、內(nèi)分泌信號(hào)簡(jiǎn)答1. Can you describe the structu

22、re of phospholipids?你能描述磷脂的結(jié)構(gòu)么？答：A typical phosphoglyceride molecule consists of a hydrophobic tail composed of two fatty acyl chains esterified to the two hydroxyl groups in glycerol phosphate and a polar head group attached to the phosphate group. 一個(gè)典型的磷酸甘油酯分子包括疏水性的尾和極性的頭組成。疏水的尾由兩個(gè)脂肪酸鏈酯化兩個(gè)羥基集合成的甘油

23、磷酸組成；極性的頭由磷酸相連的取代基因構(gòu)成。具有由磷酸相連的取代基因構(gòu)成的親水頭和由脂肪酸鏈構(gòu)成的疏水尾。2. What are the two important properties of the lipid bilayer?磷脂雙分子層的兩個(gè)重要性質(zhì)答：1. 疏水核是不可滲透的阻擋層，防止水溶性（親水）溶質(zhì)穿過膜的擴(kuò)散。2.具有穩(wěn)定性。該雙層結(jié)構(gòu)是由脂質(zhì)鏈間的疏水的范德華相互作用維持。即使外部含水環(huán)境離子強(qiáng)度和pH變化廣泛，雙層結(jié)構(gòu)都可以保持其特性。3. Can you sketch the functions of following organelles?描述以下細(xì)胞器的功能Mito

24、chondria線粒體：雙層膜結(jié)構(gòu)，通過氧化葡萄糖和脂肪酸產(chǎn)生ATP。Lysosomes溶酶體：有一個(gè)酸性的腔，可以通過細(xì)胞和損壞的細(xì)胞膜和細(xì)胞器來降解物質(zhì)。Nucleus細(xì)胞核：充滿了由蛋白質(zhì)和DNA組成的染色質(zhì)，在正在分裂的細(xì)胞中是mRNA和tRNA的合成場(chǎng)所。（細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心）Smooth endoplasmic reticulum (ER) 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：合成脂質(zhì)，也可對(duì)某些疏水性物質(zhì)進(jìn)行解毒。Rough endoplasmic reticulum (ER)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：具有合成、加工和分類分泌蛋白質(zhì)，溶酶體蛋白和某些膜蛋白。Golgi complex高爾基

25、復(fù)合體：加工和分類在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的分泌蛋白、溶酶體蛋白和膜蛋白。Peroxisomes：過氧化物酶體：解毒各種分子，降解脂肪酸以產(chǎn)生生物合成需要的乙?；颉ytoskeletal fibers纖維骨架：形成支持細(xì)胞膜的網(wǎng)絡(luò)和束帶，幫助組織細(xì)胞器，并參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。4. Can you describe the biological mechanism of GLUT1 uniporter ?(單向轉(zhuǎn)運(yùn)模型葡萄糖轉(zhuǎn)蛋白GLUT1)答：朝外構(gòu)象葡萄糖與向外的結(jié)合點(diǎn)結(jié)合 觸發(fā)構(gòu)象改變 結(jié)合點(diǎn)朝向細(xì)胞質(zhì)朝內(nèi)構(gòu)象 轉(zhuǎn)運(yùn)體變回朝外構(gòu)象（如果細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度高于細(xì)胞外，循環(huán)逆著進(jìn)行，葡萄糖從胞內(nèi)向胞外

26、轉(zhuǎn)運(yùn)）5. Can you describe the biological mechanism of the two-Na + /one-glucose symporter ?（Na+同向轉(zhuǎn)運(yùn)體）答：鈉離子在同向轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)把氨基酸和葡萄糖逆著高濃度梯度轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)（即發(fā)生協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)）（1）2個(gè)鈉離子和一個(gè)葡萄糖協(xié)同進(jìn)入向細(xì)胞外開放的膜蛋白，并與其內(nèi)部的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合；（2） 構(gòu)象改變，結(jié)合位點(diǎn)朝細(xì)胞內(nèi)開放；（3） 2個(gè)鈉離子和1個(gè)葡萄糖釋放入細(xì)胞質(zhì)；（4） 膜蛋白恢復(fù)到原來的朝外構(gòu)象。6. What are the antiporters? Can you give an example?（什么是逆向轉(zhuǎn)

27、運(yùn)蛋白？你能舉個(gè)例子嗎？）答：協(xié)同運(yùn)送兩種類型的化學(xué)物質(zhì)反向穿過細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)體系。例如：逆向轉(zhuǎn)運(yùn)體7. How do the membrane transport proteins regulate the cytosolic pH of mammalian cells changes with pH?P8（膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)節(jié)pH值與哺乳動(dòng)物細(xì)胞的變化胞漿pH值）8. How does a glucose molecule transport from the intestinal lumen into the blood?葡萄糖怎么從小腸絨毛細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)至血液答：（1）基底膜上鈉泵使膜內(nèi)外

28、形成鈉離子的高濃度梯度向外移動(dòng)的鈉離子生成一個(gè)膜電位；（2） 在膜電位和鈉離子高濃度梯度的促進(jìn)作用下，并通過位于頂膜表面的鈉離子/葡萄糖協(xié)同運(yùn)載體使得葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞；（3） 再通過基底膜上的葡萄糖單·轉(zhuǎn)運(yùn)體（GLUT2）使得葡萄糖進(jìn)入血液。9.Why can the lumen of lysosomes, endosomes, and plant vacuoles be maintained in the acidic (pH5.0) ,while the pH value of cytosol is about 7.2?（為什么能溶酶體，核內(nèi)體，和植物液泡的腔被保持在酸性（pH5.

29、0），而胞液的pH值約為7.2）答：（a）如果一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器僅包含V級(jí)泵，質(zhì)子泵產(chǎn)生的電勢(shì)穿過膜，管腔側(cè)陽性，但在腔內(nèi)的pH沒有顯著變化。 （b）如果細(xì)胞器膜中還含有Cl - 的通道，陰離子被動(dòng)跟隨泵送質(zhì)子，導(dǎo)致H +離子（低管腔pH值），但穿過該膜沒有電位的積累。10. Can you describe the way of electron transport in the respiratory chain?你能描述呼吸鏈中電子傳遞的方式嗎?NADH氧化呼吸鏈：氧化呼吸鏈中從NADH到02每傳遞一對(duì)電子，轉(zhuǎn)移10個(gè)質(zhì)子。在NADH-CoQ還原酶的作用下，伴隨著NADH的氧化而被釋放入

30、脊間隙的質(zhì)子在細(xì)胞色素C氧化酶催化下與氧形成水時(shí)被消耗，因此在這一過程中無凈電子被轉(zhuǎn)移。琥珀酸氧化呼吸鏈：復(fù)合體II將電子從琥珀酸傳遞給CoQ時(shí)不伴隨氫的傳遞。因此，氧化呼吸鏈中從琥珀酸到02每傳遞一對(duì)電子，向膜間腔轉(zhuǎn)移6個(gè)質(zhì)子。輔酶Q及細(xì)胞色素C在呼吸鏈中主要起著傳遞電子的作用。11. How do the histone tail lysines undergo acetylation by Acetyl-CoA乙酰輔酶A如何使組蛋白賴氨酸尾部發(fā)生乙?；?（不會(huì)）將乙酰輔酶A的乙?；D(zhuǎn)移到Lys的-NH3+ ，中和掉一個(gè)正電荷這樣可減弱DNA與組蛋白的相互作用。12. Can you de

31、scribe the function of Sar1 or ARF?你能描述SAR1或ARF的功能嗎？每種類型的囊泡外衣蛋白差別很大，但是三種囊泡都包含一種小的GTP結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)亞基，以控制外衣的組成。對(duì)于COPI和網(wǎng)格蛋白小泡而言，這種GTP結(jié)合蛋白稱為ARF，COPII外衣中的GTP結(jié)合蛋白與其不同但類似，稱其為SARI。13. Can you explain the mechanism of GTPase Switch Proteins interacted with its targets.GTPase Switch Proteins（GTP酶蛋白開關(guān)） 的原理（1）GTP酶當(dāng)接

32、觸GTP時(shí)有活性，在接觸到GDP時(shí)沒有活性（2）由鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF）介導(dǎo)（3）在switch I和switch II 中，GTP酶的構(gòu)象不一樣（4）GTPase-accelerating protein (GAP)能加快GTP的水解（5）有兩種經(jīng)典的GTP酶轉(zhuǎn)換蛋白，三聚體G蛋白和單鏈的小分子G蛋白問答題1.Can you use an experiment to reveal the mobility of membrane protein?使用一個(gè)實(shí)驗(yàn)來揭示膜蛋白的流動(dòng)性答：將人細(xì)胞用紅色熒光標(biāo)記，將小鼠細(xì)胞用綠色熒光標(biāo)記；然后利用仙臺(tái)病毒使2個(gè)細(xì)胞融合為1個(gè)雜交細(xì)胞；剛?cè)诤蠒r(shí)

33、，雜交細(xì)胞是一半紅（來自人的細(xì)胞膜）一半綠（來自小鼠的細(xì)胞膜）的；在37下培養(yǎng)40分鐘后再觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)紅色和綠色的熒光混雜在一起無法區(qū)分。2. Can you explain the mechanism of action of the Na + /K + ATPase?（鈉鉀泵作用原理）答：（1）E1構(gòu)象的鈉鉀離子泵向胞內(nèi)開放，與 Na + 親和力大，在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)有 Na + 、Mg2+存在的情況下，可結(jié)合3個(gè)Na + ；（2）天冬氨酸發(fā)生氧化磷酸化時(shí)ATP水解，高能磷酸鍵形成，ADP從鈉鉀泵上脫離；（3）鈉鉀泵變成E2構(gòu)象時(shí)，導(dǎo)致與Na + 的親和力降低，3個(gè)Na +被釋放到膜外；（4）改變

34、構(gòu)象的酶蛋白分子向細(xì)胞膜外側(cè)開放，與K+親和力大，可與膜外兩個(gè)K+結(jié)合；（5）結(jié)合了K+的酶蛋白分子去磷酸化，使酶蛋白分子構(gòu)象變化，恢復(fù)到初始狀態(tài)。（6）酶蛋白分子構(gòu)象變化，導(dǎo)致與K+的親和力降低，2個(gè)K+被運(yùn)輸?shù)侥ね狻?. Can you explain the mechanism of action of the Ca 2+ ATPase ?（鈣離子泵的原理）（1） 2個(gè)Ca 2+ 與兩個(gè)高吸引力的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，1個(gè)ATP與胞膜表面結(jié)合點(diǎn)結(jié)合；（2） Ca 2+與E1的高能磷酸鍵（-P）結(jié)合，1個(gè)ATP與胞膜表面結(jié)合點(diǎn)結(jié)合；（3）酶被磷酸化后，鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變形成E2；（4）E2對(duì)

35、Ca 2+的親和力降低，Ca 2+釋放到膜外；（5）部分磷酸化的酶去磷酸化，使酶的構(gòu)象發(fā)生改變，即恢復(fù)原狀4. According to the following figure, can you explain the mechanism of action of F0F1 complex?. 根據(jù)下面的圖表，解釋F0F1復(fù)合物工作機(jī)制1. ADP和Pi結(jié)合到開放型（O構(gòu)象）的亞基上（這里將此亞基假定為1）2. 質(zhì)子流能量驅(qū)動(dòng)亞基旋轉(zhuǎn)120°，增加了1亞基與ADP及Pi的親和力，并使其構(gòu)象變成疏松型(L構(gòu)象)3. 質(zhì)子流能量再次驅(qū)動(dòng)亞基旋轉(zhuǎn)120°，ATP生成并與1亞基緊

36、密結(jié)合，使其構(gòu)象變成緊密型（T構(gòu)象）4. 當(dāng)亞基的旋轉(zhuǎn)最終使1亞基重新回到開放型時(shí)，ATP被釋放，下一輪循環(huán)開始。亞基的旋轉(zhuǎn)可同時(shí)引起亞基3個(gè)催化位點(diǎn)構(gòu)象的周期性變化，使ATP不斷地合成與釋放 5. According to the following figure, can you explain the mechanism of that proteinstransport into the nucleus根據(jù)下圖，你能解釋蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的運(yùn)輸機(jī)制? P137和P139 內(nèi)輸機(jī)制1：在細(xì)胞質(zhì)中，輸入蛋白和含有NLS的蛋白結(jié)合形成一個(gè)運(yùn)載物復(fù)合體2：在復(fù)合物通過與FG重復(fù) 連續(xù)瞬時(shí)相互作用

37、穿過NPC（核孔復(fù)合物）進(jìn)入細(xì)胞核。3：在核內(nèi)，Ran·GTP與輸入蛋白相互作用可使復(fù)合物變構(gòu)、解離，蛋白被釋放。4：Ran·GTP與輸入蛋白相結(jié)合并運(yùn)回胞質(zhì)。5：結(jié)合在NPC細(xì)胞質(zhì)絲上的GAP刺激與Ran結(jié)合的GTP水解并與輸入蛋白分離，使其參與另一輪輸入活動(dòng)。6：生成的Ran·GDP返回核內(nèi)，在GEF的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GTP。外輸機(jī)制 1：在核質(zhì)側(cè)，外輸?shù)鞍住an·GTP及運(yùn)載物蛋白的NES相結(jié)合，形成一個(gè)運(yùn)載物復(fù)合體2：在復(fù)合物通過與FG核孔蛋白的FG重復(fù) 連續(xù)瞬時(shí)相互作用穿過NPC（核孔復(fù)合物）。3：結(jié)合在NPC細(xì)胞質(zhì)絲上的GAP

38、刺激Ran·GTP轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GDP致使復(fù)合物解離4：運(yùn)載物蛋白被釋放入胞質(zhì)，Ran·GDP與輸出蛋白NPC返回核內(nèi)5：細(xì)胞核中上的GEF刺激Ran·GDP轉(zhuǎn)變?yōu)镽an·GTP 第六章6. According to the following figure, can you explain the mechanism of the cotranslational translocation of secretory proteins across the ER membrane?. 根據(jù)下圖，你能解釋內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分泌蛋白跨膜的共翻譯機(jī)制嗎？Step

39、 1-2.核糖體上內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號(hào)序列暴露，SRP與之結(jié)合。3.SRP將核糖體/新生肽復(fù)合物呈遞給內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體。當(dāng)SRP及其受體結(jié)合GTP以后，這種相互作用增強(qiáng)。4.核/新生肽轉(zhuǎn)運(yùn)到易位子，使轉(zhuǎn)運(yùn)通道開放，信號(hào)序列和鄰近的多肽序列插入中間的孔洞。SRP及其受體從易位子上脫落，結(jié)合的GTP水解，準(zhǔn)備下一次多肽鏈的插入。5.隨著多肽鏈的增長(zhǎng)，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，信號(hào)序列被信號(hào)肽內(nèi)切下降解。6.多肽鏈繼續(xù)增長(zhǎng)知道m(xù)RNA翻譯到3末端，又因核糖體附著于易位子，多肽鏈被易位子擠入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。7-8.一旦翻譯完成，核糖體脫離，剩余的蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，轉(zhuǎn)運(yùn)通道關(guān)閉，蛋白質(zhì)折疊。6. According

40、to the following figure, can you explain the mechanism of Endocytic pathway for internalizing lowdensity lipoprotein (LDL)? 根據(jù)下圖，你能解釋低密度脂蛋白（LDL）的內(nèi)吞機(jī)制嗎？（5步）第一步：細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體結(jié)合嵌入磷脂的LDL顆粒的外層中的載脂蛋白B蛋白。位于低密度脂蛋白受體上的胞質(zhì)尾部的NPXY分選信號(hào)與AP2復(fù)合物相互作用并結(jié)合受體-配體復(fù)合物形成內(nèi)吞囊泡。第二步:包含低密度脂蛋白受體復(fù)合物的網(wǎng)格蛋白小窩被曾在高爾基體網(wǎng)形成網(wǎng)格蛋白/AP1囊泡的相同動(dòng)力介導(dǎo)機(jī)制掐斷。第三步：囊泡表面脫落后，裸