1、人類人類ABOABO血型的遺傳血型的遺傳 人類人類 ABO血型系統(tǒng)是由復(fù)等位基因血型系統(tǒng)是由復(fù)等位基因IA、IB、i控制的，控制的，IA、IB為顯性基因，為顯性基因，i為為隱性基因。其中隱性基因。其中IA和和IB之間無顯隱關(guān)系之間無顯隱關(guān)系（或者說是共顯性）。（或者說是共顯性）。A A型型IIA AI IA A或或I IA Ai iB B型型IIB BI IB B或或I IB Bi iABAB型型IIA AI IB BO O型型iiii 一對父母的血型分別為一對父母的血型分別為B型和型和A型型。他們生的第一個孩子是男孩，他們生的第一個孩子是男孩，該男孩的血型是該男孩的血型是O型型。 推測這對父

2、母的基因型是什么？推測這對父母的基因型是什么？如果這個孩子是女孩，血型是什么？如果這個孩子是女孩，血型是什么？動動腦動動腦你的你的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？ 患者由于某些細(xì)胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，患者由于某些細(xì)胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，就有就有紅紅色盲、色盲、 綠綠色盲、色盲、紅紅綠綠色盲、色盲、黃黃藍(lán)藍(lán)色盲和色盲和全色盲之分全色盲之分. .色盲：色盲：先天性的色覺障礙病癥，失先天性的色覺障礙病癥，失去正常人辨別某些顏色的能力。去正常人辨別某些顏色的能力。色盲癥發(fā)現(xiàn)的小故事色盲癥發(fā)現(xiàn)的小故事抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對磷、鈣吸患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育收不良而導(dǎo)致骨

3、發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為為X X型（型（OO型）腿型）腿、骨、骨骼發(fā)育畸形（如雞骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥胸）、生長緩慢等癥狀。狀。紅綠色盲和抗維生素紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類佝僂病都是常見的人類遺傳病。遺傳病。但紅綠色盲患者但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素而抗維生素D佝僂病患者佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢是和性別相聯(lián)系呢我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌

4、性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？果蠅體細(xì)胞染色體果蠅體細(xì)胞染色體染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性別決定型性別決定正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖 x y x x思考題？思考題？象紅綠色盲這種由于致病基因位于象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。為什么這些疾病，有為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的的

5、多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點？遺傳還有哪些特點？P P3434頁資料分析頁資料分析2 2、性別受性染色體、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)嗎？控制而與基因無關(guān)嗎？4 4、紅綠色盲基因是顯性基、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？因還是隱性基因？ 1 1、 X X、Y Y染色體是染色體是同源染色體嗎同源染色體嗎? ?思考思考 3 3、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X 染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y Y染染 色體上？色體上？人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（攜帶

6、者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者1 : 1男性正常男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對夫婦生的一個男孩是色盲概

7、率這對夫婦生的一個男孩是色盲概率12思考：1.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女兒女兒色盲色盲父親父親一定色一定色盲盲2.女性色盲與男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 (母患子必患母患子必患)母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特

8、點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。位于位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因（紅綠色盲）的遺傳特點：（紅綠色盲）的遺傳特點：1 1、交叉遺傳、交叉遺傳2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。 說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫兒傳給他的外孫(交叉遺傳交叉遺傳)，特殊情況是女性攜帶者，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的

9、什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D抗維生素抗維生素D D佝僂?。贺E病：X X顯性伴性遺傳顯性伴性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正?；疾』疾。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？位于位于X X染色體上的顯性基因的遺傳特點：染色體上的顯性基因的遺傳特點：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（X XDX Xd ）病癥較輕）病癥較輕1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者伴

10、性遺傳在實踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B控制的。控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞蘆花雞

11、 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 zbzbzBwX親代親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳一、性別決定：性染色體 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：與XY型正好相反二、伴性遺傳： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隱性遺傳的特點：1、概念：（1）交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者親代配子子代 4、伴X顯性遺傳的特點：（2）部分女性患者病癥較輕（1）女性患者多于男性患者三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、人類精子染色體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、

12、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時BC3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)3 、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的- ( )。A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的CIII3的基因型是 ,III2的可能基因型是_I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ,與該男孩的親

13、屬關(guān)系是 ; II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 .(3) I V1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母親母親色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)

14、現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。J.Dalton 1766-184422+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對

15、+XX親親 代代人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 男性的男性的Y染色體傳給誰染色體傳給誰?XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體許多位于許多位于X染色體染色體上的基因，在上的基因，在Y染染色體上沒有相應(yīng)色體上沒有相應(yīng)的等位基因。的等位基因。近年來，隨著對性別研究的深入，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)近年來，隨著對性別研究的深入，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體上的一個基因是性別決定基因，取名叫染色體上的一個基因是性別決定基因，取名叫SRY基因基因(sex determined region of Y chromos

16、ome)。由于正常男性的。由于正常男性的Y染色體上都有染色體上都有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。但基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。但是，有一些罕見的病例，如染色體組型為是，有一些罕見的病例，如染色體組型為44+XY的患者，經(jīng)檢查，雖然有的患者，經(jīng)檢查，雖然有Y染色體存在，但是由于染色體存在，但是由于Y染色體上染色體上SRY基因缺失，則不能形成睪丸而表現(xiàn)基因缺失，則不能形成睪丸而表現(xiàn)為女性。為女性。 由此可見，由此可見，人的性別實際上是由性染色體人的性別實際上是由性染色體上的基因決定的上的基因決定的.但是在一般情況下，這與但是在一般情況下，這與XX-XY機(jī)制并不矛盾。機(jī)制并不矛盾

17、。 男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者親代配子子代女性患者1 : 1男性正常（ZW型性別決定方式正好與型性別決定方式正好與XY型正好相反）型正好相反）ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX親代親代配子配子子代子代蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、雞、鴨、鵝鴨、鵝)的性別決定屬的性別決定屬于于“ZW”型。型。正常色覺：正常色覺：26；紅色盲：紅色盲：6；綠色盲：綠色盲：2；紅綠色盲：紅綠色盲：Nothing。（1 1）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？傳與什么有關(guān)？（2 2）代中的代中

18、的1 1號是色盲患者，他將自己的色盲號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了基因傳給了代中的幾號代中的幾號? ?（3 3）代代1 1號是否將自己的色盲基因傳給了號是否將自己的色盲基因傳給了代代2 2號？這說明紅綠色盲基因位于號？這說明紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染染色體上？色體上？（4 4）為什么）為什么代代3 3號和號和5 5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？出色盲癥？（5 5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？對嗎？有沒有其他的情況？ 減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂有絲分裂不不同同點點（

19、1 1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。次。（2 2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的交會（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的交叉互換）。叉互換）。（3 3）分裂后形成）分裂后形成4 4個精子或個精子或1 1個卵細(xì)胞。個卵細(xì)胞。（4 4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減少一半。少一半。（1 1）染色體復(fù)制一次，細(xì)）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。胞分裂一次。（2 2）無同源染色體聯(lián)會等）無同源染色體聯(lián)會等行為。行為。（3 3）分裂后形成）分裂后形成2 2個體細(xì)胞個體細(xì)胞

20、。（4 4）分裂后，子細(xì)胞中染）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目與母細(xì)胞的相同色體的數(shù)目與母細(xì)胞的相同相相同同點點（1 1）在細(xì)胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。）在細(xì)胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。（2 2）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。四、知識整合四、知識整合2.性別決定的類型 。 XY型性別決定與ZW型性別決定XYZW兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW體細(xì)胞的體細(xì)胞的染色體組成染色體組成：XY：XX：ZZ：ZW后代性別后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方動物類型動物類型哺乳類、某些兩棲類、雙翅目、直翅目昆蟲等魚類、兩棲類、爬行類

21、、某些鱗翅目昆蟲等單倍體型的性別決定單倍體型的性別決定 蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍體（體（n），具有），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有）的雌蜂，具有32條染色體。條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影

22、響，只吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂皇。由此可見，蜂類的性別決定生育能力的蜂皇。由此可見，蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)。不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)。伴性遺傳伴性遺傳2.類型及其特點類型及其特點（1）伴）伴X染色體隱性遺傳病的特點：染色體隱性遺傳病的特點： 致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色體上；染色體上； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 具有交叉遺傳現(xiàn)象；具有交叉遺傳現(xiàn)象； （2）伴）伴X染色體顯性遺傳病的特點：染色體顯性遺傳病的特點： 致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色體上；染色體上