1、2022年中級(jí)藥師職稱資格考試題庫(kù)（含各題型）一、單選題1.關(guān)于滴眼劑敘述錯(cuò)誤的是A、滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無(wú)菌液體制劑B、用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安瓿劑生產(chǎn)工藝進(jìn)行C、滴眼劑所用溶劑應(yīng)為注射用水D、滴眼劑須符合現(xiàn)行版中國(guó)藥典無(wú)菌檢查的要求E、主藥不穩(wěn)定者，全部采用無(wú)菌操作法制備答案：C解析：滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無(wú)菌液體制劑。滴眼劑可分為水性或油性溶液、混懸液或乳狀液，滴眼劑所用溶劑的質(zhì)量應(yīng)符合注射用溶劑的規(guī)定，可為注射用水、注射用油等。2.可發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的是A、甾體皂苷B、三萜皂苷C、生物堿D、羥基蒽醌類(lèi)E、香豆素答案

2、：E解析：與堿液顯紅紫紅反應(yīng)是羥基蒽醌的特征反應(yīng)，香豆素與堿液反應(yīng)呈黃色。碘化鉍鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑，可與生物堿產(chǎn)生橘紅色沉淀。發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)條件是具有酯鍵的結(jié)構(gòu)，香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)。3.體溫調(diào)節(jié)的基本中樞位于A、下丘腦B、中腦C、腦橋D、延髓E、脊髓答案：A解析：雖然從脊髓到大腦皮層的整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中都存在參與調(diào)節(jié)體溫的神經(jīng)元，但其基本中樞位于下丘腦。下丘腦中視前區(qū)-下丘腦前部(POAH)神經(jīng)元的學(xué)說(shuō)設(shè)定了一個(gè)調(diào)定點(diǎn)來(lái)調(diào)節(jié)產(chǎn)熱和散熱過(guò)程，使體溫維持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平。4.2型非肥胖型糖尿病，B細(xì)胞儲(chǔ)備功能良好，無(wú)胰島素血癥應(yīng)首選A、胰島素B、雙胍類(lèi)C

3、、磺酰脲類(lèi)D、阿卡波糖E、噻唑烷二酮類(lèi)答案：C解析：2型肥胖型糖尿病者，經(jīng)飲食和運(yùn)動(dòng)治療尚未達(dá)標(biāo)者，尤其是伴高脂血癥、高甘油三酯血癥、高密度脂蛋白水平低者可首選二甲雙胍；2型非肥胖型糖尿病者在有良好的胰島B細(xì)胞儲(chǔ)備功能、無(wú)胰島素血癥時(shí)可應(yīng)用磺酰脲類(lèi)降糖藥；對(duì)2型糖尿病者在餐后出現(xiàn)高血糖者，或1型糖尿病者在與胰島素聯(lián)合應(yīng)用，以控制餐后血糖，可選-糖苷酶抑制劑阿卡波糖。5.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是A、高血壓B、多毛C、胃、十二指腸潰瘍D、向心性肥胖E、痤瘡答案：A解析：糖皮質(zhì)激素有較弱的鹽皮質(zhì)激素樣作用，能潴鈉排鉀，增加細(xì)胞外液，引起高血壓和水腫。還可引起低血鈣，長(zhǎng)期應(yīng)用可致骨質(zhì)

4、脫鈣。6.利用大于常壓的飽和蒸汽進(jìn)行滅菌的方法是A、氣體滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、輻射滅菌法E、紫外線滅菌法答案：C解析：氣體滅菌法是利用氣態(tài)殺菌劑進(jìn)行滅菌的方法。干熱滅菌法是利用空氣傳熱殺滅細(xì)菌。輻射滅菌法是利用射線達(dá)到殺滅微生物的目的。紫外線滅菌法是利用紫外線照射殺滅微生物的方法。7.急性循環(huán)充血為急性腎小球腎炎急性期的并發(fā)癥，其藥物治療不包括A、氫氯噻嗪B、硝普鈉C、呋塞米D、酚妥拉明E、地高辛答案：E解析：急性循環(huán)充血因水鈉潴溜、血容量擴(kuò)大所致，其治療重點(diǎn)應(yīng)在糾正水鈉潴留，恢復(fù)血容量，而不是應(yīng)用加強(qiáng)心肌收縮力的洋地黃藥物。其治療除使用利尿劑利尿消腫，必要時(shí)可加用酚妥拉明或硝

5、普鈉以減輕心臟前后負(fù)荷。8.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有機(jī)磷農(nóng)藥中毒所出現(xiàn)的癥狀大致可分為毒蕈堿樣癥狀、煙堿樣癥狀及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀三大癥候群：A、由于副交感神經(jīng)異常興奮，導(dǎo)致內(nèi)臟平滑肌、腺體以及汗腺等興奮，產(chǎn)生與毒蕈堿中毒類(lèi)似的癥狀B、由于交感神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受到刺激，導(dǎo)致交感神經(jīng)節(jié)及橫紋肌興奮性增加而引起的癥狀C、主要表現(xiàn)為眩暈、頭痛、倦乏無(wú)力、煩躁不安、發(fā)熱、失眠、震顫、精神恍惚、言語(yǔ)不清、驚厥、昏迷等D、鼻出血、齒齦出血、咯血，便血、尿血及有貧血出血、凝血時(shí)間延長(zhǎng)等癥狀E、主要為上唇發(fā)紺、全身發(fā)紫、指端呈紫藍(lán)色、全身寒戰(zhàn)、四肢發(fā)冷等癥狀答案：B解析：選項(xiàng)A為煙堿樣癥狀，選項(xiàng)B為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，選

6、項(xiàng)C為毒蕈堿樣癥狀。9.下列不屬于異煙肼的不良反應(yīng)的是A、神經(jīng)系統(tǒng)毒性B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)C、肝毒性D、過(guò)敏反應(yīng)E、骨髓抑制答案：E解析：異煙肼的不良反應(yīng)包括：神經(jīng)系統(tǒng)毒性，表現(xiàn)為外周神經(jīng)炎；中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為昏迷、驚厥等；肝毒性，表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高等；過(guò)敏反應(yīng)，表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹等。10.和保泰松合用可致出血的藥物是A、肝素B、華法林C、尿激酶D、利多克雷E、水蛭素答案：B解析：華法林和保泰松均具有高血漿蛋白結(jié)合率，合并用藥時(shí)相互競(jìng)爭(zhēng)使華法林的抗凝作用增強(qiáng)。11.支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、乙酰膽堿D、血管升壓素E、血管緊張素答案：A解析：

7、交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)纖維釋放乙酰膽堿，節(jié)后纖維釋放去甲腎上腺素。12.呋塞米不具有的不良反應(yīng)是A、低尿酸血癥B、低鈉血癥C、低氯性堿中毒D、低鎂血癥E、低鉀血癥答案：A13.氟尿嘧啶對(duì)下列腫瘤有良好療效的是A、急性淋巴性白血病B、胃癌C、絨毛膜上皮癌D、霍奇金病E、睪丸癌答案：B解析：氟尿嘧啶對(duì)多種腫瘤有效，特別是對(duì)消化道癌癥療效較好。故胃癌宜選用該藥治療。14.關(guān)于強(qiáng)心苷藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、洋地黃毒苷口服吸收穩(wěn)定而完全B、洋地黃毒苷肝腸循環(huán)較多C、洋地黃毒苷在體內(nèi)維持時(shí)間較長(zhǎng)D、地高辛生物利用度60%80%E、地高辛無(wú)肝腸循環(huán)答案：E15.納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品符合的原則

8、不包括A、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)B、臨床非必需C、安全有效D、價(jià)格合理E、使用方便答案：B解析：納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)”的原則。16.禁用于哺乳期的外用吸入藥物是A、青霉素B、沙丁胺醇C、甲硝唑D、卡那霉素E、氯丙嗪答案：D17.應(yīng)用地高辛?xí)r，需要對(duì)地高辛進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)主要是因?yàn)锳、患者依從性不好B、治療指數(shù)低，毒性大C、具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征D、心電圖不能顯示中毒癥狀E、中毒癥狀和疾病本身癥狀易混淆答案：B解析：治療指數(shù)低、毒性大的藥物，如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基糖苷類(lèi)抗生素及某些抗心律

9、失常藥等需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。18.處方組成包括A、病人的姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、病人姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法C、處方前記、處方正文、處方后記三個(gè)部分D、醫(yī)院名稱、藥品名稱E、醫(yī)師、藥師簽名答案：C解析：處方是由處方前記、處方正文及處方后記三部分組成的。其他選項(xiàng)都不全面。19.新斯的明不能用于治療A、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速B、筒箭毒堿中毒C、手術(shù)后腹氣脹D、機(jī)械性尿路梗阻E、重癥肌無(wú)力答案：D20.黃體酮必須注射給藥的原因是A、口服用藥排泄快B、注射用藥能維持較高體內(nèi)濃度C、注射用藥吸收快D、口服用藥吸收緩慢E、口服后在胃腸道和肝臟迅速破壞答案：E21.關(guān)于肺

10、炎的分類(lèi)不正確的是A、根據(jù)病原體種類(lèi)分為細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、支原體肺炎、衣原體肺炎等B、根據(jù)病程分為急性肺炎、遷延性肺炎及慢性肺炎C、根據(jù)獲病菌種類(lèi)分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎D、根據(jù)獲病方式分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎E、根據(jù)病理形態(tài)學(xué)分為大葉肺炎、支氣管肺炎、間質(zhì)肺炎及毛細(xì)支氣管炎等答案：D解析：根據(jù)獲病方式分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎。社區(qū)獲得性肺炎是指在社會(huì)環(huán)境中患的感染性肺實(shí)質(zhì)性炎癥。醫(yī)院獲得性肺炎是指患者入院時(shí)不存在、也不處于感染潛伏期，而于入院48小時(shí)之后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎。22.用左旋多巴治療震顫麻痹療效不佳時(shí)宜采用A、卡比多巴B、苯海索C、金

11、剛烷胺D、芐絲肼E、溴隱亭答案：B23.以下哪項(xiàng)與嗎啡的結(jié)構(gòu)不相符A、具部分氫化的嗎啡喃結(jié)構(gòu)B、具5個(gè)手性碳原子C、3位有酚羥基D、具伯氨氮原子E、天然存在的嗎啡為左旋體答案：D24.副作用為灰嬰綜合征的是A、四環(huán)素B、多西環(huán)素C、氯霉素D、米諾環(huán)素E、阿米卡星答案：C解析：氯霉素在新生兒體內(nèi)的蓄積，引起氯霉素中毒，被稱為灰嬰綜合征。抗菌活性：米諾環(huán)素多西環(huán)素四環(huán)素。多西環(huán)素是四環(huán)素類(lèi)藥物的首選藥。25.在體內(nèi)貝諾酯水解代謝為阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能發(fā)生哪種反應(yīng)A、與葡萄糖醛酸B、與氨基酸C、甲基化D、形成硫酸酯E、與谷胱甘肽答案：D解析：藥物及其代謝產(chǎn)物要通過(guò)形成硫酸酯的結(jié)

12、合反應(yīng)而代謝，在分子結(jié)構(gòu)中含有羥基、胺基或者是羥胺基，貝諾酯不具有以上結(jié)構(gòu)。26.Lieberman-Burchard反應(yīng)的試劑是A、-萘酚和濃硫酸B、三氯化鐵和濃硫酸C、醋酐和濃硫酸D、三氯乙酸和濃硫酸E、苯胺和濃硫酸答案：C27.關(guān)于物料混合原則描述正確的是A、將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻?yàn)橹笲、混合物料堆密度不同時(shí)，應(yīng)將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度小的物料，混勻C、應(yīng)先取少部分量小的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量大的藥物混勻D、在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時(shí)，物料不容易混合均勻；所以當(dāng)組分粒徑大小相近

13、時(shí)，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理E、混合機(jī)中裝料量以占容器體積的50%為宜；混合時(shí)間以混合均勻?yàn)橐?，不宜做過(guò)久的混合答案：A解析：混合物料比例量相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法（配研法）混合。即將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍量增加量大的物料，直至全部混勻?yàn)橹??；旌衔锪隙衙芏炔煌瑫r(shí)，應(yīng)將堆密度小的物料先放入容器內(nèi)，再加堆密度大的物料，混勻。若將量小的藥物先置于混合機(jī)中，量小的藥物可被混合機(jī)器壁吸附造成較大的損耗，故應(yīng)先取少部分量大的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量小的藥物混勻。在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時(shí)，物料容易混合均勻；粒徑不同或相差較大時(shí)，由于粒子

14、間的離析作用而不易混合均勻。當(dāng)組分粒徑相差大時(shí)，在混合之前，應(yīng)將它們粉碎處理，使各組分的粒子都比較小且大小分布均勻。混合機(jī)中裝料量以占容器體積30%為宜；混合時(shí)間以混合均勻?yàn)橐耍灰俗鲞^(guò)久的混合。28.紅細(xì)胞不具有A、運(yùn)輸O和CO的能力B、較強(qiáng)的緩沖能力C、止血和凝血能力D、滲透脆性E、懸浮穩(wěn)定性答案：C解析：紅細(xì)胞本身不具有止血和凝血的能力。29.對(duì)乙酰氨基酚的哪個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死A、葡萄糖醛酸結(jié)合物B、硫酸酯結(jié)合物C、N-乙?；鶃啺孵獶、氮氧化物E、谷光甘肽結(jié)合物答案：C解析：對(duì)乙酰氨基酚的小部分代謝物為由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)氧化而產(chǎn)生的N-羥基衍生物，此物質(zhì)可以轉(zhuǎn)化成活性毒性代

15、謝物乙?；鶃啺孵?，從而產(chǎn)生肝腎毒性。所以答案為C。30.關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查B、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異E、對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣答案：D解析：糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異。31.滅菌的F一般要求為A、812分鐘B、68分鐘C、28分鐘D、1620分鐘E、46分鐘答案：A32.激素按化學(xué)性質(zhì)分為A、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、胺類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)、脂肪酸衍生物類(lèi)B、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、核酸類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)、脂肪酸衍生物類(lèi)

16、C、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、胺類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)、核酸類(lèi)D、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、胺類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)、金屬離子類(lèi)E、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、胺類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)、多糖類(lèi)答案：A解析：激素按化學(xué)性質(zhì)分為蛋白質(zhì)和肽類(lèi)、胺類(lèi)、類(lèi)固醇類(lèi)和脂肪酸衍生物類(lèi)。33.下列哪種藥物具有2個(gè)手性碳原子A、異煙肼B、鏈霉素C、利福噴丁D、對(duì)氨基水楊酸E、乙胺丁醇答案：C解析：利福噴丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)手性碳原子。主要用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用治療各類(lèi)型、各系統(tǒng)初治與復(fù)治的結(jié)核病，但不宜用于治療結(jié)核性腦膜炎。34.水性凝膠的基質(zhì)一般由以下各項(xiàng)加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明膠B、淀粉C、纖維素衍生物D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠答案：E解析：水性凝膠的基質(zhì)一

17、般由淀粉、明膠、纖維素衍生物、聚羧乙烯和海藻酸鈉加水、甘油或丙二醇等制成。所以答案為E。35.司盤(pán)-80(HLB=4.3)5g與吐溫-80(HLB=15.0)8g混合，混合物的HLB值是A、4.3B、6.5C、8.6D、10.8E、12.6答案：D解析：HLB混合=(HLBa*Wa+HLBb*Wb)/(Wa+Wb)。即HLB混合=（4.3*5+15.0*8）/（5+8）=10.836.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑:明膠:水為A、1:1:1B、1:1:0.5C、1:0.5:1D、（0.40.6）:1:1E、1:（0.40.6）:1答案：D解析：囊壁組成的影響：囊壁具有可塑性與彈性是軟

18、膠囊劑的特點(diǎn)，也是軟膠囊劑成形的基礎(chǔ)，它由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成，其重量比例通常是，干明膠:干增塑劑:水=1:(0.40.6):1。若增塑劑用量過(guò)低(或過(guò)高)，則囊壁會(huì)過(guò)硬(或過(guò)軟)，常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物。37.對(duì)拋射劑的要求不包括A、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭C、無(wú)毒、無(wú)致敏反應(yīng)和刺激性D、性情溫和，常溫下不與藥物發(fā)生反應(yīng)E、不易燃、不易爆答案：D解析：對(duì)拋射劑的要求是：常溫下的蒸氣壓大于大氣壓；惰性，不與藥物等發(fā)生反應(yīng)；無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭；不易燃，不易爆炸；無(wú)毒，無(wú)致敏反應(yīng)和刺激性。所以答案為D。38.調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因溶液pH宜用A、鹽酸B、硫酸C、

19、醋酸D、枸櫞酸E、緩沖溶液答案：A39.常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液，以剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動(dòng)等使物料得到粉碎的粉碎設(shè)備是A、研缽B、萬(wàn)能粉碎機(jī)C、球磨機(jī)D、流能磨E、膠體磨答案：E解析：當(dāng)液體通過(guò)膠體磨時(shí)，物料受到很大的剪切力、摩擦力、離心力和高頻振動(dòng)等，液體中的粒子得到粉碎。常用于制備混懸液、乳濁液、膠體溶液。40.MAOI與非直接作用的擬交感胺類(lèi)，如麻黃堿、苯丙胺類(lèi)藥物之間合用，不良后果是A、血壓異常升高B、MAOI類(lèi)藥效降低C、非直接作用的擬交感胺類(lèi)藥效降低D、MAOI類(lèi)作用時(shí)間縮短E、非直接作用的擬交感胺類(lèi)作用時(shí)間縮短答案：A解析：兩者合用可使體內(nèi)生成更多的去甲腎上腺

20、素，進(jìn)而產(chǎn)生血壓異常升高。41.藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加入正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是A、維生素EB、維生素BC、維生素DD、維生素AE、維生素C答案：B解析：硫色素反應(yīng)，即維生素B在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。42.罌粟酸在微酸性溶液中遇什么物質(zhì)，生成紅色的罌粟酸鐵A、硫酸B、硝酸C、酚酞D、三氯化鐵E、磷酸答案：D解析：阿片中含有罌粟酸，在提取嗎啡時(shí)，可能孔人。罌粟酸在微酸性溶液中遇三氯化鐵生成紅色的罌粟酸鐵。43.硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g(NaCl等滲當(dāng)量0.13)調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為A、5.8gB、6.3gC、7.2

21、gD、7.7gE、8.5g答案：D解析：W=(0.9-CE)V100其中C=101000=1%;E=0.13；V=1000mlw=(0.9-1×0.13)×l000/100=7.7g44.嬰幼兒禁用的抗生素是A、紅霉素B、四環(huán)素類(lèi)C、青霉素D、頭孢類(lèi)E、阿奇霉素答案：B解析：四環(huán)素類(lèi)藥物對(duì)嬰幼兒牙齒的主要影響是著色，有時(shí)也合并牙釉質(zhì)發(fā)育不全而形成四環(huán)素牙。45.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)敘述錯(cuò)誤的是A、受試者禁食過(guò)夜，次日早晨空腹服用受試制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑B、參比制劑應(yīng)首選國(guó)內(nèi)外已上市的相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑C、受試者男女皆可，年齡在1840周歲D、服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致E、

22、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)答案：C解析：對(duì)于一般制劑，選擇健康成年男性18-24例，個(gè)體內(nèi)變異較大的制劑，應(yīng)適當(dāng)增加受試者人數(shù)。46.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯(cuò)誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑答案：B47.適用于防治室性、室上性期前收縮和心動(dòng)過(guò)速的是A、維拉帕米B、利多卡因C、奎尼丁D、普萘洛爾E、普羅帕酮答案：E解析：普羅帕酮明顯抑制鈉離子內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)，延長(zhǎng)APD和ERP。降低心肌自律性，因此適用于防治室性、室上性期前收縮和心動(dòng)過(guò)速，所以答案為E。48.目前對(duì)綠膿桿菌殺滅作用最強(qiáng)的是A、頭孢克洛B、頭孢他定C、頭孢曲松D、頭孢呋辛E

23、、頭孢唑啉答案：B解析：A、D屬于二代頭孢菌素，E為一代頭孢，他們對(duì)綠膿桿菌均無(wú)效；B、C為三代頭孢，對(duì)綠膿桿菌有較強(qiáng)的作用，頭孢他定是目前臨床用于綠膿桿菌最強(qiáng)的抗生素，所以答案為B。49.醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變對(duì)醫(yī)師提出的根本性醫(yī)德要求是A、注重改變傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)道德觀念B、學(xué)習(xí)倫理學(xué)C、學(xué)習(xí)生命價(jià)值論D、更加關(guān)注處于社會(huì)關(guān)系中的、作為一個(gè)整體的病人的人文方面E、學(xué)習(xí)公益理論答案：D50.混懸劑中使用微粒電位增加的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤(rùn)濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑、助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微

24、粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的電位降低至一定程度（控制在2025mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣兩相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液兩相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤(rùn)濕劑。所以答案為D。51.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則B、安全、有效的原則C、速效、經(jīng)濟(jì)的原則D、安全、速效、實(shí)用的原則E、患者的意愿答案：A解析：醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。52.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)為必須殺死A、熱原B、微生物C、細(xì)菌D、真菌E、

25、芽孢答案：E53.醫(yī)生在為哪種人開(kāi)處方以及調(diào)整劑量時(shí)，會(huì)根據(jù)“小劑量開(kāi)始，溫和用藥”的原則A、兒童B、孕婦C、老年人D、哺乳期婦女E、嬰兒答案：C解析：隨著年齡的增長(zhǎng)，肝臟、腎臟以及機(jī)體其他組織器官的功能降低。通常，醫(yī)生在為老年人開(kāi)處方以及調(diào)整劑量時(shí)，會(huì)根據(jù)“小劑量開(kāi)始，溫和用藥”的原則。54.制備葡萄糖輸液時(shí)，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時(shí)間為A、100，60分鐘B、110，50分鐘C、110，40分鐘D、115，30分鐘E、120，30分鐘答案：D解析：根據(jù)制備葡萄糖輸液的方法，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時(shí)間為115，30分鐘，所以答案為D。55.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝A、還原代謝

26、B、氧化代謝C、脫羧基代謝D、開(kāi)環(huán)代謝E、水解代謝答案：B解析：芳環(huán)的官能團(tuán)反應(yīng)主要是羥基化（氧化反應(yīng)），苯環(huán)上有供電子基則易代謝，主要發(fā)生鄰、對(duì)位羥基化，苯環(huán)上有吸電子基則難代謝，在間位發(fā)生羥基化。56.警示語(yǔ)為"請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用"的藥品是A、麻醉藥品B、非處方藥C、傳統(tǒng)藥D、外用藥品E、處方藥品答案：B57.在神經(jīng)-肌接頭處，進(jìn)入神經(jīng)末梢的量與囊泡釋放成正比的離子是A、CaB、MgC、NaD、KE、Cl答案：A解析：當(dāng)神經(jīng)纖維傳來(lái)的動(dòng)作電位到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，造成接頭前膜的去極化和膜上Ca通道的開(kāi)放，Ca進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，Ca可以啟動(dòng)突觸小泡的出胞機(jī)制。58.

27、維生素C降解的主要途徑是A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解答案：B解析：維生素C分子具有烯醇式結(jié)構(gòu)，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，有氧條件下先生成去氫抗壞血酸，然后水解為2,3-二酮古羅糖酸，其進(jìn)一步氧化為草酸和L-丁糖酸。故本題答案選擇B。59.普萘洛爾和美托洛爾的區(qū)別是A、用于治療原發(fā)性高血壓B、對(duì)1受體選擇性的差異C、沒(méi)有內(nèi)在擬交感活性D、抑制糖原分解E、對(duì)哮喘患者慎用答案：B60.下面有關(guān)阿培折光計(jì)的敘述不正確的是A、讀數(shù)至0.01B、讀數(shù)至0.0001C、讀數(shù)范圍1.31.7D、測(cè)定時(shí)溫度應(yīng)為20±0.5E、讀數(shù)用校正用棱鏡或水進(jìn)行校正答案：A解析：測(cè)定折光率用阿培折光計(jì)，

28、讀數(shù)范圍1.31.7，能讀數(shù)至0.0001，測(cè)定結(jié)果為以鈉光D線為光源的折光率，折光計(jì)讀數(shù)應(yīng)用校正用棱鏡或水進(jìn)行校正，測(cè)定時(shí)溫度應(yīng)為20±0.5，測(cè)定重復(fù)讀數(shù)3次，取平均值。61.枸櫞酸鈉抗凝的機(jī)制是A、與血液中的纖維蛋白結(jié)合B、使凝血酶原激活物失活C、使凝血酶失活D、與血漿中的Ca結(jié)合E、抑制纖維蛋白的形成答案：D62.關(guān)于肺彈性阻力，下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的A、來(lái)自肺組織本身的彈性回縮力和肺泡液-氣界面的表面張力B、肺組織的彈性回縮力約占肺總彈性阻力的2/3C、肺擴(kuò)張?jiān)酱螅瑥椥宰枇σ苍酱驞、肺泡表面張力肺具有回縮傾向E、肺泡表面活性物質(zhì)有降低肺彈性阻力的作用答案：B解析：肺組織的彈

29、性回縮力約占肺總彈性阻力的1/3左右，而表面張力則占2/3左右。63.微型膠囊的特點(diǎn)不包括A、可提高藥物的穩(wěn)定性B、可掩蓋藥物的不良臭味C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、能使藥物迅速到達(dá)作用部位E、減少藥物的配伍變化答案：D解析：微型膠囊的特點(diǎn)包括可提高藥物的穩(wěn)定性，可掩蓋藥物的不良臭味，可使液態(tài)藥物固態(tài)化，減少藥物的配伍變化，不包括能使藥物迅速到達(dá)作用部位，所以答案為D。64.硫噴妥鈉麻醉的適應(yīng)證是A、肝功能損害患者B、支氣管哮喘患者C、喉頭痙攣患者D、作為麻醉前給藥E、短時(shí)小手術(shù)麻醉答案：E解析：硫噴妥鈉為超短時(shí)作用的巴比妥類(lèi)藥物。脂溶性高，靜脈注射后幾秒鐘即可進(jìn)入腦組織，麻醉作用迅速，然后藥物在

30、體內(nèi)重新分布，從腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肌肉和脂肪等組織，因而作用維持時(shí)間短，故適于短時(shí)小手術(shù)。65.異丙腎上腺素注射，血壓變化是A、收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B、收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C、收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓差變小D、收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓差變大E、收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓差變大答案：E解析：腎上腺素是、受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上1受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)受體和1受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張

31、壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的&受體，使心收縮力增強(qiáng)，心輸出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟1受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的2受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟1受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以

32、舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于受體，對(duì)1受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。66.腎功能不全患者不宜選用的抗高血壓藥物是A、鈣通道拮抗劑B、受體阻斷劑C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥D、中樞降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑答案：C解析：選用療效易衡量判斷或毒副反應(yīng)易辨認(rèn)的藥物：如選用抗高血壓藥時(shí)，宜選用其劑量易通過(guò)測(cè)定血壓降低程度來(lái)決定，副作用易辨認(rèn)并在用藥前即可預(yù)知的藥物，一般不選神經(jīng)節(jié)阻斷藥，因其毒副反應(yīng)復(fù)雜。67.對(duì)藥物的電子云密度分布和藥效的關(guān)系錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、受體和酶都是蛋白質(zhì)，其電子云密度分布不均勻，可帶有正負(fù)兩種電荷B、藥物分子

33、中電子云密度分布正好和受體或酶的特定受體相適應(yīng)時(shí)，由于電荷產(chǎn)生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結(jié)合，形成比較穩(wěn)定的藥物-受體或藥物-酶的復(fù)合物C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使藥物與受體結(jié)合的更牢固，作用時(shí)間延長(zhǎng)D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增強(qiáng)E、以上說(shuō)法都不對(duì)答案：D解析：在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，硝基是一個(gè)吸電子基團(tuán)，產(chǎn)生的吸電子效應(yīng)可使羰基的電子云流向苯環(huán)，降低極性，故硝基苯甲酸酯與受體的結(jié)合力比苯甲酸酯弱，可使麻醉作用降低。68.患者男，54歲，有糖尿病史，近幾年因工作緊張患高血壓：22/13.6kPa。最好選用哪種降壓藥A、氫氯噻嗪B、硝苯地平C、利舍平

34、D、氯沙坦E、可樂(lè)定答案：D69.黑質(zhì)-紋狀體的興奮性遞質(zhì)是A、乙酰膽堿B、多巴胺C、前列腺素D、GABAE、5-HT答案：A解析：黑質(zhì)-紋狀體通路中存在兩種遞質(zhì)；抑制性遞質(zhì)多巴胺對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起抑制作用；興奮性遞質(zhì)乙酰膽堿，對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起興奮作用。正常情況下兩種遞質(zhì)處于平衡狀態(tài)，共同調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能。當(dāng)其中一方功能減弱，如DA能神經(jīng)功能受損，膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)而產(chǎn)生帕金森病的張力增高癥狀。70.下列有關(guān)香豆素類(lèi)藥物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、共同結(jié)構(gòu)是4-羥基香豆素B、雙香豆素可以用于對(duì)付鼠害C、常見(jiàn)的香豆素類(lèi)藥物有雙香豆素、華法林等D、與維生素K結(jié)構(gòu)相似E、對(duì)形成的凝血因子作用強(qiáng)大答案：E解

35、析：香豆素類(lèi)藥物是一類(lèi)口服抗凝藥物。它們的共同結(jié)構(gòu)是4-羥基香豆素。當(dāng)初人們?cè)谀翀?chǎng)牲畜因抗凝作用導(dǎo)致內(nèi)出血致死的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的雙香豆素，意識(shí)到了這一類(lèi)物質(zhì)的抗凝作用，引起了之后對(duì)香豆素類(lèi)藥物的研究和合成，從而為醫(yī)學(xué)界提供了多一種重要的凝血藥物。常見(jiàn)的香豆素類(lèi)藥物有雙香豆素（dicoumarol）、華法林（warfarin，芐丙酮香豆素）等。香豆素類(lèi)藥物與維他命K的結(jié)構(gòu)相似，故可競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素K作用。香豆素類(lèi)藥物影響凝血因子的形成過(guò)程，對(duì)已形成的凝血因子無(wú)效。所以答案選E。71.下列胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng)的是A、甘精胰島素B、珠蛋白鋅胰島素C、結(jié)晶鋅胰島素D、門(mén)冬胰島素E、低精蛋白鋅胰島素答案

36、：A解析：甘精胰島素有效時(shí)間可維持22小時(shí)左右，屬于我國(guó)目前常用的超長(zhǎng)效胰島素。72.關(guān)于阿司匹林的作用，錯(cuò)誤的是A、可出現(xiàn)耳鳴、眩暈B、減少炎癥組織前列腺素生成C、中毒劑量呼吸興奮D、減少出血傾向E、解熱作用答案：D解析：阿司匹林的一般劑量抑制血小板聚集，大劑量還可抑制凝血酶原生成，從而延長(zhǎng)出血時(shí)間和凝血時(shí)間，易引起出血。73.2010年衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒顯示，我國(guó)惡性腫瘤死亡率最高的是A、肺癌B、乳腺癌C、白血病D、肝癌E、胃癌答案：A解析：原發(fā)性肺癌（以下簡(jiǎn)稱肺癌）是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。2010年衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒顯示，肺癌死亡率占我國(guó)惡性腫瘤死亡率的第1位。74.易炭化物檢查應(yīng)使用A、氯化鋇

37、試液B、標(biāo)準(zhǔn)比色法C、硫代乙酰胺試液D、濁度標(biāo)準(zhǔn)液E、硝酸銀試液答案：B解析：易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。此類(lèi)雜質(zhì)中，多數(shù)結(jié)構(gòu)是未知的，用硫酸呈色的方法可以簡(jiǎn)便地控制此類(lèi)雜質(zhì)的總量。采用標(biāo)準(zhǔn)比色法，與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)比色液進(jìn)行比較，顏色不得更深。75.眼膏劑常用的基質(zhì)有A、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C、液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液狀石蠟、羊毛脂E、凡士林、液狀石蠟、硬脂酸答案：D解析：眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成。76.每100ml含毒劇藥品（藥材）的酊劑相當(dāng)于原藥物A、10mgB、50mgC

38、、1gD、10gE、20g答案：D解析：中國(guó)藥典2015年版二部規(guī)定：含有毒劇藥品（藥材）的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物10g；其他酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g。所以答案為D。77.氣體在0.133kPa(1mmHg)分壓差作用下，每分鐘通過(guò)呼吸膜擴(kuò)散的毫升數(shù)是A、氣體的擴(kuò)散速率B、氣體的擴(kuò)散系數(shù)C、肺擴(kuò)散容量D、通氣/血流比值E、氣體分壓答案：C78.檢查有害雜質(zhì)砷的方法有A、鱟氏法B、白田道夫測(cè)砷法C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法D、齊列法E、伏爾哈德法答案：C解析：檢查有害雜質(zhì)砷的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法。79.耐多藥肺結(jié)核是指對(duì)至少兩種抗結(jié)核藥產(chǎn)生耐藥性的結(jié)核病，這

39、兩種抗結(jié)核藥是A、異煙肼和乙胺丁醇B、利福平和鏈霉素C、異煙肼和利福平D、利福平和乙胺丁醇E、異煙肼和鏈霉素答案：C解析：對(duì)至少包括異煙肼（INH）和利福平（RFP）兩種或兩種以上藥物產(chǎn)生耐藥的結(jié)核病稱耐多藥肺結(jié)核（MDR-TB）。80.下列屬于天然高分子材料的囊材是A、羧甲基纖維素B、乙基纖維素C、聚維酮D、聚乳酸E、明膠答案：E解析：天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其穩(wěn)定、無(wú)毒、成膜性好。常用的有：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖等。81.男性，50歲。反復(fù)發(fā)生夜間呼吸困難1個(gè)月，加重1天就診，體格檢查：血壓180/110mmHg，呼吸急促，雙肺散在哮鳴音，雙肺底細(xì)濕啰音，

40、心率130次分。下列不是患者急性發(fā)作期治療的目的是A、盡快緩解氣道阻塞B、糾正低氧血癥C、恢復(fù)肺功能D、控制哮喘不會(huì)再次發(fā)作E、防止并發(fā)癥答案：D解析：急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞，糾正低氧血癥，恢復(fù)肺功能，預(yù)防進(jìn)一步惡化或再次發(fā)作，防止并發(fā)癥。一般根據(jù)病情的分度進(jìn)行綜合性治療。82.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門(mén)靜脈重新吸收入血的過(guò)程B、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中C、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間縮短D、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量E、地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象答案：C解析：腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜

41、脈返回肝臟的現(xiàn)象。藥物在膽汁中排出量多時(shí)能使有藥物在體內(nèi)停留較長(zhǎng)的時(shí)間，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物有強(qiáng)心苷類(lèi)如地高辛和洋地黃毒苷、氯霉素、嗎啡、苯妥英鈉、卡馬西平、己烯雌酚、螺內(nèi)酯、美沙酮和吲哚美辛等。83.氟奮乃靜引起的錐體外系反應(yīng)不包括A、意識(shí)障礙B、急性肌張力障礙C、靜坐不能D、帕金森綜合征E、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙答案：A84.下列關(guān)于鞣質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A、鞣質(zhì)根據(jù)是否能被酸水解的性質(zhì)，可分為可水解鞣質(zhì)和縮合鞣質(zhì)B、可水解鞣質(zhì)可被酸、堿和酶水解C、縮合鞣質(zhì)不能被酸水解D、鞣質(zhì)性質(zhì)較穩(wěn)定，不易被氧化E、鞣質(zhì)又稱單寧答案：D解析：鞣質(zhì)因有較多的酚羥基容易被氧化，致使中藥制劑易于變色。8

42、5.下列可引起左心室后負(fù)荷增大的疾病是A、心肌炎B、心肌梗死C、甲狀腺功能亢進(jìn)癥D、嚴(yán)重貧血E、高血壓病答案：E解析：高血壓病因周?chē)?dòng)脈收縮，阻力加大，引起左心室后負(fù)荷增加。86.放線菌素D對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用是A、干擾核酸生物合成(抗代謝)B、嵌入DNA干擾核酸合成C、干擾蛋白質(zhì)合成D、影響激素功能E、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能答案：B87.從確定咨詢問(wèn)題的分類(lèi)出發(fā)，為什么華法林中國(guó)人起始劑量為23mg而西方人為510mg，應(yīng)該屬于下列A、調(diào)整劑量B、基本理論C、治療進(jìn)展D、不良反應(yīng)E、相互作用答案：B88.血糖指的是A、血液中的葡萄糖B、血液中的單糖C、血液中的寡糖D、血液中的核糖E、血液中的所有

43、糖答案：A89.根據(jù)溶出速率快慢排列正確的是A.片劑A、AB、BC、CD、DE、E答案：C解析：題目中的四種劑型溶出速率快慢排列為包衣片90.具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)特征是A、分子中必定含有輔基B、含有2條或多條肽鏈C、依賴肽鍵維系四級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D、每條多肽鏈都具有獨(dú)立的生物學(xué)活性E、由一條多肽鏈折疊而成答案：B91.下列屬于病因性預(yù)防的抗瘧藥的是A、奎寧B、伯氨喹C、乙胺嘧啶D、氯喹E、青蒿素答案：C解析：乙胺嘧啶對(duì)惡性瘧及良性瘧的原發(fā)性紅外期瘧原蟲(chóng)有抑制作用，是用于病因性預(yù)防的首選藥。92.56歲，女性患者，因服用大量地西泮中毒入院，入院時(shí)呼吸抑制，處于昏迷狀態(tài)，除了支持治療外，還應(yīng)給予下列

44、藥物中的A、納洛酮B、三唑侖C、納多洛爾D、阿托品E、氟馬西尼答案：E93.噻氯匹啶的抗血小板機(jī)制是A、抑制磷酸二酯酶活性B、拮抗TXA2受體C、抑制環(huán)氧酶D、干擾血小板膜GPIIbIIa受體復(fù)合物與纖維酶原結(jié)合，抑制血小板集聚E、與血小板膜糖蛋白GPIIbIIa受體結(jié)合，阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合答案：D94.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑答案：C解析：

45、糖漿劑的制備方法：（1）熱溶法：適用于對(duì)熱穩(wěn)定的藥物和有色糖漿；（2）冷溶法：適用于熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物；（3）混合法：適合于制備含藥糖漿。95.適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療的是A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、氟尿嘧啶D、塞替派E、巰嘌呤答案：A解析：卡莫司汀結(jié)構(gòu)中含有p氯乙基，親脂性強(qiáng)，可以穿過(guò)血腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療。塞替派可以直接注射入膀胱而發(fā)揮作用，所以是治療膀胱癌的首選藥物。環(huán)磷酰胺分子中一般含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶，失去結(jié)晶水即液化。巰嘌呤為嘌呤類(lèi)抗腫瘤藥，用于治療各種急性白血病。氟尿嘧啶為尿嘧啶衍生物

46、，是治療實(shí)體腫瘤的首選。96.滴鼻劑滴鼻時(shí)頭部應(yīng)A、向左傾斜15sB、向后傾斜15sC、向右傾斜510sD、向后傾斜510sE、保持不動(dòng)答案：D解析：為了防止對(duì)剩余藥品造成污染，滴瓶不要接觸鼻黏膜。保持頭部向后傾斜5至10秒，同時(shí)輕輕用鼻吸氣23次。97.關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的是A、本品的水溶液呈酸性B、對(duì)空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無(wú)色結(jié)晶答案：D解析：本品為白色粉末，易溶于水，有吸濕性，水溶液呈堿性，露置空氣中可吸收二氧化碳而析出游離苯妥英。因本品具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易水解。98.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一

47、種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等的劑型均為片劑劑型答案：D解析：劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。99.細(xì)菌

48、的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，決定細(xì)菌遺傳變異的是A、莢膜B、核質(zhì)C、芽胞D、鞭毛E、菌毛答案：B解析：核質(zhì)為原核生物特有的無(wú)核膜結(jié)構(gòu)、無(wú)固定形態(tài)的原始細(xì)胞核，是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，決定細(xì)胞的遺傳變異，其他選項(xiàng)都是細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)。100.第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，不正確的是A、抗革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)于第一、二代B、對(duì)銅綠假單胞菌及厭氧菌有效C、對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高D、腦脊液中可滲入一定量E、對(duì)腎臟基本無(wú)毒性答案：A101.下列宜制成軟膠囊劑的是A、O/W型乳劑B、硫酸鋅溶液C、維生素ED、藥物的稀乙醇溶液E、藥物的水溶液答案：C解析：O/W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充

49、的內(nèi)容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。102.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是A、為醫(yī)師提供新藥信息B、參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)C、提供關(guān)于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息D、為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等E、為醫(yī)師提供藥物和患者信息等答案：E解析：用藥咨詢的內(nèi)容包括：為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良反應(yīng)、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證；參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)；為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等；提供關(guān)于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息。103.五味子果實(shí)中分得的五味子素化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于A、黃酮類(lèi)B、生

50、物堿類(lèi)C、三萜類(lèi)D、木脂素類(lèi)E、醌類(lèi)答案：D104.男性患者，20歲，咳嗽咳痰，高熱3天，診斷為社區(qū)獲得性肺炎，下列病原體不是他可能的病原體的是A、支原體B、流感桿菌C、肺炎鏈球菌D、嗜麥芽窄食單胞菌E、衣原體答案：D解析：該患者診斷為社區(qū)獲得性肺炎，青壯年無(wú)基礎(chǔ)疾病者可能的致病菌有肺炎鏈球菌、流感桿菌、支原體、衣原體等。105.硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)需加入A、稀硫酸B、稀鹽酸C、稀硝酸D、pH3.5醋酸鹽緩沖液E、pH3.5磷酸鹽緩沖液答案：D解析：硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸鹽緩沖液）條件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與微量重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液。106.關(guān)于蛋白質(zhì)分子

51、三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述，正確的是A、天然蛋白質(zhì)分子均有這種結(jié)構(gòu)B、具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈都具有生物學(xué)活性C、三級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要由肽鍵維系D、親水基團(tuán)多聚集在三級(jí)結(jié)構(gòu)的內(nèi)部E、決定其空間結(jié)構(gòu)的因素是輔基答案：A107.在一級(jí)反應(yīng)中，反應(yīng)速度常數(shù)為A、lgC值B、t值C、-2.303*直線斜率D、溫度E、C值答案：C解析：根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程：lgC=(-k/2.303)*t+lgC0，足為反應(yīng)速度常數(shù)。故以lgC對(duì)t作圖，所得直線斜率=-k/2.303，故k值為：-2.303*直線斜率。故本題答案選擇C。108.突觸前神經(jīng)元軸突末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)是哪種離子內(nèi)流誘發(fā)的A、Ca2+B、Na+C、Cl-D、K+E

52、、H+答案：A解析：突觸傳遞的過(guò)程：當(dāng)突觸前神經(jīng)元的興奮(動(dòng)作電位)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，突觸前膜發(fā)生去極化，使突觸前膜電壓門(mén)控Ca2+通道開(kāi)放，細(xì)胞外Ca2+流入突觸前末梢內(nèi)。進(jìn)入突觸前末梢的Ca2+促進(jìn)突觸小泡與前膜融合和胞裂，引起突觸小胞內(nèi)遞質(zhì)的量子式釋放。進(jìn)入突觸間隙的遞質(zhì)，經(jīng)擴(kuò)散到達(dá)突觸后膜，作用于后膜上的特異性受體，引起突觸后膜上某些離子通道通透性改變，使帶電離子進(jìn)出后膜，結(jié)果在突觸后膜上發(fā)生一定程度的去極化或超極化，即突觸后電位。如突觸前膜興奮，釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，作用于突觸后膜，使后膜主要對(duì)Na+通透性增大，Na+內(nèi)流在突觸后膜上產(chǎn)生局部去極化電位(興奮性突觸后電位，EPSP)。當(dāng)EPSP達(dá)閾電位，觸發(fā)突觸后神經(jīng)元軸突始段暴發(fā)動(dòng)作電位，即完成了突觸傳遞的過(guò)程。109.與肺炎鏈球菌抗吞噬、致病性最相關(guān)的物質(zhì)是A、莢膜B、溶血素C、膽汁溶菌酶D、神經(jīng)氨酸酶E、自溶酶答案：A解析：莢膜是肺炎鏈球菌主要的致病因素。無(wú)莢膜的變異株無(wú)毒力，感染實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，如鼠、兔等，很快被吞噬細(xì)胞吞