1、關于免疫分析技術關于免疫分析技術現(xiàn)在學習的是第一頁，共42頁第一節(jié)第一節(jié) 免疫檢測技術概述免疫檢測技術概述v免疫檢測技術起源免疫檢測技術起源：檢測病原微生物抗原及抗體的血清學診斷。：檢測病原微生物抗原及抗體的血清學診斷。1896年年G. Widal和和A. Sicard利用傷寒病人的血清與傷寒桿菌利用傷寒病人的血清與傷寒桿菌發(fā)生特異性凝集的現(xiàn)象，有效準確地診斷傷寒。發(fā)生特異性凝集的現(xiàn)象，有效準確地診斷傷寒。v免疫分析法（免疫分析法（immunoassay, IA）是利用抗原抗體反應產(chǎn)生是利用抗原抗體反應產(chǎn)生免疫復合物的原理分析微量或超微量待測物質(zhì)的一種分析手免疫復合物的原理分析微量或超微量待測

2、物質(zhì)的一種分析手段，往往需要借助一種段，往往需要借助一種信號放大系統(tǒng)信號放大系統(tǒng)把抗原抗體結合的反應信把抗原抗體結合的反應信息予以展現(xiàn)和放大。息予以展現(xiàn)和放大。免疫分析技術是以抗原與抗體在體外特異性、可逆性結合免疫分析技術是以抗原與抗體在體外特異性、可逆性結合反應為基礎的分析技術。反應為基礎的分析技術。免疫分析法是將免疫反應與現(xiàn)代測試手段相結合而建免疫分析法是將免疫反應與現(xiàn)代測試手段相結合而建立的超微量測定技術。立的超微量測定技術?，F(xiàn)在學習的是第二頁，共42頁免疫分析技術的特點免疫分析技術的特點v高度的靈敏性高度的靈敏性：可檢測：可檢測10-1810-6級別的物質(zhì)；（免級別的物質(zhì)；（免疫聚合酶

3、鏈反應，免疫沉淀反應）疫聚合酶鏈反應，免疫沉淀反應）v高度的特異性高度的特異性：可區(qū)別物質(zhì)間細微的差異，這是其：可區(qū)別物質(zhì)間細微的差異，這是其他技術無法比擬的。他技術無法比擬的?，F(xiàn)在學習的是第三頁，共42頁樣品前處理復雜樣品前處理復雜操作繁瑣操作繁瑣需要昂貴的儀器設備需要昂貴的儀器設備檢測時間長檢測時間長可大大簡化甚至省去復雜可大大簡化甚至省去復雜的樣品前處理過程的樣品前處理過程操作簡便操作簡便無需昂貴的儀器設備無需昂貴的儀器設備快速、靈敏、特異，可短快速、靈敏、特異，可短時間檢測大量樣品時間檢測大量樣品 與目前農(nóng)藥殘留的主要檢測方法氣相色譜分析法和高效與目前農(nóng)藥殘留的主要檢測方法氣相色譜分析

4、法和高效液相色譜法等相比，免疫分析方法具有明顯優(yōu)勢。液相色譜法等相比，免疫分析方法具有明顯優(yōu)勢。GC/HPLC法法 IA分析法分析法現(xiàn)在學習的是第四頁，共42頁免疫分析技術的分類免疫分析技術的分類v根據(jù)免疫反應的動力學類型分為：根據(jù)免疫反應的動力學類型分為：競爭反應競爭反應：標記抗原（：標記抗原（Ag*）和非標記抗原）和非標記抗原（Ag）共同競爭與抗體的反應。）共同競爭與抗體的反應。 Ag（樣品）（樣品） + Ab AgAb Ag *（定量加入）（定量加入） + Ab *AgAb夾心反應夾心反應：將抗體、抗原和第二抗體結合在一：將抗體、抗原和第二抗體結合在一起，形成夾心式結合物。最終，檢測夾心

5、結合起，形成夾心式結合物。最終，檢測夾心結合物上標記物，計算樣品中抗原含量。物上標記物，計算樣品中抗原含量。 Ab1 + Ag + Ab2* Ab1-Ag-Ab1*現(xiàn)在學習的是第五頁，共42頁免疫分析技術的分類免疫分析技術的分類v根據(jù)抗原和抗體在反應中存在方式不同分為：根據(jù)抗原和抗體在反應中存在方式不同分為：均相分析（液相免疫分析）均相分析（液相免疫分析）：不需要將游離抗：不需要將游離抗原與結合物分離，直接進行測定。原與結合物分離，直接進行測定。特點特點：簡單：簡單省時，適合于測定小分子化合物，靈敏度省時，適合于測定小分子化合物，靈敏度10-9 g/ml；異相分析（固相免疫分析）異相分析（固相

6、免疫分析）：抗原抗體反應后，：抗原抗體反應后，將結合物與游離抗原（或抗體）及樣品用常規(guī)將結合物與游離抗原（或抗體）及樣品用常規(guī)物理方法分離，然后對分離出的結合物進行檢物理方法分離，然后對分離出的結合物進行檢測。測。特點特點：有較高靈敏度靈敏度：有較高靈敏度靈敏度10-12 g/ml，干，干擾少。擾少?，F(xiàn)在學習的是第六頁，共42頁免疫分析技術的分類免疫分析技術的分類v根據(jù)標記方法的不同分為：根據(jù)標記方法的不同分為：熒光免疫分析技術熒光免疫分析技術放射免疫分析技術放射免疫分析技術酶聯(lián)免疫分析技術酶聯(lián)免疫分析技術發(fā)光免疫分析技術發(fā)光免疫分析技術v免疫標記技術免疫標記技術指用熒光素、放射性同位素、酶、

7、鐵蛋白、膠指用熒光素、放射性同位素、酶、鐵蛋白、膠體金及化學、生物發(fā)光劑等作為追蹤物，標記抗體或抗原進體金及化學、生物發(fā)光劑等作為追蹤物，標記抗體或抗原進行的抗原抗體反應，并借助熒光顯微鏡、射線測量儀、酶標行的抗原抗體反應，并借助熒光顯微鏡、射線測量儀、酶標檢測儀、電子顯微鏡和發(fā)光免疫測定儀等精密儀器，對實驗檢測儀、電子顯微鏡和發(fā)光免疫測定儀等精密儀器，對實驗結果直接進行觀察或進行自動化測定。結果直接進行觀察或進行自動化測定?，F(xiàn)在學習的是第七頁，共42頁第二節(jié) 四種常見免疫分析技術現(xiàn)在學習的是第八頁，共42頁（1）熒光免疫分析技術）熒光免疫分析技術v熒光免疫分析技術是標記免疫技術中發(fā)展熒光免疫

8、分析技術是標記免疫技術中發(fā)展最早最早的一種，是將抗的一種，是將抗原抗體反應的特異性與熒光物質(zhì)檢測的敏感性和直觀性結原抗體反應的特異性與熒光物質(zhì)檢測的敏感性和直觀性結合起來的一種方法。合起來的一種方法。 1941年，年，Coons首次采用熒光素進行標記而獲得成功。首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標記抗體而進行抗原定位的技術稱為這種以熒光物質(zhì)標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術。熒光抗體技術。v基本原理基本原理：熒光免疫分析法是將不影響抗原抗體活性的：熒光免疫分析法是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應

9、的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應。光反應。現(xiàn)在學習的是第九頁，共42頁（1）熒光免疫分析技術）熒光免疫分析技術v熒光現(xiàn)象與熒光物質(zhì)熒光現(xiàn)象與熒光物質(zhì) 熒光素熒光素(fluorescein): 在藍光或紫外線照射下，發(fā)出綠色熒光在藍光或紫外線照射下，發(fā)出綠色熒光的一種黃色染料。用于熒光抗體技術中的熒光染料。的一種黃色染料。用于熒光抗體技術中的熒光染料。 常用的熒光素常用的熒光素：異硫氰酸熒光素（：異硫氰酸熒光素（FITC），四乙基羅），四乙基羅丹明（丹明（RB200），四甲基異硫氰酸羅丹明（），四甲基異硫氰酸羅丹明（TR

10、ITC），），酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)。酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)。 現(xiàn)在學習的是第十頁，共42頁（1）熒光免疫分析技術）熒光免疫分析技術v抗體的熒光素標記抗體的熒光素標記 用于標記的抗體要求：高特異性和高親和力；不應含有針對標用于標記的抗體要求：高特異性和高親和力；不應含有針對標本中正常組織的抗體；一般需經(jīng)純化提取后再作標記。本中正常組織的抗體；一般需經(jīng)純化提取后再作標記。作為標記的熒光素要求：具有能與作為標記的熒光素要求：具有能與Ab分子形成共價健的化分子形成共價健的化學基團；與蛋白質(zhì)結合后，仍能保持較高的熒光效率；熒學基團；與蛋白質(zhì)結合后，仍能保持較高的熒光效率；熒光色澤與背景組織的色澤對比鮮

11、明；與光色澤與背景組織的色澤對比鮮明；與Ab結合后不影響結合后不影響Ab的生化與免疫性質(zhì)；標記方法簡單、安全無毒；與蛋白質(zhì)的生化與免疫性質(zhì)；標記方法簡單、安全無毒；與蛋白質(zhì)的結合物穩(wěn)定，不易解離，易于保存。的結合物穩(wěn)定，不易解離，易于保存。現(xiàn)在學習的是第十一頁，共42頁（1）熒光免疫分析技術）熒光免疫分析技術v直接法直接法v優(yōu)點優(yōu)點：操作簡便、特異性高、非特異：操作簡便、特異性高、非特異 熒光染色因素少，熒光染色因素少，v缺點缺點：靈敏度偏低，每檢查一種抗原需制備相應的特異熒光抗體：靈敏度偏低，每檢查一種抗原需制備相應的特異熒光抗體現(xiàn)在學習的是第十二頁，共42頁（1）熒光免疫分析技術）熒光免疫

12、分析技術v間接法間接法v優(yōu)點優(yōu)點：靈敏度高，在不同抗原的檢測中只需應用一：靈敏度高，在不同抗原的檢測中只需應用一種熒光抗體。既可檢測抗原，也可檢測抗體。種熒光抗體。既可檢測抗原，也可檢測抗體。v應用應用：常用于微生物檢測，例如：沙門氏菌。：常用于微生物檢測，例如：沙門氏菌?，F(xiàn)在學習的是第十三頁，共42頁在醫(yī)學檢驗中的應用在醫(yī)學檢驗中的應用:熒光抗體技術在臨床檢驗上已廣泛用于細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等 現(xiàn)在學習的是第十四頁，共42頁熒光顯微鏡熒光顯微鏡現(xiàn)在學習的是第十五頁，共42頁（2）放射免疫分析技術）放射免疫分析技術v 放射免疫分析技術（放射免疫分析技術（Radioimmu

13、noassay，RIA）v定義：是以放射性核素為標記物的標記免疫分析定義：是以放射性核素為標記物的標記免疫分析方法，用于定量測定受檢標本中抗原。方法，用于定量測定受檢標本中抗原。v1959年，年，Yalow和和Berson創(chuàng)建的分析方法。創(chuàng)建的分析方法。1.基本原理基本原理：現(xiàn)在學習的是第十六頁，共42頁（2）放射免疫分析技術）放射免疫分析技術v 常用標記核素：常用標記核素：125I： 射線，半衰期射線，半衰期 60 天天3H： 射線，半衰期射線，半衰期 12.3 年年v 測量儀器測量儀器 計數(shù)儀計數(shù)儀 液閃儀液閃儀v 優(yōu)點優(yōu)點：檢測靈敏度高，高達檢測靈敏度高，高達ngpg水平水平;測定的準確

14、性好，數(shù)量級的回收率接近測定的準確性好，數(shù)量級的回收率接近100%.v 缺點缺點：操作相對復雜，操作相對復雜，同位素半衰期短，保存及操作相對復雜。同位素半衰期短，保存及操作相對復雜。現(xiàn)在學習的是第十七頁，共42頁液閃儀液閃儀計數(shù)器計數(shù)器 現(xiàn)在學習的是第十八頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v繼免疫熒光抗體技術和放射免疫分析之后發(fā)展起來繼免疫熒光抗體技術和放射免疫分析之后發(fā)展起來的一大新型的標記免疫技術，這一技術的誕生被譽的一大新型的標記免疫技術，這一技術的誕生被譽為免疫血清學技術的一場革命，是應用最廣泛的免為免疫血清學技術的一場革命，是應用最廣泛的免疫學技術之一。疫學技術之一

15、。v1971年，年，Engvall和和Perlman首次報道建立酶聯(lián)免疫吸首次報道建立酶聯(lián)免疫吸附試驗（附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）。）。v由于由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優(yōu)點，使其得到迅速的發(fā)展和廣泛應用化等優(yōu)點，使其得到迅速的發(fā)展和廣泛應用 ?，F(xiàn)在學習的是第十九頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v基本原理基本原理：利用酶催化底物反應的生物放大作用：利用酶催化底物反應的生物放大作用, ,提高特提高特異性抗原異性抗原- -抗體免疫學反應的檢測敏感性的一種標記免疫抗體

16、免疫學反應的檢測敏感性的一種標記免疫技術。技術。v常用于標記抗體的酶常用于標記抗體的酶：酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩(wěn)定；反應產(chǎn)物易于顯現(xiàn)；能商品化生產(chǎn)。下穩(wěn)定；反應產(chǎn)物易于顯現(xiàn)；能商品化生產(chǎn)。目前應用較多的有辣根過氧化物酶（目前應用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸）、堿性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應用最廣。應用最廣?，F(xiàn)在學習的是第二十頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v直接法測定抗體直接法測定抗體v缺點缺點：每檢查一種抗體需制備相應的特異抗體。：每檢查一種抗體需制

17、備相應的特異抗體?，F(xiàn)在學習的是第二十一頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v間接法測定抗體間接法測定抗體v優(yōu)點優(yōu)點：靈敏度高，在不同抗體的檢測中只需應用一：靈敏度高，在不同抗體的檢測中只需應用一種酶標抗體。既可檢測抗原，也可檢測抗體。種酶標抗體。既可檢測抗原，也可檢測抗體?，F(xiàn)在學習的是第二十二頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v雙抗體夾心測定抗原雙抗體夾心測定抗原現(xiàn)在學習的是第二十三頁，共42頁（3）酶聯(lián)免疫分析技術）酶聯(lián)免疫分析技術v應用：檢測食品中農(nóng)、獸藥殘留及微生物；還可以檢應用：檢測食品中農(nóng)、獸藥殘留及微生物；還可以檢測營養(yǎng)素，例如蛋白質(zhì)、激素等。測營

18、養(yǎng)素，例如蛋白質(zhì)、激素等?，F(xiàn)在學習的是第二十四頁，共42頁酶標儀酶標儀現(xiàn)在學習的是第二十五頁，共42頁（4）發(fā)光免疫分析技術）發(fā)光免疫分析技術v發(fā)光免疫分析：發(fā)光免疫分析：將發(fā)光分析和免疫反應相結合而將發(fā)光分析和免疫反應相結合而建立起來的一種新的檢測微量抗原或抗體的新建立起來的一種新的檢測微量抗原或抗體的新型標記免疫分析技術。型標記免疫分析技術。v發(fā)光發(fā)光:是指分子或原子中的電子吸收能量后，由基是指分子或原子中的電子吸收能量后，由基態(tài)（較低能級）躍遷到激發(fā)態(tài)（較高能級），然態(tài)（較低能級）躍遷到激發(fā)態(tài)（較高能級），然后再返回到基態(tài)，并釋放光子的過程。后再返回到基態(tài)，并釋放光子的過程。v根據(jù)形成激

19、發(fā)態(tài)分子的能量來源不同可分為根據(jù)形成激發(fā)態(tài)分子的能量來源不同可分為:光照發(fā)光照發(fā)光、生物發(fā)光、光、生物發(fā)光、化學發(fā)光化學發(fā)光等。等?，F(xiàn)在學習的是第二十六頁，共42頁（4）發(fā)光免疫分析技術）發(fā)光免疫分析技術v化學發(fā)光免疫分析化學發(fā)光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)：將具有高靈敏度的化學發(fā)光：將具有高靈敏度的化學發(fā)光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。和藥物等的檢測分析技術。v是繼放免分析

20、、酶免分析、熒光免疫分析之后發(fā)展是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析之后發(fā)展起來的一項最新免疫測定技術。起來的一項最新免疫測定技術。v常用化學發(fā)光劑有直接化學發(fā)光劑和酶促反應發(fā)光常用化學發(fā)光劑有直接化學發(fā)光劑和酶促反應發(fā)光劑。劑。直接化學發(fā)光劑：直接化學發(fā)光劑：吖啶酯，三聯(lián)吡啶釕吖啶酯，三聯(lián)吡啶釕 酶促反應發(fā)光劑：酶促反應發(fā)光劑：魯米諾及其衍生物，魯米諾及其衍生物，AMPPD現(xiàn)在學習的是第二十七頁，共42頁（4）發(fā)光免疫分析技術）發(fā)光免疫分析技術v化學發(fā)光免疫技術基本原理：化學發(fā)光免疫技術基本原理：用參與催化某一化用參與催化某一化學發(fā)光反應的酶如辣根過氧化物酶（學發(fā)光反應的酶如辣根過氧化物酶（

21、HRP）或堿性）或堿性磷酸酶磷酸酶(ALP)來標記抗原或抗體，在與待測標本中相來標記抗原或抗體，在與待測標本中相應的抗原應的抗原(抗體抗體)發(fā)生免疫反應后，形成固相包被抗體發(fā)生免疫反應后，形成固相包被抗體-待測抗原待測抗原-酶標記抗體復合物，經(jīng)洗滌后，加入底物酶標記抗體復合物，經(jīng)洗滌后，加入底物(發(fā)光劑發(fā)光劑)，酶催化和分解底物發(fā)光，由光量子閱讀系，酶催化和分解底物發(fā)光，由光量子閱讀系統(tǒng)接收，光電倍增管將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柌⒓右越y(tǒng)接收，光電倍增管將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柌⒓右苑糯螅侔阉鼈儌魉椭劣嬎銠C數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，計算放大，再把它們傳送至計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，計算出測定物的濃度。出測定物的濃度?，F(xiàn)在

22、學習的是第二十八頁，共42頁辣根過氧化物酶標記化學發(fā)光辣根過氧化物酶標記化學發(fā)光-直接競爭法直接競爭法現(xiàn)在學習的是第二十九頁，共42頁辣根過氧化物酶標記化學發(fā)光辣根過氧化物酶標記化學發(fā)光-雙抗體夾心法雙抗體夾心法現(xiàn)在學習的是第三十頁，共42頁幾種標記免疫分析技術比較幾種標記免疫分析技術比較檢測方法檢測范圍生化、常規(guī)免疫mgg（10-3 10-6 g）熒光免疫、酶免疫gng（10-6 10-9 g）放射免疫、發(fā)光免疫ngpg（10-9 10-12 g）PCRpgfg（10-12 10-15 g）現(xiàn)在學習的是第三十一頁，共42頁第三節(jié)第三節(jié) 免疫生物傳感器免疫生物傳感器v免疫生物傳感器（免疫生物傳

23、感器（immune-biosensor）是生物技術是生物技術與微電子技術結合，利用生物體內(nèi)抗原、抗體轉(zhuǎn)移與微電子技術結合，利用生物體內(nèi)抗原、抗體轉(zhuǎn)移性結合而導致電化學變化的設備裝置。性結合而導致電化學變化的設備裝置。v免疫傳感器分為兩類：免疫傳感器分為兩類：利用競爭酶免疫反應原理設計：利用競爭酶免疫反應原理設計：利用親和性設計：利用親和性設計：現(xiàn)在學習的是第三十二頁，共42頁緩沖液緩沖液抗體抗體生物傳感生物傳感和傳輸元件和傳輸元件檢測器檢測器廢液缸廢液缸計算機計算機待測樣品待測樣品（酶標抗原）（酶標抗原）底物底物泵泵現(xiàn)在學習的是第三十三頁，共42頁第四節(jié)第四節(jié) 免疫膠體金標記技術免疫膠體金標記

24、技術v膠體金膠體金（colloidalgold）是由金鹽被還原成原金后）是由金鹽被還原成原金后形成的金顆粒懸液。形成的金顆粒懸液。膠體金顆粒由一個基礎金核及包圍在外的雙例膠體金顆粒由一個基礎金核及包圍在外的雙例子層構成，緊連在金核（子層構成，緊連在金核（Au）表面的是內(nèi)層負）表面的是內(nèi)層負離子（離子（AuCl2-），外層離子層），外層離子層H+則分散在膠體則分散在膠體間溶液中，以維持膠體金游離于溶膠間的懸液間溶液中，以維持膠體金游離于溶膠間的懸液狀態(tài)。狀態(tài)。v免疫金免疫金：膠體金可與免疫活性物質(zhì)（抗體或抗原）：膠體金可與免疫活性物質(zhì)（抗體或抗原）結合形成膠體金結合物，常稱為免疫金復合物（肉結合

25、形成膠體金結合物，常稱為免疫金復合物（肉眼可見的紅色）。眼可見的紅色）?，F(xiàn)在學習的是第三十四頁，共42頁第四節(jié)第四節(jié) 免疫膠體金標記技術免疫膠體金標記技術檢測原理檢測原理 ：以膠體金作為：以膠體金作為示蹤標記物，以微孔濾膜為示蹤標記物，以微孔濾膜為固相載體，包被已知抗原或固相載體，包被已知抗原或抗體，加入待測樣品后，經(jīng)抗體，加入待測樣品后，經(jīng)濾膜毛細管作用，使標本中濾膜毛細管作用，使標本中的抗原或抗體與膜上包被的的抗原或抗體與膜上包被的抗體或抗原結合，膠體金結抗體或抗原結合，膠體金結合物大量聚集時，肉眼可見合物大量聚集時，肉眼可見紅色或粉紅色斑點，用于定紅色或粉紅色斑點，用于定性或半定量的快速

26、免疫檢測。性或半定量的快速免疫檢測。現(xiàn)在學習的是第三十五頁，共42頁檢測結果檢測結果以血吸蟲抗體檢測試紙條為例以血吸蟲抗體檢測試紙條為例 現(xiàn)在學習的是第三十六頁，共42頁第五節(jié)第五節(jié) 免疫親和色譜免疫親和色譜v免疫親和色譜免疫親和色譜（Immmuno affinity chromatography, IAC）是以抗原抗體的特異性、）是以抗原抗體的特異性、可逆性免疫結合反應為原理的色譜技術?？赡嫘悦庖呓Y合反應為原理的色譜技術。v特點特點：特異性強，結合容量大，洗脫條件溫和，色：特異性強，結合容量大，洗脫條件溫和，色譜柱可以方便地再生使用譜柱可以方便地再生使用v應用應用：作為免疫凈化柱，適用于復雜樣本中痕量農(nóng)：作為免疫凈化柱，適用于復雜樣本中痕量農(nóng)獸藥殘留的分離分析。獸藥殘留的分離分析。v步驟：加樣步驟：加樣洗滌洗滌洗脫洗脫 詳見下圖詳見下圖現(xiàn)在學習的是第三十七頁，共42頁免疫親和色譜柱示意圖免疫親和色譜柱示意圖現(xiàn)在學習的是第三十八頁，共