1、打擊非法生產(chǎn)經(jīng)營非法使用醫(yī)療器械專項整治行動工作總結(jié)為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)管工作，按照省市局統(tǒng)一部署，xx縣市場監(jiān)管局x月至xx月在全縣范圍開展打 ldquo；三非 rdquo；專項整治行動?，F(xiàn)將本次專項整治行動工作總結(jié)如下：一、高度重視，樂觀部署。按照市局文件精神，我局立刻制定行動計劃，并下發(fā)至全縣醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位。并成立以一把手為組長的專項整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組成員有藥械科、稽查大隊、市合科。二、整治重點(diǎn)以無菌、植入性醫(yī)療器械專項整治、打擊非法經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡行為、整頓環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品縣場、規(guī)范需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位管理和強(qiáng)

2、化避孕套質(zhì)量平安管理為重點(diǎn)，全面打擊非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法使用醫(yī)療器械的行為，保證廣闊群眾用械平安。（一）開展無菌、植入性醫(yī)療器械專項整治1.整治范圍生產(chǎn)環(huán)節(jié)：本縣行政區(qū)域內(nèi)無一次性使用無菌、植入類醫(yī)療器械以及除無菌、植入性的其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)營使用環(huán)節(jié)：涉及國家總局食藥監(jiān)辦械監(jiān)xxxxxx號文件中，xx類（種）一次性使用無菌和植入性醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)和使用單位。2.檢查標(biāo)準(zhǔn)和重點(diǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則。檢查企業(yè)購銷渠道是否合法、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄中的記錄事項是否真切完整、經(jīng)營產(chǎn)品是否有注冊證書、合格證實(shí)文件、是否按說明書標(biāo)示要求運(yùn)送、儲存醫(yī)療器械等。

3、使用環(huán)節(jié)依據(jù)x省醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理指南（試行），檢查使用單位是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員、是否建立籠罩質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度、是否按規(guī)定對醫(yī)療器械選購實(shí)施統(tǒng)一管理、是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證實(shí)文件、是否妥當(dāng)保存相關(guān)記錄和資料、對無菌和植入性醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度、是否對植入和介入類的器械建立使用記錄，使用記錄是否永遠(yuǎn)保存，相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng)，確保相關(guān)信息具有可追溯性。重點(diǎn)查處生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）醫(yī)療器械；未建立質(zhì)量管理體系或未有效運(yùn)行的；生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，未依照規(guī)

4、定整改、停止生產(chǎn)、報告；生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)矩規(guī)定的醫(yī)療器械；未經(jīng)許可或備案從事二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的；生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械；經(jīng)營、使用無合格證實(shí)文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的等違法違規(guī)行為。（二）打擊非法經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡行為打擊無證經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)超范圍經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡和經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證實(shí)的裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡的行為，強(qiáng)化對飾品店、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點(diǎn)區(qū)域和場所拉網(wǎng)式排查、定期巡查，始終保持高壓態(tài)勢，堅定制止非法經(jīng)營回潮，鞏固歷年市場整

5、治成績。（三）整頓用環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品加強(qiáng)市場巡查，對標(biāo)識為環(huán)氧乙烷滅菌或消毒的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，核查其產(chǎn)品生產(chǎn)和備案狀況，重點(diǎn)查處產(chǎn)品生產(chǎn)日期在原注冊證有效期之后、不符合備案的產(chǎn)品技術(shù)要求、標(biāo)簽說明書，及將二類無菌產(chǎn)品作為一類產(chǎn)品經(jīng)營和使用行為。（四）強(qiáng)化需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械監(jiān)管加強(qiáng)經(jīng)營、使用需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械單位的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查需冷藏、冷凍醫(yī)療器械選購、驗(yàn)收、儲藏、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)送、使用等狀況，柔和查處未根據(jù)說明書標(biāo)示要求運(yùn)送、儲存和使用醫(yī)療器械的行為。三、細(xì)心組織，穩(wěn)步推動。按照行動計劃部署，專項整治分為三個階段，即自查階段、監(jiān)督檢查階段、上級督查階段。在自查階段，要求

6、全縣全部醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營單位和使用單位根據(jù)計劃開展自查，并要求自查中存在問題的單位、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)及一級以上使用單位上報自查報告。截止目前共收到三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報告xx家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx家；監(jiān)督檢查階段，截止目前共檢查使用單位xx家，經(jīng)營企業(yè)xx家。對存在違法違規(guī)行為單位，移交稽查處理x個，罰沒款xx.xx萬元。下一步工作決定。一是嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)。在醫(yī)療器械經(jīng)營許可中嚴(yán)格根據(jù)許可條件舉行許可，嚴(yán)把準(zhǔn)入關(guān)；其次進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)。加大培訓(xùn)力度，實(shí)行切實(shí)措施保障培訓(xùn)效果，提高從業(yè)人員素養(yǎng)；第三加大稽查力度。結(jié)合日常檢查及專項檢查，加大稽查力度，發(fā)覺違法違規(guī)行為準(zhǔn)時、從嚴(yán)查處。為進(jìn)一步加強(qiáng)

7、醫(yī)療器械經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)管工作，按照省市局統(tǒng)一部署，xx縣市場監(jiān)管局x月至xx月在全縣范圍開展打 ldquo；三非 rdquo；專項整治行動?，F(xiàn)將本次專項整治行動工作總結(jié)如下：一、高度重視，樂觀部署。按照市局文件精神，我局立刻制定行動計劃，并下發(fā)至全縣醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位。并成立以一把手為組長的專項整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組成員有藥械科、稽查大隊、市合科。二、整治重點(diǎn)以無菌、植入性醫(yī)療器械專項整治、打擊非法經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡行為、整頓環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品縣場、規(guī)范需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位管理和強(qiáng)化避孕套質(zhì)量平安管理為重點(diǎn)，全面打擊非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法使用

8、醫(yī)療器械的行為，保證廣闊群眾用械平安。（一）開展無菌、植入性醫(yī)療器械專項整治1.整治范圍生產(chǎn)環(huán)節(jié)：本縣行政區(qū)域內(nèi)無一次性使用無菌、植入類醫(yī)療器械以及除無菌、植入性的其他第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)營使用環(huán)節(jié)：涉及國家總局食藥監(jiān)辦械監(jiān)xxxxxx號文件中，xx類（種）一次性使用無菌和植入性醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)和使用單位。2.檢查標(biāo)準(zhǔn)和重點(diǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則。檢查企業(yè)購銷渠道是否合法、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄中的記錄事項是否真切完整、經(jīng)營產(chǎn)品是否有注冊證書、合格證實(shí)文件、是否按說明書標(biāo)示要求運(yùn)送、儲存醫(yī)療器械等。使用環(huán)節(jié)依據(jù)x省醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理指南（試行），檢查使用單

9、位是否配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員、是否建立籠罩質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度、是否按規(guī)定對醫(yī)療器械選購實(shí)施統(tǒng)一管理、是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證實(shí)文件、是否妥當(dāng)保存相關(guān)記錄和資料、對無菌和植入性醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度、是否對植入和介入類的器械建立使用記錄，使用記錄是否永遠(yuǎn)保存，相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng)，確保相關(guān)信息具有可追溯性。重點(diǎn)查處生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）醫(yī)療器械；未建立質(zhì)量管理體系或未有效運(yùn)行的；生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，未依照規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告；生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)矩規(guī)定的醫(yī)

10、療器械；未經(jīng)許可或備案從事二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的；生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械；經(jīng)營、使用無合格證實(shí)文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的等違法違規(guī)行為。（二）打擊非法經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡行為打擊無證經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)超范圍經(jīng)營裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡和經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證實(shí)的裝點(diǎn)性彩色平光隱形眼鏡的行為，強(qiáng)化對飾品店、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點(diǎn)區(qū)域和場所拉網(wǎng)式排查、定期巡查，始終保持高壓態(tài)勢，堅定制止非法經(jīng)營回潮，鞏固歷年市場整治成績。（三）整頓用環(huán)氧乙烷滅菌消毒一類醫(yī)療器械產(chǎn)品加強(qiáng)市場巡查

11、，對標(biāo)識為環(huán)氧乙烷滅菌或消毒的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，核查其產(chǎn)品生產(chǎn)和備案狀況，重點(diǎn)查處產(chǎn)品生產(chǎn)日期在原注冊證有效期之后、不符合備案的產(chǎn)品技術(shù)要求、標(biāo)簽說明書，及將二類無菌產(chǎn)品作為一類產(chǎn)品經(jīng)營和使用行為。（四）強(qiáng)化需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械監(jiān)管加強(qiáng)經(jīng)營、使用需冷藏貯運(yùn)醫(yī)療器械單位的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查需冷藏、冷凍醫(yī)療器械選購、驗(yàn)收、儲藏、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)送、使用等狀況，柔和查處未根據(jù)說明書標(biāo)示要求運(yùn)送、儲存和使用醫(yī)療器械的行為。三、細(xì)心組織，穩(wěn)步推動。按照行動計劃部署，專項整治分為三個階段，即自查階段、監(jiān)督檢查階段、上級督查階段。在自查階段，要求全縣全部醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營單位和使用單位根據(jù)計劃開展自查，并要求自查中存在問題的單位、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)及一級以上使用單位上報自查報告。截止目前共收到三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報告xx家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx家；監(jiān)督檢查階段，截止目前共檢查