1、、單選題1. 藥理學(xué)是研究C.藥物作用機(jī)理A .藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)1D .藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律B 藥物代謝動(dòng)力學(xué)E.與藥物學(xué)和生理學(xué)相關(guān)的學(xué)科B .藥物的作用機(jī)理1 C .E.藥物體內(nèi)過(guò)程的影響因素藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律2. 藥效學(xué)研究的內(nèi)容是A .藥物的臨床療效D 藥物療效的影響因素C.藥物吸收的影響因素3. 藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是A .血藥濃度與臨床療效的關(guān)系D 藥物生物轉(zhuǎn)化的影響因素B .血藥濃度與時(shí)間的變化規(guī)律1 E.機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化4. 藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后A 極性增加，利于消除 B 活性增大 C 毒性減弱或消失D 活性減弱或消失 1E 以上都有可能5. 藥物或其代謝物排泄的主要途徑

2、是1A 腎B 膽汁 C 乳汁D 汗腺E 呼吸道6. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A 順濃度差，不耗能，需載體B 順濃度差，耗能，需載體C 逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 1 D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象7. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是B 恒量消除，tl/2 恒定1 D 恒比消除，tl/2 恒定A 恒比消除， tl/2 不定C 恒量消除， tl/2 不定Etl/2 隨血藥濃度變化而變化8. 某藥半衰期為 10 小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為 A 10 小時(shí)左右1 B 2天左右C 1 天左右D 20 小時(shí)左右 E 5 天左右9. 氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉血藥濃

3、度升高，是因?yàn)槁让顾啬?A 增加吸收B 競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C 提高生物利用度1D抑制肝藥酶E減少尿中排泄10. 苯巴比妥過(guò)量中毒 , 為了促使其加速排泄 , 應(yīng) A 堿化尿液 , 使解離度增大 , 增加腎小管再吸收 B 堿化尿液 , 使解離度增小 , 增加腎小管再吸收 1 C 堿化尿液 , 使解離度增大 , 減少腎小管再吸收D 酸化尿液 , 使解離度增大 , 減少腎小管再吸收E 以上均不對(duì)11. 藥物的生物利用度是指A. 藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的量B. 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的量C. 藥物吸收到達(dá)作用點(diǎn)的量D. 藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E. 1 經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身

4、血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率12. 藥物的血漿半衰期是A 50% 藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間C 藥物從血漿中消失所需要的時(shí)間的一半E 藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需要的時(shí)間13. 藥物首過(guò)消除主要發(fā)生于A 靜脈注射 B 皮下注射 C 肌肉注射14. 下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用A 極量 1 B 治療量 C 中毒量15. 受體阻斷藥的特點(diǎn)是A 對(duì)受體無(wú)親和力，但有效應(yīng)力1C 對(duì)受體有親和力，但無(wú)效應(yīng)力E 對(duì)受體有強(qiáng)親和力，但僅有弱的效應(yīng)力B 50% 藥物進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化1D 血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間1 D 口服給藥 E 吸入給藥D LD 50 E 最小中毒量B 對(duì)受體有親和力， 并有效應(yīng)力D 對(duì)受體無(wú)親和力，并

5、無(wú)效應(yīng)力16. 競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A 親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C 與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)D 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合1E 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體17. 非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗劑A 親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C 與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)1D 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體18. 藥物的作用方式是A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 間接作用 1 E 以上全是19. 治療作用和不良反應(yīng)是A 藥物作用的選擇性1B 藥物作用的兩重性C 藥物的基本作用D 藥物的作用機(jī)制E

6、藥物作用的方式20. 化療指數(shù)最大的藥物是A A藥LD 5o=5OOmgED5o=1OOmg1 B E藥LD 50=500mgED5o=25mgC C藥LD 5o=5OOmg ED5o=5Omg E E 藥LD 50=50mg ED50=25mgD D藥LD 50=50mgED50=5mg21.圖中所示甲乙丙三藥，其效價(jià)強(qiáng)度比較為1A甲乙丙B甲丙乙C乙甲丙D乙丙甲E丙乙甲22.毒性反應(yīng)A與劑量無(wú)關(guān)B在治療量下出現(xiàn) 1 C因用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起D是治療作用引起的不良后果E是藥物引起的變態(tài)反應(yīng)23.長(zhǎng)期用藥，需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱(chēng)之為A 耐藥性 1B耐受性 C成癮性 D快速耐

7、受性E特異性24. 長(zhǎng)期用藥，病原菌對(duì)藥物敏感性下降甚至失效的現(xiàn)象，稱(chēng)之為1 A耐藥性 B 耐受性 C成癮性 D 快速耐受性 E特異性25. Ni受體主要位于1 A神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 B心肌細(xì)胞 C血管平滑肌細(xì)胞D胃腸平滑肌E骨骼肌細(xì)胞26.興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是_A:受體 B 1受體 C 他受體 1 D -2受體 E M受體27. 下述哪種是-1受體興奮的主要效應(yīng)A舒張支氣管平滑肌1B加強(qiáng)心肌收縮D胃腸平滑肌收縮E腺體分泌28. 去甲腎上腺素合成的限速酶是A膽堿酯酶 B膽堿乙?；窩 單胺氧化酶酶C骨骼肌收縮D 多巴脫羧酶1 E酪氨酸羥化29.主要使去甲腎上腺素滅活的酶是1A單胺

8、氧化酶B膽堿酯酶CD粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶甲狀腺過(guò)氧化物酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是A單胺氧化酶1 B膽堿酯酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C甲狀腺過(guò)氧化物酶31.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的A心率減慢B胃腸道平滑肌收縮1 C胃腸道括約肌收縮D膀胱括約肌舒張E虹膜括約肌收縮（縮瞳）32.下列描述哪項(xiàng)有錯(cuò)?A 支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是C阿托品是抗膽堿藥D3 2受體 B神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N 1受體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板上的膽堿能受體是N2受體1 E毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥33. 有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是A 重癥肌無(wú)力B陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速1 C平滑肌痙攣性絞痛D通常不作

9、眼科縮瞳藥E 解救非去極化肌松藥中毒E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速34. 抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A重癥肌無(wú)力 B腹氣脹 C尿潴留1 D房室傳導(dǎo)阻滯35. 興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A阿托品 B筒箭毒堿 C普萘洛爾（心得安）D新斯的明 E酚妥拉明36. 滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是A毛果蕓香堿B新斯的明1 C阿托品 D哌唑嗪E嗎啡37. 碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)（農(nóng)藥）中毒是因?yàn)?A能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C有阻斷M膽堿受體的作用D有阻斷N膽堿受體的作用E能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類(lèi)分子中磷的毒性38. 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A易逆性膽堿酯酶抑制劑1 B難逆性膽堿酯酶抑制劑C直接抑制M受

10、體，N體D 直接激動(dòng)M受體，N受體E促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach39.眼壓升咼可由何藥引起A毛果蕓香堿1B阿托品C腎上腺素 D去甲腎上腺素E氯丙嗪40.下列哪些效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)B受體產(chǎn)生的A支氣管舒張 B骨骼肌血管舒張C心率加快1E膀胱逼尿肌收縮D心肌收縮力增強(qiáng)41.關(guān)于腎上腺素的描述正確的是1A直接激動(dòng)a,妝，他受體C激動(dòng)a, B, DA受體E主要激動(dòng)B受體B主要激動(dòng)a受體，微弱激動(dòng)B受體D直接拮抗a, B，B受體42.多巴酚丁胺A選擇性激動(dòng)-i受體B選擇性激動(dòng)1：，2受體C對(duì)1和-2受體都有激動(dòng)作用D對(duì)1受體作用很弱1 E對(duì)-i和多巴胺受體都有激動(dòng)作用43.青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注

11、射A腎上腺皮質(zhì)激素B氯化鈣 C去甲腎上腺素1D腎上腺素E阿托品44.下列哪一情況不能用異丙腎上腺素治療？A支氣管哮喘1 B心源性哮喘 C休克D心跳驟停E房室傳導(dǎo)阻滯45.沙丁胺醇A選擇性激動(dòng)：i受體1 B選擇性激動(dòng)：2受體C對(duì)1和-2受體都有激動(dòng)作用D對(duì)1受體作用很弱E對(duì)、-i和多巴胺受體都有激動(dòng)作用46. 能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是1A 酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果蕓香堿 D 麻黃堿 E 阿托品47. 與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是A 青光眼 B 腹脹氣 C 尿潴留 D 前列腺肥大 1 E 支氣管哮喘48. 酚妥拉明舒張血管的原理是1 A阻斷突觸后膜a i受體 B主要奮M受體C興奮突觸前

12、膜3受體 D主要阻斷突觸前膜a 2受體 E激動(dòng)多巴胺受體49. 靜滴外漏易致局部壞死的藥物是A 腎上腺素 B 阿拉明 C 異丙腎上腺素 D 多巴胺 1 E 去甲腎上腺素50. 解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：C抑制中樞PG降解1 A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG釋放51. 解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：A. 阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)1C.阻止炎癥時(shí)PG的合成B. 降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性D.激動(dòng)阿片受體E.以上都不是52. 可防止腦血栓形成的藥物是：A.水楊酸鈉1 B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬53. 丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：A. 減

13、慢其在肝臟代謝1 C .減少其在腎小管分泌排泄E.增加其與細(xì)菌蛋白結(jié)合力B.增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性D. 對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用54. 秋水仙堿治療痛風(fēng)的機(jī)制是：A.減少尿酸的生成B.促進(jìn)尿酸的排泄C.抑制腎小管對(duì)尿酸的再吸收D.抑制黃嘌呤氧化酶1 E.選擇性消炎作用55. 支氣管哮喘病人禁用的藥物是：A.吡羅昔康1 B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56. 硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：1A.特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用B.阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na*通道D.抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制C作用同苯二氮卓類(lèi)E.以是都不是57. 硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是：

14、A.靜脈輸注NaHCO加快排泄B.靜脈滴注毒扁豆堿1C. 靜脈緩慢注射氯化鈣D. 進(jìn)行人工呼吸E. 靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄58.59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.69.苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？A. 癲癇小發(fā)作1 B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物？1 A. 失神小發(fā)作 D. 部分性發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.中樞疼痛綜合癥抗精神失常藥是指：1A.治療精神活動(dòng)障礙的藥物D.治療抑郁癥的藥物B.治療精神分裂癥的藥物E.治療焦慮癥的藥物C.治療躁狂癥的藥物可用于治療抑郁癥的藥物是：1A.米帕明B.

15、氟奮乃靜C.奮乃靜D.氟哌啶醇E.氯氮平氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷：A.多巴胺（DA ）受體 B.a腎上腺素受體 C.b腎上腺素受體1D.M膽堿受體E.N膽堿受體氯丙嗪引起的急性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙，其機(jī)制主要是：A. 阻斷中腦邊緣系統(tǒng)通路的 DA 受體B .阻斷中腦皮層通路的 DA 受體1C.阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的DA受體D. 阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的 DA 受體E. 抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是：A. 氯丙嗪 B. 奮乃靜 1 C. 硫利達(dá)嗪 D. 氟奮乃靜 E. 三氟拉嗪 下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓？A.腎上腺素B.多巴胺 C.麻黃

16、堿1 D.去甲腎上腺素 E. 異丙腎上腺素氯丙嗪的禁忌證是：A. 潰瘍病 1 B. 癲癇 C. 腎功能不全 D. 痛風(fēng) E. 焦慮癥 氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.煩躁不安B.情緒高漲C.緊張失眠 1 D.感情淡漠E.以上都不是可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：1A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴碳酸鋰主要用于治療：1A.躁狂癥 B.抑郁癥 C.精神分裂癥 D.焦慮癥 E.多動(dòng)癥70.71.72.73.74.75.76.77.178.79.地西泮的作用機(jī)制是 :A. 不通過(guò)受體，直接抑制中樞1B.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力C. 作用

17、于GABA受體，增加體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D. 誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E. 以上都不是苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是 :A.再分布于脂肪組織B.排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D. 被單胺氧化酶破壞1 E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快苯二氮卓類(lèi)中毒的特異解毒藥是 :A.尼可剎米B.納絡(luò)酮1C.氟馬西尼D.鈣劑E.美解眠地西泮的藥理作用不包括：A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥 D.肌肉松弛 1 E.抗暈動(dòng)嗎啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于時(shí)水管周?chē)屹|(zhì)B.作用于藍(lán)斑核1 C.降低呼吸中樞對(duì)血液 C02張力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E. 作用于迷走神經(jīng)背核嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：A.

18、藍(lán)斑核的阿片受體1 B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)C.黑質(zhì)-紋狀體通路 D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.大腦邊緣系統(tǒng)阿片受體的拮抗劑是：A.哌替啶 B.美沙酮C.噴他佐辛D.芬太尼 1 E.納絡(luò)酮嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)？A. 引起腹瀉 B. 引起便秘C.抑制呼吸中樞D.抑制咳嗽中樞E. 引起體位性低血壓卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是：A. 激動(dòng)中樞多巴胺受體1 B.抑制外周多巴脫羧酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.抑制多巴胺的再攝取E使多巴胺受體增敏卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：1 A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B. 減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效C. 卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，

19、增強(qiáng)左旋多巴的療效D. 抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效E. 卡比多巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效80.左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是:A.抑制多巴胺的再攝取1D.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足B.激動(dòng)中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體E.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體苯海索治療帕金森病的機(jī)制是：A.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B.激動(dòng)多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體1D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴胺脫羧酶性治療阿爾茨海默病的藥物A他克林 1 B苯海索 C左旋多巴D托卡朋 E卡比多巴妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A維生素C B果糖 C食物中半胱氨酸物質(zhì)1 D食物中高磷，高鈣，鞣酸等物質(zhì)E稀鹽酸維生素K的拮抗劑是A肝

20、素B枸櫞酸鈉1C雙香豆素D鏈激酶 E尿激酶肝素的抗凝血作用機(jī)理是通過(guò)A抑制肝臟合成凝血因子四、區(qū)、X 1B激活血漿的抗凝血酶川（ AT川）C與Ca+絡(luò)合D通過(guò)與VitK競(jìng)爭(zhēng)E抑制纖維蛋白降解過(guò)量肝素引起出血可選用下列何藥治療A維生素K B維生素C1C魚(yú)精蛋白D氨甲苯酸E氨甲環(huán)酸具有中樞性降壓作用的藥物是1A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪抑制腎素血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的藥物是 A可樂(lè)定B硝苯地平C哌唑嗪1D卡托普利E氫氯噻嗪阻斷:-1受體的藥物是A可樂(lè)定B硝苯地平1 C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪阻滯鈣通道的藥物是A可樂(lè)定 1 B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氫氯噻嗪阻斷血管緊張素n受體（

21、AT1受體）的藥物是A卡托普利1 B洛沙坦（氯沙坦） C哌唑嗪 D硝普鈉 E螺內(nèi)酯可降低血漿中腎素水平的藥物是A氯沙坦（洛沙坦） B氫氯噻嗪 1 C普萘洛爾D可樂(lè)定 E硝苯地平關(guān)于B受體阻斷藥抗高血壓作用機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是 _1A減少前列環(huán)素的合成B阻斷心臟的 31受體C阻斷中樞B受體D阻斷腎小球旁器的 3受體E阻斷外周去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜的3受體高血壓伴有支氣管哮喘的患者不宜用81.82.83.84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.A氫氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪 1 D普萘洛爾 E可樂(lè)定高血壓伴有竇性心動(dòng)過(guò)速者宜選用A二氮嗪 B肼屈嗪 C硝苯地平 1 D普萘

22、洛爾E米諾地爾奎尼丁抗心律失常的主要機(jī)制是1A抑制鈉內(nèi)流 B抑制鈣內(nèi)流 C阻斷：受體 D阻斷受體 E阻斷M受體維拉帕米的主要作用機(jī)制是A抑制Na+內(nèi)流B抑制K+外流1 C抑制Ca2+內(nèi)流 D阻斷：受體 E阻斷受體治療交感神經(jīng)興奮性過(guò)高、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用A普魯卡因胺B利多卡因C普羅帕酮1 D普萘洛爾E維拉帕米可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥是A苯妥英鈉B利多卡因C普羅帕酮1 D奎尼丁 E氟卡尼強(qiáng)心苷的作用機(jī)制為A阻斷：受體B阻斷受體 C阻滯鈣通道D抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶1E抑制Na+,K+-ATP酶地高辛的作用靶點(diǎn)是A磷酸二酯酶B鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C腺苷酸環(huán)化酶+ + + +1D N

23、a ,K -ATP 酶 E H ,K -ATP 酶治療量強(qiáng)心苷產(chǎn)生負(fù)性心率作用的原因是A直接抑制房室結(jié)的傳導(dǎo)B直接抑制竇房結(jié)自律性1D反射性增加迷走神經(jīng)活性，降低交感神經(jīng)活性強(qiáng)心苷治療心衰的主要藥理作用是A降低心肌耗氧量1 B正性肌力作用C直接抑制房室束的傳導(dǎo)E阻斷-1受體C減慢心率D減慢房室傳導(dǎo) E利尿強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)不包括A惡心嘔吐 B視覺(jué)障礙 C室性心律失常D竇性心動(dòng)過(guò)緩 1 E水鈉潴留強(qiáng)心苷中毒引起快速型心律失常時(shí)，下述處理措施錯(cuò)誤的是A停藥 B給予氯化鉀C給予苯妥英鈉1D給予呋塞米E給予地高辛抗體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括1A減少腎素釋放B減少血管緊張素

24、n形成C降低醛固酮水平D減慢緩激肽降解E抑制血管和心肌重構(gòu)可防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全 （充血性心衰）患者心血管重構(gòu)、降低死亡率的藥物是1A卡托普利 B氫氯噻嗪C地高辛 D普萘洛爾 E米力農(nóng)普萘洛爾、硝酸甘油和維拉帕米治療心絞痛的共有作用是A減慢心率 B減弱心肌收縮力C縮小心室容積D降低心肌耗氧量 1 E擴(kuò)張冠脈硝酸甘油擴(kuò)張血管的機(jī)制是A直接松馳血管平滑肌1 B在血管平滑肌細(xì)胞中釋放 NOC阻斷血管平滑肌 倫受體 D.阻斷血管平滑肌 a受體E阻斷血管平滑肌AT1受體95.96.97.98.99.100.101.102.103.104.105.106.107.108.109.110. 1受體阻斷藥

25、抗心絞痛的主要作用是A擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈 B縮小心室容積 量D擴(kuò)張靜脈，降低心臟前負(fù)荷1C減慢心率，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧E擴(kuò)張動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷111. 硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括A搏動(dòng)性頭痛B直立性低血C眼內(nèi)壓升高 1 D心率減慢E.面頰部皮膚潮紅112.抑制 HMG-CoA還原酶而影響膽固醇合成的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥是1A洛伐他汀B普羅布考C煙酸 D非諾貝特E考來(lái)烯胺（消膽胺）113. 作用于遠(yuǎn)曲小管近端的 Na*_ Cl洞向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（共轉(zhuǎn)運(yùn)子），抑制Na+、Cl謹(jǐn)吸收的藥 物是A呋塞米（速尿） B乙酰唑胺 1 C氫氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇114. 作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的Na+-

26、 K+-2CI洞向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（共轉(zhuǎn)運(yùn)子），抑制Na+、Cl重吸收的藥物是1A呋塞米（速尿）B乙酰唑胺C氫氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115. 治療尿崩癥宜選用下列何藥治療A氨苯喋啶B甘露醇 C呋塞米（速尿）D螺內(nèi)酯1 E 氫氯噻嗪116. 呋塞米（速尿）禁與下列何種藥物聯(lián)合使用A螺內(nèi)酯 B氨苯蝶啶1 C慶大霉素D 頭孢曲松 E青霉素117. 呋塞米（速尿）可引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A體位性低血壓B室性早搏1 C電解質(zhì)紊亂，低血鉀D電解質(zhì)紊亂，高血鉀E頭痛，眩暈，視力模糊118. 氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用以下哪項(xiàng)除外A治療各種類(lèi)型的水腫，為輕中度水腫首選B與其它藥合用治療高血壓C單用可用于治療輕度水腫D治療尿崩

27、癥1 E治療急性腦水腫119. 繼發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)選用下列何藥治療D山梨醇E乙酰唑胺A布美他尼1 B螺內(nèi)酯（安體舒通）C氫氯噻嗪120. 對(duì)于甘露醇下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的B提高血漿滲透壓，組織脫水D可用于治療高血壓E預(yù)防急性腎功能衰竭1A稀釋血液，增加腎小球?yàn)V過(guò)C可用于治療腦水腫121. 可待因主要用于A長(zhǎng)期慢性咳嗽1 B無(wú)痰劇咳C多痰咳嗽D支氣管哮喘E痰多不易咳出122. 沙丁胺醇（舒喘靈）的平喘作用機(jī)理是1A興奮 侄受體 B阻斷役受體 C興奮M受體D阻斷M受體 E興奮a和B受體123. 治療消化性潰瘍病宜選用的M1受體阻斷藥是A東莨菪堿B山莨菪堿1 C哌侖西平D阿托品 E后馬托品124. 奧美

28、拉唑的主要作用機(jī)理是A中和胃酸B阻斷H2受體C阻斷M1受體D 殺滅幽門(mén)螺桿菌 1E 抑制 H+,K +-ATP 酶125. 西咪替丁的作用機(jī)理是A中和胃酸1 B阻斷H2受體C激動(dòng)H2受體D抑制H+, K+-ATP酶E阻斷Hi、H2受體126. 苯海拉明的抗過(guò)敏作用是通過(guò)C 直接對(duì)抗抗原C 中和細(xì)菌內(nèi)毒素A阻斷組胺H 2受體1B阻斷組胺H i受體D 增加毛細(xì)血管通透性E 抑制中樞作用127. 縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A 小劑量即可引起強(qiáng)直性收縮B 子宮平滑肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)1C 引起子宮底節(jié)律性收縮 ,子宮頸松弛D 妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高E 收縮血管 ,升高血壓128.

29、與腎上腺糖皮質(zhì)激素作用有關(guān)的是A 增加抗體生成B 抑菌作用1D 抗炎作用E 增加細(xì)胞吞噬功能129. 糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A 在治療的同時(shí)未用足夠量的抗菌素1B 由于抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)降低了機(jī)體的防御機(jī)能C 用量不足，無(wú)法控制癥狀D 它能促使多種細(xì)菌生長(zhǎng)E 病人對(duì)糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐受性130. 糖皮質(zhì)激素對(duì)代謝影響錯(cuò)誤的是A 促進(jìn)糖原異生、減少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布C 抑制蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)蛋白質(zhì)分解D 保鈉排鉀1E 促進(jìn)鈣吸收，抑制鈣排泄131. 以下與糖皮質(zhì)激素免疫抑制作用有關(guān)的是1A 抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理 B 提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)

30、的興奮性 C 提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力D 中和細(xì)菌外毒素E 抑制生長(zhǎng)素分泌132. 哪一種藥小劑量時(shí)為甲狀腺素合成的原料, 大劑量產(chǎn)生抗甲狀腺作用A 甲基硫氧嘧啶 B 甲巰咪唑（他巴唑）C 卡比馬唑（甲亢平）1D 碘制劑E 丙基硫氧嘧啶133. 硫脲類(lèi)抗甲狀腺的機(jī)理是A 抑制對(duì)碘的攝取 B 促進(jìn)碘還原C 抑制蛋白水解酶1D 抑制過(guò)氧化物酶 E 加速甲狀腺素分解134. 甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備，應(yīng)采用治療方案是A 單純用硫氧嘧啶類(lèi)1C 先用硫氧嘧啶類(lèi)，后加用大劑量碘B 先用小劑量碘劑，后加用硫氧嘧啶類(lèi)藥D 單純用大劑量碘E 單純用小劑量135. 可抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3的抗甲狀腺藥物是1A.丙硫

31、氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巰咪唑 D.卡比馬唑 E.碘化鉀136. 臨床常用胰島素治療A糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒 C 胰島功能喪失的糖尿病人D重癥糖尿病1 E以上都是137. 甲苯磺丁脲（D 860 ）降血糖作用的主要機(jī)制是A模擬胰島素的作用素D使細(xì)胞內(nèi)CAMP減少B促進(jìn)葡萄糖分解E促進(jìn)胰高血糖素分泌1 C剌激胰島B細(xì)胞釋放胰島138.雙胍類(lèi)的降血糖機(jī)制A抑制胰島素的分泌1D增加組織對(duì)葡萄糖的攝取B刺激胰島B細(xì)胞E促進(jìn)葡萄糖排泄C增加糖原合成139 阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)胰島素釋放D.癥甲肌肉組織對(duì)胰島素的敏感性B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖E.降低糖原異生1 C.抑制a葡萄糖苷酶140.

32、 抗菌活性是指A藥物抑制或殺滅細(xì)菌的范圍C藥物穿透細(xì)菌細(xì)胞膜的能力1 B藥物抑制或殺滅細(xì)菌的能力D LD 50 E化療指數(shù)141. 抗菌譜是：A藥物的治療指數(shù)D抗菌藥的治療效果1 B藥物的抗菌范圍E抗菌藥的適應(yīng)癥C藥物的抗菌能力142. 下列關(guān)于抗菌藥物的作用機(jī)制的敘述錯(cuò)誤的是A青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶B環(huán)丙沙星抑制 DNA回旋酶1C甲氧芐啶抑制二氫蝶酸合成酶（二氫葉酸合成酶）D利福平抑制依賴(lài) DNA的RNA多聚酶E氯霉素抑制肽?；D(zhuǎn)移酶143. 屬于繁殖期殺菌藥物的是1A青霉素類(lèi)B氨基糖苷類(lèi)C大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)D四環(huán)素類(lèi) E磺胺類(lèi)144. 屬于靜止期殺菌藥物的是A頭孢菌素類(lèi) 1 B氨基糖苷類(lèi) C氯霉素類(lèi)D四

33、環(huán)素類(lèi) E磺胺類(lèi)145.金葡菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性是主要由于1 A產(chǎn)生青霉素酶，水解：內(nèi)酰胺環(huán) D產(chǎn)生鈍化酶B 頭孢菌素酶E PABA的產(chǎn)生增多C細(xì)菌外膜通透性降低146. 流行性腦膜炎兼有腎功能衰竭的患者應(yīng)首選何藥抗感染?1A青霉素（PG） B SD C紅霉素D 四環(huán)素E慶大霉素147. 對(duì)銅綠假單孢菌無(wú)效的抗生素A慶大霉素B羧卞西林C頭孢他定D環(huán)丙沙星1 E 紅霉素148. 克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑A 二氫蝶酸合成酶（二氫葉酸合成酶） B 二氫葉酸還原酶C DNA回旋酶D轉(zhuǎn)肽酶1 E 3內(nèi)酰胺酶149. 氨基糖苷類(lèi)主要不良反應(yīng)1A 對(duì)腦神經(jīng)損害，耳聾耳鳴 B 灰嬰綜合征 C 二重感染 D

34、 骨髓抑制 E 局部刺激150. 下列描述不正確的是A 氨基糖苷類(lèi)抗生素對(duì) G- 桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性B 氨基糖苷類(lèi)在堿性環(huán)境中抗菌作用較強(qiáng)C 氨基糖苷類(lèi)對(duì)靜止期細(xì)菌有殺滅作用1D 氨基糖苷類(lèi)抗菌作用主要與其增加胞膜通透性有關(guān)E 氨基糖苷類(lèi)口服難吸收，可用于胃腸道消毒151. 細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類(lèi)抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是A 細(xì)菌產(chǎn)生還原酶B 細(xì)菌產(chǎn)生水解酶1C 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D 細(xì)菌產(chǎn)生氧化酶E 細(xì)菌改變代謝途徑152. 大劑量紅霉素可引起A 抑制骨牙發(fā)育 1 B 胃腸道反應(yīng) C 損害腎臟D 抑制骨髓功能 E 耳神經(jīng)損害153. 關(guān)于紅霉素，不正確的描述是A對(duì)G+菌和嗜肺菌團(tuán)菌有抑制作用1 B

35、對(duì)肺炎支原體無(wú)抑制作用C 抑菌作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體的 50S 亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成D 可引起肝損害E 青霉素過(guò)敏病人可用紅霉素154. 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是A 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成 B 抑制細(xì)菌 DNA 合成C 與核糖體 30S 亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成1 D 與核糖體 50S 亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E 與核糖體 70S 亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成155. 不屬于四環(huán)素的特點(diǎn)是A 廣譜 B 可致二重感染 C 立克次體感染首選1D 易發(fā)生過(guò)敏性休克 E 影響骨牙發(fā)育156. 四環(huán)素的作用機(jī)制是A 影響核酸合成 B 影響胞漿膜的通透性1C 與核糖體 30S 亞基結(jié)合，影響蛋

36、白質(zhì)合成D 影響細(xì)胞壁合成E 影響葉酸代謝157. 氯霉素臨床應(yīng)用受限的主要原因是A 抗菌活性弱 B 細(xì)菌耐藥性多見(jiàn) C 血藥濃度低D 有明顯的腎毒性 1 E 有嚴(yán)重的血液系統(tǒng)毒性158. 新生兒不宜選用抗生素是A 青霉素 G B 紅霉素 C 頭孢菌素類(lèi) 1 D 氯霉素 E 氨芐西林磺胺類(lèi)藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)A 二氫葉酸還原酶1B 二氫蝶酸合成酶 （ 二氫葉酸合成酶 ） C 四氫葉酸還原酶D 一碳單位轉(zhuǎn)移酶 E 葉酸還原酶為防治磺胺藥損害腎臟宜同服下列何種藥物1A 碳酸氫鈉 B 呋塞米 C 甘露醇 D 多巴胺 E 哌唑嗪TMP 常與哪一種藥制成復(fù)方制劑A SML B SASP 1 C SM

37、Z D PAS E SA下述喹諾酮類(lèi)抗菌機(jī)理正確的是A 抑制二氫葉酸還原酶C 抑制轉(zhuǎn)肽酶1B 抑制 DNA 回旋酶 （螺旋酶 ）或拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV D 抑制移位酶 E 抑制碳酸酐酶急慢性骨髓炎、化膿性關(guān)節(jié)炎的首選藥物1A 喹諾酮類(lèi) B 氯霉素 C 四環(huán)素 D 青霉素 E 紅霉素第一線的抗結(jié)核藥不包括：A 異煙肼 B 利福平 C 乙胺丁醇 1 D 對(duì)氨基水楊酸 E 鏈霉素異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是：A 抑制細(xì)菌核酸代謝 B 抑制 DNA 螺旋酶 C 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 1D 抑制細(xì)菌分枝菌酸的合成 E 影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性應(yīng)用異煙肼時(shí)，常并用維生素 B6 的目的是A 增強(qiáng)療效 1 B 防治周?chē)?/p>

38、神經(jīng)炎C 延緩抗藥性 D 減輕肝損害 E 減輕腎損害利福平的抗菌機(jī)制是：A 抑制細(xì)菌葉酸的合成 B 抑制細(xì)菌 DNA 螺旋酶1C 抑制細(xì)菌 DNA 依賴(lài)性 RNA 多聚酶 D 抑制細(xì)菌分枝酸的合成 E 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成用藥后糞、尿、痰、汗液呈橘紅色的抗結(jié)核藥是：A 異煙肼 1 B 利福平 C 乙胺丁醇 D 吡嗪酰胺 E 鏈霉素可用于預(yù)防和治療結(jié)核病的藥物是1A 異煙肼 B 利福平 C 鏈霉素主要毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是D 對(duì)氨基水楊酸E 乙胺丁醇A 利福平 B 鏈霉素 C 異煙肼 1 D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺兩性霉素 B 抗真菌的作用機(jī)制是：A 抑制真菌的細(xì)胞色素 P-450 同工酶

39、B 抑制角鯊烯環(huán)氧化酶1C 與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇結(jié)合，增加膜通透性D 阻止微管蛋白聚合而抑制真菌有絲分裂E 抑制胸苷酸合成酶，阻礙 DNA 合成治療全身深部真菌感染首選A 灰黃霉素 B 兩性霉素 B C 咪康唑 D 克霉素 1 E 酮康唑齊多夫定的抗病毒作用機(jī)制是：159.160.161.162.163.164.165.166.167.168.169.170.171.172.173.174.175.176.177.178.179.180.181.182.183.二、1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.三、1.A 抑制 HIV 蛋白酶 B 抑制 DNA 多聚酶 1 C 抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶D

40、 增強(qiáng)宿主抗病能力 E 阻止病毒吸附抗皰疹病毒作用最強(qiáng)的藥物是：A 金剛烷胺 B 碘苷 C 阿糖腺苷 D 氟胞嘧啶1 E 阿昔洛韋兼有抗震顫麻痹作用的抗病毒藥是A 碘苷 B 阿昔洛韋C 阿糖腺苷D 利巴韋林 1E 金剛烷胺主要作用于 A 烷化劑S 期的抗癌藥是B 抗癌抗生素1C 抗代謝藥D 長(zhǎng)春堿類(lèi)E 激素類(lèi)主要作用于M 期和 G2 期的周期特異性抗癌藥物是：A 羥基脲B 多柔比星1C 紫杉醇D 長(zhǎng)春新堿E 絲裂霉素主要作用于M 期的周期特異性抗癌藥物是：A 羥基脲B 多柔比星C 紫杉醇 1D 長(zhǎng)春新堿E 絲裂霉素烷化劑抗癌作用是A 影響核酸生物合成 1 B 直接破壞 DNA 并阻止其復(fù)制 C

41、 干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止 RNA 合成 D 影響蛋白質(zhì)合成 E 影響激素平衡D 阿糖胞苷1E 羥基脲D 血尿、蛋白尿 E 過(guò)敏反應(yīng)抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是： A 氟尿嘧啶 B 巰嘌呤 C 甲氨蝶呤下列哪種藥不屬于抗代謝藥：C 氟尿嘧啶 D 巰嘌呤E 甲氨蝶呤1A 環(huán)磷酰胺 B 阿糖胞苷氟尿嘧啶的主要不良反應(yīng)是：A 肝損害 B 神經(jīng)毒性1C 胃腸道反應(yīng)環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不包括：1A 血壓升高 B 惡心、嘔吐C 脫發(fā) D 骨髓抑制 E 血尿、蛋白尿填空題傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)和相應(yīng)的受體 毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用 骨骼肌松弛藥分類(lèi)及代表藥 阿斯匹林藥理作用 糖皮質(zhì)激素的藥理作用 長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng) 胰島素的不良反應(yīng) 半合成青霉素分類(lèi)及代表藥物 鈣通道阻斷藥的臨床應(yīng)用 抗帕金森病藥物分類(lèi)及代表藥物簡(jiǎn)答題乙酰膽堿的藥理作用2. 毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應(yīng)用3. 卡比多巴與左旋多巴合用治療的藥理學(xué)基礎(chǔ)4. 氯丙嗪引起椎體外系的癥狀及原因5. 比較阿司匹林與氯丙嗪對(duì)體溫的影響6. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI ）的臨床應(yīng)用及代表藥物7. 鈣通道阻滯藥的藥理作用和臨床應(yīng)用8. 治療充血性心力衰竭藥物分類(lèi)及代表藥物9. 硝酸酯類(lèi)藥物和1受體阻斷藥合用治療心絞痛的優(yōu)點(diǎn)10. 受體阻斷藥的臨床