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文檔簡介

1、1.核酸分子快速、靈敏診斷新技術技術特點microRNA 是一種非編碼的短鏈 RNA 序列,在生物學過程中起著關鍵作用。與正常細胞相比,腫瘤細胞中許多 miRNA 都有表達差異,已發(fā)現(xiàn)與腫瘤的診斷、分期、發(fā)展和治療效果相關標志性的各種 miRNA 。而目前分析 miRNA 技術遠不夠靈敏,其檢測過程包括核酸擴增等繁瑣步驟。 有關 miRNA 作為腫瘤標志物的測定技術的研究,已成為世界各國在生物科技產(chǎn)業(yè)化領域中搶占的最重要的制高點。以本課題組的旋轉(zhuǎn)分子馬達生物傳感器快速、靈敏、方便的分子診斷自主創(chuàng)新技術平臺為基礎 , 來解決目前分子診斷中“快的不靈,靈的不快”難題。主要進展本研究小組已進行了多年

2、的分子馬達生物傳感器的基礎研究及技術研發(fā), 解決了一些生物傳感器研究中關鍵技術問題, 該體系可以在濾膜芯片表面固定, 利用分子馬達的旋轉(zhuǎn)作用, 可將熒光的信號增加大約 1000 倍。具有自主知識產(chǎn)權,生物材料的來源,表達 /純化,克隆抗體制備很好基礎。在測定儀器的研究中,已初步完成樣機研制。在試劑盒的研制中完成實驗室所有關鍵問題。應用狀況正進行前列腺癌小 RNA 快速診斷產(chǎn)品為項目的突破口。合作方式共同開發(fā)2.新型抗感染藥物兔防御素技術特點在小球藻中表達了兔防御素NP-1, 獲得的 NP-1 對細菌、真菌和病毒有較強抗性。主要進展已獲得高效表達兔防御素NP-1 藻株,已完成小試生產(chǎn),表達量為

3、100 g/g (濕藻 ), 對獲得的 NP-1 進行了抗微生物試驗。離體試驗表明, NP-1 對細菌核真菌 (包括幽門螺桿菌,淋病奈瑟氏菌,枯草桿菌,鐮刀菌,大腸桿菌,耐藥綠膿桿菌,耐藥金黃色葡萄球菌 )有效濃度為 10 g/ml 級,對病毒(包括禽流感病毒,豬藍耳病毒)為 10 ng/ml級?;铙w材料實驗表明(雞胚) ,200 pg-10 ng/ml可以抑殺禽流感病毒H5N1。應用狀況尚未應用投資規(guī)模5000 萬元合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)3.重組人凝血 VIII因子的生產(chǎn)技術特點在小球藻中表達了重組人凝血VIII因子 ,獲得的 VIII因子具有較高生物活性。主要進展已獲得高效表

4、達重組人凝血VIII因子藻株,已完成小試生產(chǎn),表達量為12IU/g (濕藻 ) 。應用狀況尚未應用投資規(guī)模3000 萬元合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)4.富硒高蛋白營養(yǎng)大豆關鍵生產(chǎn)技術研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化示范技術特點該技術具有新穎、高效、實用、成本低以及易產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等特點。主要進展前期我們通過配制不同成分的硒制劑(由無機硒鹽與生長調(diào)節(jié)劑組配而成)和利用每種成分的多個劑量對不同百粒重(即籽粒大小)大豆品種的結莢期植株進行調(diào)控處理實驗(無機硒通過活體植株吸收并轉(zhuǎn)化為有機硒貯存于種子蛋白質(zhì)中)。運用專用引物的分子標記篩選適宜籽粒體積的大豆基因型,檢測各處理組合種子樣品的有機硒含量,比較不同組合的富硒效

5、果,確定最佳處理方案?,F(xiàn)已研發(fā)出一種新的高效硒制劑和初步的富硒高蛋白營養(yǎng)大豆關鍵生產(chǎn)技術(擬申請兩項新專利),并篩選出富硒效果好的高蛋白大豆品種科豐14 號(本單位獨立擁有其產(chǎn)權)。結果表明,利用該硒制劑和富硒技術所生產(chǎn)的大豆種子有機硒含量增加了 67 倍,而對籽粒營養(yǎng)品質(zhì)等沒有不良影響。應用狀況2010 年在天津市武青區(qū)進行硒制劑的小規(guī)模噴施試驗,收獲一批富硒效果明顯的高蛋白大豆種子,已委托當?shù)仄髽I(yè)進行加工實驗,探索市場開發(fā)前景。2011年又在天津市的武清、靜海和西青等區(qū)縣已安排大規(guī)模(共1500 畝)的富硒高蛋白大豆生產(chǎn)示范田, 預計可生產(chǎn) 27 萬公斤富硒高蛋白種子, 擬與企業(yè)合作進行富

6、硒專用豆制品(經(jīng)常食用可有效預防因缺硒而導致的人體免疫力降低等)的產(chǎn)業(yè)化開發(fā),取得顯著的經(jīng)濟效益和社會效益,而且其后續(xù)效益將非??捎^。投資規(guī)模800 萬元5.觀賞植物新品種選育主要進展已開展多方面工作,包括:觀賞植物種質(zhì)資源收集與評價、觀賞植物遺傳育種、觀賞植物快繁技術和栽培技術。應用狀況已與天津相關企業(yè)開展合作,希望進行推廣。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)6.葡萄新品種示范與推廣主要進展已獲得鮮食葡萄、高抗寒、抗病釀造葡萄等多個新品種。應用狀況已與相關企業(yè)開展合作,希望在天津進行鮮食葡萄新品種示范與推廣; 高抗寒、抗病釀造葡萄新品種示范與推廣; 新品種(系)比較、區(qū)域試驗等。合作方式技

7、術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)7.濱海耐鹽構樹選育與種植試驗示范主要進展已進行高抗耐鹽堿構樹品種的篩選工作,篩選獲得的構樹可明顯改善鹽堿地現(xiàn)狀,希望通過此品種的推廣可解決濱海新區(qū)鹽堿地綠化難題。應用狀況希望在天津進行高抗耐鹽堿構樹品種示范與推廣;新品種(系)比較、區(qū)域試驗等。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)8.便攜式熒光探針農(nóng)藥殘留檢測儀項目簡介目前蔬菜和水果等產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有氣相色譜法、液相色譜法及氣相色譜 /質(zhì)譜法等。這些大型儀器的檢測結果準確可靠,但存在儀器價格昂貴,檢測成本高,需要復雜的樣品前處理,難以用于現(xiàn)場檢測。研制便攜式熒光探針農(nóng)藥殘留檢測儀的目的是,為我國基層農(nóng)殘

8、檢測部門和生產(chǎn)大戶提供一種現(xiàn)場蔬菜和水果等農(nóng)產(chǎn)品中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的速測儀器。便攜式熒光探針農(nóng)藥殘留檢測儀依據(jù)以下原理實現(xiàn):有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥可以和膽堿脂酶活性中心氨酸上的羥基結合,使膽堿脂酶磷酰化或氨基甲?;?,阻止了底物乙酰膽堿和膽堿酯酶的結合,從而抑制酶活性,降低酶催化底物反應的速率,從而降低醋酸生成速率,引起 pH 值變化減小。由于不同 pH 值下共存熒光探針發(fā)出的熒光強度不同,因而 pH 值變化不同,所引起的熒光強度變化率亦不同,檢測熒光強度變化率,即可間接測定農(nóng)藥殘留量。便攜式熒光探針農(nóng)藥殘留檢測儀利用熒光探針技術檢測果菜中的農(nóng)藥殘留,因而具有高的有機磷和氨基甲酸

9、酯類農(nóng)藥的檢測靈敏度,以呋喃丹為標準物質(zhì)時,其最小檢測限低于 5 ppb,具有較快的檢測速度,操作方便、檢測靈敏度高、色素等基質(zhì)干擾小、可用于現(xiàn)場檢測等優(yōu)點。便攜式熒光探針農(nóng)藥殘留檢測儀,是基于熒光探針技術的用于現(xiàn)場檢測蔬菜和水果中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的儀器。以呋喃丹為標準物質(zhì),其最小檢測限優(yōu)于 5 ppb。合作方式技術轉(zhuǎn)讓9.軟組織增強材料及應用項目簡介針對壓力性尿失禁、 胃食道反流癥和單側(cè)聲帶麻痹等由于局部軟組織結構松弛所造成的疾病等, 成功設計出一種局部注射用軟組織增強材料。 本成果用海藻酸鈣微球( CAM )或殼聚糖海藻酸鈣凝膠微球 (CCAM) 與一定濃度的海藻酸鈉溶液 (A

10、LG) 一定比例混合,形成混合物作為局部注射軟組織增強材料。結果表明,材料植入后,在局部形成隆起實體,并保持一定形狀,體積保持率在 82%以上;隆起實體周圍未產(chǎn)生較明顯的炎癥反應, 組織學檢查正常; 局部淋巴結組織學檢查證明材料無遷移;解剖回收發(fā)現(xiàn),材料基本無變形,并保持一定機械強度。以尿失禁為例。 尿失禁是老齡化國家老年人最常見的癥狀之一,也是泌尿外科最常見的癥狀之一。 雖然尿失禁并不引起器質(zhì)性病變,但嚴重影響了患者的生活質(zhì)量,并造成巨大的心理壓力,影響患者在社會中的正常交往,被稱為“社交癌 ”。2002 年尿失禁患者的群體達到了3500 萬人,而且老年人口的不斷增多,使老年性尿失禁的發(fā)病人

11、數(shù)相對上升。2002 年,尿失禁治療市場規(guī)模為20 億美元,在今后 10 年這個市場的規(guī)模將會達到近30-40 億美元。此外,該組織增強材料易于注射、對人體安全、成本較低,可廣泛用于胃食道反流癥、單側(cè)聲帶麻痹隆胸、面部整形等美容、醫(yī)學領域。該成果的市場應用前景巨大。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作10.栓塞材料與栓塞微球項目簡介動脈栓塞術是介入治療中的重要技術,它是將一些人工栓塞材料有控制地注入到病變或器官的供應血管內(nèi),使之發(fā)生閉塞,中斷血供,以達到控制出血,閉塞血管性病變,治療腫瘤以及清除病變器官功能的目的。近年來,動脈栓塞技術及其產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速, 2008 年全世界介入醫(yī)學工程器械與材料的市場規(guī)模

12、約為240億美元,并且增長速度保持在8%-10%。然而,我國動脈栓塞產(chǎn)業(yè)的整體水平與歐美等先進國家相比尚有很大差距,特別是在制造介入器械的關鍵生物材料、產(chǎn)業(yè)化設備方面,幾乎全部依賴進口,這是制約我國介入醫(yī)學工程器械國產(chǎn)化、低成本的瓶頸問題。本項目成果采用可降解、 生物相容性良好的天然多糖為栓塞材料,通過自主知識產(chǎn)權的高壓電場技術制備用于介入治療的ACA 栓塞微球。微球生物相容性好,無抗原性,價格低廉;微球降解時間可控;包封造影劑的微球能在X 線下顯影,方便操作;微球還有載藥功能。產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械產(chǎn)品。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作生物技術11.糖尿病足用外用緩釋凝膠制劑項目簡介糖尿病是一種內(nèi)分泌

13、代謝性疾病,目前已經(jīng)在世界上,繼腫瘤、心血管疾病之后,為世界第 3 大威脅人類生命健康的非傳染性疾病。糖尿病足是由于糖尿病所至下肢遠端神經(jīng)異常或周圍血管病變相關的足部感染、潰瘍和深層組織破壞 , 是糖尿病最嚴重的并發(fā)癥之一 , 也是糖尿病患者致死、致殘的重要原因。目前臨床上一直在使用的一種將硫酸慶大霉素、甲硝唑、胰島素等加入到生理鹽水中配制而成的外用藥水。實際使用過程中, 存在水分流失快,操作頻率高,患者依從性差的問題。本實驗室根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、藥代動力學特征,將控制血糖,控制感染,營養(yǎng)支持,活血化瘀,促進表皮生長,傷口愈合等多種藥物組合并設計成緩釋凝膠制劑,長時間局部釋放藥物,減少給藥次數(shù)

14、,進一步提高根治率。本產(chǎn)品特點是安全、有效、方便。適應癥及臨床療效:主要用于糖尿病所至下肢遠端神經(jīng)異?;蛑車懿∽兿嚓P的足部感染、潰瘍和深層組織破壞等。世界上患糖尿病占人群總數(shù)的 4-6,而其中 15糖尿病患者會同時并發(fā)糖尿病足,因而,本產(chǎn)品具有極大的發(fā)展空間,市場潛力很大。目前,國內(nèi)外尚無針對糖尿病足的藥物劑型。本產(chǎn)品的開發(fā)將填寫這一領域的空白,經(jīng)濟、社會效益顯著。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)12.微膠囊化細胞技術及應用項目簡介微膠囊技術是當前解決組織細胞移植、 人工器官構建、細胞治療的重要技術。本成果將天然多糖制備的微膠囊分別包埋組織原代細胞、建系的細胞株、基因工程細胞用于各種神

15、經(jīng)、內(nèi)分泌疾病及腫瘤的治療研究。結果表明,ACA 微膠囊化牛腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞( BCC)移植入慢性疼痛模型大鼠的蛛網(wǎng)膜下腔中,移植后大鼠存活鎮(zhèn)痛效果達8 周后。ACA 微膠囊化 PC12 細胞移植入帕金森氏癥(PD)大鼠模型,能糾正PD 大鼠的癥狀。 ACA 微膠囊化血管內(nèi)皮細胞生長抑制因子的轉(zhuǎn)基因 CHO 細胞具有明顯的腫瘤抑制效果。 上述結果表明本成果研究得到的治療用免疫隔離材料及終端產(chǎn)品能夠滿足細胞治療、人工器官的技術要求。以微囊化人工肝臟為例。 目前全球肝衰患者近 1200 萬,其中急性肝衰患者死亡率為 60-80%。美國每年約有 12000人需肝移植治療, 但供肝數(shù)量不到 4500

16、 個,許多患者在等待中死亡。人工肝是肝衰患者支持治療重要方法,臨床使用的非生物人工肝,只具備物理解毒功能,不具備生物功能,無法滿足臨床需求。生物人工肝是人工肝發(fā)展的趨勢,本成果可以實現(xiàn)肝細胞的包埋,從而構建微囊化肝臟組織,進而結合多種反應器,設計成不同的生物人工肝。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)13.微囊化蛋白藥物控釋載體技術項目簡介在糖尿病、肝炎、癌癥等重大疾病治療中倍受重視的蛋白質(zhì)、 多肽類藥物(如胰島素、干擾素、白細胞介素等),雖然藥理作用強、毒副作用小,但是存在半衰期短、結構對環(huán)境敏感易失去活性等缺點,因而注射仍是其唯一給藥途徑,極大限制了臨床推廣應用。從本課題研究成果的材料(殼

17、聚糖、海藻酸鈉)出發(fā),建立了靜電液滴和膜乳化等技術,可以制備粒徑在幾微米 200 微米可控的微膠囊作為蛋白藥物控釋載體。微膠囊粒徑均勻、形態(tài)良好、載藥量高。利用小腸中特殊吸收區(qū)域(如集合淋巴結)對微米級尺寸范圍微粒具有快速吸收和轉(zhuǎn)運的功能,突破蛋白質(zhì)、多肽藥物經(jīng)小腸吸收的難題,實現(xiàn)該類藥物的口服途徑給藥,推動其更有效的臨床應用。針對蛋白質(zhì)藥物目前注射給藥的局限性和國內(nèi)醫(yī)、藥分離后將限制注射劑型藥物的市場份額的現(xiàn)實,本成果開發(fā)的該類藥物口服給藥控釋載體技術將有望在蛋白質(zhì)藥物非注射給藥劑型的應用中發(fā)揮重要作用,僅以治療糖尿病的胰島素的口服控釋劑型研發(fā)為例, 目前國內(nèi)有 3000 萬以上患者,且每年

18、仍以數(shù)百萬的速度增加,其應用市場和前景都非常廣闊。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)14.胃內(nèi)漂浮 -粘附協(xié)同型克拉霉素緩釋微球項目簡介克拉霉素又稱甲紅霉素,是半合成的紅霉素衍生物,是臨床上重要的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,被認為是目前最安全有效的廣譜抗生素之一。臨床應用表明其具有高效殺菌作用和毒副作用小等特點,是臨床首選的口服抗生素之一。然而,在實際應用中,為了達到有效的藥物濃度,須用較大劑量的藥物,或者反復多次給藥,患者依從性較差,并且20%患者發(fā)生腹瀉、惡心的副作用,在未完成療程前退出治療。本實驗室根據(jù)克拉霉素的理化性質(zhì)、藥代動力學特征,將該藥物設計成胃內(nèi)漂浮 -生物粘附協(xié)同型胃內(nèi)滯留、緩釋制劑

19、,以延長克拉霉素制劑胃內(nèi)滯留時間,并長時間釋放藥物,維持胃粘膜中有效藥物濃度,進一步提高根治率,達到最佳的治療效果。本產(chǎn)品特點是安全、有效、低毒,預計是未來最暢銷的口服抗生素之一。適應癥及臨床療效:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)生物技術15.I 類抗腫瘤新藥 欖香烯類衍生物項目簡介本成果以欖香烯為先導化合物,進行分子設計和結構修飾,經(jīng)過大量合成衍生物的藥效篩選優(yōu)化而得的新化合物,可用作I 類抗腫瘤新藥。我所擁有本技術的全部知識產(chǎn)權。主要技術指標如下:完成了該化合物合成工藝路線優(yōu)化和小試研究,并進行了理化常數(shù)、質(zhì)量、含量檢測以及穩(wěn)

20、定性等藥效學研究;腹腔給藥時,對EAC 水癌、 H22 腹水癌及 P388 白血病小鼠具有明顯生命延長作用,且每組實驗均有完全存活例子;其LD50 為 144.810.8 mg/kg;靜脈給藥時,對 EAC 和 H22,同樣具有明顯生命延長作用和完全存活例子,其 LD50 為 79.00+4.84 mg/kg;對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞具有一定抑制作用;進一步對荷瘤小鼠的腫瘤抑制作用和免疫作用、藥代動力學、機理進行研究;由于該藥具有誘導細胞凋亡、增強人體免疫、抗多藥耐藥性等多種作用機制,且對人體正常細胞傷害小,因此具有較好的應用效果和市場前景。欖香烯是從我國傳統(tǒng)抗癌中藥溫莪術中發(fā)現(xiàn)的一種主要抗腫瘤化

21、合物,欖香烯乳注射液作為國家類新藥已批準生產(chǎn)。合作要求具有開發(fā) I 類新藥的充足資金,具有組織后續(xù)臨床研究和申報新藥的資歷,具有 GMP 生產(chǎn)車間和抗癌藥物生產(chǎn)經(jīng)驗。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)16.人參皂甙 Rg3 的制備及其手性拆分方法項目簡介人參皂甙 Rg3 因 20 位羥基的空間位置的不同, G-Rg3 存在 20(S)和 20(R)兩種構型異構體,這兩種異構體的物理化學性質(zhì)和生物活性差異極大。體內(nèi)的抗癌研究表明, 20(R)-Rg3 的抗轉(zhuǎn)移活性優(yōu)于20(S)-G-Rg3。G-Rg3 現(xiàn)已能由其他二醇型人參皂甙轉(zhuǎn)化而大量制備,制備條件不同,兩種異構體的比例變化很大,因此,以混

22、合形式用藥必然影響藥效。本專利技術提供兩種不同工藝。兩種工藝均優(yōu)于現(xiàn)行的技術,且簡單方便、成本低、回收率高、質(zhì)量好。使用本專利制備的Rg3 含量 95%,甙元收率 70%;20(R)-Rg3 含量 98%,甙元收率 40%;20(S)-Rg3 含量 98%,甙元收率 40%。大量的科學試驗證明, Rg3 不僅具有抗腫瘤作用,而且在功能食品領域里也被國際上公認為最好的抗疲勞物質(zhì)之一,被業(yè)內(nèi)學者命名為“抗疲勞因子 ”!在市場上出售的多種人參保健品和藥品中,Rg3 都是其主要有效成分,因此,具有廣闊的市場前景。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)17.可再生紅豆杉中7-木糖 10-去乙酰紫杉醇半合成

23、紫杉醇技術項目簡介紫杉醇作為目前最有效的抗腫瘤藥物被廣泛使用, 其全球年銷售額已超過 50 億美金??稍偕t豆杉資源是目前獲取紫杉醇及其半合成前體化合物的最主要來源。7-木糖 -10-去乙酰紫杉醇(10-DAXT )是一種具有紫杉醇母核結構的紫杉烷化合物,在我國大面積栽種的紅豆杉(南方、云南等紅豆杉)中含量極高,達到植物干重的 1 ,是紫杉醇含量的 5-10 倍。但長期以來 10-DAXT 被當作副產(chǎn)品而廢棄,造成資源極大浪費。如果能夠?qū)⒃摶衔镛D(zhuǎn)化為紫杉醇,不僅可以解決資源緊缺的問題,還可以降低原料生產(chǎn)成本,使廣大患者從中收益。大連化學物理研究所利用生物、化學轉(zhuǎn)化和色譜分離相結合的技術開發(fā)了

24、一整套綜合利用我國特有紅豆杉資源中10-去乙酰 -7 木糖紫杉醇( 10-DAXT )及 10-去乙酰紫杉醇( 10-DAT)制備紫杉醇原料藥的生產(chǎn)工藝。獨創(chuàng)了以10-DAXT 及10-DAT 為核心的紫杉醇制備技術; 全套技術擁有自主知識產(chǎn)權, 產(chǎn)品紫杉醇純度 99%,符合美國藥典質(zhì)量標準。該項目已得到國家 “ 863、”中科院重要方向項目、大連市科技計劃項目及化物所創(chuàng)新基金等基金的支持,申請專利十余項; 09 年建設完成可年產(chǎn) 10kg 紫杉醇的生產(chǎn)示范工廠。紫杉醇作為目前最有效的抗腫瘤藥物被廣泛使用,其全球市場年銷售額已超過 50 億美金。目前,全球每年新增癌癥患者人數(shù)近 1000 萬人

25、,死亡人數(shù)約為 500萬人,按 50%癌癥患者使用紫杉烷藥物 (每名患者 2 克 )計算, 2010 年全球紫杉烷藥物潛在需求量超過 10000 公斤。此外,新的紫杉烷藥物劑型的開發(fā)以及紫杉醇在白血病、風濕性關節(jié)炎、帕金森癥等多種疾病治療中的實驗與應用也為其提供了廣闊的市場前景和巨大的市場開發(fā)潛力。 基于我們的自主技術, 年產(chǎn) 50 公斤紫杉醇原料藥的生產(chǎn)項目投資需 4100 萬元,年利潤 2800 萬元,投資回收期 3.8 年,單位生產(chǎn)成本可控制在20 萬元 /千克以內(nèi)。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)18.基于尿中核苷對惡性腫瘤的檢測及隨訪儀項目簡介惡性腫瘤檢測及隨訪儀利用尿中核苷作為

26、惡性腫瘤標記物,通過對尿樣進行一次進樣、分離,測定尿液中 13-16 種核苷的含量,再結合多變量數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法對所獲結果進行綜合處理,將高效分離分析技術和數(shù)據(jù)可視化技術結合,實現(xiàn)對惡性腫瘤進行輔助診斷及隨訪的目的。該儀器是自動進樣、自動樣品預處理、自動分離、自動定量分析、自動判斷是否有癌癥的全自動化的惡性腫瘤檢測、隨訪儀及其相應的試劑盒(包括親和色譜預柱、液相色譜分析柱和流動相等) 。利用研制的惡性腫瘤診斷、隨訪儀分別進行了 500 多例各種惡性腫瘤的診斷研究、監(jiān)測手術和治療效果的評價研究。結果表明:各種癌癥患者的識別率都在80%以上,明顯高于目前已臨床應用的腫瘤標記物檢測方法。惡性腫瘤檢測及隨

27、訪儀可有效地用于尿中修飾核苷檢測,能夠有效地指示患者的荷癌狀態(tài)。被檢者以尿液為樣本,取材方便、無損傷,加之標記譜系廣的特點,均提示了該儀器用于腫瘤普查較現(xiàn)用腫瘤標記物具有更大的優(yōu)越性和互補性,在高風險病人的篩選、腫瘤普查及隨訪上具有市場應用價值。合作方式技術轉(zhuǎn)讓、技術合作、共同開發(fā)生物醫(yī)藥19.具有降血壓功能的鹿血活性肽的開發(fā)項目簡介鹿血自古以來一直是珍貴的滋補品,李時珍的本草綱目 對鹿血的醫(yī)療作用作了詳細記載: “主陽痿、補虛、止腰痛、跌傷、狂犬傷,和酒服制肺痿吐血,及崩中帶下,諸氣痛欲危者飲之立愈。大補虛損,益精血、解痘毒、藥毒 ”。我國古代早至宋朝起, 皇宮貴族就養(yǎng)鹿取血生飲。 但傳統(tǒng)的

28、鹿血直接服用會有血壓升高、 “上火 ”等癥狀,而且由于儲存等原因使得鹿血的食用人群大大受限。在保留鹿血在傳統(tǒng)中醫(yī)中滋補作用基礎上, 本項目利用現(xiàn)代生物技術開發(fā)具有新功能的鹿血功能性保健品: 將鹿血制備成具有降血壓、 增強免疫力的鹿血活性肽、鹿血活性肽具有降低高血壓患者的血壓作用, 而對血壓正常的人群的血壓沒有影響,這樣克服了鹿血使血壓升壓的缺點, 同時該活性肽還保留了鹿血最基本的功能增強免疫力。文獻報道以活性肽為主的降壓物質(zhì)具有副作用小的特點,不會引起常見高血壓藥物的干咳等副作用。通過本技術每升鹿血可得 40 克鹿血活性肽,同時可獲得少量具有補血功能的血紅素和抗衰老功能超氧化歧化酶( SOD)等鹿血功能性活性組分。該技術在保留鹿血固有的活性的基礎上,克服了制約鹿血廣泛應用的缺點;將鹿血的活性組分按照其功能進行了分離,使功能更為專一、應用對象更為明確。該技術的另一優(yōu)勢在于充分利用了鹿血的所有活性組分。主要用途:具有降血壓功能的鹿血活性肽保健品。 高血壓是一種常見的心血管疾病,我國的高血壓人群非常龐大。高血壓發(fā)病率高、是引發(fā)心、腦、腎和血管等各種并發(fā)癥和導致中風、

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