高三化學(xué)第一輪專題復(fù)習之有機推斷與合成的梳理與突破_第1頁
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文檔簡介

1、廣西省柳江中學(xué)2011級專題系列 2013.3.18高三化學(xué)第一輪專題復(fù)習之有機推斷與合成的梳理與突破班級: 姓名: 1、典型有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系圖1、有機物的官能團和它們的性質(zhì):官能團結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵加成( ) (O2、KMnO4)碳碳叁鍵加成( )氧化( )苯(X2、HNO3、H2SO4) (H2) 氧化(O2)鹵素原子水解( )消去( )醇羥基取代( )氧化( )消去 ( )酚羥基C6H5-OH取代( )、弱酸性、 (H2)顯色反應(yīng)( ) 反應(yīng)(制酚醛樹脂)醛基加成或 (H2)氧化( )羧基 酯基水解 ( )2、由反應(yīng)條件確定官能團 :反應(yīng)條件可能官能團醇的消去 酯化反應(yīng) 鹵代烴消去

2、(X) 酯的水解 二糖、多糖的水解 鹵代烴的水解 酯的水解 加成 醇羥基氧化 烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代反應(yīng)3、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團 :反應(yīng)條件可能官能團能與NaHCO3反應(yīng)的 能與Na2CO3反應(yīng)的 能與Na反應(yīng)的 與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 使溴水褪色 加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色 AB氧化氧化CA是 4、官能團的引入:引入官能團有關(guān)反應(yīng)羥基-OH鹵素原子(X)碳碳雙鍵C=C醛基-CHO羧基-COOH酯基-COO-【練習鞏固】1由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E,請在方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式,并寫出A和E的水解方程式。H2SO4A:B:C:D:2

3、茉莉花是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。3有機玻璃是一種重要的塑料,有機玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化:請回答:(1)B分子中含有的官能團是_,_。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于(選填序號)_。 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_。(5)有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是_。4工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸

4、乙酯(HOCOOC2H5)過程如下:據(jù)上圖填寫下列空白:(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式 ,B的結(jié)構(gòu)簡式 ;(2)反應(yīng)屬于 反應(yīng),反應(yīng)屬于 反應(yīng);(3)的目的是 ;(4)寫出反應(yīng)的方程式 。5已知:兩個醛分子在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):以乙烯和苯甲醛為初始物,經(jīng)過下圖一系列反應(yīng),可以制得有機合成中間體溴代肉桂醛:(1)請寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ _。(2)請寫出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式C:_ _D:_ _E:_ _。(3)合成的最后一步在生成溴代肉桂醛的同時,有無可能還生成其他有機物?若有,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式:_ _。(4)若要將溴代肉桂醛繼續(xù)轉(zhuǎn)化成CH2CH2CH2Br還需經(jīng)過3種不同類型的化學(xué)反應(yīng)

5、,這三種化學(xué)反應(yīng)類型依次為_反應(yīng);_反應(yīng);_反應(yīng).6香豆素是一種香料,常用于皂用香精及其他日用化工。香豆素的分子式是C9H6O2,分子中除有一個苯環(huán)外,還有一個六元環(huán)。已知有機物A(C7H6O2)和乙酸酐()在一定條件下經(jīng)下面一系列的反應(yīng),可制得香豆素:(1)試確定有機物A、B、C和香豆素的結(jié)構(gòu)簡式A_;B_;C_;香豆素_。(2)判斷反應(yīng)、的反應(yīng)類型:_,_。【部分答案】3(1)碳碳雙鍵、羧基 (2)(3)(4)(5) 4(1)A:H3CCl B:HOOCOCH3(2)氧化反應(yīng) 取代反應(yīng)(3)保護酚羥基,防止被氧化(4)H3COCOOC2H5HIHOCOOC2H5CH3I5(1)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O(2)C:CH(OH)CH2CHO D:

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