1、性別決定方式性別決定方式XYXY型型ZWZW型型XXXX是雌性是雌性XYXY是雄性是雄性ZZZZ是雄性是雄性ZWZW是雌性是雌性雌雄比例雌雄比例1:11:1為什么有些遺傳病為什么有些遺傳病, ,男女的發(fā)病率不同？男女的發(fā)病率不同？思考、討論思考、討論第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳第第2 2章章 基因和染色體的關系基因和染色體的關系以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?( (提示提示: :一個是動物一個是動物, ,一個是數(shù)字一個是數(shù)字) )駱駝駱駝 5858再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥紅綠色盲

2、癥常見的人類遺傳病，常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學家、物理學家，道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父近代化學之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作第一個提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲）伴性遺傳伴性遺傳經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X X染色染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛?/p>

3、染色體上，所遺傳方式往往基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關聯(lián)與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳有什么特點？伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病1、父母色覺正常，道爾頓患色盲，、父母色覺正常，道爾頓患色盲，其弟弟也患色盲；其弟弟也患色盲；2、道爾頓和其弟弟都是男性。、道爾頓和其弟弟都是男性。你能根據(jù)道爾頓家庭的情況推你能根據(jù)道爾頓家庭的情況推測紅綠色盲癥的特點嗎？不妨測紅綠色盲癥的特點嗎？不妨大膽假設大膽假設紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點研究人類遺傳病的特點，我們可以用研究人類遺傳病的特點，我們可以用調查調查法法獲得，如在人群中調查遺

4、傳病獲得，如在人群中調查遺傳病發(fā)病率發(fā)病率，（有關資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性（有關資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為，女性發(fā)病率為0.49%。）。） 在家系調查中研究遺傳病的在家系調查中研究遺傳病的遺傳特點遺傳特點。IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖 這個家系圖反映的基本情況：這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？）家族中

5、可能的婚配情況？IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個體個體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯數(shù)字阿拉伯數(shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代代（1）每個符號代表的情況？）每個符號代表的情況？性別性別女女( () )男男( () )表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) ) 色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y人群中與紅綠色

6、盲癥有關的個體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關的個體的表現(xiàn)型和基因型（2 2）每個個體可能的基因型？）每個個體可能的基因型？女性女性XXXX 男性男性X XY YXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX

7、Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y 推導六種婚配的結果推導六種婚配的結果子代色盲發(fā)病率子代色盲發(fā)病率？小組討論小組討論XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲紅綠色盲癥還有哪紅綠色盲癥還有哪些特點？些特點？提示：紅綠色盲基因的傳提示：紅綠色盲基因的傳遞。遞。女女男男女女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB

8、XBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳伴伴X X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點結論結論抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 基因控制的遺傳?。ê喎Q：伴基因控制的遺傳病（簡稱：伴X X顯性遺傳?。╋@性遺傳病）女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正常基因是

9、隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) )抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD D d dX XX Xd d d dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂病家系圖佝僂病家系圖（1）代代連續(xù)遺傳）代代連續(xù)遺傳 （2）男患者（）男患者（XDY）的母親及女兒）的母親及女兒 一定是患者。（男患，母女一定是患者。（男患，母女 必必患）患）（3）女性患者多于男性，部分女患）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。者病癥較

10、輕。伴伴X X顯性遺傳病的特點：顯性遺傳病的特點：伴伴Y Y遺傳病遺傳病12 53479106118伴伴Y Y遺傳病的特點：遺傳病的特點：連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性都正常。連續(xù)遺傳，患者全部是男性，女性都正常。特例：男性外耳道多毛癥特例：男性外耳道多毛癥課堂小結課堂小結人類紅綠人類紅綠色盲癥色盲癥伴伴Y遺傳遺傳：患者全為男性，傳男不傳女，傳內不傳外患者全為男性，傳男不傳女，傳內不傳外遺傳性質遺傳性質：X染色體的隱性遺傳病染色體的隱性遺傳病伴性遺傳伴性遺傳基因型分析：基因型分析：遺傳特點：男多于女，交叉遺傳和隔遺傳特點：男多于女，交叉遺傳和隔代相傳代相傳,女病其父、子必病女病其父、子必病抗維

11、生素抗維生素D佝僂佝僂病病遺傳性質：遺傳性質：X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳遺傳特點：女多于男，世代相遺傳特點：女多于男，世代相傳，傳，男病，其母、女必病男病，其母、女必病一、首先確定顯隱性一、首先確定顯隱性1.1.致病基因為隱性：致病基因為隱性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因為顯性：致病基因為顯性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。是顯性基因致病。

12、人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：3.3.伴伴Y Y遺傳遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。1.1.隱性遺傳隱性遺傳（隱性看女?。[性看女?。〢.A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病B.B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病2.2.顯性遺傳顯性遺傳（顯性看男病）（顯性看男?。〢.A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴若男患者的母親和女兒

13、都患病，則為伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病B.B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病遺傳病二、再確定致病基因的位置二、再確定致病基因的位置伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用一、有利于優(yōu)生優(yōu)育，為人類的優(yōu)生服務。一、有利于優(yōu)生優(yōu)育，為人類的優(yōu)生服務。二、可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務。二、可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對非蘆花為顯性?；ǎ?/p>

14、毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對非蘆花為顯性。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。請你來做一次咨詢醫(yī)生：請你來做一次咨詢醫(yī)生：有一對健康的夫婦，他們了解到血友病有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳生一個孩子，但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？

15、假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？提出防治對策、方法和建議提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭身體檢查，了解家庭病史病史判斷遺傳病的類型判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色體遺傳病常染色體遺傳?。啃匀旧w遺傳病( (伴伴X X？伴？伴Y) Y) ？顯性遺傳??？隱性？顯性遺傳??？隱性遺傳??？遺傳??？用遺傳圖解進行分析。用遺傳圖解進行分析。課后實踐：請同學們利用課余時間查找資課后實踐：請同學們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學院咨詢相關的醫(yī)生、老料或到醫(yī)院、醫(yī)學院咨詢相關的醫(yī)生、老師，給那對夫婦師，給那對夫婦提出合理的建議提出

16、合理的建議。（請把（請把實踐過程和結果寫成小論文）實踐過程和結果寫成小論文）下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(4)10號是紅綠色盲基因攜帶號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是號基因型是XBXb可能

17、性可能性是是 。1/21/4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/21/210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = 16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。1/41/21/216523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/41/2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。1/81/8XB

18、XbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)親代親代配子配子子代子代母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。也可傳給女兒。女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )親代親代配子配子子代子代XbY只能由

19、母親遺傳來只能由母親遺傳來XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )親代親代配子配子子代子代男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基男性的色盲基因只能傳給女因只能傳給女兒，不能傳給兒，不能傳給兒子。兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與