1、北京市朝陽區(qū)六校2020屆高三四月聯(lián)考化學（B卷）試題可能用到的相對原子,班量：H 1 016 P3I S 32 Fe 56 Cu 64 Zti 65 1 127第一部分本部分共2題，每題3分，共42分.在列出的四個選項中選出最符合題目要求的一項.L截止2020年4月5 H，全球新型冠狀病毒肺炎確診超過120萬例。以卜對預防新冠病毒的認識，不符合科學道理的是H曲精”，.醫(yī)用酒精消毒效果濃度 95% > 75%84消毒液使用時不 能和潔廁亮混用口罩關鍵“層聚丙 烯熔噴布屬于有機 高分子材料溫度計中水銀屬于金 屬單質(zhì)2.以下化學用語表述正確的是A.乙烯的結構海式士 CH2cH工B.比仇的電子

2、式士HI。廣HU乙醉的分子式,CHKHQHD.漠乙烷的比例模型1 J。3,下列說法不正確的是 中A,鳴蛋清溶液中滴入濃精酸微熱后生成黃色沉淀B.蛋白質(zhì)遇飽和硫酸鈉溶液變性C,油酸甘油酯可通過氫化反應變?yōu)橛仓岣视偷腄.油脂在堿性條件卜水解為甘油和高級脂肪酸鹽4. N八為阿伏加德羅常數(shù)的值.卜列說法正確的是A. OJmol的1忸中.含有必6必個中子H. 2 LpH=l的溶液中，含有殖6心個H+C. 0nglNj與0.3 mHH士混合充分反應，生成。.6以個NII鍵D. 2,24 L 1標準狀況）羊在5中完全燃燒，得到0.6 Na個。6分子5.中國科學家在合成氨（N產(chǎn)3H?= 2NHj4«

3、;0）反應機理研究中取得新迸僵，首次報道了 LiH3d過渡金屬這一復合催化劑體系.并提出了，轉移-催化機理,如卜圖所示.用淡程：一一帽上1r 除雜一仙6 匕AlL eg Cu（fib 二 Cu（精）R ftwr MJ“FeOSOj及沿6吳彳-*SiCL Si則下列說法不正確的是 A.鋁焦法也可以用來生成金屬鋁B.黃銅礦中至少含有Cu. Fe, S三種元素C.粗葉與氯氣反應的目的是為了得到容易提純的SiCLD.上述每種產(chǎn)品的生成過程都涉及氧化還原反應一學家報告了一種直接電化學合成HQ的方法,裝置如下圖，卜列敘述不正確的是 A.該裝置的T作原理是將化學前轉化成電能B. b極發(fā)生的電極反應為O2 +

4、 H：O + 2e- = HO： - + OHC.電池工作時.內(nèi)部發(fā)生反應：HO： +OH +2H -HKX+HiOD.電路中通過2mol電子消耗氧氣22.4L （標準狀況）8.下列化學用語對事實的表述不正確的是 A. Ih NafflCl形成離子區(qū)的過程，N.G一 Na- ：C1：J-B.常溫時，氨氣溶于水顯堿性，NHi+HzO-NH4 WHC. FcCh溶液中加入Fc粉,溶液變淺綠：F卡+ Fe2FF.D,電解飽和食鹽水,產(chǎn)生黃綠色氣體？ 2N1Q + 2H> M 2NaOH + Hit * Cl219.我國科學家合成了超高含能材料中的一種殺要的船(YsMXjZ)j(YXgW.其中含

5、有兩 種10電子陽離子,分別是由X與Y、X與Z形成.化合物XW是18電子分子.下 列敘述不正確的是 A.化合物YXjW的水溶液至致性B.此鹽中存在高干鍵.共價鍵C.原子半徑的大小順序為W>Z>Y>X D.該鹽中存在的兩種陰離了是Y1和W-10.裝甲酸的餡點為122.13 ,微溶于水. COOKKMnO4 人f | J , MnO?tn».回流易溶于酒精.H3C6爆作1操作2一不甲蝌溶疝_»生甲酸冏體 播作37卜列敘述不止確的是 A.冷凝回液的目的是提高甲苯的轉化率有渾濁生成B,加入KMnO反應后紫色變法或消失，C.操作I為過濃.操作2為酸化,操作3為過逋D

6、.得到的米甲酸固體用酒精洗滌比用水洗滌好II根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實，僉皿結論A向2支盛有2 ml.相同濃度銀區(qū)溶液的試管中.分別加入2滴相同濃度的NaCI和Nai溶液一支無明顯現(xiàn)象，另一支產(chǎn)生黃色沉淀相同溫度下，溶耕度Agl < AgCIB向20%蔗糖溶液中加入少量稀口皿,加熱：再加入銀冢溶液井水浴加熱未出現(xiàn)銀愉藤帕未水解C向苯酚濁液中加入NhCOj溶液酸性，笨酚A碳酸DGHQH與濃故酸170笛共熱，制得的氣體通入酸性KMnOi溶液KMnO$溶液褪色乙烯能被KMnO4氧化12 .在3.15晚會中廖光一種劣質(zhì)凈水機的欺臟推銷手段：銷售人員用如下圖所示“驗水器” 檢

7、臉居民家庭自來水,接通電源后自來水產(chǎn)生大麻深色絮狀沆淀.而凈化后的水再用同個 "防水器'.推胎，再次接通電源后水沒有明顯變化依然澄清透明關于該實臉下列分析正確的A.凈化水導電能力理論上比自來水強B.兩次通電可鏡通過開關反轉正負極C.兩次通電的陰極反應產(chǎn)生氣體不同D.金屬電極可能采用的是鋁或鐵材既13 .用 0.1000 mol/L NaOH 溶液分別滴定 20.00 mL 0.1000 moL LHCl 和 20mL 0.1000 mol L CH<OOH.得到如圖所示兩條清定曲線,下列說法不正確的是A.圖1表示N.OH滴定法酸的曲線B. a - 20 mLC.圖 2

8、中.pH-7 , efCH<OO ）,c（N吟d. 割i中.由水電離的air）一直增大14.為探究SOj F/,間是否發(fā)生犯化還原反應.按下用裝置進行實驗（夾持、加熱儀器略）,下列說法正確的是A. A中的反應僅體現(xiàn)了濃酸酸的VI化性B.試劑a為飽和NaHCO.溶液C. C中溶液pH降低,證明FE化了 SO：D.檢驗C中的溶液含仃/證明F5班化了 SO：第二部分本部分共5題，共58分15. （11 分）2019年諾貝爾獎授f John B.Goodcnough等三位科學家，以表影其在鋰電池強域的災獻.坳酸亞鐵悝（LiFoPO.）川作理肉/電池正極材料.制駕方法如時（1）制備水合磷酸鐵（Fc

9、POnxFhO）固體HjPO4 NQH 落滄30%Ha|調(diào)出=2.0FcSO4 7HlO1功用雙仆汴誦一|過 WI 45VK化.沉底過科IIXaOH萬液| J|pH=2.0 80V ttfllllFcPO4 xH.O白Ml體過程l加NaCH溶液調(diào)pH = 2.0時透明混合溶液中含磷微%主要是 比PO.過程I發(fā)生的主要離子方程式是過程II “氧化,沉淀”反應生成FePOj沉淀的離開方程式是進行過程小之前，需確認過程n中無FF，檢驗試劑為,FcPd xHQ樣品受熱脫水過程的熱申曲線（樣品質(zhì)后隨溫度變化的曲線）如下,水合磷酸鐵的化學式為 （x取整數(shù)）（2）制備LiFePd固體:在氯氣氣泉保護下.高祖

10、將燒FcPCh、LhCOj和過般葡的腦的固體混合物。過量前茴糖作用是,餞離子電池在充電時,電極材料LiFePOi會遷出部分Li,部分轉變?yōu)長hi-FcPO，。此 電極的電極反應為.16. (11 分)鉗具有優(yōu)秀的機械加工性能，可以制備各種性能優(yōu)良的合金廣泛用于電池制造、機械、 船舶工業(yè).以及放射性防護等領域。(1)錨的主要砂藏形式是方鉛礦(PbS)利用凡冶煉鉛的反應過程如卜：2PbS(sbMh(gl - 2Pb(XsK2SOHg» AH , a kJ mol1PbS<s) *2OXg> PbSO，s)AH b kJ mol1PbS(” >2PbO(s>- 3P

11、b(s)*SOXg)AH-cU mol1則利用方鉛礦和鈿磯曠(行要成分為PbSO)冷煉鉛井生產(chǎn)一種可能造成酸雨的氣體的熱化學方程式為.(2)鉛也可以采用熱還原法冶煉：PbCfs) + CO(g a Pb(s) + COMg) 4 = dkJ mQl I. 已知該反應的平衡常數(shù)和溫度的關系如下衣，d 0 (填>、V或一) 己知某溫皮卜”二10向宓例容器中加入足量的Pb和定量的CO?平衡時，混合氣體中CO的體積分數(shù)為(3)新型液流式鉗蓄電池以可溶的甲基厘酸鉛為電解項,電也總反應，UPb + PbO, +4H12Pb2, 2H2。充電下列關于該電池的說法正確的是。a.充放電時.溶液中Pb?濃度

12、保持不變b.放電時,溶液中卬向PbCh極區(qū)移動c.放電時的負極反應式為，Pb 2c- -Pb2-d.充電時的陽極反應式為：Plr* 40112c - PbO2+ 2II>O<13,05)(4)河流、湖泊中的的污染n益被人們重視。已知常溫下Pb元素在水中的各種存在形式 物質(zhì)的量分數(shù)a和溶液pH的關系如下用所示,04020注：1凌不P&M 2 有 Pb(OH)3表木Pb(OH% 4或小HXOHEJ裁示Pb(OHr向智釀鉛溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液至pH=13時的主要段子反應方程式是其平街常數(shù)數(shù)值為1517. （13 分）2019年.嫦娥四號成功在月球著陸,（化合物H）制成.以下

13、是H的合成路線：dJitA備6告B XNCC化劑HjC人人E/E 'F已如i/O R-NH? RRA（I） A結構簡式是（2）試劑a是（3）B-C的反應類型：C中含ff的官能團名稱為（4）寫出D+G-H的化學反應方程式探測器上的五星紅旗由類特殊的聚酰亞胺鷺。土J L。J . G0-g-NHf RCOOH （5）寫出-,種茶環(huán)上一氯代物仃三種.結構筒式（6）設計由CHjCUOH、° 介或C核磁共振氫諧為6:4:2:1:1的F的同分異構體的_（不考慮立體異構）COOCH2cH3二ooch，ch3的合成路段.（K它物班自選18 .（10 分）現(xiàn)在醫(yī)藥衛(wèi)生、高純度金屬提煉、光學儀器等

14、領域起著至關重要的作用。從含碘化鉀 廢液（可能還含有h. IO）中回收5 實驗過程如下（1）確定1的存在形式L的確定：取含碘廢液放入試管，加入CC。，振蕩靜宜，現(xiàn)象為,確 定含有h-的確定，取中上層溶液,加入少量新配制的0.lm“LFcSO,溶液.它的作用 是振蕩使之充分反應，再加入少量CCL，CCk層無紫色出現(xiàn)，說明該含 確廢液中無1O一.（2）碘的回收在含碘廢液中加入適量的QCrzO：溶液和稀比鼠如 充分反應后經(jīng)被壓過濾得到粗碘，由粗碘提純精制碘的裝置如下，補全得到機碘的離子方程式口60?- I + = + 口3 + oCaCL的作用是.（3）碘的純度分析（己知，2s2。" +h

15、 = 2I'S4O.l ）梢確員取0.1136g精制后的碗固于250mL氏版中加入O.SgKl和30mL水.振/至完全溶解KI僅用于溶就）.以0.0513 mul L 的NsS?6溶液快速滴定至淡黃色.加入1mL左右淀粉溶液，畿慢滴定至,消耗NgSQs溶液17.26 mL。碘的純度的計算及達式為19 . （13 分）某同學期%/種條件對氧化還原反應的賬響進行了下列實監(jiān)，（I）研究飛和言之間的氧化還原反應，（已知Cr?；陨?CrO?黃色和CE綠色）用離f方程式解體NafOi溶液城域性的原因。1和II對比得出的結論是,結合平衡移動原理解他III中的實臉現(xiàn)象<為了研究III和I的實驗

16、現(xiàn)象差別,該同學在III中滴加少量瓶酸（無氣泡目出）, 發(fā)現(xiàn)溶沌變?yōu)榫G色“變?yōu)榫G色”的可能原因是（2）利用如圖裝宜（同樣的裝置有若干）研究F6和1之間的氧化還原反應1 I" I 一. MB，一 |一定旅捶 n«izi>w 介篇，一 !«一，H9二-5川3.初始狀態(tài)指針不偏轉b.若向a的左惻溶液中滴加少量飽和PeCh溶液（混合后pll2.3）,指針明顯左偏, c.若向a的右惻溶液中滴加悒和KI溶液，指$1明顯左偏°為了證明b中是由F Fe”濃度增大導致其就化性增強而發(fā)生刎化還唬反應需要補 充的實驗操作及現(xiàn)型為，該同學用電熱棒對左被燒杯溶液進行加熱后觀

17、察到電流計指針明顯左偏可能原因是（3）由上述實驗可知，影響氧化還厚反應的條件有2020屆高三年級4月份月考題（B）化學答案2020.04涯號1234567答案BDBACAA題號891011121314答案CCDABDD15. （II分）（I） HjPO-OH -HWOi+H© （2 分）如氏附入 HQ2 2F6 - 2FePO4|> 2H +211:0 12 分）鐵帆化鉀溶液（2分）FePO2H：O （2分）（2）還原劑,把三飾鐵還原成二價鐵（I分）LiFePOj -xe = xLT+LiarFePO（2 分）16 .（11 分）（l）PbS（shPbSO4（s） 2Pb（&#

18、167;）+2SOXg）Z1H- 2（a+c）-3b）3 kJ （2 分）（2KD< （2 分）9.09% 或 l/ll （2 分）be （2分）（4） Pb（OHh +OH = Pb（OH”（2分 可逆號也口J）,10 （1分，寫衣達式不給分）17 .（13 分）（1） O （I分）（2）濃蕨酸、濃硝酸（2分）（3）取代反應（I分） 氣肱、硝放（2分）（5）（2分）CH3cH2yCH2cH3（6） （2 分）:CH3cl . 、CK3 酸性心?、80H CHfH”U 化 IfkCH38H.COOCH2cH3COOCH2CH3（3分，一步I:第二步若走諷代一水新一連續(xù)氧化,合并I分：）1810分）（I）溶液分層，上層近于無色，下層紫色2分還原103生成L （1分）（2） CrQl 61 I4H - 2CPf +3h +7IGO （2分,粒子I分.配平I分）吸水劑（I分）（3）當?shù)稳氤侨?滴NatSQ?話液，碘/根內(nèi)溶液找色消失,且半分鐘內(nèi)不變色（2分）17.26x10 JxO.O513x 127x2八分）19. （13 分）（I） SO32+H9