1、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能1. 蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能有：作為生物催化劑；代謝調(diào)節(jié)作用；免疫保護(hù)作用；物質(zhì)的運(yùn)輸和存儲；運(yùn)動與支持作用；參與細(xì)胞間信息傳遞2. 蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是（氨基酸）有（20）種3. 氨基酸分類：可根據(jù)側(cè)鏈結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進(jìn)行分類（非極性脂肪族氨基酸、極性中性氨基酸、芳香族氨基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸）4. 氨基酸的理化性質(zhì)：兩性解離：氨基酸是兩性解離電解質(zhì)，其接力程度取決于所處的酸堿度；紫外吸收：色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在280nm附近，大多數(shù)蛋白質(zhì)含有這兩種氨基酸殘基，所以測定蛋白質(zhì)溶液280nm的光吸收值是分析溶液中蛋白質(zhì)含量的快速簡便的方法；茚三酮反應(yīng)：氨基酸與茚三酮水合

2、物共熱，可生成藍(lán)紫色化合物，其最大吸收峰在570nm處。由于此吸收峰值與氨基酸的含量存在正比關(guān)系，因此可作為氨基酸定量分析方法5. 肽鍵：有一個氨基酸的-羧基與另一個氨基酸的-氨基脫水縮合而形成的化學(xué)鍵6. 蛋白質(zhì)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)的定義、維系穩(wěn)定的化學(xué)鍵蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)指在蛋白質(zhì)分子從N-端至C-端的氨基酸排列順序，主要的化學(xué)鍵是肽鍵，有些蛋白質(zhì)還包括二硫鍵蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，及該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象，主要的化學(xué)鍵是氫鍵蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)是整條肽鏈中的全部氨基酸殘基的相對空間位置，及肽鏈中的所有原子在三維空間的排布

3、位置，主要的化學(xué)鍵有疏水鍵、離子鍵、氫鍵和范德華力等蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，亞基之間的結(jié)合主要是氫鍵和離子鍵7. 蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的形式、主要特點(diǎn)及影響因素-螺旋：多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)，每個螺旋含有3.6個氨基酸殘基，螺距為0.54nm，氨基酸之間的軸心距為0.15nm；-螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要靠鏈內(nèi)氫鍵，每個氨基酸的N-H和第四個肽鍵的羰基氧形成氫鍵； 天然蛋白質(zhì)的-螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋-折疊：兩條或多條幾乎完全伸展的多肽鏈側(cè)向聚集在一起，通過相鄰肽鏈主鏈上的氨基和羰基之間形成的氫鍵連接成片層結(jié)構(gòu)并維持結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定；氨基酸

4、之間的軸心距為0.35nm和0.325nm；-折疊結(jié)構(gòu)有平行排列和反平行排列兩種-轉(zhuǎn)角：常發(fā)生于肽鏈進(jìn)行180度回折時的轉(zhuǎn)角上，結(jié)構(gòu)較特殊，第二個殘基常為脯氨酸無規(guī)卷曲：用來闡述沒有確定規(guī)律性的那部分肽鏈結(jié)構(gòu)，沒有確定規(guī)律性的部分肽鏈構(gòu)象，肽鏈中肽鍵平面不規(guī)則排列，屬于松散的無規(guī)卷曲影響因素：蛋白質(zhì)多種多樣的功能與各種蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象密切相關(guān)，蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象是其功能活性的基礎(chǔ)，構(gòu)象發(fā)生變化，其功能活性也隨之改變。蛋白質(zhì)變性時，由于其空間構(gòu)象被破壞，故引起功能活性喪失，變性蛋白質(zhì)在復(fù)性后，構(gòu)象復(fù)原，活性即能恢復(fù)。8. 肽平面（peptide plane）：肽鏈主鏈上的肽鍵因具有雙鍵性質(zhì)，不

5、能自由旋轉(zhuǎn)，使連接在肽鍵上的6個原子共處的同一平面模體（motif）：二個或三個具有二級結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個特殊的空間構(gòu)象結(jié)構(gòu)域：分子量較大的蛋白質(zhì)長可折疊成多個結(jié)構(gòu)較為緊密的區(qū)域，并各行其功能9. 舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能從根本上來說取決于它的一級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能是蛋白質(zhì)分子的天然構(gòu)象所具有的屬性或所表現(xiàn)的性質(zhì)。一級結(jié)構(gòu)相同的蛋白質(zhì)，其功能也相同，二者之間有統(tǒng)一性和相適應(yīng)性10. 簡述蛋白質(zhì)溶液維持穩(wěn)定的因素：顆粒表面電荷、水化膜11. 引起蛋白質(zhì)變性的因素有哪些?變性蛋白質(zhì)有何變化？ 常見因素有加熱、乙醇等有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬離子

6、及生物堿試劑等；變性蛋白質(zhì) ：生物活性喪失；某些理化性質(zhì)的改變，如溶解度降低而產(chǎn)生沉淀；生物化學(xué)性質(zhì)的改變，蛋白質(zhì)變性后，分子結(jié)構(gòu)松散，不能形成結(jié)晶，易被蛋白酶水解12. 蛋白質(zhì)等電點(diǎn)：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一pH時，蛋白質(zhì)解離成正負(fù)離子的趨勢相等，即成為兼性離子，靜電荷為零，此時溶液的pH稱為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)蛋白質(zhì)變性：蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，即有序的空間結(jié)構(gòu)變成無序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，稱為蛋白質(zhì)的變性核酸結(jié)構(gòu)與功能1. DNA與RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別核酸組成DNARNA磷酸磷酸磷酸戊糖D2脫氧核糖D核糖嘌呤堿腺嘌呤、鳥嘌呤腺嘌

7、呤、鳥嘌呤嘧啶堿胞嘧啶、胸腺嘧啶胞嘧啶、尿嘧啶2. DNA二級雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)；DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)堿基對；疏水作用力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定3. 比較DNA和RNA在組成、結(jié)構(gòu)、功能上的不同DNARNA組成磷酸、D2脫氧核糖、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶磷酸、D核糖、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶結(jié)構(gòu)二級結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)和高級結(jié)構(gòu)即超螺旋結(jié)構(gòu)以單鏈形式存在，但有復(fù)雜的局部二級結(jié)構(gòu)或三級結(jié)構(gòu)功能生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，個體生命活動的信息基礎(chǔ)mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板；tRNA是蛋白質(zhì)合成中的氨基酸載體；以rRNA為組分的核蛋白體是蛋白質(zhì)合成

8、的場所；snmRNA參與了基因表達(dá)的調(diào)控4. 試述mRNA、tRNA、rRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能mRNAtRNArRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)含有特殊的5-末端的帽結(jié)構(gòu)和3-末端的多聚A尾結(jié)構(gòu)含有多種稀有堿基、具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)、3-末端連有氨基酸、其反密碼子能夠識別mRNA的密碼子真核生物的18SrRNA的二級結(jié)構(gòu)成花狀，原核生物的16SrRNA的二級結(jié)構(gòu)與其相似功能蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸核蛋白體組分5. 帽子結(jié)構(gòu)：大部分真核細(xì)胞mRNA的5末端都以7甲基鳥嘌呤三磷酸核苷為起始結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)為帽子結(jié)構(gòu)核酶：某些小RNA分子具有催化特定RNA降解的活性，這種具有催化作用的小RNA被稱為核酶；DNA變性(DNA d

9、enatur)：在某些理化因素下，DNA雙鏈解離為兩條單鏈的過程增色效應(yīng)（hyperchromic effect）：DNA變性時，其溶液在260nm處的吸光度增高的現(xiàn)象核酸分子雜交（molecular hybridization of nucleic acid）：雜化雙鏈可以在不同的DNA單鏈之間形成，可以在RNA單鏈之間形成，甚至還可以在DNA單鏈和RNA單鏈之間形成的現(xiàn)象 酶1. 酶：一類對其特異底物具有高效催化作用的蛋白質(zhì)2. 酶的分子組成：分為單純酶和結(jié)合酶，全酶由酶蛋白和輔助因子組成3. 酶的活性中心（active center）：必需基團(tuán)在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的

10、區(qū)域，能與底物特異結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的區(qū)域 必需基團(tuán)(essential group)：酶分子中氨基酸殘基側(cè)鏈的化學(xué)基團(tuán)中，一些與酶活性密切相關(guān)的化學(xué)基團(tuán)同工酶（isozyme，isoenzyme）：催化相同的化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶4. 酶促反應(yīng)的特點(diǎn)：極高的效率、高度的特異性、可調(diào)節(jié)性5. 思考為什么酶能更有效地降低反應(yīng)的活化能？酶與底物的特異結(jié)合是釋能反應(yīng)，釋放的結(jié)合能是降低活化能的主要能量來源6. 影響酶促反應(yīng)速度的因素：酶濃度、底物濃度、pH、溫度、抑制劑、激活劑等7. 米曼氏方程式： VmaxSV= Km+S曲線特點(diǎn):在其他因素不變的情況下

11、，底物濃度對反應(yīng)速率的影響呈矩形雙曲線關(guān)系8. Km的大?。篕m值等于酶促反應(yīng)速率為最大反應(yīng)速率一半時的底物濃度意義：Km是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)環(huán)境有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)；Km可近似表示酶對底物的親和力；同一酶對于不同底物有不同的Km值雙倒數(shù)作圖求Km：1 Km 1 =1/S+ V Vmax Vmax9. 磺胺藥抑菌的基本原理：對磺胺類藥物敏感的細(xì)菌在生長繁殖時，不能直接利用環(huán)境中的葉酸，而是在菌體內(nèi)二氫葉酸合成酶催化下，以對氨基苯甲酸為底物合成二氫葉酸。二氫葉酸是核苷酸合成過程中的輔酶之一四氫葉酸的前體?；前奉愃幬锏幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑

12、制劑，抑制二氫葉酸合成。細(xì)菌則因此造成核苷酸與核酸合成受阻而影響其生長繁殖10. 可逆性抑制的類型及特點(diǎn)競爭性抑制劑非競爭性抑制劑反競爭性抑制劑特點(diǎn)I與S結(jié)構(gòu)類似，競爭酶的活性中心；抑制程度取決于抑制劑與酶的相對親和力及底物濃度；動力學(xué)特點(diǎn)是Vmax不變，表觀Km增大抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合，第五予以知己之間無競爭關(guān)系；抑制程度取決于抑制劑的濃度；動力學(xué)特點(diǎn)是Vmax降低，表觀Km不變抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合；抑制程度取決于抑制劑的濃度及底物的濃度；動力學(xué)特點(diǎn)是Vmax降低，表觀Km降低11. 酶的調(diào)節(jié)方式有：酶活性的調(diào)節(jié)（快速調(diào)節(jié)）；酶含量的調(diào)節(jié)（緩慢調(diào)節(jié)）12. 酶分類：氧化

13、還原酶；轉(zhuǎn)移酶；水解酶；裂解酶；異構(gòu)酶；合成酶13. 變構(gòu)調(diào)節(jié)：一些代謝物可與某些酶分子活性中心外的某部分可逆性結(jié)合，使酶構(gòu)象改變，從而改變酶的催化活性的調(diào)節(jié)方式共價修飾調(diào)節(jié)：在其他酶的催化作用下，某些酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆性的共價結(jié)合，從而改變酶的催化活性的調(diào)節(jié)方式酶原的激活：在一定條件下，酶原向有活性酶轉(zhuǎn)化的過程酶活性（enzyme activity）：酶催化化學(xué)反應(yīng)的能力，其衡量的標(biāo)準(zhǔn)是酶促反應(yīng)14. 思考酶與醫(yī)學(xué)的關(guān)系：酶和疾病密切相關(guān)：酶的質(zhì)、量與活性的異常均可引起某些疾病，酶的測定有助于對許多疾病的診斷，酶和某些疾病的治療關(guān)系密切；酶在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛：

14、酶作為實(shí)際用于臨床檢驗(yàn)和科學(xué)研究，酶的分子工程是方興未艾的酶工程學(xué)； 糖酵解代謝小結(jié)1. 糖酵解代謝概念：在缺氧條件下，葡萄糖或糖原分解為乳酸的過程稱為糖酵解；反應(yīng)部位：胞漿2. 三個關(guān)鍵酶催化三步不可逆反應(yīng)產(chǎn)能的方式和數(shù)量方式：底物水平磷酸化凈生成ATP數(shù)量：從G開始 2×2-2 = 2ATP 從Gn開始 2×2-1= 3ATP3. 意義:缺氧時迅速提供能量；為紅細(xì)胞及代謝活躍組織提供能量。 糖有氧氧化小結(jié)1. 糖有氧氧化的概念：在機(jī)體氧供充足時，葡萄糖徹底氧化成水和二氧化碳，并釋放出能量的過程反應(yīng)部位：胞液及線粒體2. 三個階段的關(guān)鍵酶：檸檬酸合酶；異檸檬酸脫氫酶；-酮

15、戊二酸脫氫酶 3. 三羧酸循環(huán)的要點(diǎn)：經(jīng)過一次三羧酸循環(huán)：消耗一分子乙酰CoA；經(jīng)四次脫氫，二次脫羧，一次底物水平磷酸化；生成1分子FADH2，3分子NADH+氫離子，2分子二氧化碳，1分子GTP；關(guān)鍵酶有：檸檬酸合酶，-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體，異檸檬酸脫氫酶意義：TCA循環(huán)是三大營養(yǎng)素的最終代謝通路，其作用在于通過四次脫氫，為氧化磷酸化反應(yīng)生成ATP提供還原當(dāng)量；TCA循環(huán)是糖、脂肪、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐4. 糖有氧氧化的意義及ATP的計(jì)算意義：機(jī)體獲得ATP的主要方式計(jì)算：1moL葡萄糖徹底氧化生成二氧化碳和水，可凈生成30或32moLATP5. 1分子3-磷酸甘油醛徹底氧化后產(chǎn)生（12.5

16、）分子ATP6. 磷酸戊糖途徑的限速酶：G-6-DP主要產(chǎn)物：NADPH、磷酸核糖、二氧化碳意義：產(chǎn)生的5-磷酸核糖是生成核糖，多種核苷酸，核苷酸輔酶和核酸的原料；生成的NADPH+氫離子是脂肪酸合成等許多反應(yīng)的供氫體；此途徑產(chǎn)生的4-磷酸赤蘚糖與3-磷酸甘油酸可以形成莽草酸，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷阕灏被?；途徑產(chǎn)生的NADPH+氫離子可轉(zhuǎn)變?yōu)镹ADH+氫離子，進(jìn)一步氧化生成ATP，提供部分能量7. 糖原合成：由葡萄糖合成糖原的過程；代謝部位是肝臟、肌肉；關(guān)鍵酶是糖原合酶；意義是貯存能量，葡萄糖可以糖原的形式貯存；調(diào)節(jié)血糖濃度，血糖濃度高時可合成糖原；利用乳酸，肝中可經(jīng)糖異生途徑利用糖無氧酵解產(chǎn)生的乳

17、酸來合成糖原，這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑糖原分解：習(xí)慣上指肝糖原分解為葡萄糖的過程；關(guān)鍵酶糖原磷酸化酶；意義是在機(jī)體需要葡萄糖時，可以迅速被動用用以供急需8. 糖原合成與分解調(diào)節(jié)的特點(diǎn)：糖原合成的時候，用來分解的酶一般都被抑制。反之亦然。比如胰高血糖素促進(jìn)糖原分解，它激活糖原磷酸化酶，抑制糖原合成酶9. 糖異生（gluconeogenesis）：從非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程器官：肝、腎細(xì)胞的胞漿及線粒體原料：乳酸、甘油、生糖氨基酸關(guān)鍵酶：丙酮酸羧化酶意義：空腹或饑餓時利用非糖化合物異生成葡萄糖，以維持血糖水平恒定；糖異生是肝臟補(bǔ)充或恢復(fù)糖原儲備的重要途徑10. 乳酸循環(huán)：肌收

18、縮通過糖酵解生成乳酸。肌內(nèi)糖異生活性低，所以乳酸通過細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后，再入肝，在肝內(nèi)異生為葡萄糖。葡萄糖進(jìn)入血液后又被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)11. 血糖的來源：消化吸收、肝糖原分解、非糖物質(zhì)糖異生轉(zhuǎn)化去路：氧化分解；糖原合成；磷酸戊糖途徑等；脂類、氨基酸合成代謝12. 胰島素調(diào)節(jié)血糖的機(jī)制：（1）促進(jìn)肌肉、脂肪組織等處的靶細(xì)胞細(xì)胞膜載體將血液中的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞。（2）通過共價修飾增強(qiáng)磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP濃度，從而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。（3）通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活，加速

19、丙酮酸氧化為乙酰輔酶A，加快糖的有氧氧化。（4）通過抑制PEP羧激酶的合成以及減少糖異生的原料，抑制糖異生。（5）抑制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶，減緩脂肪動員，使組織利用葡萄糖增加。胰高血糖素調(diào)節(jié)血糖的機(jī)制：血糖的濃度是調(diào)節(jié)胰高血糖素分泌最重要的因素。血糖濃度降低時，胰高血糖素分泌增加；血糖濃度升高時，則其分泌量減少；胰島素可以直接作用于胰島A細(xì)胞，抑制胰高血糖素的分泌，也可通過降低血糖濃度，間接地促進(jìn)胰高血糖素的分泌；胰島A細(xì)胞受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配。交感神經(jīng)興奮時，促進(jìn)胰高血糖素分泌，副交感神經(jīng)興奮時，則抑制其分泌。 脂類代謝小結(jié)1. 脂類的種類：脂肪（三脂酰甘油即甘油三酯）；

20、類脂（膽固醇、膽固醇酯、磷脂、糖脂、鞘脂）功能：脂肪的主要功能是儲能和供能；類脂是生物膜的重要組分，參與細(xì)胞識別及信息傳遞，是多種生理活性物質(zhì)的前體必需脂酸：為人體生長所必需而機(jī)體不能自身合成，必須從食物中攝取的脂肪酸。在脂肪中有三種脂肪酸是人體所必需的，即亞油酸，亞麻酸，花生四烯酸。2. 脂肪動員：儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂酶逐步水解為游離脂酸（FFA）及甘油，并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程限速酶：甘油三酯脂酶產(chǎn)物：游離脂酸和甘油3. 脂酸氧化分解的過程：脂酸的活化形式為脂酰CoA；脂酰CoA經(jīng)肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體；脂酸的-氧化的最終產(chǎn)物主要是乙酰CoA；脂酸氧化是體內(nèi)能源的重要來源限

21、速酶：肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶脂酸氧化的步驟：第一步脫氫（dehydrogenation）反應(yīng)由脂酰CoA脫氫酶活化，輔基為FAD，脂酰CoA在和碳原子上各脫去一個氫原子生成具有反式雙鍵的，-烯脂肪酰輔酶A；第二步加水（hydration）反應(yīng)由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-構(gòu)型的-羥脂酰CoA；第三步脫氫反應(yīng)是在羥脂肪酰CoA脫飴酶（輔酶為NAD+）催化下，-羥脂肪酰CoA脫氫生成酮脂酰CoA；第四步硫解（thiolysis）反應(yīng)由酮硫解酶催化，-酮酯酰CoA在和碳原子之間斷鏈，加上一分子輔酶A生成乙酰CoA和一個少兩個碳原子的脂酰CoA。直接產(chǎn)物：乙酰CoA4. 軟脂酸徹底氧化產(chǎn)生ATP的計(jì)算：

22、進(jìn)行7次-氧化，生成7分子FADH2、7分子NADH+氫離子及8分子乙酰CoA。1分子FADH2通過呼吸鏈氧化產(chǎn)生1.5分子ATP，1分子NADH+氫離子氧化產(chǎn)生2.5分子ATP，1分子乙酰CoA通過三羧酸循環(huán)氧化產(chǎn)生10分子ATP，因此1分子軟脂酸徹底氧化共生成108個ATP5. 酮體的組成：乙酰乙酸、-羥基丁酸及丙酮合成的部位：肝細(xì)胞線粒體合成原料：脂酸在肝細(xì)胞線粒體中經(jīng)-氧化生成的大量乙酰CoA合成關(guān)鍵酶：HMG CoA合成酶酮體生成的意義：酮體是肝臟輸出能源的一種形式。并且酮體可通過血腦屏障，是肌肉尤其是腦組織的重要能源；酮體利用的增加可減少糖的利用，有利于維持血糖水平恒定，節(jié)省蛋白質(zhì)

23、的消耗6. 脂酸合成的部位：肝；原料：乙酰CoA；關(guān)鍵酶：乙酰CoA羧化酶7. 脂肪合成的部位：肝臟、脂肪組織、小腸黏膜；原料：甘油和脂酸；兩種途徑：甘油一酯途徑，是小腸黏膜細(xì)胞合成甘油三酯的主要途徑，即利用消化吸收的甘油一酯及脂酸在合成甘油三酯；甘油二酯途徑，是肝細(xì)胞及脂肪細(xì)胞合成甘油三酯的主要途徑8. 磷脂的種類：甘油磷脂（由甘油構(gòu)成的磷脂）；鞘磷脂（有鞘氨醇構(gòu)成的磷脂）；合成原料：甘油或鞘氨醇、脂酸、磷酸和含氮化合物等；功能：磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分；磷脂酰肌醇是第二信使的前提；縮醛磷脂存在于腦和心肌組織中；神經(jīng)鞘磷脂和卵磷脂在神經(jīng)髓鞘中含量較高9. 膽固醇合成的部位：細(xì)胞胞液及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

24、中；原料：乙酰CoA和NADPH限速酶：HMG CoA還原酶10. 膽固醇的功能：生物膜的重要成分，對控制生物膜的流動性有重要作用；是合成膽汁酸、類固醇激素及維生素D等生理活性物質(zhì)的前體；代謝去路：轉(zhuǎn)化為膽汁酸及類固醇激素11. 乙酰輔酶A的來源：葡萄糖、氨基酸及脂酸在線粒體中的分解代謝產(chǎn)物；去路：合成膽固醇12. 3-磷酸甘油的來源：糖酵解中間產(chǎn)物磷酸二羥丙酮，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)被3-磷酸甘油脫氫酶還原而得；甘油與ATP在甘油激酶催化下生成；去路：生成ATP和丙酮酸13. 血漿脂蛋白的分類：根據(jù)電泳法及超速離心法可分為四類，1-球蛋白、-球蛋白、2-球蛋白、-脂蛋白14. 載脂蛋白的概念：血漿脂蛋白

25、中的蛋白質(zhì)部分；功能：結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)；載脂蛋白可參與脂蛋白受體的識別；載脂蛋白可調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶活性15. 血漿脂蛋白的合成部位：小腸、肝；組成特點(diǎn)：由蛋白質(zhì)、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯組成；功能：運(yùn)輸外源性甘油三酯和膽固醇16. 簡述糖代謝和脂類代謝的聯(lián)系：首先，人在攝入糖類后，人體將這些的糖類一部分用于氧化分解，一部分轉(zhuǎn)化成糖元，儲存起來，還有一部分便轉(zhuǎn)化成了脂肪，儲存在人體內(nèi)。另一方面，人體在攝入脂肪后，現(xiàn)將其轉(zhuǎn)化成甘油，然后同樣，一部分用于氧化分解，一部分再變成脂肪儲存起來。人在必要時會將體內(nèi)的糖元甚至脂肪氧化分解來供應(yīng)人體所需的能量。還有一方面，就是蛋白質(zhì)的代謝

26、，將蛋白質(zhì)分解后得到氨基酸，氨基酸經(jīng)過脫氨基作用將沒有氨基的部分轉(zhuǎn)化成糖分解掉，或轉(zhuǎn)化成糖元或脂肪儲存起來小 結(jié)1. 生物氧化的概念：機(jī)物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)氧化分解產(chǎn)生二氧化碳、水，并釋放出大量能量的過程；生理意義：為機(jī)體提供可利用的能量2. 呼吸鏈的概念：線粒體內(nèi)膜中按一定順序排列的一系列具有電子傳遞功能的酶復(fù)合體，可通過連鎖的氧化還原將代謝物脫下的電子最終傳遞給氧生成水。這一系列酶和輔酶稱為呼吸鏈組成成分：遞氫體和電子傳遞體兩條呼吸鏈的排列順序：按氧化還原電位由低到高的順序排；NADH氧化呼吸鏈：NADH-復(fù)合體-Q-復(fù)合體-Cytc-復(fù)合體-氧氣；琥珀酸氧化呼吸鏈：琥珀酸-復(fù)合體-Q-復(fù)合

27、體- Cytc-復(fù)合體-氧氣3. 底物水平磷酸化：與脫氫反應(yīng)偶聯(lián)，生成底物分子的高能鍵，使ADP（GDP）磷酸化生成ATP（GTP）的過程P/O的概念：氧化磷酸化過程中，每消耗1/2moL氧氣所生成ATP的摩爾數(shù)4. 氧化磷酸化的概念：在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP偶聯(lián)部位：復(fù)合體內(nèi) 5. NADH兩種穿梭途徑：-磷酸甘油穿梭主要存在于腦和骨骼肌中；蘋果酸-天冬氨酸穿梭主要存在于肝和心肌中氨基酸代謝1. 氮平衡（nitrogen equilibrium，nitrogen balance）：攝入食物的含氮量與排泄物中的含氮量之間的關(guān)系必需氨基酸：體內(nèi)需要而又不能自身合成，必須

28、由食物供給的氨基酸氨基酸代謝庫（amino acid metabolic pool）：食物蛋白質(zhì)經(jīng)消化吸收的氨基酸與體內(nèi)組織蛋白質(zhì)降解產(chǎn)生的氨基酸及體內(nèi)合成的非必需氨基酸混在一起，分布于體內(nèi)各處參與代謝，稱為氨基酸代謝庫2. 氨基酸的脫氨基作用（類型）：氨基酸脫去 -氨基生成相應(yīng)-酮酸的過程；可通過轉(zhuǎn)氨基作用脫去氨基、L-谷氨酸通過L-谷氨酸脫氫酶催化脫去氨基、嘌呤核苷酸循環(huán)脫去氨基、氨基酸氧化酶脫去氨基3. 血氨的來源：由腸道吸收；氨基酸脫氨基；氨基酸的酰胺基水解；其他含氮物的分解去路：在肝臟轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?；合成氨基酸；合成其他含氮物；合成天冬氨酰和谷氨酰胺；直接排出轉(zhuǎn)運(yùn)形式：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)

29、：肌肉中的氨基酸將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸，后者經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟再脫氨基，生成的丙酮酸經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟呛笤俳?jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)至肌肉重新分解產(chǎn)生丙酮酸；谷氨酰胺的運(yùn)氨作用：肝外組織，如腦、骨骼肌、心肌在谷氨酰胺合成酶的催化下，合成谷氨酰胺，以谷氨酰胺的形式將氨基經(jīng)血液循環(huán)帶到肝臟，再由谷氨酰胺酶將其分解，產(chǎn)生的氨即可用于合成尿素。因此，谷氨酰胺對氨具有運(yùn)輸、貯存和解毒作用。4. 尿素的合成（器官為肝、原料是氨、酶是CPS-和精氨酸代琥珀酸合成酶）5. 一碳單位（one carbon unit）：某些氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的基團(tuán)；載體是四氫葉酸；生理意義是作為嘌呤和嘧啶的合

30、成原料，是氨基酸和核苷酸聯(lián)系的紐帶）核苷酸代謝1. 嘌呤、嘧啶核苷酸從頭合成的原料：磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等分解產(chǎn)物；尿酸；NH3、CO2及-丙氨酸2. 脫氧核苷酸的生成：在二磷酸核苷水平進(jìn)行，由核糖核苷酸還原酶催化肝的生物化學(xué)1. 肝臟在物質(zhì)代謝中的作用：肝是維持血糖水平相對穩(wěn)定的重要器官；肝在脂類代謝中占據(jù)中心地位；肝的蛋白質(zhì)合成及分解代謝均非?；钴S；肝參與多種維生素和輔酶的代謝；肝參與多種激素的滅活2. 生物轉(zhuǎn)化的概念：是指外源化學(xué)物在機(jī)體內(nèi)經(jīng)多種酶催化的代謝轉(zhuǎn)化。生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體對外源化學(xué)物處置的重要的環(huán)節(jié)，是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制主要器官：肝意義：生物轉(zhuǎn)化可對體內(nèi)的大部分

31、非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化，使其生物學(xué)活性降低或喪失，或使有毒物質(zhì)的毒性減低或消除；通過生物轉(zhuǎn)化作用可增加這些非營養(yǎng)的水溶性和極性，從而易于從膽汁或尿液中排出生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的主要類型：氧化、還原、水解與結(jié)合3. 膽汁酸的腸肝循環(huán)：膽汁酸隨膽汁排入腸腔后，約95%膽汁酸可經(jīng)門靜脈重新收入肝，在肝內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽汁酸，并與肝新合成的膽汁酸一道再次排入腸道的循環(huán)過程生理意義：在于可使有限的膽汁酸庫存（約3-5克）循環(huán)利用，以滿足機(jī)體對膽汁酸的生理需求4. 膽紅素的生成：主要源于衰老紅細(xì)胞的破壞運(yùn)輸：主要與清蛋白結(jié)合成膽紅素-清蛋白復(fù)合體肝臟轉(zhuǎn)化：轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素并泌入膽小管腸道轉(zhuǎn)變：轉(zhuǎn)化為膽素原和膽素膽素原

32、的腸肝循環(huán)：腸道中有少量的膽素原可被腸粘膜細(xì)胞重吸收，經(jīng)門靜脈入肝，其中大部分再隨膽汁排入腸道，形成膽素原的腸肝循環(huán)5. 三種黃疸的膽色素代謝異常的特點(diǎn)：溶血性黃疸糞便顏色深；肝細(xì)胞性黃疸顏色變淺或正常；阻塞性黃疸完全阻塞時白陶土色復(fù)制1. DNA復(fù)制的基本規(guī)律：3個，即半保留復(fù)制、雙向復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制2. 參與DNA復(fù)制的物質(zhì)：模板、底物、酶、引物、其他蛋白因子3. 半保留復(fù)制（semiconservative replication）：DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制雙向復(fù)

33、制（bidirectional replication）：DNA復(fù)制時，以復(fù)制起始點(diǎn)為中心，向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中，也可進(jìn)行單向復(fù)制復(fù)制叉（replication fork）：DNA復(fù)制時在DNA鏈上通過解旋、解鏈和SSB蛋白的結(jié)合等過程形成的Y字型結(jié)構(gòu)復(fù)制子（replicon）：是DNA復(fù)制是從一個DNA復(fù)制起點(diǎn)開始，最終由這個起點(diǎn)起始的復(fù)制叉完成的片段。DNA 中發(fā)生復(fù)制的獨(dú)立單位半不連續(xù)復(fù)制：由于DNA聚合酶只能以5'3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'5'方向的親代DNA鏈作模板的子代

34、鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈（leading strand)。而以5'3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand)。DNA在復(fù)制時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為10002000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸領(lǐng)頭鏈：復(fù)制時，親代DNA雙鏈解鏈為模版，順解鏈方向連續(xù)復(fù)制下去的鏈隨從鏈：在細(xì)胞內(nèi)，DNA的兩條鏈都可以作為模板，分別合成兩條新的DNA子鏈。由于DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，即一條鏈?zhǔn)?3，

35、而另一條鏈則是35。但是，DNA聚合酶催化DNA鏈的合成只能沿著53方向進(jìn)行，因此，解開雙鏈以后，在35，方向的模板上可以反向平行的方式順利地按53方向合成新的DNA鏈。這條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的（以35方向鏈為模板，稱為前導(dǎo)鏈；而另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的（以53方向鏈為模板），稱為隨從鏈岡崎片段：相對比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段Klenow 片段：又名DNA聚合酶I大片段，DNA聚合酶經(jīng)胰蛋白酶或枯草桿菌蛋白酶部分水解生成的C末端605個氨基酸殘基片段4. 試述參與DNA復(fù)制的物質(zhì)：底物（Datp,Dgtp,dCTP,dTTP），聚合酶（DN

36、A-pol），模板（解開成單鏈的DNA母鏈），引物，其他的酶和蛋白質(zhì)因子；作用：完成其遺傳信息載體的使命5. 原核與真核DNA聚合酶的比較：原核細(xì)胞：在大腸桿菌中可分為3種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶、，都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶I是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈DNA 的延長；DNA聚合酶II則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關(guān)；DNA聚合酶III在細(xì)胞中存在的數(shù)目不多，是促進(jìn)DNA鏈延長的主要酶；真核細(xì)胞有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶（定位于胞核，參與復(fù)制引發(fā)，不具5'3'外切酶活性），（定位于核內(nèi)，參與修復(fù)，不具5'3'外切酶活性），（定位于

37、線粒體，參與線粒體復(fù)制，不具5'3'，有3'5'外切活性），（定位核，參與復(fù)制，具有3'5'，不具5'3'外切活性），（定位于核，參與損傷修復(fù)，具有3'5'，不具5'3'外切活性）。思考生物維持遺傳信息穩(wěn)定的機(jī)制：遵守嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對規(guī)律；聚合酶在復(fù)制延長時對堿基的選擇功能；復(fù)制出錯時DNA-pol的及時校讀功能6. 原核DNA復(fù)制起始：DNA解鏈形成引發(fā)體延長：領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制終止過程：切除引物、填補(bǔ)空缺和連接切口7. 真核DNA復(fù)制的主要特點(diǎn)：多復(fù)制子的復(fù)制8. 引發(fā)體（pri

38、mosome）：是DNA復(fù)制過程中的一種負(fù)責(zé)專一性引發(fā)的多酶復(fù)合物形成；形成：高度解鏈的模板DNA與多種蛋白質(zhì)因子形成的引發(fā)前體促進(jìn)引物酶結(jié)合上來，共同形成引發(fā)體解螺旋酶（helicase）：利用ATP供能，作用于氫鍵，使DNA雙鏈解開成為兩條單鏈的酶DnaC蛋白（引發(fā)前體蛋白）：引物酶（primase）:復(fù)制起始時催化生成RNA引物的酶DNA的起始復(fù)制區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu)：復(fù)制子端粒酶（telomere）：指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)9. 簡述原核DNA復(fù)制的過程：復(fù)制起始，DNA解鏈形成引發(fā)體；復(fù)制的延長過程，領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制；復(fù)制的終止過程，切除引物、填補(bǔ)空缺和連接

39、切口真核DNA復(fù)制與原核的不同之處？(起點(diǎn)、酶、復(fù)制因子、引物及岡崎片段長度、切除引物、末端復(fù)制、核小體裝配、時序性）10. 逆轉(zhuǎn)錄（reverse transcription）：以RNA為模板，依靠逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，以四種脫氧核苷三磷酸(dNTP)為底物，產(chǎn)生DNA鏈。常見于逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制中。cDNA(complementary DNA)：以mRNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄合成的與mRNA堿基序列互補(bǔ)的DNA鏈:滾環(huán)復(fù)制（rolling circle replication）：某些低等生物的復(fù)制形式，如X174和M13噬菌體等D環(huán)復(fù)制（D-loop replication）：是線粒體DNA的復(fù)制形式

40、切除修復(fù)（excision repair）：細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式，過程包括去除損傷的DNA，填補(bǔ)空隙和連接，主要由DNA-pol和連接酶完成11. 逆轉(zhuǎn)錄發(fā)現(xiàn)的意義：逆轉(zhuǎn)錄酶和逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，是分子生物學(xué)研究中的重大發(fā)現(xiàn)，發(fā)展了中心法則；對逆轉(zhuǎn)錄病毒的研究，拓寬了20世紀(jì)初已注意到的病毒致癌理論；還利用逆轉(zhuǎn)錄酶，作為獲取基因工程目的基因的重要方法之一12. DNA突變的生物學(xué)意義：是進(jìn)化、分化的分子基礎(chǔ)；只有基因型改變的突變形成DNA的多態(tài)性；致死性的突變可導(dǎo)致個體、細(xì)胞的死亡；突變是某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ)類型：錯配、缺失、插入和重排等13. DNA損傷的修復(fù)類型：錯配修復(fù)、直接修復(fù)、切除修復(fù)

41、、重組修復(fù)和SOS修復(fù)等轉(zhuǎn)錄1. 概念：不對稱轉(zhuǎn)錄（asymmetric transcription）：在龐大的基因組中，按細(xì)胞不同的發(fā)育時序、生存條件和生理需要，只有少部分的基因發(fā)生轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的這種選擇性成為不對稱轉(zhuǎn)錄模板鏈（template strand）：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈編碼鏈（coding strand）：與模板鏈相對的另一股單鏈啟動子（promoter）：DNA的特殊序列因子（agent;multiplier;factor）：細(xì)胞中讀取DNA基因片段所產(chǎn)生的物質(zhì)轉(zhuǎn)錄空泡(transcription bubble):轉(zhuǎn)錄時DNA 雙鏈解開起模板作

42、用，其解鏈范圍為10-20個bp，形成轉(zhuǎn)錄空泡2. 原核RNA聚合酶的亞基組成：2、；功能3. 原核生物轉(zhuǎn)錄的過程：起始：需RNA聚合全酶；延長：蛋白質(zhì)的翻譯；終止：分為因子與非依賴因子兩大類（具體看271-274）4. 試比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：都是酶促的核苷酸聚合過程；都以DNA為模板；都需要依賴DNA的聚合酶；聚合過程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵；都是從5至3方向延伸聚合苷酸鏈；都遵從堿基配對規(guī)律區(qū)別復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩股鏈均復(fù)制模板鏈轉(zhuǎn)錄（不對稱轉(zhuǎn)錄）原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶（RNA-pol）產(chǎn)物子代雙鏈DNA（半保留復(fù)制）mRNA，tRNA，rRNA配對A-T

43、G-CA-U T-A G-C5. 真核RNA聚合酶的種類：RNA聚合酶、RNA聚合酶、RNA聚合酶；特點(diǎn)：6. 真核生物基因轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，原料（游離的核糖核苷酸）通過核孔由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入核內(nèi)，與解旋后的DNA單鏈（模板）在RNA聚合酶的催化作用下，遵循堿基互補(bǔ)配對原則鏈接為單鏈的mRNA(信使RNA)，再通過核孔離開細(xì)胞核。7. 真核3種RNA加工的主要特點(diǎn)：mRNA加工包括首、尾修飾和剪接；rRNA屬于豐富基因族的DNA序列，生長中的rRNA較穩(wěn)定，靜止?fàn)顟B(tài)的細(xì)胞rRNA的壽命較短；前體tRNA的加工包括把核苷酸的堿基修飾為稀有堿基8. 帽子結(jié)構(gòu)：在真核生物中轉(zhuǎn)錄后修飾形成的成熟m

44、RNA在5'端的一個特殊結(jié)構(gòu)，即m7GPPPN結(jié)構(gòu)，又稱為甲基鳥苷帽子斷裂基因（splite gene）：真核生物的結(jié)構(gòu)基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔但又連續(xù)鑲嵌而成外顯子（exon）：真核生物的結(jié)構(gòu)基因上，能夠?yàn)樘囟ǖ牡鞍踪|(zhì)編碼的DNA序列內(nèi)含子（intron）：真核生物的結(jié)構(gòu)基因上，不能為特定的蛋白質(zhì)編碼的DNA序列9. 試比較原核與真核生物轉(zhuǎn)錄的區(qū)別：原核生物沒有內(nèi)含子，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄相對較容易也比較簡單，調(diào)控幾乎完全由基因上游的RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)控制； 而真核生物由于內(nèi)含子的存在，有了“可變剪接”的可能，內(nèi)含子也可以調(diào)控部分DNA合成的問題，比如針對環(huán)境變化調(diào)整轉(zhuǎn)錄

45、出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、組成等； 另外，真核原核生物的核糖體也是不一樣的，其中蛋白質(zhì)和核糖體RNA都有顯著的區(qū)別。原核生物在擬核區(qū)發(fā)生轉(zhuǎn)錄，而真核生物則在細(xì)胞核內(nèi)。翻譯1. 蛋白質(zhì)生物合成體系的成分：基本原料（20種編碼氨基酸）、模板（mRNA）、適配器（tRNA）、裝配器（核蛋白體）、主要酶和蛋白質(zhì)因子（氨基酰-tRNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶、起始因子、延長因子、釋放因子等）、能源物質(zhì)（ATP、GTP）、無機(jī)離子（鎂離子、鉀離子）2. 遺傳密碼的特點(diǎn)：方向性（密碼子是對mRNA分子的堿基序列而言的，它的閱讀方向是與mRNA的合成方向或mRNA編碼方向一致的，即從5'端至3'端）、連續(xù)性（m

46、RNA的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成移框突變）、兼并性（指一個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位堿基改變往往不影響氨基酸翻譯）、通用性（蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。但已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。）、擺動性（mRNA上的密碼子與轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)J上的反密碼子配對辨認(rèn)時，大多數(shù)情況遵守堿基互補(bǔ)配對原則，但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格配對，尤其是密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位堿基配對時常出現(xiàn)不嚴(yán)格堿基互補(bǔ)，這種現(xiàn)象稱為擺動配對。）3. 氨基酸活化的概

47、念：氨基酸與特異的tRNA結(jié)合形成氨基酰-tRNA的過程；催化的酶氨基酰-tRNA合成酶4. 開放閱讀框架：基因序列的一部分，包含一段可以編碼蛋白的堿基序列，不能被終止子打斷密碼子（codon）：RNA分子中每相鄰的三個核苷酸編成一組，在蛋白質(zhì)合成時，代表某一種氨基酸簡并性（degeneration）、擺動性（wobble）第二題有5. 思考題試述mRNA、tRNA、rRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用：mRNA翻譯的直接模板，以三聯(lián)體密碼子的方式把遺傳信息傳遞為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)信息。tRNA是氨基酸搬運(yùn)的工具，以氨基酰-tRNA的方式使底物氨基酸進(jìn)入核糖體生成肽鏈。rRNA與核內(nèi)蛋白質(zhì)組成核糖體，作

48、為翻譯的場所原核肽鏈合成過程： 起始：4步，形成翻譯起始復(fù)合物(核糖體-mRNA-fMet-tRNA) 延長：進(jìn)位、成肽、轉(zhuǎn)位 (延長1個肽鍵、4個高能磷酸鍵） 終止：釋放肽鏈；mRNA、tRNA離開核糖體6. 真核肽鏈合成的特點(diǎn)：需要特異的起始tRNA，起始復(fù)合物形成在mRNA5端AUG上游的帽子結(jié)構(gòu)，ATP水解為ADP供給mRNA結(jié)合所需要的能量7. SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列核糖體循環(huán)：指在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成核糖體的大小兩種亞單位（沉淀系數(shù)為50S或60S的大亞單位和30S或40S的小亞單位）與蛋白活體合成開始會合（70S或80S粒子形成），合成后又分離的這一反復(fù)循環(huán)多聚核糖體（polyribosome）：是指合成蛋白質(zhì)時，多個甚至幾十個核糖體串聯(lián)附著在一條mRNA分子上，形成的似念珠狀結(jié)構(gòu)8. 比較原核、真核生物翻譯過程的不同：原核生物沒有內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄更快，而且是邊轉(zhuǎn)錄，邊翻譯，是個連續(xù)過程，比起真核生物來，效率更高。 真核生物翻譯比較煩瑣，轉(zhuǎn)錄需要切去內(nèi)含子，還需要修飾，而且翻譯過程要在轉(zhuǎn)錄完成之后，