1、會計學(xué)1肽核酸技術(shù)對豬場病毒肽核酸技術(shù)對豬場病毒(bngd)持續(xù)侵染持續(xù)侵染良好控制方案的研究豬病篇良好控制方案的研究豬病篇第一頁，共34頁。第2頁/共34頁第二頁，共34頁。第3頁/共34頁第三頁，共34頁。 “我們致力于為規(guī)模化養(yǎng)殖場提供我們致力于為規(guī)模化養(yǎng)殖場提供(tgng)病毒感病毒感染良好控制與凈化保健方案染良好控制與凈化保健方案” “We will dedicate to eradicate the viral dieases in large-scaled farms”第4頁/共34頁第四頁，共34頁。豬場豬場(zh chn)(zh chn)病毒感染控制與凈化方案的創(chuàng)病毒感染控制

2、與凈化方案的創(chuàng)造造 第5頁/共34頁第五頁，共34頁。第6頁/共34頁第六頁，共34頁。 在臨床流行性的疾病所導(dǎo)致的損失中,約有70%疾病損失是由病毒性疾病導(dǎo)致,所以病毒性疾病是影響(yngxing)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展和盈利的關(guān)鍵因素。病毒性傳染病在養(yǎng)禽業(yè)中所扮演病毒性傳染病在養(yǎng)禽業(yè)中所扮演(bnyn)的角色的角色第7頁/共34頁第七頁，共34頁。第8頁/共34頁第八頁，共34頁。第9頁/共34頁第九頁，共34頁。 目前在獸醫(yī)臨床上尚無任何抗病毒化合物被許可使用，目前在獸醫(yī)臨床上尚無任何抗病毒化合物被許可使用，yebatonTMyebatonTM對于對于DNADNA病毒和小病毒和小RNARNA病毒

3、的控治以其良好的藥代動力學(xué)特征、廣譜的抗病毒作用、廣泛的臨床適應(yīng)癥以及良好的耐受性和無毒副作用的特點(diǎn)病毒的控治以其良好的藥代動力學(xué)特征、廣譜的抗病毒作用、廣泛的臨床適應(yīng)癥以及良好的耐受性和無毒副作用的特點(diǎn), ,將會為養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的貢獻(xiàn)。將會為養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的貢獻(xiàn)。 SENNAN BIO. SENNAN BIO. 針對豬、家禽和蝦的主要傳染病設(shè)計合成的針對豬、家禽和蝦的主要傳染病設(shè)計合成的yebatonTMyebatonTM（反義脫氧寡核苷酸），具有較強(qiáng)的抗病毒活性。體外實(shí)驗（反義脫氧寡核苷酸），具有較強(qiáng)的抗病毒活性。體外實(shí)驗(s

4、hyn)(shyn)表明本品對豬的（豬瘟病毒、藍(lán)耳病病毒、口蹄疫病毒、偽狂犬病毒、圓環(huán)病毒）；禽的（流感病毒、新城疫病毒、傳支病毒、鴨肝炎病毒、法氏囊病毒）；對蝦的（白斑綜合征（表明本品對豬的（豬瘟病毒、藍(lán)耳病病毒、口蹄疫病毒、偽狂犬病毒、圓環(huán)病毒）；禽的（流感病毒、新城疫病毒、傳支病毒、鴨肝炎病毒、法氏囊病毒）；對蝦的（白斑綜合征（WSSWSS）病毒和桃拉綜合征（）病毒和桃拉綜合征（TSTS） 病毒）顯示出極強(qiáng)的抗病毒作用。病毒）顯示出極強(qiáng)的抗病毒作用。第10頁/共34頁第十頁，共34頁。第11頁/共34頁第十一頁，共34頁。人藥研究人藥研究(ynji)論文案論文案例例 長期以來長期以來,

5、,基因藥物的給藥以注射途徑為主基因藥物的給藥以注射途徑為主, ,是因為口服給是因為口服給藥存在多種限制因素藥存在多種限制因素, ,如胃中的低如胃中的低pHpH可使可使DNADNA脫嘌呤化脫嘌呤化, ,消化消化酶易降解治療基因酶易降解治療基因, ,常用基因載體難以被腸上皮細(xì)胞攝取等常用基因載體難以被腸上皮細(xì)胞攝取等, ,相關(guān)釋藥技術(shù)的發(fā)展明顯滯后于基因藥物本身的發(fā)展相關(guān)釋藥技術(shù)的發(fā)展明顯滯后于基因藥物本身的發(fā)展11。 作為一種作為一種(y zhn)(y zhn)天然的陽離子聚合物天然的陽離子聚合物, ,低聚殼聚糖不僅低聚殼聚糖不僅易與帶負(fù)電荷的易與帶負(fù)電荷的DNADNA等遺傳物質(zhì)結(jié)合而形成納米微

6、粒等遺傳物質(zhì)結(jié)合而形成納米微粒, ,還具有還具有無毒、易獲得、生物可降解、穩(wěn)定、生物相容、能抵抗胃腸無毒、易獲得、生物可降解、穩(wěn)定、生物相容、能抵抗胃腸道環(huán)境道環(huán)境(pH(pH、核酸酶、核酸酶) )對藥物的破壞、生物黏附性強(qiáng)、可促進(jìn)對藥物的破壞、生物黏附性強(qiáng)、可促進(jìn)藥物滲透吸收等優(yōu)點(diǎn)藥物滲透吸收等優(yōu)點(diǎn), ,日益成為口服基因藥物的優(yōu)良載體。日益成為口服基因藥物的優(yōu)良載體。第12頁/共34頁第十二頁，共34頁。第13頁/共34頁第十三頁，共34頁。 YebatonTM （多聚（多聚-反義寡核苷酸反義寡核苷酸肽）經(jīng)口服進(jìn)入體內(nèi)后與特異宿肽）經(jīng)口服進(jìn)入體內(nèi)后與特異宿主細(xì)胞結(jié)合，在酶的催化作用下主細(xì)胞結(jié)

7、合，在酶的催化作用下脫去肽骨架，經(jīng)受體導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)脫去肽骨架，經(jīng)受體導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，識別并激活，識別并激活2、5-寡腺苷酸合寡腺苷酸合成酶，被活化的寡腺甘酸可以使成酶，被活化的寡腺甘酸可以使?jié)摲隗w內(nèi)的內(nèi)源核酸酶（核酸潛伏在體內(nèi)的內(nèi)源核酸酶（核酸內(nèi)切酶內(nèi)切酶-Dicer）活化，在）活化，在RNA誘誘導(dǎo)的基因沉默復(fù)合體（導(dǎo)的基因沉默復(fù)合體（RISC，RNA-induced silencing complex） 作用下，對（病毒）靶基因作用下，對（病毒）靶基因mRNA進(jìn)行切割，引起病毒復(fù)制進(jìn)行切割，引起病毒復(fù)制環(huán)節(jié)能力喪失，從而環(huán)節(jié)能力喪失，從而(cng r)達(dá)達(dá)到抗病毒的作用。到抗病毒的作用。Yeba

8、tonTMYebatonTM的作用機(jī)制的作用機(jī)制(jzh)(jzh)(抗病毒機(jī)理抗病毒機(jī)理) )第14頁/共34頁第十四頁，共34頁。第15頁/共34頁第十五頁，共34頁。第16頁/共34頁第十六頁，共34頁。結(jié)果顯示：結(jié)果顯示： YebatonTM YebatonTM對對PRRSVPRRSV復(fù)制有明顯的抑制作復(fù)制有明顯的抑制作用用對照對照(duzho)(duzho)（ControlControl）組的細(xì)胞中形成的平均空）組的細(xì)胞中形成的平均空斑數(shù)為斑數(shù)為128128個。個。 YebatonTM YebatonTM組的細(xì)胞中形組的細(xì)胞中形成的平均空斑數(shù)為成的平均空斑數(shù)為2727個個第17頁/共

9、34頁第十七頁，共34頁。第18頁/共34頁第十八頁，共34頁。第19頁/共34頁第十九頁，共34頁。圖圖1. 1. 未用未用YebatonTMYebatonTM轉(zhuǎn)染的感染轉(zhuǎn)染的感染(gnrn)CSFV(gnrn)CSFV的牛睪丸細(xì)胞（的牛睪丸細(xì)胞（100100） 圖圖2. 2. 用用YebatonTMYebatonTM轉(zhuǎn)染的感染轉(zhuǎn)染的感染CSFVCSFV的牛睪丸的牛睪丸(o wn)(o wn)細(xì)胞（細(xì)胞（100100）結(jié)果表明，結(jié)果表明， 被被YebatonTM轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染細(xì)胞可以顯著的抑制細(xì)胞可以顯著的抑制病毒對細(xì)胞的感染。病毒對細(xì)胞的感染。第20頁/共34頁第二十頁，共34頁。定期定期(dn

10、gq)(dngq)的有效產(chǎn)品的有效產(chǎn)品保?。ū＝。╕ebatonTMYebatonTM）科學(xué)的疫苗接種科學(xué)的疫苗接種程序程序 三位一體三位一體第21頁/共34頁第二十一頁，共34頁?！叭灰惑w三位一體(sn wi y t)”(sn wi y t)”的健康管理模式的健康管理模式第22頁/共34頁第二十二頁，共34頁。第23頁/共34頁第二十三頁，共34頁。在免疫接種前后各在免疫接種前后各5 5天連續(xù)使用天連續(xù)使用, ,可解除豬群免疫制、改善可解除豬群免疫制、改善免疫狀態(tài)、彌補(bǔ)免疫狀態(tài)、彌補(bǔ)(mb)(mb)免疫遺漏、減輕病毒感染壓力、提免疫遺漏、減輕病毒感染壓力、提升滅活疫苗及活疫苗免疫效果的完美

11、方案！升滅活疫苗及活疫苗免疫效果的完美方案！YebatonTMYebatonTM做為免疫增強(qiáng)劑提高做為免疫增強(qiáng)劑提高(t go)(t go)疫苗免疫效果疫苗免疫效果第24頁/共34頁第二十四頁，共34頁。YebatonTMYebatonTM抗病毒又為何提高抗病毒又為何提高(t go)(t go)活疫苗免疫活疫苗免疫效果效果1 1 活病毒感染的第一個階段是在機(jī)體的淋巴活病毒感染的第一個階段是在機(jī)體的淋巴(ln b)(ln b)系統(tǒng)（系統(tǒng)（在淋巴在淋巴(ln b)(ln b)系統(tǒng)完成細(xì)胞免疫應(yīng)答）。弱毒苗是人工致系統(tǒng)完成細(xì)胞免疫應(yīng)答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情況下在機(jī)體淋巴弱的病毒，正常情況

12、下在機(jī)體淋巴(ln b)(ln b)系統(tǒng)完成細(xì)胞免系統(tǒng)完成細(xì)胞免疫應(yīng)答后，致弱活病毒都會被抗原遞成系統(tǒng)轉(zhuǎn)化成抗體，即疫應(yīng)答后，致弱活病毒都會被抗原遞成系統(tǒng)轉(zhuǎn)化成抗體，即使有少量的弱毒在淋巴使有少量的弱毒在淋巴(ln b)(ln b)系統(tǒng)增殖后逃逸到血液循環(huán)系統(tǒng)增殖后逃逸到血液循環(huán)系統(tǒng)并出現(xiàn)一過性的輕微臨床癥狀（輕微的病毒血癥）也會系統(tǒng)并出現(xiàn)一過性的輕微臨床癥狀（輕微的病毒血癥）也會很快的被血液系統(tǒng)里存在的特異性抗體；巨噬細(xì)胞、很快的被血液系統(tǒng)里存在的特異性抗體；巨噬細(xì)胞、NKNK殺傷殺傷細(xì)胞等構(gòu)成非特異免疫系統(tǒng)細(xì)胞所控制住。而野毒（非致弱細(xì)胞等構(gòu)成非特異免疫系統(tǒng)細(xì)胞所控制住。而野毒（非致弱活病

13、毒）往往會在淋巴活病毒）往往會在淋巴(ln b)(ln b)系統(tǒng)內(nèi)大量的增殖并涌入血系統(tǒng)內(nèi)大量的增殖并涌入血液循環(huán)系統(tǒng)，并隨著血液循環(huán)直接進(jìn)入實(shí)質(zhì)性臟器（如肺臟液循環(huán)系統(tǒng)，并隨著血液循環(huán)直接進(jìn)入實(shí)質(zhì)性臟器（如肺臟、腎臟、肝臟、脾臟等）并將這些臟器上的特定健康細(xì)胞作、腎臟、肝臟、脾臟等）并將這些臟器上的特定健康細(xì)胞作為第二宿主細(xì)胞而進(jìn)行再次的破壞，導(dǎo)致臟器的壞死、出血為第二宿主細(xì)胞而進(jìn)行再次的破壞，導(dǎo)致臟器的壞死、出血等病變從而引起臟器的代謝功能紊亂等一系列臨床表現(xiàn)從而等病變從而引起臟器的代謝功能紊亂等一系列臨床表現(xiàn)從而發(fā)病甚至死亡。發(fā)病甚至死亡。 第25頁/共34頁第二十五頁，共34頁。Yeb

14、atonTMYebatonTM抗病毒又為何提高抗病毒又為何提高(t go)(t go)活疫苗免疫活疫苗免疫效果效果2 2第26頁/共34頁第二十六頁，共34頁。第27頁/共34頁第二十七頁，共34頁。第28頁/共34頁第二十八頁，共34頁。 豬群生長過程中在哺乳后期-保育中期這50天左右的時間是最容易感染病毒性疾病、死亡率最高、飼養(yǎng)技術(shù)要求最高最復(fù)雜的一個階段(jidun)，目前由于母豬持續(xù)帶毒后往環(huán)境排毒，產(chǎn)房環(huán)境嚴(yán)重被病毒污染等導(dǎo)致初生乳豬病毒感染及先天性免疫機(jī)能低下、出生后每天承受著野毒的高感染壓力，母源抗體加速消耗、疫苗免疫程序紊亂的情況越來越嚴(yán)重，由此導(dǎo)致的哺乳階段(jidun)和保育前期發(fā)病率、死淘率明顯增加、獸醫(yī)工作強(qiáng)度大、生產(chǎn)用藥成本高而且也解決不了問題。在保證豬群健康管理工作中，病毒感染是這一時期尤其要注重的，在豬群斷奶前一周開始， YebatonTM拌料用10天，隔7天；用10天、隔7天；再用10天的（10-7-10-7-10）的三段式病毒控制方案，可以有效的解除豬瘟、藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、偽狂犬等重大疾病的