1、第二章烴和鹵代烴課時(shí)設(shè)計(jì)（導(dǎo)學(xué)案）.按要求寫出化學(xué)方程式：對(duì)二甲苯與足量H2在Ni作催化劑，加熱、加壓時(shí)發(fā)生反應(yīng)；甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合后在1000c時(shí)發(fā)生反應(yīng)；苯在分子篩固體酸催化劑存在下與丙烯反應(yīng)生成異丙苯.分子式為C8H10,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有;其中苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被氯原子取代后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是，氯代物的結(jié)構(gòu)簡式是；其中一氯代物種類最多的是。.乙苯是一種重要的化工原料，它在一定條件下脫氫可以生成苯乙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式，苯乙烯與1,3丁二烯加聚可以得到丁苯橡膠，該反應(yīng)的化學(xué)方程式。.下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式： 苯萘蒽并四苯并五苯寫出一的分子式：c6

2、H6這組化合物的分子式通式是由于取代基的位置不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為官能團(tuán)位置異構(gòu)。一氯并五苯有個(gè)異構(gòu)體，二氯蒽有個(gè)異構(gòu)體。學(xué)習(xí)心得學(xué)科化學(xué)課題鹵代烴有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴年級(jí)高二班級(jí)設(shè)計(jì)人雷周平審定人馬江紅梁小妮自學(xué)導(dǎo)航【學(xué)習(xí)目標(biāo)】了解鹵代烴對(duì)人類生活的影響，了解合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義通過對(duì)漠乙烷主要化學(xué)性質(zhì)的探究，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)認(rèn)識(shí)消去反應(yīng)的特點(diǎn)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)【重點(diǎn)難點(diǎn)】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)【學(xué)法指導(dǎo)】在學(xué)案的啟發(fā)、引導(dǎo)下，學(xué)生自主閱讀、思考、討論、交流學(xué)習(xí)成果學(xué)習(xí)過程預(yù)習(xí)檢測一、鹵代烴對(duì)人類生活的影響鹵代烴的概念：；鹵代烴的分類： 按照烴基結(jié)構(gòu)不同，可分為

3、：； 按照取代鹵原子的不同，可分為：； 按照取代鹵原子的多少，可分為：；鹵代烴對(duì)人類生活的影響結(jié)合日常生活經(jīng)驗(yàn)說明鹵代烴的用途，合成各種高聚物如：滅火劑、聚氯乙烯、聚四氟乙烯不粘鍋表層等；有機(jī)合成中的重要作用；DDT的“功與過”鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞。例1、下列關(guān)于氟氯烴的敘述中，錯(cuò)誤的是A、氟氯烴是一類含氟和氯原子的鹵代烴B、氟氯烴通常化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但有劇毒c、氟氯烴大多為無色無臭的氣體或易揮發(fā)的液體D、在紫外線照射下氟氯烴可產(chǎn)生氯原子從而破壞臭氧層二、鹵代烴的性質(zhì)鹵代烴的物理性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷與NaoH水溶液反應(yīng)，主要產(chǎn)物是，化學(xué)反應(yīng)方程式是；該反應(yīng)屬于反應(yīng)。溴乙烷與NaoH乙醇

4、溶液共熱，主要產(chǎn)物是，化學(xué)反應(yīng)方程式是；該反應(yīng)屬于反應(yīng)。消去反應(yīng)；【合作探究】：.下列是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，證明cH3cH2Br中含有溴原子方案cH3cH2Br方案方案取上層清液你認(rèn)為方案合理的是；你能總結(jié)出檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法嗎？檢驗(yàn)的步驟是；.寫出下列鹵代烴在氫氧化鈉水溶液和在氫氧化鈉醇溶液下的產(chǎn)物鞏固練習(xí).要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是A. 加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B. 滴入AgNo3溶液，再加入稀HNo3觀察有無淺黃色沉淀生成c.加入NaoH溶液共熱，然后加入稀HNo3使溶液呈酸性，再滴入AgNo3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaoH溶液共熱，冷卻后加

5、入AgNo3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成。.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，其區(qū)別是A.生成乙烯的是氫氧化鈉的水溶液B.生成乙醇的是氫氧化鈉的水溶液c.生成乙烯的是氫氧化鈉的醇溶液D.生成乙醇的是氫氧化鈉的醇溶液3.下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是A.乙烷與溴水的反應(yīng)B.氯甲烷與oH的乙醇溶液混合加熱c.氯苯與NaoH水溶液混合加熱D.溴丙烷與oH的乙醇溶液混合加熱.在鹵代烴RX中化學(xué)鍵如下所示，說法正確的是A、發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B、發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c、發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和.下列鹵代烴中，能發(fā)生消去反應(yīng)且能生成兩

6、種單烯烴的是.某一鹵代烷1.85g，與足量的氫氧化鈉水溶液混合后加熱，充分反映后，用足量的硝酸酸化，向酸化的溶液中加入20L1ol/LAgNo3溶液時(shí)，不再產(chǎn)生沉淀。通過計(jì)算確定該一鹵代烷的分子式；寫出這種一鹵代烷的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式學(xué)習(xí)心得學(xué)科化學(xué)課題鹵代烴有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴年級(jí)高二班級(jí)設(shè)計(jì)人雷周平審定人馬江紅梁小妮自學(xué)導(dǎo)航【學(xué)習(xí)目標(biāo)】鞏固鹵代烴的性質(zhì)進(jìn)一步了解鹵代烴性質(zhì)在有機(jī)合成中的重要作用認(rèn)識(shí)消去反應(yīng)的特點(diǎn)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)【重點(diǎn)難點(diǎn)】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用學(xué)習(xí)過程【預(yù)習(xí)檢測】.用2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇，經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)A.加成消去取代B.消去加成

7、水解c.取代消去加成D.消去加成消去.根據(jù)下圖的反應(yīng)路線及所給信息填空：A的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是。的反應(yīng)類型是；的反應(yīng)類型是。反應(yīng)的化學(xué)方程式是?！竞献魈骄俊浚?從環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)，其中有2步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。試回答：反應(yīng)和屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)和屬于消去反應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B,c。反應(yīng)所用試劑和條件是。.制備苯乙炔可用苯乙烯為起始原料，通過加成、消去反應(yīng)制得。寫出此過程的化學(xué)方程式：.在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。由cH3cH2cH2cH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)閏H3cH2cHBrcH3由2cHcH=cH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?cHcH2cH2oH鞏固練習(xí).下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素，現(xiàn)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作程序：滴加AgNo3溶液；加NaoH溶