1、 重癥瘧疾臨床診 治歷史歷史v瘧疾(malaria)又名打擺子,是一古老疾病.v遠(yuǎn)在公元2000年前黃帝內(nèi)經(jīng).素問中即有瘧論篇 和 刺論篇 等論述瘧疾病因、癥狀和療法,并從發(fā)作規(guī)律上分為“日作” 、“間日作”和“三日作”.歷史歷史v在古代的希臘和羅馬，與有神論同時，也有不少醫(yī)生說此病的發(fā)生是由于有熱病的空氣，瘧疾的起因與沼澤地上的水或有毒的水汽有關(guān)；v有人甚至給瘧疾下了“敗壞了的水氣”或者“易致病的有毒物質(zhì)”這樣個定義；v“瘧疾”(Malaria)這個詞就是出“壞”(mala)和“空氣”(aria)兩個字組成，就可以看到這兩者之間的關(guān)系。歷史歷史v1880年拉韋朗從瘧疾病人的體內(nèi)找到了瘧疾的病

2、原生物瘧原蟲.獲得1907年的諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎v米洛戈爾吉進(jìn)一步查明,瘧疾中的隔日瘧和二日瘧，其病原生物是不同的兩種瘧原蟲瘧瘧 疾疾v是人類主要傳染病之一,全世界每年大約有3-5億人患病.超過100萬人死于瘧疾,主要為5歲以下的兒童和孕婦,其中大部分在非洲v重癥瘧疾是導(dǎo)致死亡主要原因,尤其腦型瘧,發(fā)病率為0.5-1%,但死亡率高達(dá)20-50%v近年隨著出國務(wù)工和商務(wù)的人員增多,我國輸入性瘧疾逐年增多,成為我國重癥瘧疾的主要原因概概 述述瘧疾是由按蚊叮咬傳播瘧原蟲引起的寄生原蟲病。瘧疾是由按蚊叮咬傳播瘧原蟲引起的寄生原蟲病。瘧原蟲人血肝細(xì)胞內(nèi)寄生繁殖紅細(xì)胞內(nèi)繁殖紅細(xì)胞成批破裂間歇性寒戰(zhàn)、高熱

3、、大汗后緩解。v間日瘧間日瘧和卵形瘧卵形瘧隔日發(fā)作，常有復(fù)發(fā)；v三日瘧三日瘧每三日發(fā)作一次；v惡性瘧惡性瘧發(fā)熱不規(guī)則，常無復(fù)發(fā)，嚴(yán)重者可導(dǎo)致腦型瘧疾。一、瘧疾診斷/治療相關(guān)定義v1、臨床治愈（、臨床治愈（Clinical cure）v指瘧疾臨床癥狀消除，但紅內(nèi)期瘧原蟲繼續(xù)存在于人體血液內(nèi)v2、復(fù)燃（、復(fù)燃（Recule scence）v由殘存的紅內(nèi)期瘧原蟲引起v表現(xiàn)為經(jīng)抗蟲治療后，瘧疾病例的臨床癥狀消失，但紅內(nèi)期瘧原蟲未全部殺滅，1個月內(nèi)再次出現(xiàn)臨床癥狀（4種瘧原蟲均可能）種瘧原蟲均可能）。 一、瘧疾診斷/治療相關(guān)定義v3、復(fù)發(fā)（、復(fù)發(fā)（Relaps）v由瘧原蟲的肝內(nèi)休眠子引起v在上年流行季節(jié)

4、出現(xiàn)瘧疾臨床癥狀，經(jīng)治愈后在第二年非流行季節(jié)再次出現(xiàn)瘧疾臨床癥狀（P.v 和和 P.o)v4、根治（、根治（radical treatment）v不僅臨床癥狀消失，而且紅內(nèi)期和肝內(nèi)期瘧原蟲均被消除，使復(fù)燃和復(fù)發(fā)不能發(fā)生。 診 斷v 流行病學(xué)資料流行病學(xué)資料 n到過瘧疾流行區(qū)到過瘧疾流行區(qū)n近期有無輸血史近期有無輸血史v 臨床表現(xiàn)：臨床表現(xiàn)：n間歇性寒戰(zhàn)、高熱與大量出汗，大汗后熱退間歇性寒戰(zhàn)、高熱與大量出汗，大汗后熱退n貧血、脾大貧血、脾大n腦型瘧在瘧疾發(fā)作數(shù)日后出現(xiàn)神志改變腦型瘧在瘧疾發(fā)作數(shù)日后出現(xiàn)神志改變n溶血尿毒綜合征溶血尿毒綜合征v 實驗室檢查實驗室檢查n顯微鏡檢查顯微鏡檢查n免疫學(xué)診斷

5、免疫學(xué)診斷n抗體檢測抗體檢測nDNA 探針探針診 斷 瘧疾診斷是瘧疾控制的基礎(chǔ)，只有及時、準(zhǔn)確地對瘧疾病例作出診斷，才能對瘧疾病例進(jìn)行及時、正確、規(guī)范的治療。瘧疾診斷包括：瘧疾診斷包括： 1、臨床病例診斷 2、實驗室診斷 依據(jù)依據(jù)WHO的標(biāo)準(zhǔn)，實驗室的標(biāo)準(zhǔn)，實驗室 診斷是瘧疾病例確診的基礎(chǔ)。診斷是瘧疾病例確診的基礎(chǔ)。診 斷要點(diǎn)v 在有蚊季節(jié)瘧疾流行區(qū)，當(dāng)發(fā)生原因不明發(fā)熱時，應(yīng)想到在有蚊季節(jié)瘧疾流行區(qū)，當(dāng)發(fā)生原因不明發(fā)熱時，應(yīng)想到瘧疾的可能性。瘧疾的可能性。v 有瘧疾既往史的病人，當(dāng)出現(xiàn)原因不明發(fā)熱時，應(yīng)考慮再有瘧疾既往史的病人，當(dāng)出現(xiàn)原因不明發(fā)熱時，應(yīng)考慮再燃或復(fù)發(fā)之可能。燃或復(fù)發(fā)之可能。v

6、周期性發(fā)冷、發(fā)熱、出汗發(fā)作和在間歇期癥狀消失為臨床周期性發(fā)冷、發(fā)熱、出汗發(fā)作和在間歇期癥狀消失為臨床診斷瘧疾的有力依據(jù)，脾臟腫大體征也有助于瘧疾的診斷。診斷瘧疾的有力依據(jù)，脾臟腫大體征也有助于瘧疾的診斷。v 臨床表現(xiàn)典型者診斷雖不困難。但對低瘧區(qū)和非流行區(qū)仍臨床表現(xiàn)典型者診斷雖不困難。但對低瘧區(qū)和非流行區(qū)仍存在困難。存在困難。鑒別診斷鑒別診斷v臨床表現(xiàn)不甚典型的患者，需與以發(fā)熱為主要癥狀的其他疾病相鑒別1.急性上呼吸道感染急性上呼吸道感染 常在各類季節(jié)發(fā)病，并有明顯的突發(fā)性和群體性; 發(fā)熱伴咳嗽、咳痰或無痰、有鼻塞和流涕等上呼吸道感染癥狀; 多次血涂片鏡檢瘧原蟲均呈陰性鑒別診斷鑒別診斷v 2.

7、傷寒傷寒 在部分惡性瘧患者中，脈象相對緩慢，與熱型不成比例，易與傷寒混淆。惟傷寒熱型常呈稽留熱，血清肥達(dá)氏反應(yīng)陽性，且抗體滴度漸次增高，且血涂片鏡檢瘧原蟲陰性。v 3.登革熱登革熱 起病急驟，體溫迅速上升，有畏寒，但少有寒顫，熱型呈雙峰型，常伴有劇烈頭痛及骨、關(guān)節(jié)、肌肉疼痛尤以大關(guān)節(jié)如腰、髖膝等處為著。由于其發(fā)病季節(jié)和流行地區(qū)與瘧疾交叉，應(yīng)注意與瘧疾相鑒別。鑒別診斷鑒別診斷4.黃熱病黃熱病v潛伏期為36日。v感染后出現(xiàn)臨床疾病的約占5-20%，僅少數(shù)病人病情嚴(yán)重終至死亡。v急性起病，發(fā)熱39-40，寒戰(zhàn)，劇烈頭痛、背痛、廣泛性肌肉痛，結(jié)膜和面部充血，鼻出血和惡心嘔吐，相對緩脈，上腹不適，壓痛明

8、顯。小便色深，可有蛋白尿。癥狀持續(xù)3-5天。v約15-25%患者癥狀緩解 12-24h后，體溫再次升高，全身癥狀重新出現(xiàn)，頻繁嘔吐，上腹痛，出現(xiàn)黃疸并逐漸加深，出血傾向，瘀點(diǎn)，瘀斑，鼻衄，粘膜，牙齦廣泛性出血，甚至可以出現(xiàn)大出血，腎損害。持續(xù)3-8天內(nèi)后漸入恢復(fù)期鑒別診斷鑒別診斷v 5.敗血癥敗血癥 因高熱伴寒戰(zhàn)，大汗和頭疼，部分患者甚至出現(xiàn)譫妄、昏迷等癥狀，易于腦型瘧混淆。惟本病的發(fā)熱無規(guī)律，?？稍谝惶靸?nèi)波動數(shù)次，臨床體檢可查見炎癥的原發(fā)灶或感染原因。血培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)病原體，以化膿性細(xì)菌多見，血常規(guī)中白細(xì)胞總數(shù)和嗜中性粒細(xì)胞顯著增高但血涂片鏡檢瘧原蟲始終陰性。v另外還應(yīng)與血吸蟲病、黑熱病、鉤端螺

9、旋體病、另外還應(yīng)與血吸蟲病、黑熱病、鉤端螺旋體病、回歸熱等發(fā)熱疾病相鑒別?；貧w熱等發(fā)熱疾病相鑒別。重癥瘧疾WHO對重癥瘧疾的定義對重癥瘧疾的定義(Severe Malaria)v血中查見瘧原蟲v臨床伴昏迷、嚴(yán)重貧血、腎功能衰竭、肺水腫或急性呼吸窘迫綜合征、低血糖癥、循環(huán)衰竭或休克、重度酸中毒一項或多項重癥瘧疾v 腦型瘧v 嚴(yán)重貧血(血紅蛋白5g/L)v 休克(成人收縮壓80mmHg)v 代謝性酸中毒(血漿碳酸氫鹽15mmol/L)v 急性肺水腫或呼吸窘迫綜合征v 低血糖癥(血糖265umol/L)v 多臟器功能衰竭重癥瘧疾并發(fā)癥v腦型瘧 paludismo de cerebralv急性腎功能衰

10、竭 insuficiencia renal agudav急性呼吸系統(tǒng)綜合癥sindrome aguda de respiracin apurada v急性貧血 anmia agudav彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）v血尿hematuriav低血壓，休克 hipotensin, chockv高原蟲血癥：v反復(fù)癲癇發(fā)作ataque de epilepsia repentinav高熱 fiebre altav溶血（血清總血紅素3mg）hemlisis (hmoglobina global de serum （ TBIL ） 400mmH2O者，病死率極高腦性瘧疾發(fā)病機(jī)制腦性瘧疾發(fā)病機(jī)制v機(jī)械性阻塞假說v

11、炎癥假說v細(xì)胞因子假說v彌漫性血管內(nèi)凝血假說v沉積假說v滲透性假說腦性瘧疾發(fā)病機(jī)制腦性瘧疾發(fā)病機(jī)制v 惡性瘧原蟲感染紅細(xì)胞 紅細(xì)胞增大為球形 包膜出現(xiàn)微孔 粘附成團(tuán) 粘附于微血管內(nèi)皮細(xì)胞 微血管變窄、堵塞 組織細(xì)胞缺血性缺氧 變性、壞死 腦、肺、腎等病理改變 低血糖及細(xì)胞因子可能也有一定作用溶血性尿毒綜合征溶血性尿毒綜合征黑尿熱黑尿熱溶血性尿毒綜合征(hemolytic urinemic syndrome)黑尿熱(black water fever )v大量被瘧原蟲寄生的紅細(xì)胞裂解，引起高血紅蛋白血癥，出現(xiàn)腰痛、醬油色尿，嚴(yán)重者可出現(xiàn)中度以上貧血、黃疸，甚至發(fā)生急性腎衰竭。v也可為抗瘧藥（如伯

12、氨喹）誘發(fā)v在腦型瘧中較常見，主要由感染紅細(xì)胞碎片、瘧原蟲及其代謝產(chǎn)物引起抗蟲治療后加劇，腎透析應(yīng)提前準(zhǔn)備血肌酐265mol/L，血清總膽紅素171mol/L不能進(jìn)行有效腎透析者預(yù)后不良貧血貧血 主要由大量感染紅細(xì)胞的破裂導(dǎo)致發(fā)展進(jìn)程快，尤其抗蟲治療后可能加劇嚴(yán)重貧血者預(yù)后不良，紅細(xì)胞100萬/l時，可能危及生命代謝性酸中毒和低血糖代謝性酸中毒和低血糖v與瘧原蟲代謝消耗葡萄糖，組織缺氧和無氧代謝等有關(guān)常見于高密度原蟲血癥的腦型瘧病人治療時優(yōu)先選擇葡萄糖或葡萄糖生理鹽水補(bǔ)液繼發(fā)性血小板減少v血小板減少是瘧疾早期診斷的重要參考，也是重癥血小板減少是瘧疾早期診斷的重要參考，也是重癥瘧疾嚴(yán)重程度的考量

13、瘧疾嚴(yán)重程度的考量瘧疾患者血小板減少比血色素降低出現(xiàn)早血小板減少是脾功能亢進(jìn)、骨髓造血功能受抑制、自身免疫性溶血多種因素作用的結(jié)果臨床評估臨床評估v持續(xù)性發(fā)熱v頭痛v嘔吐、腹瀉v尿量和顏色v咳嗽/呼吸困難/出血v神志改變/癲癇臨床評估臨床評估v藥物史v抗瘧史v輸血史v病史采集 血紅蛋白病 糖尿病 飲酒史/黃疸臨床評估臨床評估v 臨床檢查臨床檢查蒼白、黃疸出血征肺水腫早期病變心律失常肝脾腫大臨床評估臨床評估v 中樞神經(jīng)系統(tǒng)檢查中樞神經(jīng)系統(tǒng)檢查意識評分- Glasgow 評分瞳孔，眼底檢查頸項強(qiáng)直神經(jīng)系統(tǒng)病理反射重癥患者的病情評估重癥患者的病情評估v盡快實驗室明確瘧原蟲感染v及時作出昏迷評分,明確

14、昏迷程度v及時對其他重要臟器造成損害作出評估v及時送入ICU,全面體檢及完善相關(guān)輔助檢查v在臨床工作中，任何患者只要被證實有惡性瘧原蟲感染和意識的損害或其他腦功能異常，都應(yīng)看作重癥患者，都要立即進(jìn)行抗瘧治療并進(jìn)行特別監(jiān)護(hù)。重癥瘧疾臨床特征（重癥瘧疾臨床特征（WHO2013重癥瘧疾診治）重癥瘧疾診治）v意識障礙（不能喚醒的昏迷）v全身極度乏力（在無人幫助時，不能坐立行走）v多次抽搐（24小時超過2次）v深呼吸和呼吸窘迫（代謝性酸中毒呼吸）v急性呼吸窘迫綜合癥（ARDS）v休克和循環(huán)衰竭（成人收縮壓80mmHg，兒童 50mmHg）v急性腎臟功能損害v出現(xiàn)黃疸伴有其他臟器功能障礙v異常出血重癥瘧疾

15、重癥瘧疾LAB特征（特征（WHO2013重癥瘧疾診治重癥瘧疾診治v低血糖（2.2mmol/L）v代謝性酸中毒（血漿碳酸氫根15mmol/L）；v嚴(yán)重貧血（血色素5g/dl，血球壓積15% （兒童）；血色素7g/dl ，血球壓積 5mmol/L）v腎功能損害（血清肌酐265mol)v肺水腫（影像學(xué)） 重癥瘧疾治療原則重癥瘧疾治療原則v堅持病因治療和對癥治療并重的原則v病因治療（病因治療（抗瘧治療抗瘧治療）選用速效、低毒抗瘧藥，迅速殺滅瘧原蟲v對癥治療對癥治療針對各種癥狀和并發(fā)癥的治療措施v必要的支持療法必要的支持療法保持酸鹼平衡改善微循環(huán)v抗瘧治療藥物的選擇抗瘧治療藥物的選擇v注射給藥可以保證快

16、速的清除原蟲v首選藥物青蒿琥酯和蒿甲醚針劑v沒有合適制劑時，也可采用片劑溶解后鼻飼給藥v也可選用二鹽酸奎寧和磷酸咯萘啶等其他抗瘧藥進(jìn)行搶救提倡早期及時治療提倡早期及時治療v防止昏迷的發(fā)生v防止嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生v高度疑似患者立即給予抗瘧治療v確診患者如需轉(zhuǎn)院治療即應(yīng)立即給予抗瘧治療從中藥青蒿中提取的抗瘧從中藥青蒿中提取的抗瘧有效成分有效成分青蒿素及其衍青蒿素及其衍生物是生物是 最速效、低毒的抗最速效、低毒的抗瘧藥，其清除瘧藥，其清除95%原蟲的原蟲的時間為時間為16-20小時，是腦小時，是腦型瘧及各種重癥瘧疾病因型瘧及各種重癥瘧疾病因治療的首選藥物。治療的首選藥物。v青蒿琥酯-靜脈注射v成人靜脈

17、注射每天1次，每次60mg，連續(xù)7d，首劑加倍（病情危重時，每4-6h靜脈注射60mg）v靜脈注射時，需先將5%碳酸氫鈉注射液1ml注入含青蒿琥酯60mg粉針劑中，反復(fù)振搖待溶解澄清后再注入5ml等滲葡萄糖或生理鹽水，混勻后緩慢靜脈注射蒿甲醚蒿甲醚-肌肉注射肌肉注射v 成人肌內(nèi)注射每天1次， 每次80mg，連續(xù) 7d，首劑加倍；（病情危重時，每4-6h肌肉注射80mg）v 采用青蒿素及其衍生物治療腦型瘧時，當(dāng)病人病情改善并能口服抗瘧藥時，建議改用青蒿素及其衍生物的口服制劑v 單方青蒿素類藥物需完成7天1個療程對癥治療對癥治療v對于重癥瘧疾病人，應(yīng)盡快退熱，控制抽搐，以減少腦組織耗氧量。治療和防

18、止反復(fù)抽搐是降低病死率的重要措施，應(yīng)針對不同原因加以處理。顱內(nèi)壓顯著增高者，宜用脫水劑為主；因高熱或代謝紊亂者，以降溫及糾正紊亂為主；對癥治療對癥治療 是腦型瘧最常見的臨床癥狀。是腦型瘧最常見的臨床癥狀。高熱會導(dǎo)致機(jī)能代謝紊亂、腦水腫等病高熱會導(dǎo)致機(jī)能代謝紊亂、腦水腫等病理理變化，不利于控制病情，特別是兒童病變化，不利于控制病情，特別是兒童病人，往往因高熱導(dǎo)致頻繁抽搐。因此應(yīng)人，往往因高熱導(dǎo)致頻繁抽搐。因此應(yīng)盡快控制體溫，采用有效的解熱藥物，盡快控制體溫，采用有效的解熱藥物，如安乃近肌注等，病人頻繁抽搐者，采如安乃近肌注等，病人頻繁抽搐者，采用氯丙嗪用氯丙嗪+異丙嗪肌注，同時采用物理降異丙嗪肌

19、注，同時采用物理降溫，盡可能使體溫降至溫，盡可能使體溫降至38（肛溫）以（肛溫）以下。下。 是重型和極重型腦型瘧是重型和極重型腦型瘧 的常見臨床表現(xiàn)。的常見臨床表現(xiàn)。應(yīng)及時處理，一方面采用鎮(zhèn)靜藥物，如安定應(yīng)及時處理，一方面采用鎮(zhèn)靜藥物，如安定10mg靜脈注射，或氯丙嗪靜脈注射，或氯丙嗪100mg肌注等；另肌注等；另一方面應(yīng)注意是否存在腦水腫、腦干損害的一方面應(yīng)注意是否存在腦水腫、腦干損害的病理改變，若已存在應(yīng)按腦部損害作及時相病理改變，若已存在應(yīng)按腦部損害作及時相應(yīng)的處理。兒童腦型瘧病人抽搐比較多見，應(yīng)的處理。兒童腦型瘧病人抽搐比較多見，往往與高熱有關(guān)，隨著體溫受到控制往往抽往往與高熱有關(guān)，隨

20、著體溫受到控制往往抽搐隨之停止。搐隨之停止。 高原蟲密度血癥的高原蟲密度血癥的 腦型瘧最常見的病理腦型瘧最常見的病理 改變。改變。當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)低于當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)低于200萬萬/l時，應(yīng)考慮少量輸新鮮全血，當(dāng)時，應(yīng)考慮少量輸新鮮全血，當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)低于紅細(xì)胞數(shù)低于100萬萬/l時，應(yīng)立即輸血。每次時，應(yīng)立即輸血。每次200ml，第第1天可上下午各一次，以后根據(jù)病情而定。天可上下午各一次，以后根據(jù)病情而定。 繼發(fā)性血小板減少比貧血出現(xiàn)的更早,更常見處理措施:絕對臥床休息,申請輸注血小板,白介素-11皮下注射,靜丙和早期糖皮質(zhì)激素的使用 原蟲密度較高的原蟲密度較高的 病人幾乎都出現(xiàn)病人幾乎都出現(xiàn) 酸中毒。酸中

21、毒。v典型表現(xiàn)為出現(xiàn)深大呼吸v多見于合并腎功能不全,嚴(yán)重低血糖,高原蟲血癥等v主要是乳酸酸中毒引起 原蟲密度較高的原蟲密度較高的 病人幾乎都出現(xiàn)病人幾乎都出現(xiàn) 酸中毒。酸中毒。因此，適當(dāng)給予補(bǔ)堿，以糾正酸中毒是因此，適當(dāng)給予補(bǔ)堿，以糾正酸中毒是必要的。一般來說常規(guī)先給予必要的。一般來說常規(guī)先給予5%碳酸碳酸氫鈉氫鈉125ml，以后根據(jù)檢驗結(jié)果再以補(bǔ)以后根據(jù)檢驗結(jié)果再以補(bǔ)充，對于腦型瘧病人來說是必要的。在充，對于腦型瘧病人來說是必要的。在原蟲代謝過程中，酸中毒的情況會變得原蟲代謝過程中，酸中毒的情況會變得更加嚴(yán)重，但隨著抗瘧藥發(fā)揮作用，原更加嚴(yán)重，但隨著抗瘧藥發(fā)揮作用，原蟲停止發(fā)育，甚至被清除，

22、酸中毒會得蟲停止發(fā)育，甚至被清除，酸中毒會得到改善。到改善。 與酸中毒一樣與酸中毒一樣,低血糖低血糖 的嚴(yán)重情況與原蟲密度的嚴(yán)重情況與原蟲密度 和代謝過程以及各種細(xì)和代謝過程以及各種細(xì)胞因子分泌有關(guān)。胞因子分泌有關(guān)。臨床上由于腦型瘧病人一入院就給臨床上由于腦型瘧病人一入院就給予葡萄糖水輸液，掩蓋了低血糖的予葡萄糖水輸液，掩蓋了低血糖的實質(zhì)。但應(yīng)該意識到腦型瘧病人出實質(zhì)。但應(yīng)該意識到腦型瘧病人出現(xiàn)低血糖，得不到及時糾正，病人現(xiàn)低血糖，得不到及時糾正，病人會驟然死亡，所以，注意糾正低血會驟然死亡，所以，注意糾正低血糖血癥是十分必要的。糖血癥是十分必要的。v外周血糖2.2mmol/L;v在清醒患者,

23、低血糖可以出現(xiàn)焦慮,出汗,呼吸困難等癥狀,也可出現(xiàn)竇性心動過速,可能進(jìn)一步加重意識屏障礙,甚至出現(xiàn)全市抽搐,加重昏迷v有時意識水平下降可能是低血糖唯一的標(biāo)志.有條件,動態(tài)監(jiān)測血糖變化 黑尿熱是含蟲紅細(xì)胞破黑尿熱是含蟲紅細(xì)胞破裂或裂或G-6PD缺乏者使用可引起缺乏者使用可引起溶血的抗瘧藥或退熱藥所致。應(yīng)立即停用各種可溶血的抗瘧藥或退熱藥所致。應(yīng)立即停用各種可疑藥物，如奎寧、伯氨喹等，同時控制溶血反應(yīng)疑藥物，如奎寧、伯氨喹等，同時控制溶血反應(yīng)，可用地塞米松，可用地塞米松10mg+5%葡萄糖葡萄糖500ml靜滴。當(dāng)靜滴。當(dāng)然含蟲紅細(xì)胞破裂所致的黑尿熱主要與原蟲感染然含蟲紅細(xì)胞破裂所致的黑尿熱主要與原

24、蟲感染密度和抗瘧治療時原蟲所處的裂殖階段有關(guān)。這密度和抗瘧治療時原蟲所處的裂殖階段有關(guān)。這種黑尿熱在腦型瘧中相當(dāng)普遍。處理的關(guān)鍵是保種黑尿熱在腦型瘧中相當(dāng)普遍。處理的關(guān)鍵是保護(hù)腎臟的功能，防止急性無尿型腎衰的發(fā)生。對護(hù)腎臟的功能，防止急性無尿型腎衰的發(fā)生。對于貧血嚴(yán)重者少量補(bǔ)充新鮮血液，一般病人都能于貧血嚴(yán)重者少量補(bǔ)充新鮮血液，一般病人都能度過危險了。度過危險了。 血紅蛋白尿處理血紅蛋白尿處理v繼續(xù)抗瘧治療，避免如奎寧、伯氨喹藥物v必要時輸新鮮血液v出現(xiàn)持續(xù)少尿同時血肌酐、尿素氮持續(xù)升高，及時予血透治療2022-4-2452 這是腦型瘧和其他重癥瘧疾的這是腦型瘧和其他重癥瘧疾的最嚴(yán)重的并發(fā)癥之

25、一，特別是肝最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，特別是肝功能嚴(yán)重受損的情況下，出現(xiàn)無尿型腎衰，病人往往在功能嚴(yán)重受損的情況下，出現(xiàn)無尿型腎衰，病人往往在4848小時小時內(nèi)不治，因此，一旦出現(xiàn)應(yīng)緊急給予透析，決不能拘泥于肌酐內(nèi)不治，因此，一旦出現(xiàn)應(yīng)緊急給予透析，決不能拘泥于肌酐升高水平還達(dá)不到透析要求而失去搶救的時機(jī)。這種病人在透升高水平還達(dá)不到透析要求而失去搶救的時機(jī)。這種病人在透析過程中，肌酐水平會不斷上升，應(yīng)連續(xù)析過程中，肌酐水平會不斷上升，應(yīng)連續(xù)4848小時不間斷的透析，小時不間斷的透析，直至血清膽紅素降至正常。當(dāng)然僅肝功能嚴(yán)重?fù)p害沒有出現(xiàn)無直至血清膽紅素降至正常。當(dāng)然僅肝功能嚴(yán)重?fù)p害沒有出現(xiàn)無尿型腎衰

26、，若僅有腎衰而無肝功能損害，病情則變得不那么兇尿型腎衰，若僅有腎衰而無肝功能損害，病情則變得不那么兇險了。險了。 2022-4-2453 在腦型瘧中相當(dāng)部分病人出現(xiàn)腦水腫的臨床表現(xiàn)，脫在腦型瘧中相當(dāng)部分病人出現(xiàn)腦水腫的臨床表現(xiàn)，脫水療法是必要的，當(dāng)然不要過量以免造成水電解質(zhì)紊亂。水療法是必要的，當(dāng)然不要過量以免造成水電解質(zhì)紊亂。顱內(nèi)壓明顯增高者，死亡率是相當(dāng)高的。顱內(nèi)壓明顯增高者，死亡率是相當(dāng)高的。2022-4-2454 多見于腦型瘧中樞神經(jīng)受損者，亦有部分病人是肺水多見于腦型瘧中樞神經(jīng)受損者，亦有部分病人是肺水腫所致，或?qū)儆诩毙院粑狡染C合征。這是腦型瘧中最腫所致，或?qū)儆诩毙院粑狡染C合征。

27、這是腦型瘧中最兇險的并發(fā)癥之一兇險的并發(fā)癥之一(死亡率超過死亡率超過80%)，按急性呼衰處理。，按急性呼衰處理。急性肺水腫急性肺水腫v大多考慮ARDS,意味著肺血管通透性增加v可能因過快,過多補(bǔ)液造成v早期可能表現(xiàn)為呼吸頻率加快,進(jìn)而出現(xiàn)氧合障礙v血?dú)夥治隹梢妱用}血氧分壓降低v缺氧可導(dǎo)致患者意識水平下降,迅速導(dǎo)致死亡肺水腫處理肺水腫處理v保持患者頭高腳低位v給予吸氧，必要時機(jī)械通氣v利尿（速尿40mg IV，最大可用至200mg）vICU監(jiān)護(hù)，機(jī)械通氣（PEEP、低潮氣量通氣、）血管活性藥物使用，有條件監(jiān)測血流動力學(xué)v若由過多輸液造成： 停所有補(bǔ)液，予速尿利尿 癥狀無改善，患者自體血回輸（25

28、0ML） 對治療無反應(yīng)，同時合并腎功能損害可考慮血透 當(dāng)患者臥位收縮壓80mmHg(10.7Kpa),臨床表現(xiàn)：皮膚青紫、四肢濕冷，脈搏細(xì)速 注意鑒別可能的細(xì)菌感染：腦膜炎、肺炎、尿路感染、導(dǎo)管感染 休克也與：肺水腫/代酸,消化道出血、脾破裂、脫水/低血容量有關(guān)休克處理休克處理v給予新鮮血液、血漿、右旋糖酐v送血培養(yǎng)，同時給予廣譜抗生素抗感染治療v根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素v監(jiān)測中心靜脈壓處理重癥惡性瘧病人的常見錯誤診斷方面： 未詳細(xì)詢問患者的流行病學(xué)資料（旅游史） 對疾病嚴(yán)重性缺乏正確的判斷 厚血涂片制作失敗 漏診相關(guān)的并發(fā)癥諸如細(xì)菌感染、驚厥及革蘭氏陰 性菌所致的敗血癥等 處理重癥惡性瘧病人的

29、常見錯誤治療方面v護(hù)理監(jiān)護(hù)措施不當(dāng)v忽視低血糖v對嚴(yán)重程度判斷失誤v水電解質(zhì)補(bǔ)充失誤v抗瘧藥措施不當(dāng)：藥物選擇/給藥劑量不足v診斷/治療延誤:延遲啟動抗瘧治療這是最嚴(yán)重的錯誤，因為在開始治療的延誤可能是致命v對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）和急性肺水腫漏診或發(fā)現(xiàn)較晚v透析治療延誤病例病例 1v莫某，男性，浙江溫嶺人，51歲v因發(fā)熱2周余，昏迷7天，抽搐1天于2010年11月7日入院。外院治療過程外院治療過程v患者一年前赴赤道幾內(nèi)亞勞務(wù)輸出，2010年10月25日回國。 10月21日在當(dāng)?shù)匾寻l(fā)熱，最高T38.7 。v27日當(dāng)?shù)鼐驮\，血涂片找到大量瘧原蟲，入院后4小時出現(xiàn)神志不清及全身抽搐，轉(zhuǎn)IC

30、U予氣管插管呼吸機(jī)輔助通氣治療，同時行CRRT床邊治療，青蒿琥酯抗瘧7天及泰能，替考拉寧抗感染，甲基強(qiáng)龍120mg*3天，思美泰，天晴肝平保肝及白蛋白，靜丙支持治療，11月4日拔管。11月6日再度出現(xiàn)發(fā)熱T38.5 伴抽搐。入院情況入院情況vT:38.2,P:105次/分, R:24次/分, BP:105/70mmHg。神志欠清，不能對答，無球結(jié)膜水腫，頸軟，雙肺呼吸音粗，未及明顯干濕羅音，左上腹有壓痛，余無特殊體征。v既往身體健康，否認(rèn)有其他疾病史實驗室檢查實驗室檢查(入院后檢查入院后檢查)v血常規(guī)：vWBC9.45 109/L 、RBC 2.19 1012/L vHGB 63g/L、BPC

31、112* 109/L 、N56.3%。v血生化血生化ALT:19.00U/L、AST21.00U/L、 SB40.7umol/L、 SB:12.2umol/L、A:28.7g/L、 BUN:71.25mmol/L、CR:431.8umol/LvAMS758U/L, 脂肪酶脂肪酶639U/L，胰淀粉酶，胰淀粉酶429U/L輔助檢查輔助檢查v胸部CT:雙側(cè)胸膜炎伴雙下葉少許炎癥。vB超：肝右葉腫大，膽囊膽汁淤泥，脾胰腎未見占位病變2011年年11月月8日胸部日胸部CT治療經(jīng)過治療經(jīng)過v患者中上腹脹痛明顯，一度血壓低至83/50mmHg，入院后予禁食，胃腸減壓，生長抑素，奧克止酸護(hù)胃，抑制胰腺分泌，

32、頭孢他定加阿奇霉素抗感染，白蛋白支持，靜滴卡文予能量支持，患者一度HGB低至63G/L,白蛋白低至22G/L，AMS最高達(dá)880U/L，肌酸激酶547U/L， BUN:64.77mmol/L、CR:578.4umol/L，尿酸：1480Umol/L治療經(jīng)過治療經(jīng)過v患者入院后積極對癥支持治療，及糾正內(nèi)環(huán)境紊亂：血透，白蛋白10g*qd, 靜丙7.5g*qd（5天），補(bǔ)充紅細(xì)胞懸液4IU等治療經(jīng)過治療經(jīng)過v11月29日出現(xiàn)呼吸急促，再度發(fā)熱T達(dá)38.7 v急查CT示：右肺及左肺下葉感染雙側(cè)胸水，考慮真菌感染可能。v急送GM實驗陽性v積極予伏立康唑抗真菌治療，患者臨床癥狀緩解，體溫降至正常，一周后

33、復(fù)查胸部CT:病灶較前有吸收。2010年12.14日治愈出院。2010年年11月月29日胸部日胸部CT 2010年年12月月6日胸部日胸部CT病例病例 2v黃某，男，28歲 淮安人 。因發(fā)熱伴乏力納差2周余于2011年12月26日入院。v患者約2周前非洲回國后開始出現(xiàn)發(fā)熱，最高達(dá)40攝氏度，發(fā)熱后有大汗淋漓，每日可發(fā)作數(shù)次，可自行緩解，伴有惡心嘔吐、乏力納差、尿色加深等，當(dāng)時考慮為“感冒”，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予“頭孢呋辛及利巴韋林”等治療無效，于2011年12月10日入住淮安市第四人民醫(yī)院。v流行病學(xué)史：2011年9月22日至非洲加蓬共和國從事油漆工，2011年11月25日回國。外院治療經(jīng)過外院治療經(jīng)過

34、v血涂片找到瘧原蟲（惡性瘧原蟲環(huán)狀體），v血常規(guī):血紅蛋白126g/L;中性粒細(xì)胞76.0%;血小板25*109/L；v血生化：TBIL251.6umol/L；ALT186U/L；AST607U/L;白蛋白28g/L，外院治療經(jīng)過外院治療經(jīng)過v入院診斷為v1.惡性瘧；v2.急性溶血性尿毒癥；v3.急性肝腎功能不全，v入院予以哌拉西林+亞胺培南抗感染，蒿甲醚肌注抗瘧疾，白蛋白支持及血透等治療后，患者仍有發(fā)熱，體溫維持在38攝氏度左右。 我院診治經(jīng)過我院診治經(jīng)過 經(jīng)我院主任會診2011年12月26日轉(zhuǎn)入我院 過去史：既往身體健康，否認(rèn)有其他疾病史 體格檢查：T:38.3,P:100次/分, R:2

35、6次/分, BP:110/75mmHg ；急性面容，貧血貌 ；全身皮膚輕度黃染 ，雙肺呼吸音粗，以雙下肺為明顯，未聞及明顯干、濕羅音 ；腹稍緊，無明顯壓痛 ，移動性濁音（+）輔助檢查輔助檢查v2011年12月24日淮安市第四人民醫(yī)院B超：肝實質(zhì)回聲粗，膽囊壁水腫，輕度脾大，副脾，腹水。v胸部CT示雙下肺不張，胸腔積液實驗室檢查實驗室檢查(入院后檢查入院后檢查)v血常規(guī)：白細(xì)胞計數(shù)血常規(guī)：白細(xì)胞計數(shù)3.56 109/L 、紅細(xì)胞計數(shù)、紅細(xì)胞計數(shù)1.76 1012/L 、血紅蛋白測定、血紅蛋白測定51.00g/L、血小板、血小板計數(shù)計數(shù)106 109/L 、中性粒細(xì)胞百分比、中性粒細(xì)胞百分比60.

36、10%。v血生化：血生化：ALT:33.00U/L、AST87.00U/L、SB:58.50umol/L、SB41.40umol/L、A:28.70g/L、BUN:13.91mmol/L、CR:285.10umol/Lv血液瘧原蟲涂片檢查未見血液瘧原蟲涂片檢查未見 ，瘧原蟲抗原，瘧原蟲抗原RDT陽性陽性治療經(jīng)過（入院第三天）治療經(jīng)過（入院第三天）v患者入院后積極保肝支持抗感染治療，同時繼續(xù)予患者入院后積極保肝支持抗感染治療，同時繼續(xù)予青蒿琥酯抗瘧青蒿琥酯抗瘧 。v患者患者28日日20時氣急加重，監(jiān)護(hù)顯示：心率時氣急加重，監(jiān)護(hù)顯示：心率128次次/分，呼吸分，呼吸40次次/分，血氧飽和度分，血氧

37、飽和度88%，血壓，血壓125/80mmHg,予告病危，面罩吸氧，輸注紅細(xì)胞予告病危，面罩吸氧，輸注紅細(xì)胞懸液治療，急查床邊胸片、血?dú)夥治龅忍幚恚∏閼乙褐委?，急查床邊胸片、血?dú)夥治龅忍幚?，病情稍有穩(wěn)定，稍有穩(wěn)定，21時心率時心率106次次/分，呼吸分，呼吸29次次/分，血分，血氧飽和度氧飽和度94%。v22時時15分患者排便后氣急再次加重，伴咳嗽、咳分患者排便后氣急再次加重，伴咳嗽、咳出少量粉紅色泡沫痰，床邊胸片口頭報告提示兩肺出少量粉紅色泡沫痰，床邊胸片口頭報告提示兩肺滲出性病變、心源性肺水腫可能滲出性病變、心源性肺水腫可能；v心內(nèi)科會診：惡性瘧，重度貧血，貧血性心肌炎，心內(nèi)科會診：惡性瘧

38、，重度貧血，貧血性心肌炎，重度感染，感染性心肌炎，建議予嗎啡、西地蘭、重度感染，感染性心肌炎，建議予嗎啡、西地蘭、速尿強(qiáng)心利尿治療，同時加強(qiáng)呼吸支持。速尿強(qiáng)心利尿治療，同時加強(qiáng)呼吸支持。治療經(jīng)過（入院第四天）治療經(jīng)過（入院第四天）v患者于患者于12.29日凌晨在插管過程中突然出現(xiàn)心跳呼日凌晨在插管過程中突然出現(xiàn)心跳呼吸驟停，心肺復(fù)蘇后，予以有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣，吸驟停，心肺復(fù)蘇后，予以有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣，床邊床邊CRRT ，控制輸液速度和補(bǔ)液量，靜丙和人，控制輸液速度和補(bǔ)液量，靜丙和人血白蛋白支持，美羅培南血白蛋白支持，美羅培南+替考拉寧抗感染，輸注替考拉寧抗感染，輸注RBC懸液等積極搶救治療后

39、，癥狀好轉(zhuǎn)，懸液等積極搶救治療后，癥狀好轉(zhuǎn)，5天后脫天后脫機(jī)，第機(jī)，第6天拔管，又繼續(xù)做了天拔管，又繼續(xù)做了3次血透治療。次血透治療。2月月5日出院日出院.2012年年1月月5日胸部日胸部CT2012年年1月月11日胸部日胸部CT病例病例 3v 許某許某 男男 44歲歲 安徽合肥人。安徽合肥人。因因“發(fā)熱發(fā)熱5天，意識障天，意識障礙礙1天天”于于2013年年6月月22日入院日入院v 現(xiàn)病史：現(xiàn)病史：2013年年6月月17日無明顯誘因下出現(xiàn)畏寒發(fā)日無明顯誘因下出現(xiàn)畏寒發(fā)熱，體溫最高熱，體溫最高40攝氏度，無咳嗽咳痰、胸痛胸悶、攝氏度，無咳嗽咳痰、胸痛胸悶、腹痛腹瀉等。至當(dāng)?shù)卦\所就診，予以頭孢曲松

40、腹痛腹瀉等。至當(dāng)?shù)卦\所就診，予以頭孢曲松3.0g、地塞米松地塞米松10mg、丁卡、丁卡0.6g治療，患者癥狀無明顯改治療，患者癥狀無明顯改善：善：2013年年6月月21日至安徽省立醫(yī)院就診斷為：重日至安徽省立醫(yī)院就診斷為：重癥瘧疾（腦型瘧）癥瘧疾（腦型瘧） 收治收治v流行病學(xué)：流行病學(xué)：2012年年7月月-2013年年6月月7日，在非洲赤道日，在非洲赤道幾內(nèi)亞務(wù)工幾內(nèi)亞務(wù)工外院治療經(jīng)過外院治療經(jīng)過診治經(jīng)過： 予脫水降顱壓、抗瘧、激素予脫水降顱壓、抗瘧、激素( (氫化可的松氫化可的松300mg)300mg)及退熱等處理，患者反復(fù)高熱伴意識及退熱等處理，患者反復(fù)高熱伴意識不清，二便失禁不清，二便失

41、禁 。外院輔助檢查外院輔助檢查n血血WBC 10.56WBC 10.56109 /L RBC 3.49RBC 3.491012/L Hb Hb 129g/L BPC 18129g/L BPC 18109 /L v血涂片：惡性瘧原蟲血涂片：惡性瘧原蟲，n ALT 104 ALT 104 IU/ IU/L AST 53 AST 53 IU/L TB 32.8 TB 32.8 umol/L DB8.1DB8.1umol/L BUN 13.4 BUN 13.4 mmol/L Cr120.8 Cr120.8 umol/L nPT 16.2sn頭部頭部CT：未見明顯出血灶：未見明顯出血灶入院第一天入院第一

42、天入院查體：入院查體：T 37.6 P 80 T 37.6 P 80 次次/ /分分 R 24 R 24 次次/ /分分 BP 148/80 mmHg BP 148/80 mmHg 。神志不清，呼之不。神志不清，呼之不應(yīng)，全身皮膚及鞏膜可見中度黃染應(yīng)，全身皮膚及鞏膜可見中度黃染, ,無皮疹無皮疹及出血點(diǎn)，有輕微壓眶反應(yīng)及出血點(diǎn)，有輕微壓眶反應(yīng), ,雙眼球結(jié)膜水雙眼球結(jié)膜水腫腫, ,雙側(cè)瞳孔等大等圓雙側(cè)瞳孔等大等圓, ,直徑約直徑約3mm3mm，對光反，對光反射遲鈍，雙肺呼吸音粗糙，未聞及啰音，心射遲鈍，雙肺呼吸音粗糙，未聞及啰音，心臟未見異常。腹平軟，肝脾肋下未觸及。雙臟未見異常。腹平軟，肝脾

43、肋下未觸及。雙下肢無水腫。巴氏征陽性下肢無水腫。巴氏征陽性 實驗室檢查實驗室檢查(6.22)v血常規(guī)：WBC 18.97 109 /L ，RBC 3.38 1012/L，Hb 102g/L BPC 8Hb 102g/L BPC 8109 /L vBPC 8109 /L ，N 77.60 %v血涂片：血涂片： 找到找到 惡性瘧環(huán)狀體惡性瘧環(huán)狀體v生生 化：血氨化：血氨 59.00 umol/L ；AMS 38.00 U/L ； ALT 56.00 U/L ，AST 79.00 U/L ； TB 184.50 umol/L ，DB 145.30 umol/L T A 47.20 g/L ，A 25

44、.30 g/L ，G 22.00 g/L K 4.12 mmol/L ，NA 129.00 mmol/L ， BUN 39.40 mmol/L ，CR 585.40 umol/L第一天治療第一天治療n抗瘧：青蒿琥酯抗瘧：青蒿琥酯60mg IV qd60mg IV qd，首劑加倍，首劑加倍n脫顱壓：脫顱壓： 甘露醇、甘油果糖、速尿甘露醇、甘油果糖、速尿n疏通微循環(huán)：疏通微循環(huán)： 低右低右n激素：激素： 甲強(qiáng)龍：甲強(qiáng)龍：80mg qd 380mg qd 3天后改天后改n 60mg qd 3 60mg qd 3天天n堿化尿液：堿化尿液： 碳酸氫鈉碳酸氫鈉n抗感染抗感染 ；頭孢曲松；頭孢曲松n支持：人

45、血白蛋白支持：人血白蛋白 、靜滴丙種球蛋白針、靜滴丙種球蛋白針 n輸血小板，白介素輸血小板，白介素-11 3mg -11 3mg 注射注射第二天第二天n患者仍昏迷，呼之不應(yīng)，體溫正常，入院后尿量為患者仍昏迷，呼之不應(yīng)，體溫正常，入院后尿量為500ml500ml左右，球結(jié)膜有水腫，嚴(yán)格控制入液量，繼續(xù)昨左右，球結(jié)膜有水腫，嚴(yán)格控制入液量，繼續(xù)昨日治療方案，給予小劑量多巴胺日治療方案，給予小劑量多巴胺泵泵注維持，保護(hù)腎功注維持，保護(hù)腎功實驗室檢查實驗室檢查(6.23v血血WBC 20.43WBC 20.43109 /L RBC 3.3RBC 3.31012/L Hb Hb 101g/L BPC 2

46、8101g/L BPC 28109 /L vALT 62 ALT 62 IU/ IU/L AST 87 AST 87 IU/L TB 193.2 TB 193.2 umol/L DB155.1DB155.1umol/L BUN 47.51 BUN 47.51 mmol/L Cr776.4 Cr776.4 umol/L 治療經(jīng)過（入院第三天后）治療經(jīng)過（入院第三天后）v繼續(xù)原來的治療方案，行床邊CRRT，同時鼻飼流質(zhì)（腸內(nèi)營養(yǎng)劑），補(bǔ)液量控制在1500ML左右v連續(xù)每日床邊CRRT4次，甲強(qiáng)龍減至60mg/日vHB一度低至58g/L，予分次4IU紅細(xì)胞懸液輸入vCR最高至1219.2umol/L

47、 ，BUN62.03 mmol/L行行常規(guī)血透常規(guī)血透3次，腎功能逐漸好轉(zhuǎn)次，腎功能逐漸好轉(zhuǎn)v6月月28日血涂片陰性日血涂片陰性v6月月29日意識轉(zhuǎn)清，日意識轉(zhuǎn)清，能對答，反應(yīng)遲鈍能對答，反應(yīng)遲鈍v7 7月月1 1日因出現(xiàn)胰淀粉酶日因出現(xiàn)胰淀粉酶533533 U/L，脂肪酶，脂肪酶865 U/L，予禁食，抑酸等處理。予禁食，抑酸等處理。7月月4日胸部日胸部CT7月月22日胸部日胸部CT病例病例 4v顧某，男性 ，33歲，上海人。v因發(fā)熱一周于2009.8.21日入院v患者半月前從尼日利亞出差回國。自8月15日起出現(xiàn)畏寒寒戰(zhàn)，隨后出現(xiàn)高熱，最高達(dá)40 ，熱退時全身大汗，次日就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予頭孢，病

48、毒唑抗感染及治療，癥狀無好轉(zhuǎn)，每日均出現(xiàn)畏寒，發(fā)熱，大汗，高熱時伴頭痛，曾嘔吐一次，為胃內(nèi)容物，非噴射性。診治過程診治過程v8月月20日起出現(xiàn)精神恍惚，就診某三甲醫(yī)院，日起出現(xiàn)精神恍惚，就診某三甲醫(yī)院，v頭顱頭顱CT: 無異常發(fā)現(xiàn)無異常發(fā)現(xiàn)v血常規(guī)血常規(guī):WBC:2.3 109 /L 、HGB:135g/L、BPC:50109 /L 、N60.10%，ALT/AST:65/95,A31g/L,TB/DB:74.8/30.5,PT:18.2”。vB超：肝形態(tài)飽滿，內(nèi)部回聲細(xì)亮，膽囊壁水腫增超：肝形態(tài)飽滿，內(nèi)部回聲細(xì)亮，膽囊壁水腫增厚，厚，v血涂片血涂片(8.21日日)找到瘧原蟲。找到瘧原蟲。入院

49、情況入院情況vT:38,P:100次/分, R:22次/分, BP:100/60mmHg。神志尚清，精神萎軟，全身皮膚鞏膜黃染，未見瘀點(diǎn)，瘀斑，肝掌（+），無球結(jié)膜水腫，頸軟，心肺（-），余無特殊體征。v既往有慢性乙肝病史5年，護(hù)肝治療，不定期隨訪；兩年前發(fā)現(xiàn)空腹血糖異常，未作進(jìn)一步的檢查。實驗室檢查實驗室檢查(入院后檢查入院后檢查)v血常規(guī)：WBC8.52*109/L、RBC3.37*1012/L、HGB105.4g/L、BPC:12*109/L、N:56.5%。v血生化：ALT:91U/L、AST78.U/L、SB:52.2umol/L、SB35.6umol/L、A:27.7g/L， BU

50、N:22.52mmol/L、vCR:128.8umol/L，血糖：7.99mmol/Lv血涂片：找到瘧原蟲治療經(jīng)過治療經(jīng)過v患者入院后予I級護(hù)理，告病重，同時予青蒿琥酯抗瘧治療，保肝及支持對癥治療，次日晨4時患者出現(xiàn)嗜睡，喚之能醒，心電監(jiān)護(hù)示：100/60mmHg， P:100次/分， R:20次/分，氧飽和度93-96%，無球結(jié)膜水腫，雙側(cè)瞳孔等大等圓，光反射存在。頸軟，心肺（-），腹部（-），神經(jīng)系統(tǒng)無陽性體征。治療經(jīng)過治療經(jīng)過v急查血?dú)猓把Ｒ?guī)結(jié)果：vPH:7.33,BE-13.8,P0212.13KPa,CO2CP:12.9mmol/L，HCO3:12.3mmol/L.v血常規(guī)

51、：WBC17.73*109/L、RBC61.4*1012/L、HGB95g/L、BPC13.9*109/L、N61.4%v血生化：NA:130mmol/L，K:4.18mmol/L，CI:101mmol/L， BUN:26.44mmol/L、vCR:190.2.8umol/L，血糖：11.05mmol/L治療經(jīng)過治療經(jīng)過v積極糾酸，甘油果糖，速尿脫水，頭孢抗感染，甲強(qiáng)龍，白蛋白支持等治療，患者昏迷程度進(jìn)一步加重，同時出現(xiàn)血壓低至75-80/45-50mmHg，心率加快140-150次/分,呼吸急促，血氧飽和度低至70-80%,行氣管插管，呼吸機(jī)輔助呼吸，同時腎功能進(jìn)一步惡化， BUN:47.6mmol/L、vCR:400.4umol/L，出現(xiàn)低鈉（128mmol/L），高鉀（6.1mmol/L），同時請ICU,心內(nèi)科，腎內(nèi)科，呼吸科等多方會診，行床邊CRRT治療等積極措施，但均無效于8月24日晨宣告死亡。病病 例例 5v簡某，女75歲，上海人v因寒戰(zhàn)發(fā)熱5天于2011年9月2日入院.v患者2010.12.9-2011.8.25日在非洲尼日利亞探親。2011年8月28日起出現(xiàn)畏寒發(fā)熱，社區(qū)