1、選擇1. 下列哪一個是速率分離過程（  ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離2. 下列哪一個是平衡分離過程（  ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離3. lewis提出了等價于化學位的物理量（  ）a.蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離4. 二無理想溶液的壓力組成圖中，P-X線是（  ）a.曲線 b.直線  c.有最高點d.有最低點5. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P-X線是（  ）a.曲線 b.直線  c.有最高點d.有最低點6. 溶液的蒸氣壓大?。?#160;

2、 ）a.只與溫度有關b.不僅與溫度有關，還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關，還與溶液的數(shù)量有關7. 對兩個不同純物質(zhì)來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，說明該物質(zhì)費點（  ）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低8. 汽液相平衡K值越大，說明該組分越（  ）a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點高d.蒸汽壓小9. 氣液兩相處于平衡時（  ）a.兩相間組份的濃度相等 b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的化學位相等   d.相間不發(fā)生傳質(zhì)10. 完全不互溶的二元物質(zhì)，當達到汽液平衡時，兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓（  ）a

3、.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關，也與各自的液相量有關c.與溫度有關，只與液相的組成有關11. 完全不互溶的二元物系，當達到汽液平衡時，溶液的蒸氣壓力?。?#160; ）a.只與溫度有關b.不僅與溫度有關，還與各組分的濃度有關c.不僅與溫度和各組分的濃度有關，還與溶液的數(shù)量有關12. 完全不互溶的二元物系，沸點溫度（  ）a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d.小于P01+P02 13. 完全不互溶的二元物系，沸點溫度（  ）a.等于輕組分組份1的沸點T1sb.等于重組分2的沸點T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s14. 當把一個常人溶液

4、加熱時，開始產(chǎn)生氣泡的點叫作（  ）a.露點b.臨界點c.泡點d.熔點15. 當把一個氣相冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（  ）a.露點b.臨界點c.泡點d.熔點16. 當物系處于泡、露點之間時，體系處于（  ）a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相17. 系統(tǒng)溫度大于露點時，體系處于（  ）a. 飽和液相b.過熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相18. 系統(tǒng)溫度小于泡時，體系處于（  ）a. 飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相19. 閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度（  ）a.很高b.較低c.只是冷凝過程，無分離作用

5、d.只是氣化過程，無分離作用20. 下列哪一個過程不是閃蒸過程（  ）a.部分氣化b.部分冷凝c.等含節(jié)流d.純組分的蒸發(fā)21. 等含節(jié)流之后（  ）a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高d.壓力降低，溫度也降低22. 設計變量數(shù)就是（  ）a.設計時所涉及的變量數(shù)b.約束數(shù)c. 獨立變量數(shù)與約束數(shù)的和d.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的差23. 約束變量數(shù)就是（  ）a.過程所涉及的變量的數(shù)目；b.固定設計變量的數(shù)目c.獨立變量數(shù)與設計變量數(shù)的和；d.變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.24. A、B兩組份的相對揮發(fā)度AB越小（  ）a.

6、A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離c.A、B兩組分的分離難易與越多d.原料中含輕組分越多，所需的越少25. 當蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時（  ）a.  液相不能氣化b.不能完成給定的分離任務c.氣相不能冷凝d.無法操作26. 當蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（  ）a.提高進料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回流比27. 當蒸餾塔的在全回流操作時，下列哪一描述不正確（  ）a. 所需理論板數(shù)最小b.不進料c.不出產(chǎn)品d.熱力學效率高b.恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過程28. 吉利蘭關聯(lián)圖，關聯(lián)了四個物理量之間的關系，下列哪個

7、不是其中之一（  ）a. 最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力29. 下列關于簡捷法的描述那一個不正確（  ）a.計算簡便b.可為精確計算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計算結果準確30. 如果二元物系,1>1,2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a. 正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定31. 如果二元物系，1<1,2<1,則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定32. 如果二元物系，1=1,2=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a. 正

8、偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定33. 如果二元物系，A12>0,A21<0,則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定34. 如果二元物系，A12<0 ,A21>0,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定35. 如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不確定36. 關于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（  ）a.氣液負荷不均，液相負荷大b.回

9、流比提高產(chǎn)品純度提高c.恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過程37. 當萃取精餾塔的進料是飽和氣相對（  ）a.萃取利從塔的中部進入b.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項幾塊板以下進入d.進料位置不重要38. 萃取塔的汽、液相最大的負荷處應在（  ）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的項部39. 在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關系應用（  ）40. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（  ）a. 正偏差溶液b.理想溶液c.負偏差溶液d.不一定41. 關于均相恒沸物的那一個描述不正確（  ）a.P-X線上有最高或低點b.P-Y

10、線上有最高或低點c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離42. 下列哪一個不是均相恒沸物的特點（  ）a.氣化溫度不變b.氣化時氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層43. 關于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個不正確（  ）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變44. 對一個恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（  ）a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變45. 吸收塔的汽、液相最大負荷處應在（

11、60; ）a.塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部46. 在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應是（  ）a.Ai<ib.Ai=ic.Ai>i47. 下列哪一個不是吸收的有利條件（  ）a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量48. 下列哪一個不是影響吸收因子的物理量（  ）a.溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度49. 平衡常數(shù)較小的組分是（  ）a.難吸收的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸收劑中的溶解度 大50. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（  ）a.塔頂板b.進

12、料板c.塔底板51. 平均吸收因子法（  ）a.假設全塔的溫度相等b.假設全塔的壓力相等c.假設各板的吸收因子相等52. 下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點（  ）a.被吸收的組分量很少b.溶解熱小c.吸收劑用量較大d.被吸收組分的濃度高53. 關于吸收的描述下列哪一個不正確（  ）a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合處理大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體54. 當體系的yi-yi*>0時（  ）a. 發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精餾過程d.沒有物質(zhì)的凈轉移55. 當體系的yi-yi*=0時（  ）

13、a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精餾過程d.沒有物質(zhì)的凈轉移56. 下列關于吸附過程的描述哪一個不正確（  ）a. 很早就被人們認識，但沒有工業(yè)化b.可以分離氣體混合物c.不能分離液體混合物d.是傳質(zhì)過程57. 下列關于吸附劑的描述哪一個不正確（  ）a.分子篩可作為吸附劑b.多孔性的固體c.外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限1、c  2、a   3、a   4、b  5、d.   6、b  7、a    8、a  9、c 10、a.&

14、#160; 11、a  12、c.  13、d.  14、c. 15、a.  16、d  17、b.  18、b.  19、b. 20、d.  21、d.  22、d.  23、d.  24、b. 25、c.   26、d.  27、d. 28、d.  29、d.  30、a.  31、c.  32、b. 33、a.  34、c.  35、b.  36、b.  37、c. 38

15、、a.  39、a.  40、c.  41、d.  42、d. 43、b.  44、b.  45、a. 46、c.  47、a. 48、d.  49、d.  50、c.  51、c.  52、d. 53、d. 54、b.  55、d. 56、c. 57、c.填空1. 分離作用是由于加入（ ）而引起的，因為分離過程是（ ）的逆過程。2. 透過曲線與吸附符合曲線是（ ）相似關系。3. 透過曲線是分析（  ）得到的。4. 透過曲線是以（  ）

16、為縱坐標繪制而成。5. 固有分離因子是根據(jù)（ ）來計算的。它與實際分離因子的差別用（ ）來表示。6. 汽液相平衡是處理（ ）過程的基礎。相平衡的條件是（ ）。7. 當混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（ ）條件即處于兩相區(qū)，可通過（ ）計算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設（ ）。9. 最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（ ）的組分增加。10. 吸收因子為（ ），其值可反應吸收過程的（ ）。11. 對一個具有四塊板的吸收塔，總吸收量的80%是在（ ）合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。13. 精餾塔計算中每塊板由于（ ）改變而引起的溫度變

17、化，可用（ ）確定。14. 用于吸收過程的相平衡關系可表示為（ ）。15. 透過曲線是以（  ）橫坐標繪制而成。16. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（ ）。17. 吸收過程在塔釜的限度為（ ），它決定了吸收液的（ ）。18. 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋?），它決定了吸收劑中（ ）。19. 吸收的相平衡表達式為（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ）。20. 若為最高沸點恒沸物，則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關系式為（ ）。21. 解吸收因子定義為（ ），由于吸收過程的相平衡關系為（ ）。22. 吸收過程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）關鍵組分，這是因為（

18、 ）的緣故。24. 圖解梯級法計算多組分吸收過程的理論板數(shù)，假定條件為（ ），因此可得出（ ）的結論。25. 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（ ）。26. 恒沸劑的沸點應顯著比原溶液沸點（ ）以上。27. 吸收過程只有在（ ）的條件下，才能視為恒摩爾流。28. 吸收過程計算各板的溫度采用（ ）來計算，而其流率分布則用（ ）來計算。29. 在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（ ）。30. 對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（ ）的流程。31. 吸附負荷曲線是分析（  ）得到的。32. 精餾有b.個關鍵組分，這是由于（ ）的緣故33. 采用液相進料

19、的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（ ）。34. 當原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑起（ ）作用。35. 要提高萃取劑的選擇性，可（ ）萃取劑的濃度。36. 對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（ ）的流程。37. 吸收過程發(fā)生的條件為( )，其限度為（ ）。38. 在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法進行物料預分布。39. 對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計算各板的溫度。40. 流量加合法在求得后，由（ ）方程求，由（ ）方程求。41. 對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（ ）決定，

20、故可由（ ）計算各板的溫度。42. 當兩個易揮發(fā)的組分為關鍵組分時，則以（ ）為起點逐板計算。43. 三對角矩陣法沿塔流率分布假定為（ ）。44. 三對角矩陣法的缺陷是（ ）。45. 常見復雜分離塔流程有（ ），（ ），（ ）。46. 嚴格計算法有三類，即（ ），（ ），（ ）。47. 設置復雜塔的目的是為了（ ）。48. 松弛法是由開始的（ ）向（ ）變化的過程中，對某一（ ）內(nèi)每塊板上的（ ）進行衡算。49. 精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面，即（ ），（ ）和（ ）。50. 通過精餾多級平衡過程的計算，可以決定完成一定分離任務所需的（ ），為表示塔實際傳質(zhì)效率的大小，則用（ ）加以考慮。

21、51. 為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用（ ）表示。52. 對多組分物系的分離，應將（ ）或（ ）的組分最后分離。53. 熱力學效率定義為（ ）消耗的最小功與（ ）所消耗的凈功之比。54. 分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程（ ）時所消耗的功。55. 在相同的組成下，分離成純組分時所需的功（ ）分離成兩個非純組分時所需的功。56. 超臨界流體具有類似液體的（ ）和類似氣體的（ ）。57. 泡沫分離技術是根據(jù)（ ）原理來實現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（ ）原理來實現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能分離過程有（ ）、（ ）。59. 常用吸附劑有（ ），（ ），（ ）。60. 54A分子篩的孔徑為（ 5

22、埃 ），可允許吸附分子直徑（小于5埃）的分子。61. 離程分為(   )和(   )兩大類。62. 傳質(zhì)分離過程分為（  ）和（  ）兩大類。63. 分離劑可以是（  ）和（  ）。64. 機械分離過程是（  ）。吸收、萃取、膜分離。滲透。65. 速率分離的過程是過濾、離心分離、吸收、萃取、（  ）。66. 平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、（  ）。膜分離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為（  ）。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（  ）無關。69. 活度是（

23、0; ）濃度。70. 低壓下二元非理想農(nóng)液的對揮發(fā)度 12等于(   )71. 氣液兩相處于平衡時，（  ）相等。72. Lewis 提出了等價于化學位的物理量（  ）。73. 逸度是（  ）壓力74. 在多組分精餾中塔頂溫度是由（  ）方程求定的。75. 露點方程的表達式為(   )76. 泡點方程的表達式為(      )77. 泡點溫度計算時若Kixi>1，溫度應調(diào)（  ）78. 泡點壓力計算時若Kixi>1，壓力應調(diào)（

24、0; ）79. 在多組分精餾中塔底溫度是由（  ）方程求定的。80. 絕熱閃蒸過程，節(jié)流后的溫度（  ）。81. 若組成為Zi的物系,Kixi>1,且KiZi>1時， 其相態(tài)為（  ）82. 若組成為Zi的物系,Kixi>1時其相態(tài)為（  ）83. 若組成為Zi的物系,KiZi>1時，其相態(tài)為（  ）84. 絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有（  ）產(chǎn)生。85. 設計變量與獨立量之間的關系可用下式來表示(   )86. 設計變量分為（  ）與（  ）。87. 回流比是（&

25、#160; ）（  ）設計變量。88. 關鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（  ）。89. 分離要求越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（  ）。90. 進料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（  ）。91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（  ）偏差的非理想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使A1P值越（  ）越好。93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（  ）偏差的非理想溶液。94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使A1P值越大，溶劑的選擇性（ 

26、 ）95. 萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（  ）出來。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（  ）出來。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比1/2應等于(  )與(  )之比。98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi)（  ）板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（  ）板被吸收。100. 吸收中平衡常數(shù)大的組分是（  ）吸收組分。101. 吸收中平衡常數(shù)小的組分是（  ）吸收組分。102. 吸收因子越大對吸收越（  ）103. 溫度越高對吸收越（ 

27、; ）104. 壓力越高對吸收越（  ）。105. 吸收因子A（  ）于平衡常數(shù)。106. 吸收因子A（  ）于吸收劑用量L。107. 吸收因子A（  ）于液氣比。108. 完成一個給定的分離要求所需功最小的過程是（  ）。109. 從節(jié)能的角度分析難分離的組分應放在（  ）分離。110. 從節(jié)能的角度分析分離要求高的組分應放在（  ）分離。111. 從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應（  ）分離。112. 物理吸附一般為（  ）吸附。113. 化學吸附一般為（  ）吸附。114.

28、化學吸附選擇性（  ）。115. 物理吸附選擇性（  ）116. 吸附負荷曲線是以（  ）橫坐標繪制而成。117. 吸附負荷曲線是以（  ）為縱坐標繪制而成。答案1.分離劑、混合過程 2. 鏡面對稱相似關系 3. 流出物4. 流出物中吸附劑的濃度 5.氣液相平衡、板效率6.氣液傳質(zhì)分離、所有相中溫度壓力相等，每一組分的化學位相等 7. 、物料平衡和相平衡 8. 萃取劑回收段 9. 小10. 、難易程度 11.塔頂釜兩塊板12.用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13.組成、泡露點方程 14. L = AV 15. 時間 16.分配組分17

29、. 、該組分的最大濃度 18. 、自身挾帶19. L = AV、溫度降低，壓力升高、 ， 20. 21. S= VK / L、V = SL 22.塔頂釜兩塊板23. 1個、單向傳質(zhì)24. 三組分物系中，xA與xS的比值與共沸物中組分A與組分B的相對量一樣、AB,SB 25.分配組分 26.大10K 27.貧氣吸收 28.熱量衡算、簡捷計算29. 30.吸收蒸出塔 31. 吸附劑 32.雙向傳質(zhì)33.進料時補加一定的萃取劑 34.稀釋 35.增大 36.吸收蒸出塔37.溶質(zhì)由氣相溶于液相，PiPi*,yiyi*、 38.清晰分割、非清晰分割 39.進料熱焓、熱量衡算 40. H 、S41.組成的

30、改變、相平衡方程 42.塔釜 43.衡摩爾流44.對非理想溶液出現(xiàn)不收斂，不歸一，計算易發(fā)散45.多股進料、側線采出、設中間冷凝或中間再沸器46.逐板計算、矩陣法、松弛法47.減少塔數(shù)目，節(jié)省能量 48.不穩(wěn)定態(tài)、穩(wěn)定態(tài)、時間間隔 、物料變化49. 通過一定壓力梯度的動量傳遞、通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合、通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學位物流的直接混合50.理論板數(shù)、級效率 51. 級效率 52.分離要求高、最困難53.系統(tǒng)、過程 54.可逆 55.大于 56.溶解能力、擴散能力57.表面吸附、膜的選擇滲透作用 58.膜分離、吸附分離 59.硅膠、活性氧化鋁、活性

31、炭 60.5埃、小于5埃61、機械分離、傳質(zhì)分離 62、平衡分離過程、速率控制過程 63、能量、物質(zhì) 64、過濾、離心分離 65、膜分離、滲透 66、吸收、萃取67、氣相組成和液相組成的比值 68、組成 69、修正的70、1P10/2P20 71、化學位 72、逸度 73、修正的 74、露點議程75、16、17、小78、大 79、泡點 80、降低落 81、氣液兩相82、過冷液相 83、過熱氣相 84、氣相 85、Ni=Nv-Nc86、固定設計變量、可調(diào)設計變量 87、可調(diào) 28、越少89、越多 90、不變 91、正 92、大33、負 94、增大95、底 96、頂 97、P20、P10 98、底

32、 99、頂 100、難 101、易102、有利 103、不利 104、有利105、反比 106、正比 107、正比108、可逆 109、最后 110、最后111、先分離 112、多層 113、單層114、強 115、不強 116、距床層入口的距離117、吸附劑中吸附質(zhì)的濃度 簡答：1. 說出4種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層；b.過冷分層；c.變壓精餾d.萃?。?）鹽析2. 說出4種恒沸劑的回收方法。3. 恒沸精餾中，恒沸劑用量不能隨便調(diào)整？為什么？因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。4. 吸收的有利條件是什么？低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低

33、的氣相量。5. 試分板吸收因子對吸收過程的影響吸收因子 A=L/（VKi），吸收因子越大對吸收有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。6. 用平均吸收因子法計算理論板數(shù)時，分別采用 L0/V N+1(L0:吸收劑用量，V N+1原料氣用量)和L平/v平，來進行計算吸收因子A。試分析求得的理論板數(shù)哪個大，為什L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平計算的A大，所需的理論板數(shù)小。7. 簡述絕熱閃蒸過程的特點。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力降低，所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本身的熱量，因此，體系的漫度降低。8. 圖中A塔的操作壓力量對比20atm，塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流

34、閥后很快進入B塔。B塔的操作壓力 為10atm，試問：a.液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變化？b.如果B塔的操作壓力為5atm時，會與在某些方面10atm下的情況有何不同？(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。(2)B塔的操作壓力為5atm時比操作壓力為10atm時氣化率大，溫度下降幅度也大。9. 普通精餾塔的可調(diào)設計變量是幾個？試按設計型和操作型指定設計變量。普通精餾塔由4個可調(diào)設計變量。按設計型：兩個分離要求、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。10. 簡述逐板的計算進料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原

35、則，看分離效果的好壞來確定。從塔底向上計算時,xlk/xhk 越大越好，從塔項往下計算時,ylk/yhk越小越好。11. 簡述逐計算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。即 ，則第n板既為塔頂板。12. 簡述逐計算的計算起點的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計算。13. 簡述精餾過程最小回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一，此時，未完成給定的分離任務，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多，如果回流比小于最小回流比，則無論多少理論板數(shù)也不能完成給定的分離任務。14. 簡述精餾過程全回流的特點。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需

36、的理論板數(shù)最少。此時，不進料，不出產(chǎn) 品。15. 簡述捷法的特點。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關系計算理論的板數(shù)的近似計算法，其計算簡便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當要求計算精度高時，不失為一種快捷的方法，也可為精確計算提供初值。16. 簡述萃取塔操作要注意的事項。a.氣液相負荷不均，液相負荷遠大于氣相負荷；b.塔料的溫度要嚴控制；c.回流比不能隨意調(diào)整。17. 萃取精餾塔如果不設回收段，把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂打入塔內(nèi)，將會產(chǎn)生什 么后果，為什么？在萃取精餾中不設回收段，將會使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥?，塔頂產(chǎn)品夾帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。1

37、8. 根據(jù)題給的X-Y相圖，回答以下問題：a.該系統(tǒng)在未回萃取劑P時是正偏差是負偏差系統(tǒng)？有最高還是最低溫度的恒沸物？b.回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利？a.該系統(tǒng)在未加萃劑P時是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。b.加入萃取劑之后在精餾段有利，固原來有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提餾段是不利，因P加入之后體系中組分的相對揮發(fā)度降低。19. 從熱力學角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應能使的體系的相對揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負偏差或者理想溶液。20. 工藝角度簡述萃劑的選擇原則。a.容易再生，即不起化學反應、不形成恒沸物、P沸點高；b.適宜的物性，互 溶度大、穩(wěn)定性

38、好；c.價格低廉，來源豐富。21. 在吸收過程中，若關鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設計吸收率 ，將會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時，吸收塔無論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務，只能達到小于等于A的 吸收率。正常操作時，A應大于吸收率 。22.  什么叫表觀吸附量？下圖的點E，D，C三點表觀吸附量為什么等于零？曲線CD及DE說明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附？為什么？a.C，E點為純?nèi)芤?，所以吸附前后無濃度變化，表觀吸附量為零。D點，按溶液 配比吸附，所以吸附前后也無濃度變化，表觀吸附量為零。b.EE 溶劑優(yōu)先被吸附。c. DC溶劉優(yōu)先被吸附。23. 吸附劑的選擇

39、原則。a.選擇性高；b.比表面積；c.有一定的機械強度；d.有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。24. 吸附過程的優(yōu)點。a.選擇性高；b.吸附速度快，過程進行的完全；c.常壓壓操作，操作費用與投資費用少。1. 以烴類蒸汽混合物含有甲烷a.5%，乙烷b.10%，丙烷c.30%及異丁烷d.55%。試求混合物在25時的露點壓力與泡點壓力，并確定在t=25，p=1MPa大氣壓時的氣相分率。解：a.求混合物在25時的露點壓力設p=1MPa=101.3kPa，由t=25查圖2-1a得：K1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2選異丁烷為參考組分，則由和t=25查圖2-1a得p=650kPa：K1=

40、28，K2=5.35， K3=1.7， K4=0.681故混合物在25時的露點壓力為650kPa。b.求混合物在25時的泡點壓力設p=1MPa=101.3kPa，由t=25查圖2-1a得：K1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2選異丁烷為參考組分，則由和t=25查圖2-1a得p=2800kPa：K1=6.1，K2=1.37， K3=0.44， K4=0.2114 由和t=25查圖2-1a得p=1550kPa：K1=11.0，K2=2.2， K3=0.70， K4=0.306由和t=25查圖2-1a得p=1800kPa：K1=9.6，K2=1.9， K3=0.62， K4=0.2

41、7則混合物在25時的泡點壓力為1800kPa。 c.t=25，p=1MPa=101.3kPaK1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2 故在t=25，p=1MPa大氣壓時的氣相分率等于1。2. 某混合物含丙烷a.0.451（摩爾分數(shù)），異丁烷b.0.183，正丁烷c.0.366，在t=94和p=2.41Mpa下進行閃蒸，試估算平衡時混合物的氣化分率及氣相和液相組成。已知K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72。解：設=0.5，由t=94，p=2.41MPa=2410kPa，K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72得：故混合物處于兩相區(qū)，可進行閃蒸計算。故=0.594。

42、由， 得；或；或3. 已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8標準大氣壓，塔頂采用全凝器，并經(jīng)分析得塔頂產(chǎn)品組成為組 分 甲烷a. 乙烷b. 丙烷c. 異丁烷d. 總合組成xiD 1.48 88 10.16 0.36 100%（摩爾分數(shù)）求塔頂溫度。解：設t=20，p=28.8MPa=2917kPa，由查圖2-1a得：K1=5.4，K2=1.2， K3=0.37， K4=0.18選乙烷為參考組分，則由和p=2917kPa，查圖2-1a得t=22：K1=5.6，K2=1.24， K3=0.38， K4=0.19故塔頂溫度為22。4. 某精餾塔的操作壓力為0.1Mpa，其進料組成為組 分 正丁烷 正戊烷

43、 正己烷 正庚烷 正辛烷 總合組成（摩爾分數(shù)）0.05 0.17 0.65 0.10 0.03 1.00試求：露點進料的進料溫度。泡點進料的進料溫度。解：露點進料的進料溫度設t=20，p=0.1MPa=100kPa，由查圖2-1a得：K1=2.1，K2=0.56， K3=0.17， K4=0.055，K5=0.017選正己烷為參考組分，則由和p=100kPa，查圖2-1a得t=78：K1=9.5，K2=3.2， K3=1.315， K4=0.56，K5=0.25由和p=100kPa，查圖2-1a得t=74：K1=8.5，K2=2.9， K3=1.119， K4=0.48，K5=0.20故露點進

44、料的進料溫度為74。泡點進料的進料溫度設t=20，p=0.1MPa=100kPa，由查圖2-1a得：K1=2.1，K2=0.56， K3=0.17， K4=0.055，K5=0.017 由和p=100kPa，查圖2-1a得t=50：K1=5.2，K2=1.6， K3=0.54， K4=0.21，K5=0.085由和p=100kPa，查圖2-1a得t=54：K1=5.5，K2=1.76， K3=0.60， K4=0.25，K5=0.095故泡點進料的進料溫度為54。5. 某連續(xù)精餾塔的進料、餾出液、釜液組成以及平均條件下各組分對重關鍵組分的平均相對揮發(fā)度如下：組 分ABCD0.250.250.2

45、50.251.000.500.480.02/1.00/0.020.480.501.0052.510.2進料為飽和液體進料。試求：a.最小回流比，b.若回流比，用簡捷法求理論板數(shù)。解：以F=100Kmol進料為基準，由題意選擇B為輕關鍵組分，C為重關鍵組分。采用Fenske公式計算最少理論板數(shù)：采用Underwood法計算最小回流比：；由于進料為飽和液體進料，故，采用N-R法迭代求，設由題意，查吉利蘭（Gilliland）關聯(lián)圖求得理論板數(shù)6. 甲醇a.-丙酮b.在55.7時形成恒沸物，其恒沸組成為，水和苯均可作為萃取劑進行萃取精餾以分離甲醇和丙酮，試通過計算確定水c.與苯d.的選擇度，并據(jù)理說

46、明哪種萃取劑更佳及塔頂餾出液各為何種物質(zhì)？已知：；解：以水作萃取劑 以苯作萃取劑， 以苯作為萃取劑進行萃取精餾分離甲醇和丙酮更佳，而水作為萃取劑比不加入萃取劑時的效果更差。由于甲醇的沸點（64.7）高于丙酮（55.7），則塔頂餾出物為丙酮，塔釜餾出物為甲醇和苯。7. 某1、2兩組分構成二元系，活度系數(shù)方程為，端值常數(shù)與溫度的關系：A=1.7884-4.2510-3T （T，K）蒸汽壓方程為 （P：kPa：T：K）假設汽相是理想氣體，試問99.75Kpa時系統(tǒng)是否形成共沸物？共沸溫度是多少？解：設T為350K則A=1.7884-4.2510-3350=1.7884-1.4875=0.3009 ；

47、=91.0284；=119.2439 因為在恒沸點 由得 =0.9487=0.0513=1.0008=1.3110P=1.00080.948791.0284+1.31100.0513119.2439=95.0692設T為340K則A=1.7884-4.2510-3340=0.3434；=64.7695；=84.8458由=0.8931=1-0.8931=0.1069=1.0039=1.3151P=1.00390.893164.7695+1.31510.106984.8458=69.9992設T為352K則A=1.7884-4.2510-3352=0.2924；=97.2143；=127.347

48、3由=0.9617=1-0.9617=0.0383=1.0004=1.3105P=1.00040.961797.2143+1.31050.0383127.3473=99.92028. 在101.3Kpa壓力下氯仿a.-甲醇b.系統(tǒng)的NRTL參數(shù)為： =8.9665J/mol，=-0.83665J/mol，=0.3。試確定共沸溫度和共沸組成。安托尼方程（：Pa；T：K）氯仿：甲醇：解：設T為53.5則=76990.1=64595.6由，=0.06788=1.2852=-=0.1755求得=0.32=1.2092=0.8971=69195.98Pa101.3kPa設T為60則=95721.9=84

49、599.9-=0.1235設T為56則=83815.2=71759.3-=0.1553求的當-=0.1553時求得=0.30=1.1099=0.9500=75627.8Pa101.3kPa9. 在轉盤塔中有機溶劑萃取烴類混合物中的芳烴。原料處理量100噸/天，溶劑：進料=5：1（質(zhì)量）。取溶劑相為連續(xù)相。有關物性數(shù)據(jù)為溶劑 =1200Kg/, 烴 =5.924N/m 轉盤塔轉速n=0.5。結構尺寸的比例為： ，。試計算所需塔徑。解：為計算塔徑。必先求特性速度，而的計算式中含由特定的塔徑，故應試差。假設 D=2.1m則,=1.26m, =0.21m由式（5-30）得=0.069/s 由式（5-3

50、5）由式（5-33）設計速度取液泛速度的75%由式（5-39）由于D=2.05可直接圓整成2.1m，故不再繼續(xù)試差。10. 乙醇-苯-水系統(tǒng)在101.3kPa，64.86形成恒沸物，其組成為22.8mol%乙醇a.，53.9mol%苯b.和23.3mol%水c.，利用恒沸點氣相平衡組成與液相組成相等這樣有利條件，計算在64.86等溫分離該恒沸混合液成為三個純液體產(chǎn)物所需的最小功。解：在等溫等壓條件下，將其分離成純組分時所需最小功為 設為理想溶液，若11. 含乙烯32.4%的乙烯-乙烷混合物于2Mpa壓力下進行蒸餾，塔頂為純乙烯，溫度為239K，塔釜為純乙烷、溫度為260K，正常操作下，塔釜加入熱量為8800kJ/kg乙烯，試計算分離凈耗功為多少？解：設環(huán)境溫度，乙烯的量為 12. 計算題21的熱力學效率。解：13. 將含丙稀80%（摩爾）和丙烷20%的料液在常壓下分離為含丙稀9