1、錳氧化物深度催化氧化鄰二甲苯的研究（河北師范大學 劉敏）專業(yè)：化學工程專業(yè)：化學工程姓名：翟姓名：翟 繼繼 博博學號：學號：201231460201231460主要內容主要內容1 1 研究背景及意義研究背景及意義2 2 氧化還原法制備的氧化還原法制備的RP-MnORP-MnOx x催化劑深度催化劑深度 催化氧化鄰二甲苯的研究催化氧化鄰二甲苯的研究3 3 堿金屬助劑的添加對天然錳礦深度催化氧堿金屬助劑的添加對天然錳礦深度催化氧 化鄰二甲苯影響的研究化鄰二甲苯影響的研究4 4 結論與展望結論與展望1 研究背景及意義研究背景及意義因此，有效因此，有效的去除空氣的去除空氣中的苯系物中的苯系物刻不容刻不

2、容緩！緩！ 近年來，由近年來，由 VOCs(Volatile Organic Compounds)所所帶來的空氣污帶來的空氣污染問題日趨嚴染問題日趨嚴重。苯系污染重。苯系污染物是物是VOCs主要主要組成成分之一，組成成分之一，包括苯、甲苯包括苯、甲苯以及二甲苯等。以及二甲苯等。1.大部分的苯系物有毒大部分的苯系物有毒2.苯系物易燃易爆，對生產苯系物易燃易爆，對生產企業(yè)的安全也存在著一定的企業(yè)的安全也存在著一定的安全隱患安全隱患3.在陽光的照射下氮氧化合在陽光的照射下氮氧化合物以及碳氫化合物等發(fā)生光物以及碳氫化合物等發(fā)生光化學反應，形成的光化學煙化學反應，形成的光化學煙霧對環(huán)境和生物健康也有很霧

3、對環(huán)境和生物健康也有很大危害大危害4.鹵代烴類苯系物還可以破鹵代烴類苯系物還可以破壞臭氧層等等壞臭氧層等等 催化氧化法催化氧化法 實質實質在催化劑作用下在催化劑作用下的活性氧參與深的活性氧參與深度氧化過程度氧化過程優(yōu)點優(yōu)點1.催化氧化法是無火焰的燃燒，其安催化氧化法是無火焰的燃燒，其安全性能較好全性能較好2.催催化氧化法具有起燃溫度較低，能化氧化法具有起燃溫度較低，能耗較低的特點耗較低的特點3.對對VOCs的濃度和組分的要求范圍較的濃度和組分的要求范圍較廣，適用于濃度范圍較廣、成分較復廣，適用于濃度范圍較廣、成分較復雜的各種有污染物的處理。雜的各種有污染物的處理。4.催化氧化法的處理的效率較高

4、，在反催化氧化法的處理的效率較高，在反應過程中沒有二次污染。污染物的最應過程中沒有二次污染。污染物的最終產物為無害的二氧化碳和水終產物為無害的二氧化碳和水. 本論文以鄰二甲苯為目標反應物，選取錳氧化物催化劑為主要本論文以鄰二甲苯為目標反應物，選取錳氧化物催化劑為主要研究對象，對鄰二甲苯進行深度催化氧化的研究。研究對象，對鄰二甲苯進行深度催化氧化的研究。從鄰二甲苯轉從鄰二甲苯轉化率和二氧化碳產率兩方面綜合考察不同催化體系深度催化氧化化率和二氧化碳產率兩方面綜合考察不同催化體系深度催化氧化鄰二甲苯的能力，以實現苯系污染物凈化的目的。主要內容包括：鄰二甲苯的能力，以實現苯系污染物凈化的目的。主要內容

5、包括： (1)采用氧化還原法制備采用氧化還原法制備RP-MnOx(8-2-400)催化劑，與常催化劑，與常規(guī)沉淀法制備的催化劑作對規(guī)沉淀法制備的催化劑作對比。考察制備方法、比?？疾熘苽浞椒?、pH值、值、陳化時間及焙燒溫度對催化陳化時間及焙燒溫度對催化劑活性的影響。同時應用劑活性的影響。同時應用XRD、XPS、BET和和H2-TPR等測試手段和催化活性評價等測試手段和催化活性評價結果研究催化劑的微觀結構結果研究催化劑的微觀結構與催化活性之間的關系。與催化活性之間的關系。 (2)通過浸漬法制備系列添加通過浸漬法制備系列添加堿金屬助劑的天然錳礦類堿金屬助劑的天然錳礦類（Natural Mangane

6、se ore，NMO)催化劑催化劑:NMO-Li(Na，K，Rb，Cs)-x用于深度催化用于深度催化氧化鄰二甲苯的研究。氧化鄰二甲苯的研究。2 氧化還原法制備的氧化還原法制備的RP-MnOX催化劑深度催化氧化催化劑深度催化氧化 鄰二甲苯的研究鄰二甲苯的研究2.1 催化劑的制備催化劑的制備按照按照Mn2+與與Mn7+比例比例(Mn2+at /Mn7+at =3/2，at.為原子比為原子比)稱稱取過量取過量10%的的KMnO4配成配成10g/L溶液，在溶液，在60恒溫下，恒溫下，緩慢滴加緩慢滴加 Mn(NO3)2溶液，溶液，同時用同時用0.2 mol/L KOH 調節(jié)調節(jié)溶液酸堿度，使溶液酸堿度，

7、使pH始終保持始終保持在在8.0。滴加完畢，將所得的。滴加完畢，將所得的沉淀在沉淀在60水浴中陳化水浴中陳化2h后后過濾，用過濾，用60蒸餾水洗滌至蒸餾水洗滌至濾液呈中性，并于濾液呈中性，并于110干燥干燥過夜，最后于過夜，最后于400焙燒焙燒6h得到催化劑成品。得到催化劑成品。pH：6.0、8.0、 10.0 陳化時間：陳化時間：2h、 12h、20h 焙燒溫度分別為：焙燒溫度分別為：350、400、450、500、600 催化劑表示為催化劑表示為RP-MnOx(X-Y-Z)，X-pH、Y-陳化時間、陳化時間、 Z-焙燒溫度焙燒溫度為與為與RP-MnOx催化劑作對比，同催化劑作對比，同時用常

8、規(guī)沉淀法制備了時用常規(guī)沉淀法制備了CP-MnOx催化劑，催化劑表示為催化劑，催化劑表示為CP-MnOx(8-2-400)。條件控制條件控制對比對比2.2催化劑的表征催化劑的表征表征手段表征手段儀器儀器條件條件X射線衍射射線衍射(XRD）德國德國BrukerAXS-D8-ADVANCEXRD型衍型衍射儀射儀操作電壓為操作電壓為40kV，操作電流為，操作電流為40mA,分析射線采用分析射線采用Cu k射線測定，掃描范射線測定，掃描范圍圍 20=20.080.0，步長，步長0.02。比表面積比表面積(BET)美國美國Quant Chrom Autosorb吸附分析儀吸附分析儀實驗條件為實驗條件為-1

9、96 下、下、N2吸附法吸附法X光電子能光電子能譜譜(XPS)SHIMADZU ESCA-3400能譜儀能譜儀Mg k為激發(fā)光源，結合能測試范圍：為激發(fā)光源，結合能測試范圍：635-664ev(Mn 2p)，280-300eV(C 1s)， 524一一544eV(O 1s)。 C ls=284.8eV校正荷電位移。校正荷電位移。氫氣程序升氫氣程序升溫還原溫還原(H2-TPR)在內徑為在內徑為 4mm的石英管中裝入的石英管中裝入100mg的樣品，在焙燒溫度的樣品，在焙燒溫度400、30mL/min的的20%的的O2/N2氣氛中預處理氣氛中預處理l h，通氣冷卻至室溫；通，通氣冷卻至室溫；通 He

10、吹掃吹掃30min后，切換為后，切換為30mL/min5%的的H2/Ar汽體，并以升溫速汽體，并以升溫速率為率為10/min進行程序升溫還原實驗，質譜進行程序升溫還原實驗，質譜 (HidenMass)檢測質檢測質荷比為荷比為2(H2)的信號，測試范圍的信號，測試范圍100 600 2.3 催化劑性能評價催化劑性能評價催化劑的活性分別由鄰二甲苯的分解率催化劑的活性分別由鄰二甲苯的分解率(Xo-xylene)、二氧化碳產率、二氧化碳產率(YCO2)綜合評價綜合評價:2.4 結果與討論結果與討論2.4.1 制備方法對制備方法對MnOx(8-2-400)催化劑催化性能的影響催化劑催化性能的影響結論：結

11、論：RP-MnOx(8-2-400)催化劑表現出較高催化活性，催化劑表現出較高催化活性，T50為為192，T100為為220 ，且在，且在220二氧化碳的產率可達二氧化碳的產率可達100%；CP-MnOx(8-2-400)催化劑，催化劑，T50為為248 ，T100為為270 ，在，在270 二氧化碳的產率二氧化碳的產率只有只有90%。結論：結論：CP-MnOx(8-2-400)催化劑中活性成分是催化劑中活性成分是Mn3O4和和MnO2的混合的混合物；物；RP-MnOx(8-2-400)催化劑的活性成分為微晶態(tài)的催化劑的活性成分為微晶態(tài)的MnO2，這種微，這種微晶態(tài)的晶態(tài)的MnO2活性較高。活

12、性較高。XRD:BET:由表可知，制備方法對催化劑的物理性能影響很大，氧化還由表可知，制備方法對催化劑的物理性能影響很大，氧化還原法制備的原法制備的RP-MnOx(8-2-400)具有更大的比表面積、更小的具有更大的比表面積、更小的孔徑?？讖?。H2-TPR:結論：結論：制備方法對制備方法對 MnOx(8-2-400) 催化劑的氧化還原能力產生很大影催化劑的氧化還原能力產生很大影響，氧化還原法制備的響，氧化還原法制備的 RP-MnOx(8-2-400) 催化劑氧化能力更強催化劑氧化能力更強。XPS:表表2.2 RP-MnOx(8-2-400)和和CP-MnOx(8-2-400)催化劑中催化劑中M

13、n2p3/2和和O1s的結合能數據的結合能數據由圖表結合可知，由圖表結合可知， RP-MnOx(8-2-400)催化劑中的催化劑中的Mn4+應該應該是催化氧化鄰二甲苯的主要活性位。是催化氧化鄰二甲苯的主要活性位。RP-MnOx(8-2-400)和和CP-MnOx(8-2-400)催化劑的晶格氧含量相當，分別為催化劑的晶格氧含量相當，分別為74.5%和和74.2%，說明制備方法對晶格氧的影響不大。，說明制備方法對晶格氧的影響不大。2.4.2 pH值對值對RP-MnOx(8-2-400)催化劑催化性能的影響催化劑催化性能的影響由圖可見，三種催化劑均在由圖可見，三種催化劑均在220 時使鄰二甲時使鄰

14、二甲苯完全轉化為二氧苯完全轉化為二氧化碳，但化碳，但RP-MnOx(8-2-400)催化劑催化劑T50為為192 ，而，而RP-MnOx(6-2-400)催化劑與催化劑與RP-MnOx(10-2-400)催化劑催化劑T50分別為分別為206 和和204 ，說明，說明pH值的影響主要體現在對催化劑起燃溫度的影響。值的影響主要體現在對催化劑起燃溫度的影響。XRD:結論：在弱酸環(huán)境下，催化劑晶體有長大的趨勢，使得催化劑活性結論：在弱酸環(huán)境下，催化劑晶體有長大的趨勢，使得催化劑活性降低；推測在堿性條件下，降低；推測在堿性條件下，OH與與Mn2+反應生成氫氧化物，在煅反應生成氫氧化物，在煅燒過程中變成錳

15、的多種價態(tài)的混合物，催化劑活性中心燒過程中變成錳的多種價態(tài)的混合物，催化劑活性中心MnO2減少。減少。2.4.3 陳化時間對陳化時間對RP-MnOx(8-Y-400)催化劑活性的影響催化劑活性的影響結論：結論： RP-MnOx(8-Y-400)催化劑隨陳化時間的增加，均在催化劑隨陳化時間的增加，均在220時使鄰時使鄰二甲苯的分解率達到二甲苯的分解率達到100，但二氧化碳的產率卻差別很大。推測隨著，但二氧化碳的產率卻差別很大。推測隨著陳化時間的增加，催化劑中可能混入雜質，使得催化劑完全深度催化陳化時間的增加，催化劑中可能混入雜質，使得催化劑完全深度催化氧化鄰二甲苯的能力降低，在鄰二甲苯分解過程中

16、有中間產物產生。氧化鄰二甲苯的能力降低，在鄰二甲苯分解過程中有中間產物產生。BET:表表2.3 不同陳化時間對制備的不同陳化時間對制備的RP-MnOx(8-2-400) 催化劑的催化劑的比表面積、孔容、孔徑測試結果比表面積、孔容、孔徑測試結果結論：隨陳化時間的增加，催化劑比表面積降低，但結論：隨陳化時間的增加，催化劑比表面積降低，但12h以后比表以后比表面積就無太大變化了，這可能是催化劑在陳化面積就無太大變化了，這可能是催化劑在陳化12h后己經形成大晶后己經形成大晶體，再延長陳化時間對催化劑結構也起不到影響。體，再延長陳化時間對催化劑結構也起不到影響。XRD:由圖推測，隨著陳化時間的增加催化劑

17、中混入雜質，使得活性中心由圖推測，隨著陳化時間的增加催化劑中混入雜質，使得活性中心Mn2+伍減少，最終影響了催化劑深度催化氧化鄰二甲苯的能力。伍減少，最終影響了催化劑深度催化氧化鄰二甲苯的能力。2.4.4 焙燒溫度對焙燒溫度對RP-MnOx(8-2-Z)催化劑結構及活性的影響催化劑結構及活性的影響由圖知，由圖知，RP-MnOx(8-2-350) 、 RP-MnOx(8-2-400)和和RP-MnOx(8-2-500)催化劑的催化劑的T100均為均為220，但，但RP-MnOx(8-2-400)催化劑催化劑T50為為192 ， RP-MnOx(8-2-350)與與RP-MnOx(8-2-500)

18、催化劑的催化劑的T50分別為分別為201和和207。而。而RP-MnOx(8-2-600)催化劑在催化劑在360時也不能實現鄰時也不能實現鄰二甲苯的完全催化氧化，其二甲苯的完全催化氧化，其T50則高達則高達298。XRD:結論：結論： 此圖顯示了此圖顯示了RP-MnOx(8-2-Z)催化劑隨焙燒溫度的逐漸增加，催化劑隨焙燒溫度的逐漸增加，晶體逐漸集結長大的情況，同時也說明催化劑中并無其它活性物種晶體逐漸集結長大的情況，同時也說明催化劑中并無其它活性物種產生，而產生，而MnO2就是其唯一的活性物種就是其唯一的活性物種.BET:結論：隨焙燒溫度的增加，催化劑比表面積逐漸降低，結論：隨焙燒溫度的增加

19、，催化劑比表面積逐漸降低， RP-MnOx(8-2-400)催化劑比表面積最大，推測由于隨焙燒溫度的增加，催化劑晶催化劑比表面積最大，推測由于隨焙燒溫度的增加，催化劑晶體長大而導致比表面積降低。此外，體長大而導致比表面積降低。此外， RP-MnOx(8-2-350)催化劑的面催化劑的面積比速率最小，說明在此催化劑中活性中心少，積比速率最小，說明在此催化劑中活性中心少，400、500、600 焙燒的催化劑面積比速率相近，這說明這三個催化劑中活性成分焙燒的催化劑面積比速率相近，這說明這三個催化劑中活性成分相同，均為相同，均為MnO2。H2-TPR:結論：隨著焙燒溫度的提高結論：隨著焙燒溫度的提高R

20、P-MnOx(8-2-Z)催化劑還原能力下降，催化劑還原能力下降，推測可能與提高焙燒溫度后推測可能與提高焙燒溫度后MnO2晶體燒結，比表面積降低，活性位晶體燒結，比表面積降低，活性位減少有關。減少有關。2.4.5 焙燒溫度對焙燒溫度對RP-MnOx(8-2-Z)催化劑結構及活性的影響催化劑結構及活性的影響結論：經過結論：經過60h的連續(xù)實驗，鄰二甲苯分解率一直在的連續(xù)實驗，鄰二甲苯分解率一直在98%以上，表以上，表明氧化還原沉淀法制備的明氧化還原沉淀法制備的RP-MnOx(8-2-400)催化劑具有較好的穩(wěn)定催化劑具有較好的穩(wěn)定性，具備了工業(yè)應用催化劑的一些基本要求。性，具備了工業(yè)應用催化劑的

21、一些基本要求。2.5 結論結論(1)氧化還原法制備的氧化還原法制備的RP-MnOx(8-2-400)催化劑比常規(guī)沉淀法制備的催化劑比常規(guī)沉淀法制備的CP-MnOx(8-2-400)催化劑具有更高的催化活性，且在催化劑具有更高的催化活性，且在pH=8、陳化、陳化2h、400焙燒的焙燒的RP-MnOx(8-2-400)催化劑完全催化氧化鄰二甲苯的活性催化劑完全催化氧化鄰二甲苯的活性最高，并且在實驗室連續(xù)最高，并且在實驗室連續(xù)60h穩(wěn)定性實驗中，穩(wěn)定性實驗中， RP-MnOx(8-2-400)催化催化劑的活性完全保持穩(wěn)定。劑的活性完全保持穩(wěn)定。(2)由由XRD、BET、XPS和和H2-TPR等實驗結

22、果知，等實驗結果知， RP-MnOx(8-2-400)催化劑的活性中心為微晶態(tài)的催化劑的活性中心為微晶態(tài)的MnO2，該催化劑具有較大的比表面積，該催化劑具有較大的比表面積和較強的氫氣還原能力。由和較強的氫氣還原能力。由RP-MnOx(8-2-Z)催化劑催化劑190的面積比速的面積比速率的計算結果可知，焙燒溫度為率的計算結果可知，焙燒溫度為 400 、600 時，催化劑面積比速時，催化劑面積比速率相近，說明催化劑單位面積上的催化活性物種均為率相近，說明催化劑單位面積上的催化活性物種均為MnO2 。 3 堿金屬助劑的添加對天然錳礦深度催化氧堿金屬助劑的添加對天然錳礦深度催化氧 化鄰二甲苯影響的研究

23、化鄰二甲苯影響的研究3.1 催化劑的制備催化劑的制備 采用浸漬法在采用浸漬法在NMO上添加堿金屬助劑，助劑的添加量上添加堿金屬助劑，助劑的添加量(以以M at. /Mn at.原子比計原子比計)在在0.020.12范圍內改變。具體方法為：稱取一定量范圍內改變。具體方法為：稱取一定量的的NMO加水潤濕，根據添加量將堿金屬硝酸鹽配成一定濃度的溶液，加水潤濕，根據添加量將堿金屬硝酸鹽配成一定濃度的溶液，加入加入NMO中，磁力攪拌中，磁力攪拌2h后，于烘箱中后，于烘箱中 110下干燥下干燥12h，再轉入馬，再轉入馬弗爐中弗爐中400下焙燒下焙燒6h，壓片、過篩，選擇，壓片、過篩，選擇 0.3mm0.4

24、5mm顆粒，以顆粒，以備催化性能測試。催化劑以備催化性能測試。催化劑以NMO-M-x形式表示，形式表示，M表示堿金屬（表示堿金屬（Na、K、Rb、Cs），），x表示表示M at./Mn at.的原子比。的原子比。3.2 催化劑的表征催化劑的表征 除去第二章中采用的表征手段外，增加除去第二章中采用的表征手段外，增加X射線能譜射線能譜(EDS)表征：表征：EDS是用來對催化劑的微區(qū)元素成分進行的實驗是用來對催化劑的微區(qū)元素成分進行的實驗.分析實驗儀器為分析實驗儀器為EDAXPV9900型的型的X射線能譜儀，儀器的工作電壓為射線能譜儀，儀器的工作電壓為 20kV。3.3 催化劑性能評價催化劑性能評價

25、反應條件為：反應條件為：0.055vol.%鄰二甲苯，鄰二甲苯，20%O2/N2平衡，氣體總流量平衡，氣體總流量50mL/min，反應空速，反應空速(GHSV)為為7000h-1，W/F =0.6(gs)/mL(W為催為催化劑用量化劑用量(g)，F為反應氣體總流量為反應氣體總流量(mL/s)，在反應溫度，在反應溫度200 350下對催化劑進行活性評價，反應物和產物采用配有雙下對催化劑進行活性評價，反應物和產物采用配有雙FID檢測器的檢測器的FULI9790氣相色譜儀檢測。氣相色譜儀檢測。3.4 結果與討論結果與討論Li:Na:3.4.1 催化劑活性評價結果催化劑活性評價結果Rb:K:Cs:圖圖

26、3.1 添加添加Li，Na，K，Rb，Cs對對NMO催化劑催化氧化鄰二甲苯活性的影響。催化劑催化氧化鄰二甲苯活性的影響。結論：除結論：除Li外在所有催化劑上都出現了催化劑活性隨著添加量的增外在所有催化劑上都出現了催化劑活性隨著添加量的增加先升高后減小的變化趨勢，推測可能是由于過多堿金屬的添加造加先升高后減小的變化趨勢，推測可能是由于過多堿金屬的添加造成了堿金屬在成了堿金屬在NMO表面富集覆蓋了活性中心，使催化劑比表面積表面富集覆蓋了活性中心，使催化劑比表面積降低，導致催化劑活性降低。降低，導致催化劑活性降低。結論：結論：NMO-K-0.07催化劑較催化劑較NMO催化劑深度催化氧化鄰二甲苯的能催

27、化劑深度催化氧化鄰二甲苯的能力有所提高。力有所提高。結論：堿金屬的助催化效果按照由小到大的順為結論：堿金屬的助催化效果按照由小到大的順為 :LiNaRbK Cs，無明顯的規(guī)律性，綜合考慮催化劑的活性和經濟適用性，以無明顯的規(guī)律性，綜合考慮催化劑的活性和經濟適用性，以NMO-K-x為目標催化劑，對其進行了進一步研究。為目標催化劑，對其進行了進一步研究。結論：在連續(xù)反應結論：在連續(xù)反應60h內，鄰二甲苯分解率仍然在內，鄰二甲苯分解率仍然在99.9%以上，以上，說明說明NMO-K-0.07催化劑具有良好的穩(wěn)定性。催化劑具有良好的穩(wěn)定性。3.4.2 催化劑表征結果分析催化劑表征結果分析EDS:結論：天

28、然錳礦的成分較為復雜，其中主要成分為錳氧化物，結論：天然錳礦的成分較為復雜，其中主要成分為錳氧化物，Mn元素的含量為元素的含量為55.1%;其次是硅氧化物，其次是硅氧化物，Si元素含量為元素含量為 21.76%;鐵鐵氧化物位居第三，氧化物位居第三，Fe元素的總含量為元素的總含量為17.5%。XPS:結論：結論：NMO和和NMO-K-0.07的主要活性成分都為的主要活性成分都為MnO2。NMO-K-0.07催化劑活性提高的原因之一是催化劑活性提高的原因之一是K的添加改變了的添加改變了Mn周圍的電子狀周圍的電子狀態(tài)，態(tài)，Mn-O鍵鍵能的減弱使鍵鍵能的減弱使MnO2中中O解吸，增加了晶格氧含量，從解

29、吸，增加了晶格氧含量，從而提高了催化活性。而提高了催化活性。XRD和和BET:結論：結論：堿金屬的添加并沒有明顯改變催化劑的比表面積，因此可以堿金屬的添加并沒有明顯改變催化劑的比表面積，因此可以推斷堿金屬在推斷堿金屬在NMO催化劑中并沒有起到結構助劑的作用，它更可能催化劑中并沒有起到結構助劑的作用，它更可能是一種電子助劑。是一種電子助劑。H2-TPR:結論：結論：結合結合XPS和本實驗活性測試結果推測，堿金屬和本實驗活性測試結果推測，堿金屬K與與NMO之間之間可能存在一定的交互作用，可能存在一定的交互作用，K的添加削弱了的添加削弱了Mn-O鍵的鍵能，提高了鍵的鍵能，提高了NMO的還原能力，因此

30、使得的還原能力，因此使得NMO-K-x催化劑完全催化氧化鄰二甲催化劑完全催化氧化鄰二甲苯的活性得到了提高苯的活性得到了提高。3.5 結論結論(1)NMO自身就有一定的催化活性，在自身就有一定的催化活性，在 300時可將鄰二甲苯完全轉時可將鄰二甲苯完全轉化成二氧化碳和水，添加堿金屬后化成二氧化碳和水，添加堿金屬后NMO催化活性有不同程度的提高，催化活性有不同程度的提高，與堿金屬種類及添加量有密切關系。與堿金屬種類及添加量有密切關系。(2)NMO-K-0.07催化劑中，催化劑中，K的添加使的添加使NMO-K-0.07催化劑的還原能催化劑的還原能力較力較NMO大大提高。大大提高。(3)NMO-K-0.07催化劑具有良好的穩(wěn)定性，制備過程簡單，具有實際催化劑具有良好的穩(wěn)定性，制備過程簡單，具有實際應用的潛力。應用的潛力。4 結論與展望結論與展望4.1 結論結論(1)采用氧化還原法制備的采用氧化還原法制備的RP-MnOx(8-2-400)催化劑，催化劑，220可使可使 0.05voL.%的鄰二甲苯完全分解為二氧化碳和水，活性接近貴金屬催的鄰二甲苯完全分解為二氧化碳和水，活性接近貴金屬催化劑。表征結果表明，催化劑的活性物種為微