1、高物第一章習(xí)題1 .測量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法：（B）。A.氣相滲透法B.光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法2 .對于三大合成材料來說，要恰當(dāng)選擇分子量，在滿足加工要求的前提下，盡量（B）分子量。A.降低B.提高C.保持D.調(diào)節(jié)3 .凝膠色譜法（GPC分離不同分子量的樣品時，最先流出的是分子量（大）的部分，是依據(jù)（體積排除）機(jī)理進(jìn)行分離的。4 .測量重均分子量可以選擇以下哪種方法：（D）A.粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法5 .下列相同分子量的聚合物，在相同條件下用稀溶液粘度法測得的特性粘數(shù)最大的為（D）（A）高支化度聚合物（B）中支化度聚合物（C）低支化度聚合物（D）

2、線性聚合物6 .內(nèi)聚能密度：定義克服分子間作用力，1mol的凝聚體汽化時所需的能量為內(nèi)聚能密度，表征分子間作用力的強(qiáng)弱。7 .同樣都是高分子材料，在具體用途分類中為什么有的是纖維，有的是塑料，有的是橡膠？同樣是純的塑料薄膜，為什么有的是全透明的，有的是半透明的？答：（1）塑料橡膠的分類主要是取決于使用溫度和彈性大小。塑料的使用溫度要控制在玻璃化溫度以下且比Tg室溫低很多。而橡膠的使用溫度控制在玻璃化溫度以上且Tg比室溫高很多，否則的話，塑料就軟化了，或者橡膠硬化變脆了，都無法正常使用。玻璃化溫度你可以理解為高分子材料由軟變硬的一個臨界溫度。塑料拉伸率很小，而有的橡膠可以拉伸10倍以上。纖維是指

3、長徑比大于100以上的高分子材料，纖維常用PA（聚酰胺）等材料，這類材料有分子間和分子內(nèi)氫鍵，結(jié)晶度大，所以模量和拉伸強(qiáng)度都很高，不容易拉斷。（2）結(jié)晶的高聚物常不透明，非結(jié)晶高聚物通常透明。不同的塑料其結(jié)晶性是不同的。加工條件不同對大分空間構(gòu)型有影響，對結(jié)晶有影響，這些都能導(dǎo)致透明性不同。大多數(shù)聚合物是晶區(qū)和非晶區(qū)并存的，因而是半透明的。8.在用凝膠滲透色譜方法測定聚合物分子量時，假如沒有該聚合物的標(biāo)樣，但是有其它聚合物的標(biāo)樣，如何對所測聚合物的分子量進(jìn)行普適標(biāo)定？需要知道哪些參數(shù)？參考答案：可以用其它聚合物標(biāo)樣來標(biāo)定所測聚合物的分子量。當(dāng)淋洗體積相同時，二者的特性粘數(shù)與分子量的乘積相等，即

4、：、一，1a11Ki根據(jù)Mark-Houwink方程有：10gM210gMi10g1+a21+a2K2所以需要知道被測聚合物和標(biāo)樣的K,a值（在GPC?驗(yàn)所用白溶劑中）第二章高分子的鏈結(jié)構(gòu)2、高聚物結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)：1 .是由多價原子彼此以主價鍵結(jié)合而成的長鏈狀分子，相對分子質(zhì)量大，相對分子質(zhì)量往往存著分布2 .一般高分子主鏈都有一定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度，可以使主鏈彎曲而具有柔性。3 .晶態(tài)有序性較差，但非晶態(tài)卻具有一定的有序性。4 .要使高聚物加工成有用的材料，往往需要在其中加入填料，各種助劑，色料等.o5 .凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性：結(jié)構(gòu)單元間的相互作用對其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和物理性能有著十分重要的影響。結(jié)構(gòu)單元的

5、化學(xué)組成3、近程結(jié)構(gòu)高分子鏈結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)單元鍵接方式結(jié)構(gòu)單元空間立構(gòu)支化交聯(lián)結(jié)構(gòu)單元鍵接序列高聚物結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)高分子鏈尺寸(分子量，均方半徑和均方末端距高分子鏈的形態(tài)(構(gòu)象，柔性與剛性)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)晶態(tài)結(jié)構(gòu)高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)液晶結(jié)構(gòu)取向結(jié)構(gòu)多相結(jié)構(gòu)題目示例：(1)下列不屬于聚合物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的是：晶態(tài)結(jié)構(gòu)、液晶結(jié)構(gòu)、取向結(jié)構(gòu)、交聯(lián)(2)下列不屬于聚合物近程結(jié)構(gòu)的是：化學(xué)組成、空間立構(gòu)、頭尾連接、構(gòu)象(3)高聚物結(jié)構(gòu)分成高分子鏈結(jié)構(gòu)和高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，高分子鏈結(jié)構(gòu)又分成和03 .什么叫高分子鏈的柔順性；影響高分子鏈柔順性的因素有哪些？柔順性：高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為.高分子鏈的柔順性主要取決于以下

6、因素：1 .主鏈中含有共腕雙鍵、芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈的柔順性較差.2 .側(cè)基的極性越強(qiáng)，相互間的作用力越大，其越差.側(cè)基體積越大，空間位阻越大，對鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)愈不利，使鏈的剛性增加.3 .分子鏈越長，越大.4 .高分子具有柔順性的本質(zhì)是什么？簡要說明影響高分子鏈柔順性的因素主要有哪些？高分子鏈具有柔順性的原因在于它含有許多可以內(nèi)旋轉(zhuǎn)的鍵，根具熱力學(xué)嫡增原理,自然界中一切過程都自發(fā)地朝嫡增增大的方向發(fā)展。高分子鏈在無外力的作用下總是自發(fā)地取卷曲的形態(tài)，這就是高分子鏈柔性的實(shí)質(zhì)。影響因素主要有：1.主鏈的結(jié)構(gòu)；2,取代基；3.氫鍵；4.交聯(lián)。5 .試用玻璃化轉(zhuǎn)變理論的自由體積理論解釋：冷卻速度越快，

7、測得的Tg越高。對高聚物熔體進(jìn)行冷卻時，聚合物的體積收縮要通過分子的構(gòu)象重排來實(shí)現(xiàn)，顯然需要時間。溫度高于Tg時，高聚物中的自由體積足以使鏈段自由運(yùn)動，構(gòu)象重排瞬時即可完成，此時的體積為平衡體積。如連續(xù)冷卻，鏈段運(yùn)動松弛時間將按指數(shù)規(guī)律增大，構(gòu)象重排速率降低，將跟不上冷卻速率，此時的體積總是大于該溫度下的平衡體積。6 .單項(xiàng)選擇題1.高分子的基本運(yùn)動是（B）。A.整鏈運(yùn)動B.鏈段運(yùn)動C.鏈節(jié)運(yùn)動2,下列一組高聚物分子中，柔性最大的是（A）。A.聚氯丁二烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯1.聚合物在溶液中通常呈（C）構(gòu)象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無規(guī)線團(tuán)D.梯形3.欲使某自由連接鏈（單烯類）均方末端距增

8、加10倍，其聚合度必須增加（）倍。（A）A.10B.20C.100D.507判斷對錯.聚丙烯分子鏈中碳一碳鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，因此可以通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)使全同立構(gòu)聚丙烯轉(zhuǎn)變?yōu)殚g同立構(gòu)聚丙烯。（）8.名詞解釋鏈段：把由若干個鍵組成的一段鏈作為一個獨(dú)立運(yùn)動的單元，稱為鏈段。等效自由連接鏈：將含有n個鍵長為1、鍵角9固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈視為一個含有Z個長度為b的鏈段組成的可以自由旋轉(zhuǎn)的鏈，稱為等效自由連接鏈。九.排序題：（3X3=9）1 .比較下列聚合物的柔順性：PP,PE,PVC,PAN2 .比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯聚二甲基硅氧烷聚乙烯聚甲基丙烯酸甲酯

9、聚碳酸酯3、比較下列聚合物的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚碳酸酯聚對苯二甲酸乙二醇酯聚乙烯聚二甲基硅氧烷10 .構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把“全同”變?yōu)椤皢柾?，為什么？?分）首先寫兩者區(qū)別，強(qiáng)調(diào)構(gòu)象是由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而引起，而構(gòu)型是由于化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列。改變構(gòu)象通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)即可達(dá)到，而改變構(gòu)型需通過化學(xué)建的斷裂與重組。（2分）不能。首先指出從全同到間同的變化是構(gòu)型的變化，必須通過化學(xué)建的斷裂與重組才能改變構(gòu)型。而單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象，不能改變構(gòu)型。（3分）11 .填空題聚合物在溶液中通常呈（無規(guī)線團(tuán)

10、）構(gòu)象，在晶體中呈（鋸齒形）或（螺旋形）構(gòu)象。第三四章一、選擇題1 .假塑性流體的特征是（B）A.剪切增稠B.剪切變稀C.粘度僅與分子結(jié)構(gòu)和溫度有關(guān)2 .下列高聚物中，只發(fā)生溶脹而不能溶解的是（A.高交聯(lián)酚醛樹脂；B.低交聯(lián)酚醛樹脂；C.聚甲基丙稀酸甲脂3 .高分子-溶劑相互作用參數(shù)1（A）聚合物能溶解在所給定的溶劑中A.x1<1/2B.x1>1/2C.x1=1/24 .關(guān)于高聚物和小分子物質(zhì)的區(qū)別，下列（D）說法正確高聚物的力學(xué)性質(zhì)是固體彈性和液體粘性的綜合；高聚物在溶劑中能表現(xiàn)出溶脹特性，并形成居于固體和液體的一系列中間體系；高分子會出現(xiàn)高度的各向異性。A.（1）對B.（2）對

11、C.（1）（3）對D.全對5 .下列相同分子量的聚合物，在相同條件下用稀溶液粘度法測得的特性粘數(shù)最大的為（D）（A）高支化度聚合物（B）中支化度聚合物（C）低支化度聚合物（D）線性聚合物6 .當(dāng)一個聚合物稀溶液從9溫度上升10c時，其第二維利系數(shù)A2:（C）A.小于1/2B.大于1/2C.大于零D,小于零7,當(dāng)一個聚合物稀溶液從9溫度上升10c時，其哈金斯參數(shù)：（A）A.小于1/2B.大于1/2C.大于零D,小于零8、哪一個選項(xiàng)不可以判定聚合物溶解能力（A）。A、密度相近原則B、溶度參數(shù)相近原則C、哈金斯參數(shù)小于0.5D、溶劑化原則2.苯乙烯一丁二烯共聚物（6=16.5）不溶于戊烷（6=14.

12、5）也不溶于乙酸乙酯（6=18.6）,但是可溶于以上兩溶劑1:1的混合體系里，為什么？（6分）根據(jù)內(nèi)聚能密度相近原則，當(dāng)兩者的溶度參數(shù)值相差小于1.7時，可以溶解，而差值大于2,一般都不溶解。（2分）而戊烷（6=14.5）和乙酸乙酯（6=18.6）的溶度參數(shù)與苯乙烯一丁二烯共聚物（6=16.5）的溶度參數(shù)值相差分別為2和2.1,相差較大，所以不能溶解.（2分）。當(dāng)兩種溶劑1:1的混后，混合溶劑的溶度參數(shù)為：（14.5+18.6）/2=16.55與苯乙烯一丁二烯共聚物（6=16.5）的溶度參數(shù)值相差僅為0.05,所以能夠溶解在混合溶劑里。（2分）二、填空1、寫出判定聚合物溶解能力的原則中的2個原

13、則：（極性相近原則）、（內(nèi)聚能密度或者溶解度參數(shù)相近原則）、（哈金斯Huggins參數(shù)小于1/2原則）。三、解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能？首先說明尼龍和聚乙烯都是結(jié)晶性的聚合物，其溶解首先要使晶區(qū)熔融才能溶解。（1分）而尼龍是極性的聚合物，如果置于極性溶劑之中，和極性的溶劑作用會放出熱量從而使晶區(qū)熔融，繼而溶解。（2分）聚乙烯是非極性的聚合物，要使其晶區(qū)熔融只能升溫至其熔點(diǎn)附近，然后溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲胁拍苋芙?。所以聚乙烯在常溫下不能溶解在溶劑之中。?分）四、9溫度：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，其分子鏈段間的相互吸引力與溶劑化以及排斥體積效應(yīng)所表

14、現(xiàn)出的相斥力相等，無遠(yuǎn)程相互作用，高分子處于無擾狀態(tài)，排斥體積為0,該溶液的行為符合理想溶液行為，此時溶劑的過量化學(xué)位為0,溶液為9溶液,此時的溫度稱為9溫度。五、特性粘度：高分子在c-0時，單位濃度的增加對溶液的增比濃度或相對粘度對數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。第五章4.判斷下列敘述中正確的是（A）。A.高聚物的取向狀態(tài)是熱力學(xué)上一種非平衡態(tài)；B.取向使材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能各向同性。C.聚合物的取向態(tài)是一種熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)。5 .下面有關(guān)玻璃化轉(zhuǎn)變的描述，正確的是（A,B,D,E）（A）聚合物玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變（B）鏈段由運(yùn)動到凍結(jié)的轉(zhuǎn)變（C）分子

15、鏈由凍結(jié)到運(yùn)動的轉(zhuǎn)變（D）自由體積由隨溫度下降而減少到不隨溫度發(fā)生變化的轉(zhuǎn)變（E）鏈段由凍結(jié)到運(yùn)動的轉(zhuǎn)變6 .聚合物加工中的擠出脹大（巴拉斯效應(yīng)）現(xiàn)象是由于（C,D）（A）高分子熔體熱脹冷縮（B）高彈形變的儲能超過克服粘滯阻力的流動能量時產(chǎn)生的不穩(wěn)定流動（C）流動時有法向應(yīng)力差，由此產(chǎn)生的彈性形變在出口模后要回復(fù)（D）高分子熔體在拉力下產(chǎn)生拉伸彈性形變，來不及完全松弛掉要回復(fù)8.一般來說，（B）材料需要較高程度的取向。A.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑二填空1 .對于平均分子量相同而分子量分布不同的同種聚合物，在低剪切速率時，分子量分布（寬）的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下，分子量分布（

16、窄）的聚合物的剪切粘度大。2 .高聚物鏈段開始運(yùn)動的溫度對應(yīng)的是該高聚物的（玻璃化轉(zhuǎn)變）溫度。二.聚合物纖維熔融紡絲時，在拉伸和冷卻工序之后，通常還有一道熱定形工序，從高分子物理的角度談?wù)勗摴ば虻淖饔谩＃?分）聚合物紡絲時，在拉伸過程中聚合物鏈產(chǎn)生取向，此時高分子整鏈和高分子鏈段都發(fā)生取向。但是，由于高分子取向是熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，在放置過程中聚合物鏈發(fā)生松弛，傾向于發(fā)生解取向。聚合物鏈段的長度遠(yuǎn)小于整鏈長度，它的松弛時間也遠(yuǎn)小于整鏈長度的松弛時間。因此在放置過程中，聚合物鏈段的松弛非常容易發(fā)生，導(dǎo)致聚合物纖維的外形發(fā)生變化。熱定形工序就是在一定溫度下使聚合物鏈段發(fā)生快速的解取向，使得聚合物纖維

17、在放置和使用過程中不易發(fā)生變形。4 .比較下列大分子鏈的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯聚碳酸酯聚甲基丙烯酸甲酯聚乙烯聚二甲基硅氧烷5 .取向：在某種外力的作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿著外力作用方向擇優(yōu)排列的結(jié)構(gòu)。一、選擇1 .下列一組高聚物中，最容易結(jié)晶的是（A）.A.聚對苯二甲酸乙二酯B.聚鄰苯二甲酸乙二酯C.聚間苯二甲酸乙二酯2 .在半晶態(tài)聚合物中，發(fā)生下列轉(zhuǎn)變時，判別嫡值變大的是（A）。（1）熔融（2）拉伸取向（3）結(jié)晶（4）高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)3 .判斷下列敘述中不正確的是（C）。A.結(jié)晶溫度越低，體系中晶核的密度越大，所得球晶越?。籅.所有熱固性塑料都是非

18、晶態(tài)高聚物；C.在注射成型中，高聚物受到一定的應(yīng)力場的作用，結(jié)果常常得到伸直鏈晶體。4 .熱力學(xué)上最穩(wěn)定的高分子晶體是（B）0A.球晶B.伸直鏈晶體C.枝晶5 .在聚合物結(jié)晶的過程中，有體積（B）的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能6 .某一結(jié)構(gòu)對稱的結(jié)晶聚合物，其Tm=210C,其結(jié)晶速度最快的溫度在。A.170cB.115cC.-25CD.210c（B）7.下列那種方法可以降低熔點(diǎn)：（B）A.主鏈上引入芳環(huán)；B.降低結(jié)晶度；C,提高分子量；D.加入增塑劑。二、填空題1 .高聚物在極高壓力下可以得到的晶體類型是（伸直鏈晶體），在偏光顯微鏡下可以觀察到黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是（

19、球晶）2 .具有規(guī)則幾何外形的聚合物晶體類型是（單晶），在很稀溶液中（緩慢）冷卻才可以得到；在偏光顯微鏡下可以觀察到黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是（球晶）。3 .液晶的晶型可以分為（近晶型）、（向列型）和（膽番型）。4 .寫出三種測定聚合物結(jié)晶度的測定方法：（X射線衍射）、（量熱法（DSC、DTA）和（密度法）5 .液晶分子中必須含有（長棒狀）的結(jié)構(gòu)才能夠稱為液晶，其長徑比至少為（4）才有可能稱為液晶，或者為（盤）狀，其軸至多為（1/4）o三、問答題以結(jié)構(gòu)的觀點(diǎn)討論下列聚合物的結(jié)晶能力：聚乙烯、尼龍66、聚異丁烯高分子的結(jié)構(gòu)不同造成結(jié)晶能力的不同，影響結(jié)晶能力的因素有：鏈的對稱性越高結(jié)晶能力越強(qiáng)；鏈

20、的規(guī)整性越好結(jié)晶能力越大；鏈的柔順性越好結(jié)晶能力越好；交聯(lián)、分子間力是影響高聚物的結(jié)晶能力；氫鍵有利于結(jié)晶結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。聚乙烯對稱性最好，最易結(jié)晶；尼龍66,對稱性不如聚乙烯，但仍屬對稱結(jié)構(gòu)，還由于分子間可以形成氫鍵，使結(jié)晶結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，可以結(jié)晶，聚異丁烯由于結(jié)構(gòu)不對稱，不易結(jié)晶。四.排序題：（3X3=9）1 .比較結(jié)晶難易程度：聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯聚己二酸乙二酯>聚對苯二甲酸乙二酯>聚間苯二甲酸乙二酯2 .比較結(jié)晶難易程度：PE、PP、PVC、PSPE>PP>PVC>PS第七章一、選擇1 .韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)時，可看到剪切帶

21、現(xiàn)象，下列說法正確的是（B,C,D）0（A）與拉伸方向平行（B）有明顯的雙折射現(xiàn)象（C）分子鏈沿外力作用方向高度取向（D）剪切帶內(nèi)部沒有空隙2 .粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，（C）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。（A）Tg以下很多（B）Tg附近（C）Tg以上很多（D）Tf以上3 .下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是（B）0A.提高支化度；B.提高結(jié)晶度；C.加入增塑劑；D.橡膠共混；.二、判斷題1 .應(yīng)力一應(yīng)變曲線下的面積，反映材料的拉伸斷裂韌性大小。（）2 .高聚物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象，就是隨時間的延長，應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象。（）三、計(jì)算題1.在一次拉伸實(shí)驗(yàn)中，試樣夾具之間試樣的有效尺寸為

22、：長50mm寬10mm厚4mm若試樣的楊氏模量為35MPa問加負(fù)荷100N該試樣應(yīng)伸長多少。解：E="e,e=（l-lo）/10,（r=F/A0,6=100/（4X10）=2.5Mpa,£=（r/E=2.5/35=0.07143,l-l0=50X0.07143=3.57mm四、名詞解釋1 .銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下，在材料某些薄弱的地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向出現(xiàn)微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。2 .應(yīng)力松弛：在恒定溫度和形變標(biāo)尺不變的情況下，聚合物內(nèi)部的應(yīng)力隨時間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。五.填空題1.相對于脆性斷裂，韌性斷裂的

23、斷裂面較為（粗糙），斷裂伸長率較（長），而且斷裂之前存在（屈服）。六、畫出非晶態(tài)聚合物在適宜的拉伸速率下，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下30度時的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并指出從該曲線所能獲得的信息。（10）（10分）從該圖可以獲得的信息有：聚合物的屈服強(qiáng)度（Y點(diǎn)強(qiáng)度）聚合物的楊氏模量（OA段斜率）聚合物的斷裂強(qiáng)度（B點(diǎn)強(qiáng)度）聚合物的斷裂伸長率（B點(diǎn)伸長率）聚合物的斷裂韌性（曲線下面積）畫圖：正確畫出曲線得2分，并標(biāo)明AY、B三點(diǎn)得3分，每寫出一個信息得1分，共5分7 .舉例說明什么是蠕變、應(yīng)力松弛現(xiàn)象？蠕變是指材料一定的溫度下和遠(yuǎn)低于該材料的斷裂強(qiáng)度的恒定應(yīng)力作用下，形變隨時間增大的現(xiàn)象。應(yīng)力松馳是在一定的溫

24、度下，試樣維持恒定的應(yīng)變所需的應(yīng)力隨時間逐漸衰減的現(xiàn)象。補(bǔ)充例子8 .在同一坐標(biāo)系中分別畫出下列聚合物的形變-溫度曲線。（15）（1）分子量大小不同的非結(jié)晶聚合物的聚合物的形變-溫度曲線；（2）結(jié)晶度分別為10%和80%的結(jié)晶聚合物的形變-溫度曲線；（3）交聯(lián)度分別為5%和70%的交聯(lián)聚合物形變-溫度曲線。第八章一、選擇題1、非晶態(tài)高聚物在（B）的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上2.聚合物處于高彈態(tài)時，其分子運(yùn)動的主要單元是（B）oA、鍵長B、鏈段C、鍵角D、整個分子3、用（B）模型可以用來描述線性聚合物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象。A、粘壺與彈簧串連的kel

25、vin模型B、粘壺與彈簧串連的maxwell模型C、粘壺與彈簧并連的kelvin模型D、粘壺與彈簧并連的maxwell模型4 .根據(jù)時溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時間軸上（B）移。A、左B、右C、上D、下5 .模擬線性聚合物的蠕變?nèi)^程可采用（C）模型。A.MaxwellB.KelvinC.四元件二、填空1 .高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有（蠕變）、（應(yīng)力松弛）和（滯后、內(nèi)耗）。2 .根據(jù)時溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時間內(nèi)觀察刀的力學(xué)松弛現(xiàn)象，也可以在（低）溫度下，（長）時間內(nèi)觀察到。3、maxwell模型是有彈簧和粘壺（串）而成，他可以用來描述（線形）聚合物的（應(yīng)力松弛）過程。4 .高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有（蠕變）、（應(yīng)力松弛）。5 .橡膠彈性是（嫡）彈性，彈性模量隨溫度的升高而（升高），在拉伸時（放）熱。三、問答題1 .高彈性有哪些特征？為什么聚合物具有高彈性？2 .彈性模量小，而形變很大；3 .形變需要時間；4 .形變有熱效應(yīng)；橡膠是由線性長鏈分子組成的，由于熱運(yùn)動，這種長鏈分子在不斷的改變著自己的形狀，因此在常溫下橡膠的長鏈分子處于卷曲狀態(tài)。卷曲分子的