1、1、院中實(shí)行“金額管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)，實(shí)耗實(shí)銷”管理的藥品是A.所有藥品B.麻醉藥品C.普通藥品D.精神藥品E.貴重藥品正確答案為：A2、機(jī)構(gòu)按“專柜存放，專帳登記，每日清點(diǎn)”管理的是A.自費(fèi)藥品B.精神藥品C.麻醉藥品D.毒性藥品E.貴重藥品正確答案為：E3、處方不超過7日常用量的藥品是A.所有藥品B.第一類精神藥品C.毒性藥品D.麻醉藥品E.第二類精神藥品正確答案為：E4、使用不超過7天的藥品是A.所有藥品B.麻醉藥品C.毒性藥品D.精神藥品E.貴重藥品正確答案為：B5、中按照“金額管理，季度盤點(diǎn)，以存定銷”管理的是A.麻醉藥品B.貴重藥品C.普通藥品D.精神藥品E.全部藥品正確答案為：C6、

2、院中，要求“處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)”的藥品是A.精神藥品B.所有藥品C.貴重藥品D.麻醉藥品E.放射性藥品正確答案為：D7、機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是A.有技術(shù)人員B.有潔凈環(huán)境C.有經(jīng)批準(zhǔn)品種D.有醫(yī)療制劑許可證E.檢驗(yàn)合格正確答案為：D8、高血壓、結(jié)核、癲癇等病的處方限量是A.4周B.1周C.3周D.2周E.20天正確答案為：D9、關(guān)于處方制度，下列敘述的是A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名C.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)D.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營上多方面的意義E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有處方權(quán)和處方修改權(quán)正確答案

3、為：D10、“藥物情報(bào)”屬于下列哪個(gè)部門的工作A.調(diào)劑部門醫(yī)學(xué)全在.線提供B.藥庫C.制劑部門D.臨床藥學(xué)E.藥品檢驗(yàn)正確答案為：D11、負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)的是A.藥事管理委員會(huì)B.院長C.業(yè)務(wù)院長D.藥劑科E.公關(guān)部門正確答案為：A12、下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員的是A.業(yè)務(wù)院長B.院長C.醫(yī)療專家D.藥劑科主任E.業(yè)務(wù)科室主任正確答案為：B13、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括A.中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)B.放射性藥品的生產(chǎn)C.診斷藥品的生產(chǎn)D.中藥飲片的生產(chǎn)E.血液制品的生產(chǎn)正確答案為：A14、對違反藥品管理法規(guī)定，給用藥人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)A.行政處罰B.刑事責(zé)任C.行

4、政責(zé)任D.行政處分E.賠償責(zé)任正確答案為：E15、不屬于我國藥品管理法規(guī)定的特殊管理藥品是A.戒毒藥品B.麻醉藥品C.毒性藥品D.精神藥品E.放射性藥品正確答案為：A16、下列藥品屬于按假藥論處的是A.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的B.未規(guī)定有效期的C.擅自添加防腐劑的D.變質(zhì)的E.更改生產(chǎn)批號的正確答案為：D17、下列藥品屬于按劣藥處理的是A.使用未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的B.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的C.被污染的D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案為：E18、已被撤消批準(zhǔn)文號的藥品A.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售B.按劣藥論處C.按假藥論處D.由當(dāng)?shù)?/p>

5、藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E.進(jìn)行再評價(jià)正確答案為：A19、下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B.保護(hù)野生藥材資源C.保障人民用藥安全D.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用E.鼓勵(lì)培育中藥材正確答案為：C20、關(guān)于藥品價(jià)格管理，下列敘述中的是A.有些藥品實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量D.政府定價(jià)的原則是公平、合理和質(zhì)價(jià)相符E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量正確答案為：D21、藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有A.商標(biāo)B.包裝C.品名D.標(biāo)簽

6、E.說明書正確答案為：B22、進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.許可證B.注冊證C.批準(zhǔn)文號D.準(zhǔn)許證E.合格證正確答案為：D23、允許藥品進(jìn)口的口岸的批準(zhǔn)部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.海關(guān)C.國家經(jīng)貿(mào)委D.國務(wù)院E.全國人大正確答案為：D24、負(fù)責(zé)對進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的是A.海關(guān)B.省藥檢所C.中檢所D.口岸藥檢所E.藥品監(jiān)督部門正確答案為：D25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A.制劑品種范圍B.制劑條件C.制劑地點(diǎn)D.有效期E.制劑價(jià)格正確答案為：D26、由九屆人大20次會(huì)議修訂通過的藥品管理法的實(shí)施日期是A.1985年7月1日B.2001年7月1日C.2001年2月28日D.2001

7、年12月1日E.2002年1月1日醫(yī)學(xué)全在線正確答案為：DC27、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證B.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用C.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳D.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑正確答案為：D28、下列不屬于藥事管理特點(diǎn)的是A.復(fù)雜性B.政策性C.綜合性D.實(shí)踐性E.專業(yè)性正確答案為：A29、國家基本藥物的調(diào)整周期是A.一年B.三年C.五年D.二年E.四年正確答案為：D30、下列不屬于藥品的特殊性的是A.安全性B.質(zhì)量問

8、題的重要性C.兩重性D.專屬性E.限時(shí)性正確答案為：A31、中國藥典規(guī)定取某藥2g，精密稱定系指（）E.稱取的重量可為1-3g正確答案為：D32、評價(jià)藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)為（）A.含量均勻度B.澄清度C.釋放度D.溶出度E.準(zhǔn)確度正確答案為：E33、由樣本推斷總體，樣本應(yīng)該是：A.總體中任意一部分B.總體中的典型部分C.總體中有價(jià)值的一部分D.總體中有意義的一部分E.總體中有代表性的一部分正確答案為：E34、兩個(gè)樣本率差別的顯著性檢驗(yàn)的目的是：A.推斷兩個(gè)樣本率有無差別B.推斷兩個(gè)總體率的差別有無顯著性C.推斷兩個(gè)總體率有無差別D.推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率有無差別E.推斷兩個(gè)樣本率

9、和兩個(gè)總體率的差別有無顯著性正確答案為：C35、R行C列聯(lián)表的2檢驗(yàn)的自由度為：A.R-1B.R+C-1C.（R-1）（C-1）D.C-1E.RC-1正確答案為：C36、在臨床試驗(yàn)中用安慰劑的作用是A.消除醫(yī)生的心理作用B.消除對照組病人的心理作用C.消除醫(yī)生和對照組病人的心理作用D.消除實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用E.消除對照組病人和實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用正確答案為：B37、同樣性質(zhì)的兩項(xiàng)研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)，P值越小，則A.兩樣本均數(shù)差別越大醫(yī)學(xué)全在.線B.越有理由說兩總體均數(shù)不同C.兩樣本均數(shù)差別越小D.兩總體均數(shù)差別越大E.越有理由說兩樣本均數(shù)不同正確答案為：E38、s_x表

10、示的是：A.總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況B.樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差C.以上都不是D.樣本內(nèi)實(shí)測值與總體均數(shù)之差E.表示某隨機(jī)樣本的抽樣誤差正確答案為：E39、相關(guān)分析一般是研究：A.兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系B.兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互差別C.一組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系D.兩組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系E.一組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系正確答案為：E40、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率（1/10萬）的統(tǒng)計(jì)分析表，則主要標(biāo)志是：A.性別B.死亡率C.性別、年齡別和死亡率D.年齡別E.性別和年齡別正確答案為：E41、生化藥物的鑒別試驗(yàn)常

11、以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝栃詫φ?，目的是（）A.消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾B.確定生化藥物的純度C.確定生化藥物的效價(jià)D.消除生化藥物的雜質(zhì)干擾E.分析生化藥物的結(jié)構(gòu)正確答案為：A42、下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物（）A.-干擾素B.抗栓酶C.胰島素D.明膠E.磺胺嘧啶正確答案為：E43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是A.應(yīng)科學(xué)明確簡短，以2-4字為宜B.外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國際非專利藥名。C.化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版化學(xué)命名原則D.注意使用藥理學(xué)、治療學(xué)的藥品名稱E.中文名盡量與外文名相對應(yīng)正確答案為：DB44、下列敘述正確的是（）A.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢

12、查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。B.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量小于100ml）中的不溶性微粒。C.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于200ml）中的不溶性微粒。D.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml）中的不溶性微粒。E.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。正確答案為：D45、中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行（）A.崩解時(shí)限檢查B

13、.熱原實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)全在.線提供C.重（裝）量差異檢查D.主要含量測定E.含量均勻度檢查正確答案為：C46、統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是：A.統(tǒng)計(jì)分析表B.統(tǒng)計(jì)報(bào)表C.計(jì)算工具表D.調(diào)查表E.整理匯總表正確答案為：A47、計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇：A.算術(shù)均數(shù)B.幾何均數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差D.中位數(shù)E.變異系數(shù)正確答案為：D48、我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是（）A.電位法B.內(nèi)指示劑法C.自身指示法D.外指示劑法E.永停法正確答案為：E49、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)（）A.取樣、鑒別、檢查B.取樣、鑒別、檢查、含量測定C.鑒別、檢查、含量測定D.取樣、鑒別、檢查、含量測

14、定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告E.取樣、鑒別、含量測定正確答案為：D50、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質(zhì)限量是（）A.WCV100%B.VCW100%C.CVW100%D.CWV100%E.VWC100%正確答案為：B51、能直接用重氮化法測定含量的是（ ）A.二苯胺B.苯甲胺C.苯胺D.苯乙酰胺E.硝基苯正確答案為： C52、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（ ）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.硫酸亞鐵D.三氯化鐵E.亞鐵氰化鉀正確答案為： D53、A.處方藥B.國家基本藥物C.傳統(tǒng)藥D.非處方藥E.現(xiàn)代藥1、包括中藥、藏

15、藥、蒙藥等等正確答案為： C2、是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的藥物正確答案為： B3、19世紀(jì)以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品、抗生素等正確答案為： E4、必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品正確答案為： A5、被稱為OTC的藥品正確答案為： D54、A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥典委員會(huì)D.衛(wèi)生行政部門E.工商行政管理部門1、核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的是正確答案為： A2、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是正確答案為： C3、加強(qiáng)合理用藥的管理正確答案為： D4、標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是正確答案為： B5、行政處罰藥品購銷中的不正之風(fēng)的部門是正確答案為： E5

16、5、A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.穩(wěn)定性E.均一性1、藥品毒副作用的大小程度屬于正確答案為： A2、藥品能防治疾病說明它具有正確答案為： B3、藥品在規(guī)定的條件下保持其質(zhì)量的能力正確答案為： D4、藥品的價(jià)格水平正確答案為： C5、藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量要求正確答案為： E56、A.檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機(jī)雜質(zhì)B.藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量C.藥物中雜質(zhì)最大允許量D.有機(jī)藥物經(jīng)熾灼炭化，再加硫酸濕潤、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫（700800）熾灼至完全灰化E.檢查雜質(zhì)的量是否超過限量的雜質(zhì)檢查方法1、干燥失重正確答案為： B2、熾灼殘?jiān)_答案為： D3、易炭

17、化物正確答案為： A4、雜質(zhì)限量正確答案為： C5、限量檢查正確答案為： E57、A.藥物純凈程度B.自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)C.雜質(zhì)本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平D.在個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)E.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量1、藥物純度正確答案為： A2、特殊雜質(zhì)正確答案為： D3、一般雜質(zhì)正確答案為： B4、信號雜質(zhì)正確答案為： C5、雜質(zhì)限量正確答案為： E58、B.10%D.千分之一1、恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過正確答案為： A2、藥典規(guī)定用標(biāo)準(zhǔn)砷斑的毫升數(shù)為正確答案為： E3、精密稱定之稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的正確答案

18、為： D4、取用量為“約”若干時(shí)指取用量不超過規(guī)定量的是正確答案為： B5、在色譜分析中分離度R應(yīng)大于正確答案為： C59、A.量筒B.臺稱C.容量瓶D.分析天平E.移液管1、操作中應(yīng)選擇的儀器是：含量測定時(shí)，取供試品的0.5克，精密稱定正確答案為： D2、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制硝酸銀滴定液時(shí)，稱取硝酸銀17.5克正確答案為： B3、操作中應(yīng)選擇的儀器是：標(biāo)定四苯硼酸鈉液（0.02mol/L），精密量取本溶液10ml正確答案為： E4、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制NaOH（0.1molL）滴定液1000ml正確答案為： C5、操作中應(yīng)選擇的儀器是：配制一般制劑量取蒸餾水正確答案為： A60、A.算術(shù)均數(shù)B.極差C.變異系數(shù)D.幾何均數(shù)E.中位數(shù)1、以下指標(biāo)中，可用來描述計(jì)量資料的離散程度正確答案為： B2、偏態(tài)分布資料宜用哪項(xiàng)描述其分布的集中趨勢正確答案為： E3、哪項(xiàng)可用于比較身高與體重的變異度正確答案為： C4、計(jì)算一般數(shù)據(jù)求取的平均數(shù)是正確答案為： A61、一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括A.調(diào)劑部門B.制劑部門C.藥品檢驗(yàn)部門D.藥庫E.臨床藥學(xué)正確答案為：ABCDE62、屬于醫(yī)院一級管理的藥品有A.麻醉藥品B.放射性藥品C.貴重藥品D.精神藥品E.