1、一、填空題（*30=15）1. 細胞生物學是從水平、水平、水平探討生命現(xiàn)象的發(fā)生規(guī)律及其本質的科學。連接的糖基化主要發(fā)生在,N-連接的糖基化發(fā)生在。3. 胞吞作用分為、三種。4. 粗面內質網(wǎng)上的附著性核糖體合成的蛋白質有、和溶酶體酶。5. 有絲分裂器由、組成。6. 動物體細胞存在三種細胞連接：、7. 高爾基復合體的標志性酶是，溶酶體的標志性酶是，內質網(wǎng)的標志性酶是8. 細胞分化方向的確定往往早于形態(tài)差異的出現(xiàn)，細胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前的時期稱為期的細胞按照增值狀態(tài)分為、三種。10. 按照分化程度干細胞可分為、三種。11. 細胞凋亡時質膜內折形成，進而被吞噬。三、名詞解釋（5

2、*5=25）1. 易化擴散（facilitateddiffusion）2. 促成熟因子（maturationpromotingfactor,MPF）3. 核仁組織者區(qū)（nucleolarorganizingregion,NOR）4. 聯(lián)會復合體（synaptonemalcomplex）5. 細胞分化（celldifferentiation）四、問答題（10*4=40）1. 溶酶體酶是如何合成、加工、分選、成熟的2. 根據(jù)所學的知識，你認為細胞膜的結構是怎樣的3. 有絲分裂和無絲分裂有哪些差別和聯(lián)系4. 干細胞的增殖有哪些特點，這些特點有什么生物學意義【2008級（臨床、預防）細胞生物學試卷】康

3、達學院20082009學年第一學期2008級臨床、預防醫(yī)學細胞生物學期末試卷（A）1一、填空題（1分X20=20分）1. 一般而言，細胞中含有4類有機小分子，即單糖、脂肪酸、和。2. 各種生物膜組成成分的比例不一致，一般說來，功能復雜或多樣的膜，其蛋白質/脂類（）（填大或小）。3. 膜脂可以在晶態(tài)與液晶態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）4. 蛋白質有兩種糖基化修飾，在內質網(wǎng)中主要進行糖基化，而高爾基體主要進行糖基化。5. 一分子葡萄糖徹底氧化生成38分子ATP其中底物水平磷酸化生成分子ATP;氧化磷酸化生成分子ATP。6. 多肽或蛋白質進入內膜系統(tǒng)和細胞器必須具有一段引導序列，比如與內質網(wǎng)相關的

4、信號肽，與線粒體相關的與細胞核相關的。7. 一條功能性染色體，其DNA上具有以下三個特殊序列，即。8. 有絲分裂器主要由微管及其結合蛋白組成。其中微管包括、和三類。9.微管以單聯(lián)管、二聯(lián)管和三聯(lián)管三種形式存在。纖毛主桿部微管的結構圖式是的橫斷面微管的結構圖式是。10.細胞通過增加細胞的數(shù)量，通過增加細胞的種類。結構。，中心粒10.干細胞可以通過對稱或不對稱兩種分裂方式生長。在正常生理狀態(tài)下，干細胞大多是以（）分裂方式用于補充組織在自我更新過程中衰老和死亡細胞。1.細胞生物學是從細胞的水平、水平和水平研究細胞生命活動的學科。2.生物膜最顯著的兩大特性是和3.蛋白質/脂類在不同種類的生物膜中有所不

5、同，填較大或較?。?；因此線粒體外膜的蛋白質/脂類4.在動物體內，按照功能分類，細胞連接主要包括和血睪屏障的細胞連接方式。5.間期細胞核的超微結構主要有、。般地說，功能多而復雜的膜，該比值（選選填大于或小于）線粒體內膜。、三大類，其中是構成血腦屏障6.細胞內核糖體的存在形式有和兩種。7.線粒體的基粒由多種蛋白質亞基組成，分為3部分。基粒的化學本質是8.微絲的基本組成單位是，其在細胞中的兩種存在方式分別為和9.纖毛主桿部微管的結構圖式是，中心粒的橫斷面微管的結構圖式是10.細胞通過增加細胞的數(shù)量，通過增加細胞的種類。11.有絲分裂器是在有絲分裂中形成的由中心體、染色體、和組成的臨時性結構。12.細

6、胞周期通常被分為、和四個時相。13.細胞周期調控系統(tǒng)包括和兩類大分子，其中是調控系統(tǒng)的核心成分。14.細胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時期，稱。15.蛋白質的糖基化修飾是蛋白質和寡聚糖共價連接的過程，其主要方式有：和。三、名詞解釋：（4分X5=20分）3分子伴侶2線粒體的半自主性2核孔復合體：2奢侈基因1DNAladders四、問答題：（10分X4=40分）1.比較原核細胞和真核細胞的異同點。2. 請用信號肽假說解釋粗面內質網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。3. 小腸上皮細胞運輸葡萄糖有兩種轉運方式，請具體說明。4.簡述有絲分裂各個時期的主要事件。四、名詞解釋：（4分X5=20分）2液態(tài)

7、鑲嵌模型：2.內膜系統(tǒng)：3.線粒體的半自主性：4.核小體：1“端粒鐘”學說：五、問答題：（10分x4=40分）1. 請用信號肽假說解釋粗面內質網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。2. 小腸上皮細胞中葡萄糖的穿膜運輸主要有兩種形式，分別是如何完成的3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于SV40病毒的T抗原，設計一個實驗證實核定位信號的存在。4. 細胞凋亡與細胞壞死有哪些區(qū)別三、名詞解釋：（4分X5=20分）1、液態(tài)鑲嵌模型答：1972年，Singer和Nicolson總結提出，主要論點：1. 流動的脂雙分子層構成生物膜的連續(xù)主體。2. 球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂雙分子層中或附著在膜表面。3. 強調了膜的流動性和不對

8、稱性。評價：液態(tài)鑲嵌模型可以解釋膜中發(fā)生的很多現(xiàn)象，為人們普遍接受。不足之處：忽視了膜各部分流動性的不均勻性，忽視了蛋白質分子對脂分子流動性的控制作用2、內膜系統(tǒng)細胞內在結構、功能乃至發(fā)生上相關的膜性結構的總稱，包括內質網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉運小泡等。3、線粒體的半自主性1. 線粒體有自己的DNA分子和蛋白質合成系統(tǒng)，即有獨立的遺傳系統(tǒng)，故有一定的自主性。2. mtDNA分子量小、基因數(shù)目少，只編碼線粒體蛋白質的10%，而絕大多數(shù)線粒體蛋白質（90%）是由核基因編碼，在細胞質中合成后轉運到線粒體中的。3. 線粒體遺傳系統(tǒng)受控于細胞核遺傳系統(tǒng)。4. 核小體染色質的一

9、級結構和基本結構單位，由H2AH2BH3H4各兩分子組成的八聚體核心，以及DNA分子盤繞圈所組成。5. “端粒鐘”學說端粒是染色體末端的一種特殊結構，由簡單的串聯(lián)重復序列DNA組成。該學說認為：端粒隨細胞的分裂不斷縮短，當端?？s短到一定域值時，細胞就進入衰老過程。四、問答題：（10分X4=40分）1. 請用信號肽假說解釋粗面內質網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年Blobel等提出的信號肽假說，用以解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內質網(wǎng)膜的識別、結合，穿過內質網(wǎng)膜進入內質網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：1、SRP結合信號肽：新生分泌性蛋白質多肽鏈在細胞質基質中的游離核糖體

10、上起始合成。當新生肽鏈N端的信號肽被翻譯后，可立即被細胞質基質中的SRP識別、結合，并使肽鏈的延長暫時受阻。2、核糖體錨著于內質網(wǎng)：與信號肽結合的SRP識別、結合內質網(wǎng)膜上的SRP-R并介導核糖體錨泊于內質網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而SRP則從信號肽-核糖體復合體上解離，返回細胞質基質中重復上述過程。此時，暫時被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進行。3、新合成的多肽鏈進入內質網(wǎng)腔：在信號肽的引導下，合成中的肽鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進入內質網(wǎng)網(wǎng)腔。4、信號肽被切除：信號肽序列被內質網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。5、肽鏈合成完成：當肽鏈的合成完成后，所合成的肽

11、鏈在內質網(wǎng)膜腔內發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內質網(wǎng)上解離，進而可被重新利用。2. 小腸上皮細胞中葡萄糖的穿膜運輸主要有兩種形式，分別是如何完成的答：小腸頂部是葡萄糖主動運輸方式，鈉離子濃度梯度驅動的葡萄糖主動運輸，由鈉鉀泵提供ATP,在葡萄糖特異性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運輸?shù)叫∧c上皮細胞內。小腸側區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動運輸方式,在葡萄糖易化擴散載體蛋白的幫助下,小腸上皮細胞內的葡萄糖順著濃度梯度擴散到細胞外的血管中3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于SV40病毒的T抗原，設計一個實驗證實核定位信號的存在。1. 核質蛋白的實驗證實了核定位信號的存在

12、。2. 核質蛋白是一種核內蛋白,經(jīng)酶解后成為頭尾兩部分；放射性核素標記后,分別將其顯微注射到細胞質中,尾部將由細胞質進入細胞核,而頭部卻滯留在細胞質中。3. 如果用尾部包裹膠體金顆粒（其直徑遠遠超過核孔復合體）,膠體金可通過核孔進入細胞核。上述實驗表明：協(xié)助核質蛋白由細胞質進入細胞核的核定位信號存在于該蛋白的尾部。1細胞凋亡和細胞壞死有哪些區(qū)別細胞壞死細胞凋亡1. 性質2. 誘導因素強烈刺激,隨機發(fā)生較弱刺激,非隨機發(fā)生3. 生化特點4. 形態(tài)變化電泳5. 炎癥反應7. 凋亡小體8. 基因調控被動過程,無新蛋白合成,不依賴ATP主動過程,有新蛋白合成,依賴ATP細胞結構全面溶解、破壞、細胞腫脹

13、胞膜及細胞器相對完整細胞皺縮,核固縮彌散性降解,電泳呈不規(guī)則的帶紋DNA片段化（180-200bp），電泳呈“梯”狀條帶溶酶體破裂，局部炎癥反應溶酶體相對完整，局部無炎癥反應有病理性，非特異性生理性或病理性，特異性無有無2010級全科醫(yī)學細胞生物學期末試卷（B）1一、填空題（1分X20=20分）1. 細胞生物學是從細胞的水平、水平和水平研究細胞生命活動的學科。2. 細胞死亡有兩種基本類型：和。3. 細胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時期，稱。4. 在動物體內，按照功能分類，細胞連接主要包括、三大類。5. 溶酶體的類型有、和。6. 微管的組裝是和首先形成異二聚體，進一步由二聚體組裝

14、成根原纖維呈縱向排列而成7. 細胞周期通常被分為G1、和四個時相。8. 被稱為細胞消化器官的細胞器是；細胞中進行生物氧化和能量轉換的主要場所是。三、名詞解釋：（4分X5=20分）2易化擴散：2有絲分裂器：2鈉鉀泵：2細胞凋亡：1核仁組織者區(qū)：四、問答題：（10分X4=40分）1. 請列表比較原核細胞和真核細胞的異同點。2. 為什么說線粒體是半自主性的細胞器3. 有絲分裂分為哪幾個時期請簡述各個時期的主要事件。4. 請用信號肽假說解釋粗面內質網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。一、填空題（1分X20=20分）1、分子整體亞顯、凋亡壞死3、封閉連接錨定連接通訊連接4、a微管蛋白B微管蛋白135、O-連接的糖基

15、化N-連接的糖基化6、細胞決定7、山脊基粒8、DNA組蛋白9、多向分化潛能自我復制三、名解（4分X5=20分）1雙親媒性分子：既有親水的頭部，又有疏水的尾部，如膜脂1核小體：染色質的一級結構和基本結構單位，由H2AH2BH3H4各兩分子組成的八聚體核心，以及DNA分子盤繞圈所組成。1細胞凋亡：是細胞在病理或者生理條件下，按照一定的程序結束其生命的過程，也叫程序性死亡。1內膜系統(tǒng)：細胞內在結構、功能乃至發(fā)生上相關的膜性結構的總稱，包括內質網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉運小泡等。1 有絲分裂器：有絲分裂中期時，由染色體、中心體、紡錘體和星體組成的臨時性結構，能夠平均將染色體分

16、配到兩個子細胞中。四、問答（10分X4=40分）：2 請比較原核細胞和真核細胞的異同點。答：原核細胞真核細胞細胞大小較?。?-10um）較大（10-100um）代謝厭氧或需氧需氧細胞質無細胞骨架、胞質流動、有細胞骨架、胞質流動、內吞和外吐作用內吞和外吐作用細胞器無（除70S核糖體外）有內質網(wǎng)、高爾基復合體、線粒體等細胞核無核膜和核仁（類核）有核膜和核仁（真核）呈環(huán)狀，位于細胞質內，位于細胞核內，含有許多非編碼區(qū)，DNA不與組蛋白結合與組蛋白結合構成染色體在同一區(qū)室內合成RNA和核內合成和加工RNA細胞質內合成RNA和蛋白質蛋白質（同時同地）蛋白質（異時異地）細胞分裂無絲分裂，無紡綞絲有絲分裂或

17、減數(shù)分裂,形成紡綞絲分布細菌，支原體，立克次氏體原蟲，真菌，植物，動物，人類運動簡單原纖維及鞭毛纖毛或鞭毛細胞壁由胞壁質組成（細菌等）由纖維素組成（植物細胞）2簡述動物細胞有絲分裂各個時期的主要事件。答：動物細胞有絲分裂期分為前期、中期、后期和末期。前期主要事件：1.染色質凝集；2.核仁解體；3.核膜破裂；4.紡錘體形成。中期主要事件：1.染色體排列在赤道面上形成赤道板；2.有絲分裂器形成。后期主要事件：1.著絲粒斷裂；2.姐妹染色單體分離。末期主要事件：1.子細胞核重建；2.胞質分裂收縮環(huán)。2請用信號肽假說解釋粗面內質網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年Blobel等提出的信號肽假說，用以

18、解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內質網(wǎng)膜的識別、結合，穿過內質網(wǎng)膜進入內質網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：（1）SRP吉合信號肽：新生分泌性蛋白質多肽鏈在細胞質基質中的游離核糖體上起始合成。當新生肽鏈N端的信號肽被翻譯后，可立即被細胞質基質中的SRP識別、結合，并使肽鏈的延長暫時受阻。（2）核糖體錨著于內質網(wǎng)：與信號肽結合的SRP識別、結合內質網(wǎng)膜上的SRP-R并介導核糖體錨泊于內質網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而SRP則從信號肽-核糖體復合體上解離，返回細胞質基質中重復上述過程。此時，暫時被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進行。（3）新合成的多肽鏈進入內質網(wǎng)腔：在信號肽的引導下，合成中的肽

19、鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進入內質網(wǎng)網(wǎng)腔。（4）信號肽被切除：信號肽序列被內質網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。（5）肽鏈合成完成：當肽鏈的合成完成后，所合成的肽鏈在內質網(wǎng)膜腔內發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內質網(wǎng)上解離，進而可被重新利用。在內質網(wǎng)腔中，新生肽鏈進行正確的折疊和裝配。蛋白質的糖基化：N-連接糖基化發(fā)生在糙面內質網(wǎng)中，0-連接糖基化發(fā)生在高爾基復合體中。2小腸上皮細胞運輸葡萄糖有哪兩種轉運方式并具體說明這兩種轉運方式。答：小腸頂部是葡萄糖主動運輸方式，鈉離子濃度梯度驅動的葡萄糖主動運輸，由鈉鉀泵提供ATP,在葡萄糖特異

20、性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運輸?shù)叫∧c上皮細胞內。小腸側區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動運輸方式，在葡萄糖易化擴散載體蛋白的幫助下，小腸上皮細胞內的葡萄糖順著濃度梯度擴散到細胞外的血管中。2011級（7年制）細胞試卷2011級七年制臨床細胞生物學試題一填空（20*1分）1. 細胞學說的內容（），（），（）。2. 血紅蛋白需要（）級結構才能完成生物學功能，紅細胞破裂導致血紅蛋白逸出的現(xiàn)象叫做（）。3. 既參與主動運輸又參與被動運輸?shù)牡鞍资牵ǎ?，只參與了被動運輸?shù)牡鞍资牵ǎ?. 基粒的化學本質是（）。5. 參與收縮環(huán)形成的細胞骨架是（），不被秋水仙素和細胞松弛素作用的細胞

21、骨架是（），中心體的微管簡式是（）。6. 參與構成血腦屏障的細胞連接是（），有細胞間信息傳遞功能的通訊連接是（）。7. 細胞周期調控體系中的催化亞基是（），調節(jié)亞基是（）。8. 溶酶體膜上有（）使溶酶體內保持酸性環(huán)境，溶酶體的膜蛋白能夠不被水解是因為溶酶體的膜蛋白（）。9. 受精卵能發(fā)育為完整個體是說明它具有（），細胞分化在出現(xiàn)分化特征之前就已經(jīng)決定了特定的命運叫做（）。三名解細胞外被殘余體微管結合蛋白（英）核定位信號（英）成熟促進因子（英）四問答1. 為什么說真核生物比原核生物更高級，結構更復雜2. 胰島素的合成分泌過程3. 什么是細胞分化有什么特征影響因素是什么4. 什么是細胞凋亡細胞凋亡與細胞壞死的本質區(qū)別是什么10級七年制細胞生物學填空1. 細胞發(fā)生過程的三個階段（）（）（）2. 細胞膜通常處于（）態(tài)，可以在各態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）3. 可以通過改變