1、紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)紫外吸收(xshu)法測定蛋白質(zhì)含量第一頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)一、實驗(shyn)目的 學習紫外分光光度法測定(cdng)蛋白質(zhì)含量的原理； 熟練掌握紫外分光光度計測定原理及使用方法。第二頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)二、實驗(shyn)原理 由于蛋白質(zhì)中存在著含有(hn yu)共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白質(zhì)具有吸收紫外光的性質(zhì)，最大吸收峰在280nm波長處。在此波長范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)溶液的光密度OD280nm與其濃度呈正比關(guān)系，可作定量測定。第三頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)三、 實驗材料(cilio)、主要儀

2、器和試劑 1試驗材料：待測的蛋白質(zhì)溶液。 2 主要儀器： （1）紫外分光(fn un)光度計，（2）試管與試管架，（3）刻度吸量管 3試劑： （1）標準牛血清蛋白溶液：準確稱取經(jīng)凱氏定氮法校正的結(jié)晶牛血清蛋白，配制成濃度為1mg/mL的溶液。 （2）待測蛋白質(zhì)溶液：濃度為1mg/mL左右的溶液 第四頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)四、操作步驟 1標準曲線制作 按下表分別(fnbi)向每支試管內(nèi)加入各種試劑，混勻。以光程為1cm的石英比色杯，在280nm波長處測定各管溶液的光密度值OD280nm。 以蛋白質(zhì)濃度為橫坐標，光密度值為縱坐標，繪出標準曲線。第五頁，共十五頁。紫外吸收法測定

3、蛋白質(zhì)含量(精) 2樣品測定 取待測蛋白質(zhì)溶液1mL，加入(jir)蒸餾水3mL，混勻，按上述方法測定280nm的光密度，并從標準工作曲線上查出待測蛋白質(zhì)溶液的濃度。第六頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)五、附注(fzh) 1在測定工作中，可以利用280nm及260 nm的光密度值求出蛋白質(zhì)的濃度(nngd)：蛋白質(zhì)濃度（mg/mL）=1.45OD280nm0.74OD260nm 上式中的OD280nm是蛋白質(zhì)溶液在280nm下測得的光密度，OD260nm是蛋白質(zhì)溶液在260nm下測得的光密度。第七頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精) 2對于有核酸存在時所造成的誤差，可將待測

4、的蛋白質(zhì)溶液稀釋至光密度在0.22.0之間，選用光程為1cm的石英比色杯，在280nm及260nm處分別測出光密度OD280nm /OD260nm的比值，從下表中查出校正因子“F”值，同時可查出該樣品內(nèi)混雜的核酸的百分含量，將F值代入下述公式(gngsh)，即可計算出該溶液的蛋白質(zhì)濃度。 蛋白質(zhì)濃度（mg/mL）= FOD280nmD 式中：OD280nm為被測溶液在280nm紫外波長下的光密度，D為溶液的稀釋倍數(shù)。第八頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)OD280nm /OD260nm校正因子核酸%OD280nm /OD260nm校正因子核酸%1.751.1160.000.8460.

5、6565.501.631.0810.250.8220.6326.001.521.0540.500.8040.6076.501.401.0230.750.7840.5857.001.360.9941.000.7670.5657.51.300.9701.250.7530.5458.001.250.9441.500.7300.5089.001.160.8992.000.7050.47810.001.090.8522.500.6710.42212.001.030.8143.000.6440.37714.000.9790.7763.500.6150.32217.000.9390.7434.000.595

6、0.27820.000.8740.6825.00 注：通常純蛋白質(zhì)的OD280nm /OD260nm 約為1.8，而純核酸(h sun)的比值約為0.5。第九頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)六、思考題 1紫外吸收法與Folin-酚比色法測定蛋白質(zhì)含量相比，有何缺點及優(yōu)點？ 2若樣品中含有核酸類雜質(zhì)(zzh)，應(yīng)如何校正？第十頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精) 參考答案 1蛋白質(zhì)測定(cdng)的Folin-酚比色法（即Lowry法）的定量范圍為5100g蛋白質(zhì)，靈敏度高；但操作要費較長時間，且Folin試劑顯色反應(yīng)由酪氨酸、色氨酸和半胱氨氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸

7、檬酸和巰基化合物均有干擾作用；不同蛋白質(zhì)因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強度也稍有不同。 紫外吸收法測蛋白質(zhì)含量迅速、簡便、不消耗樣品，低濃度鹽類不干擾測定。因此，已在蛋白質(zhì)和酶的生化制備中廣泛采用，尤其在柱層析分離純化中，常用280nm進行紫外檢測，來判斷蛋白質(zhì)吸附或洗脫情況。第十一頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精) 但該法的缺點是：（1）對于測定那些與標準蛋白質(zhì)中酪氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質(zhì)，有一定的誤差。故該法適于測定與標準蛋白質(zhì)氨基酸組成相似的蛋白質(zhì)。（2）若樣品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外光的物質(zhì)，會出現(xiàn)(chxin)較大干擾。例如，在制備酶的過程中，層析柱的流出液中有

8、時混雜有核酸，應(yīng)予以校正 第十二頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精) 2當樣品中含有核酸類雜質(zhì)，可以根據(jù)核酸在260nm波長處有最強的紫外光吸收，而蛋白質(zhì)在280nm處有最大的紫外光吸收的性質(zhì)，通過計算可以適當校正核酸對于測定蛋白質(zhì)濃度的干擾作用。但是，因為不同(b tn)的蛋白質(zhì)和核酸的紫外吸收是不相同的，雖然經(jīng)過校正，測定結(jié)果還存在著一定的誤差 第十三頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)表1 蛋白質(zhì)標準(biozhn)曲線制作管號管號標準蛋白質(zhì)溶標準蛋白質(zhì)溶液（液（mL）蒸餾水蒸餾水（mL）蛋白質(zhì)濃度蛋白質(zhì)濃度（mg/mL）OD280nm104020.53.50.12531.03.00.2541.52.50.37552.02.00.5062.51.50.62573.01.00.7584.001.0第十四頁，共十五頁。紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量(精)內(nèi)容(nirng)總結(jié)紫外吸收法測定蛋白質(zhì)含量。在此波長范圍(fnwi)內(nèi)，蛋白質(zhì)溶液的光密度OD280nm與其濃度呈正比關(guān)系，可作定量測定。三、 實驗材料、主要儀器和試劑。（1）標準牛血清蛋