1、2022年西藥學(xué)專業(yè)一（執(zhí)業(yè)藥師）考試題庫（全真題庫）一、單選題1.下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是A、溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B、溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系C、加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D、電位越小，溶膠越穩(wěn)定E、采用分散法制備疏水性溶膠答案：D解析：1.溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體，2.溶膠劑中的膠粒在分散介質(zhì)中有布朗運(yùn)動(dòng)。使在重力場(chǎng)中不易沉降，具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，但又會(huì)促使膠粒相互碰撞，增加聚結(jié)的機(jī)會(huì)，一旦聚結(jié)變大，布朗運(yùn)動(dòng)減弱，動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性降低，導(dǎo)致聚沉發(fā)生。3.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)：溶膠劑雙電層之間的電位差稱為電位。電位可以表示溶膠劑膠粒之間的斥力，

2、電位愈大斥力愈大，膠粒愈不宜聚結(jié)，溶膠劑愈穩(wěn)定。4.電解質(zhì)的影響：電位由于電解質(zhì)加入產(chǎn)生很大變化，如使擴(kuò)散層變薄，較多的離子進(jìn)入吸附層，使吸附層中的較多電荷被中和，從而膠粒的電荷變少，使水化膜也變薄，膠粒易合并聚集。本題為最佳選擇題，則敘述明顯錯(cuò)誤的是D。2.以下有關(guān)"病因?qū)WA類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，正確的是A、具有可預(yù)見性B、潛伏期較長(zhǎng)C、非特異性D、發(fā)生率低E、死亡率高答案：A解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的分類。A型不良反應(yīng)指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)。其程度輕重與用藥劑量有關(guān)，一般容易預(yù)測(cè)，發(fā)生率較高而死亡率較低。A型反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首

3、劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征等。故本題答案應(yīng)選A。3.苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案：C解析：本題考查苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)。A為達(dá)那唑，B為非那雄胺，D為丙酸睪酮，E為甲睪酮。故本題答案應(yīng)選C。4.關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是A、肺部給藥吸收迅速B、肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響C、藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收D、脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢E、分子量的大小對(duì)吸收無影響答案：E解析：本題考查藥物的非胃腸道吸收。肺部給藥吸收迅速，而且吸收后不受肝臟首過效應(yīng)影響，其吸收過程為被動(dòng)擴(kuò)散過程；藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物吸收，脂溶性藥物

4、易吸收、水溶性藥物吸收較慢；分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。故本題答案應(yīng)選E。5.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A、醋酸氫化可的松B、醋酸潑尼松龍C、醋酸氟輕松D、醋酸地塞米松E、醋酸曲安奈德答案：D解析：醋酸地塞米松是一種難溶性藥物，且是活性成分。聚D-乳酸是一種硬而脆的弱親水性材料，是植入劑的骨架材料，賦予植入劑的形狀和強(qiáng)度。聚乙二醇是親水性柔性高分子材料，在植入劑中作為改性劑，起到促溶、致孔、增塑、潤(rùn)滑、增強(qiáng)、增韌等作用。答案選D6.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是A、普朗尼克F68B、賣澤52C、吐溫80D、司盤80E、芐澤30答案：C7.不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的AC

5、E抑制劑是A、卡托普利B、依那普利C、貝那普利D、賴諾普利E、纈沙坦答案：C解析：卡托普利為含巰基的ACE抑制藥：分子中含有巰基和脯氨酸片段，是關(guān)鍵的藥效團(tuán)。賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，取代了經(jīng)典的丙氨酸殘基，具有兩個(gè)沒有被酯化得羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物。纈沙坦是血管緊張素受體拮抗劑。貝那普利也是雙羧基的ACE抑制劑藥物，是種前體藥，水解后才具有活性，貝那普利是用7元環(huán)的內(nèi)酰胺代替依那普利分子中丙氨酰脯氨酸結(jié)構(gòu)。8.以左旋體供藥用而右旋體無效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡答案：E解析：有效的嗎啡構(gòu)型是左旋嗎啡，其水溶液的-98°。而右旋

6、嗎啡則完全沒有鎮(zhèn)痛及其他生理活性。答案選E9.藥物的非特異性作用A、主要與藥物基因有關(guān)B、與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)C、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D、主要與藥物作用的載體有關(guān)E、與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)答案：E解析：本題考查藥物受體的非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。例如，消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等蛋白沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液酸堿平衡，如碳酸氫鈉、氯化銨等。10.中國藥典規(guī)定軟膠囊的崩解時(shí)限是A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、30分鐘E、60分鐘答案：E解析：硬

7、膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。11.分散片的崩解時(shí)限為（）A、1分鐘B、3分鐘C、5分鐘D、15分鐘E、30分鐘答案：B解析：普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘，分散片、可溶片為3分鐘，舌下片、泡騰片為5分鐘。12.有機(jī)藥物是由哪種物質(zhì)組成的A、母核+骨架結(jié)構(gòu)B、基團(tuán)+片段C、母核+藥效團(tuán)D、片段+藥效團(tuán)E、基團(tuán)+藥效團(tuán)答案：C解析：化學(xué)合成藥物中的有機(jī)藥物、天然藥物及其半合成藥物都是有機(jī)化合物，這些藥物都是由一個(gè)核心的主要骨架結(jié)構(gòu)(又稱母核)和與之相連接的基團(tuán)或片段(又稱為藥效團(tuán))組成。13.某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類等，在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)

8、運(yùn)C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答案：E解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱為胞飲，攝取的是微粒或大分子物質(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱為胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)。14.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥答案：C解析：本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收，可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸

9、液中的降解，吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng)，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。故本題答案為C。15.關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B、滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收C、低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D、親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收E、眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)答案：C解析：正常眼能耐受0.8%1.2%NaCl溶液的滲透壓。高滲導(dǎo)致淚液分泌增加，藥物流失；等滲和低滲對(duì)流淚無明顯影響，但低滲易引發(fā)角膜膨脹而引起疼痛。16.與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是A、血腦屏障B、藥物的理化性質(zhì)C、組織器官血流量D

10、、腎臟功能E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率答案：D解析：本題考查影響藥物分布的因素。藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白的結(jié)合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故本題答案應(yīng)選D。17.結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)的血管緊張素受體拮抗劑是A、福辛普利B、氯沙坦C、賴諾普利D、纈沙坦E、厄貝沙坦答案：D解析：本題考查纈沙坦的結(jié)構(gòu)特征和作用。只有纈沙坦結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)，其余沙坦均有，A、C為ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選D。18.以下說法錯(cuò)誤的是A、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B、糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成

11、的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑D、醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用E、醑劑中乙醇濃度一般為60%90%答案：C解析：甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑用于口腔、耳鼻喉科疾病。甘油吸濕性較大，應(yīng)密閉保存。19.芬太尼是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)的特征是A、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B、含有4-苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)C、含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)D、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)E、含有氨基酮結(jié)構(gòu)答案：B解析：本題考查芬太尼的結(jié)構(gòu)特征。芬太尼的結(jié)構(gòu)中含有苯胺基哌啶結(jié)構(gòu)，它是苯基和哌啶之間插入了N原子。故本題答案應(yīng)選B。20.靜脈滴注的負(fù)荷劑量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk&#

12、183;CE、AUC·C答案：B解析：本題考查單室模型靜脈滴注給藥負(fù)荷劑量的求算。負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速達(dá)到或接近C，繼之以靜脈滴注來維持該濃度，負(fù)荷劑量。故本題答案應(yīng)選B。21.對(duì)某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3gml，則K0等于A、5042mghB、10042mghC、10942mghD、12042mghE、12142mgh答案：C解析：本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度本題答案應(yīng)選C。22.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的

13、過程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)答案：E解析：腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度一時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。23.在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性（過敏）反應(yīng)的藥物是A、舍曲林B、氟吡啶醇C、氟西汀D、阿米替林E、氯丙

14、嗪答案：E解析：吩噻嗪類抗精神病藥物的代表藥物是氯丙嗪（Chlorpromazine），臨床上常用來治療以興奮癥為主的精神病，主要副作用是錐體外系作用。氯丙嗪等吩噻嗪類抗精神病藥物，遇光會(huì)分解，生成自由基并與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用，發(fā)生過敏反應(yīng)。故一些患者在服用藥物后，在日光照射下皮膚會(huì)產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。答案為E24.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機(jī)鹽類E、微粉硅膠答案：B解析：本題考查片劑中常用輔料的特性。淀粉、乳糖、無機(jī)鹽和微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度

15、較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。故本題答案應(yīng)選B。25.關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、糖漿劑穩(wěn)定性較其他劑型好C、低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D、應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存E、可作助懸劑答案：B解析：糖漿劑指含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良?xì)馕叮纳瓶谖?，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超過0.3%，對(duì)羥基苯甲酸

16、酯類的用量不得超過0.05%。防腐劑對(duì)微生物的抑制作用有一定的選擇性，故常使用混合防腐劑以增強(qiáng)防腐效能。26.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式：來計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A、30B、40C、50D、75E、90答案：C解析：本題考查藥物的解離度。酸性藥物在體內(nèi)的解離程度依據(jù)公式：lg帶入已知條件可算出以分子形式存在的比例是50，故本題答案應(yīng)選C。27.下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A、維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C、處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D、使用

17、二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E、滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加答案：C解析：本題考查維生素C注射液配置注意事項(xiàng)。加入碳酸氫鈉，使維生素C部分地中和成鈉鹽，以避免疼痛。同時(shí)碳酸氫鈉起調(diào)節(jié)pH的作用，以增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。28.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A、藥物分子大小B、藥物分散形式C、溶劑種類D、體系荷電E、臨床用途答案：B解析：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，又稱為疏水性膠體溶液，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。溶液劑一般為非揮發(fā)性藥物或少數(shù)揮發(fā)性藥物的澄明溶液，大多以水為溶劑，也有以乙醇、植物油或其他液體為溶劑者，溶液劑供內(nèi)服和外用。溶膠劑與溶液劑藥物

18、分散形式不同。29.H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括A、噻嗪類B、乙二胺類C、氨基醚類D、丙胺類E、哌嗪類答案：A解析：H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為乙二胺類、氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類和哌啶類。30.下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)，表述錯(cuò)誤的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)D、可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量E、比霧化器容易準(zhǔn)備，但劑量不均一答案：E解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑具有速效和定位作用，氣霧劑經(jīng)呼吸系統(tǒng)給藥可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)，可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量，由于容器不透光、不透水，所

19、以能增加藥物的穩(wěn)定性，比霧化器容易準(zhǔn)備，劑量均.一，故本題選E31.不屬于藥物代謝第相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A、氧化B、還原C、鹵化D、水解E、羥基化答案：C解析：藥物代謝第相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是：氧化、還原，水解、羥基化。32.關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是A、特異性識(shí)別配體B、能與配體結(jié)合C、不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)D、受體與配體的結(jié)合具有可逆性E、受體與配體的結(jié)合具有飽和性答案：C解析：本題考查受體的性質(zhì)。受體具備特異性識(shí)別配體或藥物并與之結(jié)合的能力，藥物與受體結(jié)合后，所形成的藥物-受體的復(fù)合物可以產(chǎn)生生物效應(yīng)；一般來說，受體都有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性等特點(diǎn)；與配體結(jié)合后，介

20、導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。故本題答案應(yīng)選C。33.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題考查靶向制劑的分類。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案應(yīng)選B。34.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析，正確的是A、效能最強(qiáng)的是呋

21、塞米B、效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米C、效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D、氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同答案：A解析：本題考查利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度，如圖所示橫坐標(biāo)表示藥物的劑量也就是效價(jià)強(qiáng)度，縱坐標(biāo)表示最大效應(yīng)也就是效能，效價(jià)強(qiáng)度(patency)是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度。效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強(qiáng)度越大。所以效能最大的是呋塞米，效價(jià)強(qiáng)度最大的是環(huán)戊噻嗪。35.阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應(yīng)的是A、水楊酸B、醋酸苯酯C、乙酰水楊酸酐D、水楊酸苯酯E、乙酰水楊酸苯酯答案：C解析：本題考查

22、阿司匹林理化性質(zhì)及毒副作用。在阿司匹林的合成過程中，可能會(huì)生成少量的乙酰水楊酸酐副產(chǎn)物，該雜質(zhì)會(huì)引起過敏反應(yīng)，因此在產(chǎn)品中應(yīng)檢查其限量。故本題答案應(yīng)選C。36.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非貝齊E、氟伐他汀答案：D解析：控制高血脂是防治動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的重要預(yù)防和治療方法，故調(diào)血脂藥又被稱作動(dòng)脈粥樣硬化防治藥。本類藥物可以從減少體內(nèi)膽固醇的吸收、防止和減少脂類的合成、促進(jìn)脂質(zhì)的代謝等方面來產(chǎn)生降血脂作用。常用的調(diào)血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥可分為羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類、苯氧乙酸類和其他類等。苯氧乙酸類的代表藥物包括氯貝丁酯、非諾貝特、

23、吉非貝齊。37.下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮答案：B解析：那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。【該題針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】38.以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A、抗過敏B、抗病毒C、利尿D、抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E、抗腫瘤答案：D解析：布洛芬的消炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用均大于阿司匹林，臨床上廣泛用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，一般病人耐受性良好，治療期間血液常規(guī)及生化值均未見異常。39.硝酸甘油為A、1，3-丙三醇二硝

24、酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸單酯答案：B解析：硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)可避免首過效應(yīng)，舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，12分鐘起效，半衰期約為42分鐘。在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機(jī)鹽。前者仍有擴(kuò)張血管作用，但作用僅為硝酸甘油的1/10。脫硝基的速度主要取決于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可導(dǎo)致對(duì)本品的快速耐受性。在體內(nèi)代謝生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油單硝酸酯和甘油均可經(jīng)尿和膽汁排出體外，也有部分甘油進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成糖原、蛋白質(zhì)

25、、脂質(zhì)和核苷參與生理過程，還有部分甘油氧化為二氧化碳排出。答案選B40.單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A、50B、75C、88D、90E、95答案：C解析：根據(jù)公式：n=-3.32lg(1-fss)求得fss=88%41.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基答案：E解析：?jiǎn)岱燃捌潲}類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。氧化可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡。偽嗎啡亦稱雙嗎啡，是嗎啡的二聚物，毒性增大。故本品應(yīng)避光、密封保存。42.具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、萘普生B、布

26、洛芬C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、舒林酸答案：D解析：吡羅昔康屬于1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥；布洛芬和萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥；吲哚美辛和舒林酸屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥。43.下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為A、聚氧乙烯單硬脂酸酯B、泊洛沙姆C、聚乙二醇D、甘油明膠E、椰油酯答案：E解析：AB屬于非離子型表面活性劑，跟CD一樣都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì)；而椰油酯屬于栓劑的油脂性基質(zhì)。44.受體是A、酶B、蛋白質(zhì)C、配體的一種D、第二信使E、神經(jīng)遞質(zhì)答案：B解析：受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合。45.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常

27、數(shù)是A、K，VB、K，VC、K，VD、K，ClE、K，V答案：E解析：本題考查非線性藥物動(dòng)力學(xué)方程。非線性藥物動(dòng)力學(xué)的米氏方程為：，其中V為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的最大消除速率；K為米氏常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消除速度為V的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的血藥濃度；兩者均是非線性藥動(dòng)學(xué)過程的兩個(gè)最重要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。故本題答案應(yīng)選E。46.包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料為（）A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、玉米朊乙醇溶液答案：E解析：糖包衣主要包括隔離層、粉衣層、糖衣層。隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液以及明膠漿等。4

28、7.胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是A、作用于受體B、影響酶的活性C、影響細(xì)胞離子通道D、干擾核酸代謝E、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)答案：A解析：本題為識(shí)記題，胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是作用于受體，需要注意區(qū)分的是補(bǔ)充體內(nèi)的物質(zhì)，如胰島素治療糖尿病；影響酶的活性如卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶；影響細(xì)胞離子通道如硝苯地平阻斷鈣通道產(chǎn)生降壓作用；干擾核酸代謝如一些抗腫瘤藥感染DNA、RNA的代謝，故本題選A。48.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動(dòng)程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動(dòng)過大，易引起中毒B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度C、波動(dòng)度可以衡量血藥濃度的波動(dòng)

29、程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變答案：E解析：1.重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C亦有波動(dòng)。選項(xiàng)E錯(cuò)誤2.有些藥物的有效血藥濃度范圍很窄，若血藥濃度波動(dòng)很大，則易引起中毒，或達(dá)不到有效的治療目的。A選項(xiàng)正確。3.血藥濃度波動(dòng)程度有波動(dòng)百分?jǐn)?shù)、波動(dòng)度、血藥濃度變化率等表示方法。根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度和給藥間隔而確定給藥劑量度，降低體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度。選項(xiàng)BCD正確。故答案為E。49.具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬答案：A解析：本題考查美洛昔康的結(jié)構(gòu)特征。其余答案均為芳基烷酸類。

30、故本題答案應(yīng)選A。50.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基答案：E解析：?jiǎn)岱燃捌潲}類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。氧化可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡。偽嗎啡亦稱雙嗎啡，是嗎啡的二聚物，毒性增大。故本品應(yīng)避光、密封保存?！驹擃}針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】51.最適合作片劑崩解劑的是A、羥丙甲纖維素B、硫酸鈣C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素E、甲基纖維素答案：D52.受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A、敏化作用B、拮抗作用C、相加作用D、互補(bǔ)作用E、協(xié)同作用答案：C解析：協(xié)同

31、作用包括：相加、增強(qiáng)、增敏作用。相加作用如復(fù)方阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用、受體阻斷劑與利尿藥合用等。增強(qiáng)作用如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶的聯(lián)用。53.諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)锳、離子作用引起B(yǎng)、pH改變引起C、混合順序引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起答案：B解析：pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會(huì)發(fā)生沉淀。54.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除999A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2答案：D解析：當(dāng)靜脈滴注達(dá)到Css某一分?jǐn)?shù)(fss)所需的時(shí)間以t1/2的個(gè)數(shù)n來表

32、示時(shí)，則n=-3.32lg(1-fss)，將數(shù)值代入n=-3.32lg(1-0.999)，n=9.96，大約為10t1/255.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A、分散片B、緩釋片C、泡騰片D、舌下片E、可溶片答案：C解析：泡騰片：系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。有機(jī)酸一般用枸櫞酸、酒石酸、富馬酸等。56.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A、苯二氮類B、吩噻嗪類C、硫雜蒽類D、丁酰苯類E、酰胺類答案：B解析：本題考查氯丙嗪的結(jié)構(gòu)特征及類型。氯丙嗪屬于吩噻嗪類，故本題答案應(yīng)選B。57.易透過血腦屏障的物質(zhì)是A、水溶性藥物

33、B、兩性藥物C、弱酸性藥物D、弱堿性藥物E、脂溶性藥物答案：E解析：本題為識(shí)記題，藥物的親脂性是藥物易透過血腦屏障的決定因素，故易透過血腦屏障的物質(zhì)是脂溶性藥物，直接選E。58.藥物的非特異性作用A、主要與藥物基因有關(guān)B、與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)C、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D、主要與藥物作用的載體有關(guān)E、與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)答案：E解析：本題為識(shí)記題，藥物的非特異性作用與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)，藥物的特異性作用與藥物基因、機(jī)體免疫系統(tǒng)、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物作用的載體有關(guān)，故本題選E。59.單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%答案

34、：C解析：根據(jù)題干分析，單室模型的藥物恒速靜脈滴注1個(gè)半衰期滴注，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的50%；恒速靜脈滴注2個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的75%；恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的88%；恒速靜脈滴注4個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的94%，故本題選C。60.受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A、增敏作用B、拮抗作用C、相加作用D、互補(bǔ)作用E、增強(qiáng)作用答案：C解析：受體阻斷劑與利尿藥合用后，降壓作用相加屬于相加作用。61.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D、

35、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定答案：E解析：本題考查散劑的特點(diǎn)。散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快，但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較，穩(wěn)定程度下降。故本題答案應(yīng)選E。62.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A、藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物水溶性越大，生物利用度越好D、無定型藥物的生物利用度穩(wěn)定型的生物利用度E、藥物微粉化后都能增加生物利用度答案：D解析：藥物常常存在多晶型現(xiàn)象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性，特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研

36、發(fā)過程,應(yīng)對(duì)其在不同結(jié)晶條件下（溶劑、溫度、結(jié)晶速度等）的晶型進(jìn)行深入研究，確認(rèn)是否存在多晶型現(xiàn)象。對(duì)于存在不同晶型的藥物，應(yīng)明確有效晶型。如棕櫚氯霉素（無味氯霉素）具有A、B和C三種晶型，其中A晶型為穩(wěn)定晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低;B晶型為亞穩(wěn)晶型，易被酯酶水解，生物活性高。63.下列說法不正確的是A、藥物一般以分子的形式吸收B、阿莫西林非生理?xiàng)l件下以離子形式存在C、水楊酸在胃中易吸收D、地西泮易在腸道中吸收E、胍乙定在胃中易吸收答案：E解析：強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶（Guanethidine）（HB，pK。8.3，11.9）在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類

37、藥物，消化道吸收很差。64.被稱作“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的降糖藥是A、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑B、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑C、雙胍類D、噻唑烷二酮類E、-葡萄糖苷酶抑制劑答案：A解析：非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時(shí)間短，使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式-餐時(shí)胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”?！驹擃}針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】65.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是A、在60加熱1小時(shí)熱原不受影響B(tài)、在100加熱，熱原也不會(huì)發(fā)生熱解C

38、、在180加熱34小時(shí)可使熱原徹底破壞D、在250加熱3045分鐘可使熱原徹底破壞E、在400加熱1分鐘可使熱原徹底破壞答案：E解析：本題為識(shí)記題，熱原具有耐熱性，一般經(jīng)60加熱1小時(shí)熱原不受影響，100也不會(huì)發(fā)生熱解，但在120下加熱4小時(shí)能破壞熱源98%左右，在180加熱34小時(shí)可使熱原徹底破壞，在250加熱3045分鐘可使熱原徹底破壞，在650加熱1分鐘可使熱原徹底破壞，故本題選E。66.甲氨蝶呤中毒時(shí)可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救，其目的是提供A、二氫葉酸B、葉酸C、四氫葉酸D、谷氨酸E、蝶呤酸答案：C解析：本題考查甲氨蝶呤中毒解救的相關(guān)知識(shí)。甲氨蝶呤大劑量滴注引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救

39、。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題答案應(yīng)選C。67.有關(guān)奧美拉唑的敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵅、在酸堿溶液中均穩(wěn)定C、本身無活性，為前體藥物D、為質(zhì)子泵抑制劑E、經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)答案：B解析：本題考查奧美拉唑的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)，在酸性下不穩(wěn)定，故藥用腸溶衣膠囊，其余敘述均正確。故本題答案應(yīng)選B。68.某患者應(yīng)用青霉素后發(fā)生過敏反應(yīng)，此類不良反應(yīng)屬于以下哪個(gè)分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型答案：B解析：此題考查的是藥品不良反應(yīng)的傳統(tǒng)分類，共分為三類：A型、B型和C型。過敏反應(yīng)屬于是B型不良反應(yīng)。69.如果不良

40、反應(yīng)是藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)，則稱為A、毒性反應(yīng)B、繼發(fā)反應(yīng)C、過敏作用D、過度反應(yīng)E、遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)答案：C解析：本題考查過敏反應(yīng)的概念。過敏反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。過敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生。過敏反應(yīng)僅常見于過敏體質(zhì)的患者，其反應(yīng)性質(zhì)也不盡相同，且不可預(yù)知。致敏物質(zhì)可能是藥物中的雜質(zhì)，也可能是藥物本身，亦可能是其代謝產(chǎn)物。故本題答案應(yīng)選C。70.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解

41、速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑答案：D解析：生物利用度是指血管外給藥時(shí)，藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)數(shù)量。通過使藥物的晶型、顆粒大小或其他物理特性，以及藥物的生產(chǎn)質(zhì)量控制等發(fā)生改變，從而使藥物的生物利用度發(fā)生明顯的改變，導(dǎo)致時(shí)間-藥物濃度曲線的改變。如果溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響，則研究無意義。71.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)

42、揮作用答案：B解析：本題考查藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)。藥物作用是指藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動(dòng)因。藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果。藥物對(duì)機(jī)體的作用只是引起機(jī)體器官原有功能的改變，沒有產(chǎn)生新的功能；使機(jī)體生理、生化功能增強(qiáng)的藥物作用稱為興奮，引起活動(dòng)減弱的藥物作用稱為抑制；藥物作用具有選擇性，選擇性有高有低；藥物作用具有兩重性，即治療作用與不良反應(yīng)會(huì)同時(shí)發(fā)生。故本題答案應(yīng)選B。72.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A、普通乳劑B、納米乳劑C、溶膠劑D、混懸劑E、高分子溶液答案：E解析：乳劑系指兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以細(xì)小的液滴均勻地分散在另一種

43、液體中形成非均相液體分散體系。高分子溶液劑系指高分子化合物(如胃蛋白酶、聚維酮、羧甲基纖維素鈉等)以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。73.含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、普羅帕酮D、吉非貝齊E、桂利嗪答案：B解析：本題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C含有苯丙酮結(jié)構(gòu)，E含有二苯亞甲基結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選B。74.下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是A、醋酸纖維膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白質(zhì)膜答案：C解

44、析：經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物?？蒯屇ぶ械奈⒖啄こＭㄟ^聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纖維膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。75.有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、定位給藥B、長(zhǎng)效恒速作用C、減少用藥次數(shù)D、適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物E、給藥劑量小答案：D解析：本題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括：定位給藥；減少用藥次數(shù)；給藥劑量小；長(zhǎng)效恒速作用；可采用立體定位技術(shù)；適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。76.主要用作片劑黏合劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、交聯(lián)聚維酮D、干淀

45、粉E、微粉硅膠答案：B解析：本題考查片劑常用輔料與作用。黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的輔料。常用的黏合劑的種類有淀粉漿、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素和聚維酮等，羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮并口干淀粉均為崩解劑，微粉硅膠為助流劑。故本題答案應(yīng)選B。77.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B將使生物利用度降低B、無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微分化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：生物利用度不受抗酸藥物或食物的影響。采用難溶

46、性載體制備固體分散體時(shí)，可以達(dá)到緩釋作用改善藥物的生物利用度。在貯存時(shí)間內(nèi)無定型或亞穩(wěn)定型藥物會(huì)緩慢自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型晶型的藥物，從而改變其生物利用度。無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型。答案選B78.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三個(gè)參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E、與給藥劑量和途徑無關(guān)答案：E解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。它強(qiáng)調(diào)反映藥物活性成分到

47、達(dá)體循環(huán)的相對(duì)量和速度，是新藥研究過程中選擇合適給藥途徑和確定用藥方案的重要依據(jù)之一。制劑的生物利用度應(yīng)該用Cmax、Tmax和AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)，它們也是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)。生物利用度可分絕生物利用度與相對(duì)生物利用度。絕對(duì)生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，通常用于原料藥和新劑型的研究；相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，用于劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較。79.下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶的是A、喜樹堿B、羥基喜樹堿C、依托泊苷D、鹽酸伊立替康E、鹽酸拓?fù)?/p>

48、替康答案：C解析：ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點(diǎn)是作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶。依托泊苷為細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶。80.屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋答案：C解析：本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋（洛韋類藥物）；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代；屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙?；?，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中

49、迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋；側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選C。81.藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)A、2次B、3次C、4次D、5次E、6次答案：B解析：一次取得的樣品至少可供3次檢驗(yàn)用。82.乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A、分層（乳析）B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、破裂E、反絮凝答案：B解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化。酸?。喝閯┯捎谘趸拔⑸锏挠绊?，使油相或乳化劑變質(zhì)，引起乳劑破壞或酸敗。轉(zhuǎn)相：由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或由W/O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型，一般為兩相的比例和乳化劑的不同造成

50、或加入相反類型的乳化劑造成。分層：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層的主要原因是分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。分層的乳劑經(jīng)振搖后仍能恢復(fù)成均勻的乳劑。乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝。絮凝狀態(tài)仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。合并與破壞：乳劑中的乳滴周圍有乳化膜存在，乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并。合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破壞83.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是A、十二烷基硫酸鈉B、聚山梨酯C、十二烷基苯磺酸鈉D、泊洛沙姆E、苯扎溴銨答案：E解析：用途1.可作消毒劑、防腐劑等。用于醫(yī)藥、化妝品及水處理殺菌與消毒，還用于硬表

51、面清洗及消毒去臭等。陽離子表面活性劑起表面活性作用的是陽離子部分，帶有正電荷，又稱為陽性皂。具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用，此類表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。答案選擇E。84.下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是A、腸溶片劑B、顆粒劑C、膠囊劑D、混懸劑E、糖漿劑答案：D解析：混懸劑可以內(nèi)服、外用、注射、滴眼等。85.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15gmL，其表觀分布容積V為A、20LB、4mLC、30LD、4LE、15L答案：D解析：表觀分布容積V=X0/C0，其中X0為靜注劑量，C0為初始濃度。將其代入

52、公式V=60000/15，V=4000ml=4L。86.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為A、合劑B、乳劑C、搽劑D、涂劑E、洗劑答案：C解析：專供揉搽皮膚表面用的液體制劑為搽劑。87.藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是A、泮托拉唑B、埃索美拉唑C、雷貝拉唑D、奧美拉唑E、蘭索拉唑答案：B解析：奧美拉唑S-（-）-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市，埃索美拉唑在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時(shí)間更長(zhǎng)，其療效和作用時(shí)間都優(yōu)于奧美拉唑。88.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A、1個(gè)半衰期B、2個(gè)半衰期C、3個(gè)半衰期D、4個(gè)半衰期E、

53、5個(gè)半衰期答案：B解析：達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)半衰期個(gè)數(shù)。89.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便答案：E解析：注射劑主要特點(diǎn)：1、藥效迅速，作用可靠。2、適用于不宜口服給藥的藥物。3、適用于不能口服給藥的病人。4、可以產(chǎn)生局部定位作用。90.關(guān)于生物半衰期的說法錯(cuò)誤的是A、生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)B、對(duì)線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t是藥物的特征參數(shù)C、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t表示D、聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t不會(huì)發(fā)生改變E、同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于

54、病理或生理狀況的不同，t可能改變答案：D解析：本題考查藥動(dòng)學(xué)基本概念、參數(shù)及其臨床意義。生物半衰期簡(jiǎn)稱半衰期，即體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，藥物的生物半衰期與消除速度常數(shù)一樣可以衡量藥物消除速度的快慢。同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于病理或生理狀況的不同，t可能發(fā)生變化，故應(yīng)根據(jù)患者生理或病理狀況制定個(gè)體化給藥方案，尤其對(duì)治療濃度范圍窄的藥物應(yīng)特別注意。在聯(lián)合用藥情況下，可能產(chǎn)生酶誘導(dǎo)或酶抑制作用而使藥物t改變。故本題答案應(yīng)選D。91.屬于肝藥酶抑制劑藥物是A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平答案：D解析：具有酶抑制作用的常用藥物有氯霉素、西咪替丁、異煙肼、吩噻嗪

55、類藥物、紅霉素、甲硝唑等，故本題選D。92.屬于天然高分子成囊材料的是（）（）A、羧甲基纖維素鈉B、乙基纖維素C、聚乳糖D、甲基纖維素E、海藻酸鹽答案：E解析：解析：常用的囊材可分為天然的、半合成或合成的高分子材料三大類。其中天然高分子囊材是最常用的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無毒、成膜性好。包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽及殼聚糖。93.對(duì)包合物的敘述不正確的是A、大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B、包合物幾何形狀是不同的C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、維生素A被包合后可以形成固體E、前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度答案：C解析：制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技術(shù)，可防止藥物因