1、漢語藥理學考試習題庫請大家不要向著背題，要結合書理解這些題，另外30%是老師上課講的，還望大家也不要松懈！藥理學考試簡介：概念：7-10個，2分/概念；選擇題：40-60個，0.5-1分/每題；簡答：6-10題，3-5分/題；論述：2-3題，8-12分/題。題庫：占總分70%, 題庫之外占30%；實驗與平時成績：不超過20%。第一部分 藥理學總論名詞解釋1藥理學；2藥效學和藥動學；3Competitive antagonists and Non-competitive antagonists；4副作用，后遺效應，停藥反應，變態(tài)反應，特異質反應；5藥物代謝酶的誘導與抑制；6藥物安全范圍；7治療指

2、數(shù)；8不良反應；9生物等效性，穩(wěn)態(tài)濃度；10時量曲線；11化療指數(shù)；12生物利用度；13表觀分布容積；14清除率；15一級和零級動力學消除；16生物轉化；17血漿半衰期；18耐受性，快速耐受性，耐藥性；19二重感染;20. pD2 and pA2;21. Full and Partial Agonists;22. Receptor Desensitization and Receptor Hypersensitization第二部分 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學1. 去甲腎上腺素合成過程中的限速酶為（ ）A. 多巴脫羧酶B. 酪氨酸羥化酶C. 多巴胺-羥化酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚氧位甲基轉移酶2.

3、 去甲腎上腺素作用的消失主要是（ ）A. 被單胺氧化酶破壞 B. 被兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞C. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中D. 與突觸后受體結合E. 被血管攝取3. 乙酰膽堿作用的消失主要是（ ）A. 與突觸后受體結合B. 被神經(jīng)末梢攝取，貯存于囊泡中 C. 被單胺氧化酶破壞D. 被兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞E. 被乙酰膽堿酯酶水解4. 在下列神經(jīng)遞質中，其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是（ ）A. 乙酰膽堿B. 5-羥色胺C. 組胺D.去甲腎上腺素E. 多巴胺5. 以下敘述錯誤的是（ ）A. 幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)B. 神經(jīng)遞質NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經(jīng)末梢

4、攝取C. 神經(jīng)遞質NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶D. 神經(jīng)遞質ACh是膽堿能神經(jīng)的主要遞質E. 神經(jīng)系統(tǒng)的藥物主要通過作用于受體及影響遞質而發(fā)揮作用6. 下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體（ ）A. 1腎上腺素受體B.腎上腺素受體C.2腎上腺素受體D. M膽堿受體E. N膽堿受體7. 某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（ ）A. 受體激動藥B. 受體激動藥C. 受體阻斷藥D. M受體激動藥E. M受體阻斷藥8. 受體興奮時不會出現(xiàn)下列哪一種效應（ ）A. 心臟興奮B. 支氣管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收縮D. 肝糖原分解E. 腎素釋放9. 有關毛

5、果蕓香堿的敘述，錯誤的是（ ）A能直接激動M受體B可使腺體分泌增加C可引起眼調(diào)節(jié)麻痹D可用于治療青光眼E對骨骼肌作用弱10. 毛果蕓香堿對眼的調(diào)節(jié)作用是（ ）A. 睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平B. 睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸 C. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變凸D. 睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平 E. 睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸11. 卡巴膽堿（ ）A. 只可激動M膽堿受體B. 易被膽堿酯酶水解C. 作用時間比乙酰膽堿短D. 對胃腸道和泌尿道平滑肌無作用E. 可用于治療青光眼12. 煙堿對自主神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭的作用是（ ）A. 只激動M受體B. 只激動N

6、受體C. 只阻斷N受體D. 先短暫興奮N受體，后持續(xù)抑制N受體E. 先短暫抑制N受體，后持續(xù)興奮N受體13. 易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括（ ）A. 興奮骨骼肌B. 興奮胃腸道平滑C. 興奮心臟D. 促進腺體分泌E. 縮瞳14. 關于新斯的明的描述，錯誤的是（ ）A. 口服吸收差，可皮下注射給藥B. 易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)C. 可促進胃腸道的運動D. 常用于治療重癥肌無力E. 禁用于機械性腸梗阻15. 治療手術后腹氣脹及尿潴留最好用（ ）A. 乙酰膽堿B. 毛果蕓香堿C. 毒扁豆堿D. 新斯的明E. 加蘭他敏16. 關于毒扁豆堿的描述，不正確的是（ ）A. 為易逆性抗膽堿酯酶藥B. 可直接興奮M

7、、N膽堿受體C. 可抑制中樞和外周的乙酰膽堿酯酶活性D. 可用于治療青光眼E. 有縮瞳作用17. 有機磷酸酯類中毒的機制是（ ）A. 裂解AChE的酯解部位B. 使AChE的陰離子部位乙?；疌. 使AChE的陰離子部位磷?；疍. 使AChE的酯解部位乙?；疎. 使AChE的酯解部位磷酰化18. 有機磷酸酯類中毒時產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（ ）A. 膽堿能神經(jīng)遞質釋放減少B. 膽堿能神經(jīng)遞質釋放增加C. 膽堿能神經(jīng)遞質破壞減慢D. 藥物排泄減慢E. M受體的敏感性增加19. 有機磷酸酯類急性中毒時，下列哪一項不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀（ ）A. 瞳孔縮小B. 淚腺、唾液腺等腺體分泌增加C. 惡心，

8、腹瀉D.肌肉顫動E. 大小便失禁20. 碘解磷定治療有機磷酸酯類中毒的作用機制是（ ）A. 能阻斷M膽堿受體的作用B. 能阻斷N膽堿受體的作用C. 能直接對抗體內(nèi)積聚的ACh的作用D. 能恢復AChE水解ACh的活性E. 能與AChE結合而抑制酶的活性21. 碘解磷定對下列哪種藥物中毒無效（ ）A. 內(nèi)吸磷B. 馬拉硫磷C. 對硫磷D. 敵百蟲E. 樂果22. 解救中度有機磷酸酯類中毒可用（ ）A. 阿托品和毛果蕓香堿合用B. 氯解磷定和毛果蕓香堿合用C. 阿托品和毒扁豆堿合用D. 氯解磷定和毒扁豆堿合用E. 氯解磷定和阿托品合用23阿托品對眼的作用為（ ）A. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣B.

9、 擴瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣C. 縮瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣D. 擴瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹E. 縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 24. 阿托品（ ）A. 能促進腺體分泌B. 能引起平滑肌痙攣C. 能造成眼調(diào)節(jié)麻痹D. 通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用E. 作為縮血管藥用于抗休克25. 全身麻醉前給阿托品的目的是（ ）A. 鎮(zhèn)靜B. 增強麻醉藥的作用C. 減少患者對術中不良刺激的記憶D. 減少呼吸道腺體分泌E. 松弛骨骼肌 26. 有機磷酸酯類急性中毒時，下列哪一項癥狀是阿托品不能緩解的（ ）A. 瞳孔縮小B. 出汗C. 惡心，嘔吐D. 呼吸困難E. 肌肉顫動 27. 阿托品不會引起哪種不良反應（

10、 ）A. 惡心、嘔吐B. 視力模糊C. 口干D. 排尿困難E. 心悸28. 腎絞痛時選用下列藥物哪種組合較合理（ ）A. 阿托品和新斯的明合用B. 東莨菪堿和毒扁豆堿合用C. 哌替啶和嗎啡合用D. 阿托品和哌替啶合用E. 東莨菪堿和哌替啶合用29. 中樞抑制作用較強的膽堿受體阻斷藥是（ ）A. 阿托品B. 山莨菪堿C. 東莨菪堿D. 后馬托品E. 溴丙胺太林30. 山莨菪堿可用于（ ）A. 防治暈動病B. 治療青光眼C. 抗震顫麻痹D. 抗感染性休克E. 作中藥麻醉31下列哪一藥物為神經(jīng)節(jié)阻斷藥（ ）A. 琥珀膽堿B. 筒箭毒堿C. 哌侖西平D. 美卡拉明E. 貝那替秦32. 關于神經(jīng)節(jié)阻斷藥

11、的描述，不正確的是（ ）A. 可使動脈擴張B. 可使靜脈擴張C. 是目前常用的治療高血壓藥物D. 可用于麻醉時控制血壓E. 可用于主動脈瘤手術33. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥可引起（ ）A. 動脈舒張，靜脈收縮，心率加快，血壓下降B. 動脈收縮，靜脈收縮，心率加快，血壓升高C. 動脈舒張，靜脈舒張，心率減慢，血壓下降D. 動脈收縮，靜脈舒張，心率減慢，血壓升高E. 動脈舒張，靜脈舒張，心率加快，血壓下降34. 下列哪一項不是除極化型肌松藥的作用特點（ ）A. 阻斷神經(jīng)沖動傳遞到肌肉B. 最初可出現(xiàn)短時肌束顫動C. 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性D. 治療劑量時無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E. 抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松

12、作用35. 琥珀膽堿是（ ）A. 擴瞳藥B. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥C. 解痙藥D. 除極化型肌松藥E. 非除極化型肌松藥36. 筒箭毒堿（ ）A. 劑量過大對呼吸無影響B(tài). 可促進組胺釋放C. 有較強的阿托品樣作用D. 無神經(jīng)節(jié)阻斷作用E. 可使血壓升高37. 筒箭毒堿過量中毒時可用哪一藥物解救（ ）A. 乙酰膽堿B. 毛果蕓香堿C. 琥珀膽堿D. 哌侖西平E. 新斯的明38青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是（ ）A多巴胺B去甲腎上腺素C腎上腺素D葡萄糖酸鈣E間羥胺39急性腎功能衰竭時，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是（ ）A多巴胺B麻黃堿C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素 E腎上腺素 40可增強心肌收縮力及明

13、顯舒張腎血管的藥物是（ ）A腎上腺素B麻黃堿C甲氧明D多巴胺 E去甲腎上腺素41氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用的藥物是（）A腎上腺素B去甲腎上腺素 C阿托品 D多巴胺 E異丙腎上腺素42能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是（）A利血平B酚芐明 C甲氧胺 D美加明 E阿托品 43反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是（ ）A肝藥酶誘導作用B腎排泄增加C機體產(chǎn)生依賴性D受體敏感性降低E受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損 44與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是（ ）A松弛支氣管平滑肌B抑制肥大細胞釋放過敏性物質C收縮支氣管粘膜血管D激動2受體E激動1受體45為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應，

14、可配伍應用的藥物是（ ）A腎上腺素B異丙腎上腺素C多巴胺D去甲腎上腺素E麻黃堿46下列只能由靜脈給藥的是（ ）A麻黃堿B去甲腎上腺素 C間羥胺 D異丙腎上腺素 E腎上腺素47急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時，可用于滴鼻的藥物是（ ）A去甲腎上腺素 B麻黃堿 C異丙腎上腺素 D腎上腺素 E以上都不是48無尿休克病人絕對禁用的藥物是（ ）A去甲腎上腺素 B阿托品 C多巴胺 D間羥胺 E腎上腺素49下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素（ ）A嗎啡 B氯丙嗪 C苯巴比妥 D水合氯醛 E地西泮50去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（ ）A眼睛 B心血管系統(tǒng) C支氣管平滑肌 D胃腸道和膀胱平滑肌E腺體 51

15、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是（ ）A腎上腺素 B多巴胺 C異丙腎上腺素 D麻黃堿 E間羥胺52支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用（ ）A異丙腎上腺素氣霧吸入B麻黃堿口服C氨茶堿口服D色甘酸鈉吸入E阿托品肌注53多巴胺使腎和腸系膜血管擴張的原因是（）A興奮b受體B興奮a受體C興奮M受體D興奮DA受體E興奮N受體54下列用于、度房室傳導阻滯的藥物是（ ）A去甲腎上腺素B腎上腺素C多巴胺D異丙腎上腺素E麻黃堿55.下列能引起血壓雙向反應的藥物是（ ）A去甲腎上腺素B麻黃堿C腎上腺素D間羥胺E異丙腎上腺素56.能促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是（ ）A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素

16、C新斯的明確D麻黃堿E多巴酚丁胺57. 去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是（）A.使小動脈和小靜脈收縮B.腎臟血管收縮C.皮膚粘膜血管收縮D.骨骼肌血管收縮E.冠脈收縮58異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（ ）A血管擴張B正性肌力C心律失常 D血管收縮 E抑制過敏介質釋放59.預防腰麻時血壓降低可選用的藥物是（ ）A異丙腎上腺素 B多巴胺 C腎上腺素 D去甲腎上腺素 E麻黃堿60可使皮膚、粘膜血管收縮, 骨骼肌血管擴張的藥物是（ ）ANA B普奈洛爾 C腎上腺素 D異丙腎上腺素 E間羥胺61去氧腎上腺素的散瞳作用機制是（ ）A阻斷虹膜括約肌的M受體B激動虹膜括約肌的M受體C阻斷虹膜開大肌的受體D

17、興奮虹膜開大肌的受體E激動睫狀肌的M受體62首選腎上腺素臨床用于（ ）A中毒性休克B過敏性休克C出血性休克D氯丙嗪過量所致低血壓 E感染性休克63下列不屬于選擇性1受體阻斷藥的是（ ）A索他洛爾 B醋丁洛爾 C艾司洛爾 D阿替洛爾 E美托洛爾64短效受體阻斷藥是（ ）A吲哚洛爾 B普萘洛爾 C納多洛爾 D阿替洛爾 E艾司洛爾 65能選擇性阻斷2受體的藥物是（ ）A.可樂定 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.甲氧明 E.育亨賓 66心絞痛患者長期應用普萘洛爾突然停藥可發(fā)生（）A.惡心，嘔吐 B.腹瀉 C.過敏反應 D.心功能不全 E.心絞痛發(fā)作67對和受體均有阻斷作用的藥物是（ ）A阿替洛爾 B吲哚

18、洛爾 C拉貝洛爾 D普萘洛爾 E美托洛爾68下列不屬于受體阻斷藥適應癥的是（ ）A支氣管哮喘 B心絞痛 C心律失常 D高血壓 E青光眼69受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于（）A阻斷支氣管2 受體B阻斷支氣管1受體C阻斷支氣管a受體 D阻斷支氣管M受體E激動支氣管M受體 70普萘洛爾不具有的藥理作用是（ ）A抑制脂肪分解B增加呼吸道阻力C抑制腎素分泌D增加糖原分解E降低心肌耗氧量71去甲腎上腺素靜滴時外漏，可選用的藥物是（）A異丙腎上腺素B.山莨菪堿C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺 72治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是（）AM受體激動藥BN受體激動藥C受體阻斷藥D受體阻斷藥E受體激動藥73選

19、擇性阻斷1受體的藥物是（ ）A.哌唑嗪 B.間羥胺 C.酚妥拉明 D.異丙腎上腺素 E.育亨賓 74禁用普萘洛爾的疾病是（ ）A高血壓 B心絞痛 C竇性心動過速 D支氣管哮喘 E甲亢75下列不屬于受體阻斷藥不良反應的是（ ）A誘發(fā)和加重支氣管哮喘B外周血管收縮和痙攣C反跳現(xiàn)象D眼-皮膚黏膜綜合癥 E心絞痛76普萘洛爾不具有的適應癥是（ ）A甲狀腺功能亢進 B偏頭痛 C焦慮狀態(tài) D肌震顫 E酒精中毒77普萘洛爾使心率減慢的原因是（ ）A阻斷心臟M受體B激動神經(jīng)節(jié)N1受體C阻斷心臟1 受體D阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜2 E激動心臟1 受體78普奈洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的受體可引起（ ）ANA釋

20、放增加BNA釋放減少CNA釋放無變化D外周血管收縮E消除負反饋79具有膜穩(wěn)定作用的受體阻斷藥是（ ）A普萘洛爾B阿替洛爾C噻嗎洛爾D納多洛爾E艾司洛爾80下列具有內(nèi)在擬交感活性的受體阻斷藥是（ ）A.吲哚洛爾B.噻嗎洛爾C.美托洛爾D.普萘洛爾E.阿替洛爾81普萘洛爾和美托洛爾的區(qū)別是（ ）A抑制糖原分解B對哮喘病人慎用C用于治療高血壓病D對1受體有選擇性 E沒有內(nèi)在擬交感活性單選題答案1. B 2. C3. E4. D5. A6. E7. E 8. C9. C 10. E 11. E 12. D 13. C 14. B 15. D 16. B17. E 18. C 19. D 20. D 2

21、1.E 22. E23D 24. C 25. D 26. E 27. A 28. D 29. C 30. D31D 32. C 33. E 34. E 35. D 36. B 37. E 38. C39. A40. D41. B 42. B 43. E44. C45. A46.B 47. B48. A49. B50. B51. A52. A53. D54. D55. C56. D57. E58. D 59. E 60. C 61. D 62. B63. A 64. E65. E 66. E67. C 68. A69. A 70. D 71. C72. C73. A74. D75. E76. E

22、77. C78.B79. A 80. A 81. D論述題1. 機磷酸酯類的中毒機制？其治療藥物有哪些？2阿托品的藥理作用，不良反應、禁忌證及中毒的解救藥？3腎上腺素的臨床用途？第三部分 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學1關于神經(jīng)膠質細胞，錯誤的敘述是A幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元間的空隙B神經(jīng)膠質細胞參與CNS的生理功能調(diào)節(jié)C與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生和發(fā)展無相關性D已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護藥的重要靶標E參與神經(jīng)修補過程2腦內(nèi)的膽堿受體以以下何種為主AM1B. M2 CM3 D. M4 EN3下列哪項不是中樞乙酰膽堿的功能A覺醒B學習 C記憶D運動調(diào)節(jié) E中樞抑制下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質A5-HTB.GABA C

23、AchD.DA ENA5下列哪一受體不是Glu受體ANMDA受體B.AMPA受體 CKA受體D.GABA受體 EmGluRs6關于GABA受體，正確的敘述是AGABAA受體與G蛋白相偶聯(lián)B.興奮產(chǎn)生興奮性效應CGABAA受體含氯離子通道D.中樞以GABAB受體為主E外周存在大量GABA受體12局麻藥作用于混合神經(jīng)纖維，首先產(chǎn)生麻醉作用的是（）A.痛覺 B.溫覺 C.觸覺 D.壓覺 E.冷覺13局麻藥的作用機制是（ ）A局麻藥阻礙Ca2+內(nèi)流,阻礙復極化B局麻藥促進Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化C局麻藥促進K+內(nèi)流，促進復極化D局麻藥阻礙Na+內(nèi)流，阻礙去極化E以上均不對 14局麻藥對神經(jīng)纖維的作用

24、是（ ）A.降低靜息跨膜電位，抑制復極化B.阻斷Ca2+內(nèi)流C.阻斷K+外流D.阻斷Ach釋放E.阻斷Na+內(nèi)流15局麻藥液中加入少量腎上腺素的目的是（） A預防局麻藥過敏B延長局麻藥作用時間C防止低血壓D預防心臟驟停E預防手術中出血 16可用于防治局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥的藥物是( ) A.嗎啡 B.異戊巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 E.苯巴比妥17穿透力最強的局麻藥是（ ）A.普魯卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.羅哌卡因18減少局麻藥吸收、延長局麻藥作用時間的常用方法是( )A.增加局麻藥濃度B.加入少量腎上腺素C.增加局麻藥溶液的用量D.注射麻黃堿E.調(diào)節(jié)藥物溶液pH

25、至微堿性 19用藥前必須做皮膚過敏試驗的局麻藥是（）A.羅哌卡因 B.普魯卡因 C.丁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 20蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥（）A. 局麻作用過快消失 B.降低血壓 C.引起心律失常D. 抑制呼吸 E.擴散吸收21普魯卡因不可用于哪種局麻方式（ ）A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 B.浸潤麻醉 C.表面麻醉 D.傳導麻醉 E.硬膜外麻醉 22.常用于抗心律失常的局麻藥是（ ）A.普魯卡因 B.羅哌卡因 C.利多卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 23.地西泮不具有以下哪種作用()A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.抗焦慮D.抗精神分裂E.抗驚厥24以下哪種藥物較少影

26、響 REM睡眠時相（）A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 氟西泮D. 異戊巴比妥E. 水合氯醛25下列藥物中可以抑制呼吸中樞的是（）A. 尼可剎米B. 二甲弗林C. 山梗菜堿D. 貝美格E. 苯巴比妥26以下藥物對胃的刺激性較大的是（）A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 甲丙氨酯E. 硫噴妥鈉27巴比妥類藥物久用停藥可引起（）A. 肌張力升高B. 血壓升高C. 呼吸加快D. 多夢癥E. 食欲增加28地西泮的作用機制是（）A.直接介導中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的Cl-離子的內(nèi)流B.抑制Ca2+離子依賴的動作電位C.抑制Ca2+離子依賴的遞質釋放D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的苯二氮卓受體E.以上均不是

27、29.具有抗癲作用的藥物是（ ）A.戊巴比妥B.硫噴妥納C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.異戊巴比妥30下列敘述中錯誤的是（ ）A.苯妥英納能誘導為苯巴比妥B.撲米酮可以代謝為苯巴比妥C.丙戊酸納對所有類型的癲都有效D.乙琥胺對失神小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸納E.硝西泮對肌陣攣性癲和小發(fā)作療效較好31用于癲持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（ ）A. 硫噴妥納靜注B. 苯妥英鈉肌注C. 靜注地西泮D. 戊巴比妥鈉肌注E. 水洽氯醛灌腸32治療癲大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.乙酰唑胺33對癲大發(fā)作療效高，且無催眠人作用的首選藥是（ ）A.苯巴比妥 B.苯妥英鈉 C.西泮

28、地 D.乙琥胺 E.丙戊酸 34治療癲大發(fā)作或局性發(fā)作，最有效的藥物是（ ）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.卡馬西平35治療癲小作的首選藥物是（ ）A.乙琥胺B.苯妥英納C.苯巴比妥鈉D.卡米酮E.地西泮36對癲大小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是（ ）A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.卡馬西平37長期用于抗癲治療會引起牙齦增生的藥物是（）A.苯巴比妥B.撲米酮C.地西泮D.苯妥英鈉E.乙琥胺38苯妥英鈉抗癲作用的主要機制是（ ）A.抑制病灶本身異常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜C.抑制脊髓神經(jīng)元D.具有肌肉松馳作用E.對在樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制39長期應用苯妥英鈉最常見的

29、不良反應是（）A.胃腸道反應B.葉酸缺乏C.過敏反應D.牙齦增生E.共濟失調(diào)40不屬于苯妥英納的不良反應（ ）A.嗜睡B.齒齦增生C.粒細胞減少D.可致畸胎E.共濟失調(diào)41下列有關苯妥英鈉的敘述中有錯誤的是（）A.治療某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射C.能引起牙齦增生D.對癲病灶的異常放電有抑制作用E.治療癲大發(fā)作有效42下列關于苯妥英鈉的敘述中錯誤的是（）A.口服吸收慢而不規(guī)則B.用于癲大發(fā)作C.呈強酸性D.可抗心律失常E.長期應用可使齒齦增生43苯妥英鈉不宜用于（ ）A.癲大發(fā)作B.癲持續(xù)狀態(tài)C.癲小發(fā)作D.精神動作性發(fā)作E.局限性發(fā)作44不屬于苯妥英鈉的不良反應是（ ）A.胃腸

30、反應B.齒齦增生C.過敏反應D.共濟失調(diào)E.腎嚴重損害45不用抗驚厥的藥物是（ ）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥納D.溴化物E.硫酸鎂46對驚厥治療無效的藥物是（ ）A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47硫酸鎂的肌松作用是因為（ ）A.抑制脊髓B.抑制網(wǎng)狀結構C.抑制大腦運動區(qū)D.競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學傳遞E.直接抑制N2受體48靜注硫酸鎂不用于（ ）A.子癇B.高血壓危害C.低鎂伴洋地黃中毒性心律失常D.各種原因引起的驚厥E.導瀉49硫酸鎂中毒引起血壓下降時最好選用（）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.葡萄糖E.氯化鈣50單用時無抗帕金森

31、病作用的藥物是（）A. 苯扎托品B. 卡比多巴C. 苯海索D. 左旋多巴E.溴隱亭51只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變成多巴胺才能產(chǎn)生抗帕金森病作用的藥物是（）A. 司來吉米B. 苯海索 C. 金剛烷胺D. 左旋多巴E.以上都不是52維生素B6與左旋多巴合用可（）A. 增強多巴胺的副作用B. 減少多巴胺的副作用C. 增加左旋多巴的血藥濃度D. 增強左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脫羧酶的活性53關于苯海索的敘述，錯誤的是（）A.阻斷黑質紋狀體通路B. 阻斷中樞膽堿受體 C. 對心臟的影響較阿托品弱D. 抗震顫療效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54下列用于治療阿爾茨海默病的藥物中，不屬于膽堿酯抑制劑的

32、是（）A. 他克林B. 占諾美林C. 石杉堿甲D. 加蘭他敏E. 美曲磷酯55增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應的藥物是（）A卡比多巴B. 維生素B6C.利舍平D. 苯乙肼E.丙胺太林 56關于金剛烷胺的敘述，錯誤的是（）A.增加DA的合成B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進DA釋放D. 提高DA受體的敏感性E.減少DA的重攝取57溴隱亭治療帕金森病，是由于（）A.中樞抗膽堿作用B.激動DA受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度E.使DA降解減少58氯丙嗪抗精神病作用的主要機制A阻斷黑質-紋狀體系統(tǒng)D2受體B阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體C阻斷結節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體

33、D阻斷腎上腺素a受體E阻斷M膽堿受體59長期應用氯丙嗪治療精神病的最常見不良反應是A錐體外系反應B中樞抑制癥狀C體位性低血壓D內(nèi)分泌紊亂E過敏反應60氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)應選用A多巴胺B腎上腺素C麻黃堿D異丙腎上腺素E去甲腎上腺素61下述錐體外系反應輕微的藥物是A氟哌啶醇 B氟哌利多C氯氮平 D五氟利多E氯丙嗪62具有抗焦慮抑郁情緒的抗精神病藥是A氟哌啶醇B泰爾登C五氟利多D氯氮平E氯丙嗪63碳酸鋰主要用于A精神分裂癥B抑郁藥C焦慮癥D躁狂癥E以上均不是64有關米帕明的作用，錯誤的是A阻斷NA、5HT在神經(jīng)末梢的再攝取B阻斷M膽堿受體的作用C與苯妥英鈉合用，作用減弱D與單胺氧化酶抑制劑合用，

34、可引起血壓明顯升高E具有抗抑郁作用65氯丙嗪引起錐體外系反應的機制A阻斷腎上腺素a受體B阻斷結節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體C阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)D2樣受體D阻斷中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體E阻斷黑質-紋狀體系統(tǒng)D2受體66心源性哮喘應選用（ ）A.腎上腺素B.麻黃素 C.異丙腎上腺素 D.哌替啶E.氫化可的松67嗎啡的藥理作用有（ ）A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮 D.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳E.鎮(zhèn)痛、止瀉、縮血管68具有激動阿片受體的藥物是（ ）A苯佐那酯 B.嗎啡 C.阿托品 D.噴托維林 E.納洛酮69具有拮抗阿片受體的藥物是（ ）A.苯佐那酯 B.嗎啡 C.噴他佐辛 D.

35、噴托維林 E.納洛酮70對阿片受體具有部分激動作用的藥物是（ ）A.苯佐那酯 B.嗎啡 C.噴他佐辛 D.噴托維林 E.納洛酮71與嗎啡鎮(zhèn)痛機制有關的是（ ）A.抑制中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.阻斷外周環(huán)氧酶合成D.阻斷中樞環(huán)氧酶合成E.阻斷外周M受體72嗎啡的縮瞳作用可能與激動下列那個部位的阿片受體有關（ ） A.丘腦內(nèi)側、腦室及導水管周圍灰質B.邊緣系統(tǒng)及藍斑核C.中腦蓋前核D.延腦的孤束核E.腦干極后區(qū)73下列那個部位的阿片受體與情緒、精神活動有關（ ）A.丘腦內(nèi)側、腦室及導水管周圍灰質B.邊緣系統(tǒng)及藍斑核C.中腦蓋前核D.延腦的孤束核E.腦干極后區(qū)74嗎啡的適應證是（ ）A.心

36、源性哮喘B.支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥D.顱內(nèi)壓增高E.分娩止痛75嗎啡不會產(chǎn)生下述哪一作用（ ）A.呼吸抑制B.止咳作用C.鎮(zhèn)吐作用D.止瀉作用E.支氣管收縮76對各型阿片受體都有競爭性拮抗作用的是（ ）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太D.噴他佐辛E.納洛酮77藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是（ ）A.二氫埃托啡B.哌替啶C.嗎啡D.美沙酮E.噴他佐辛78膽結石誘發(fā)的劇烈疼痛止痛應選用（ ）A.去水嗎啡B.哌替啶+阿托品C.嗎啡D.二氫埃托啡E.阿斯匹林79不屬于哌替啶適應癥的是（ ）A.術后鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.支氣管哮喘80嗎啡禁用于分娩止痛，是由于（ ）A.

37、可抑制新生兒呼吸B.易產(chǎn)生成癮性C.易在新生兒體內(nèi)蓄積D.鎮(zhèn)痛效果差E.可致新生兒便秘81心源性哮喘可選用（ ）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.嗎啡E.多巴胺82下列藥物哪一個是阿片受體部分激動劑（ ）A.布托啡諾B.二氫埃托啡C.哌替啶D.嗎啡E.納洛酮83嗎啡與哌替啶比較，敘述錯誤的是（ ）A.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強B.等效量時，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C.兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡E.哌替啶的成癮性較嗎啡弱84關于哌替啶的特點，敘述正確的是（ ）A.成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強C.作用持續(xù)時間較嗎啡長D.等效鎮(zhèn)痛

38、劑量抑制呼吸作用較嗎啡弱E.大量也不引起支氣管平滑肌收縮85根據(jù)效價，鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是（ ）A.嗎啡B.二氫埃托啡C.芬太尼D.噴他佐辛E.安那度86阿片受體拮抗藥為（ ）A.二氫埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.納曲酮E.曲馬朵87廣泛地應用于治療海洛因成癮的藥物是（ ）A.嗎啡B.哌替啶C.美沙酮D.納曲酮E.曲馬朵88慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是（ ）A.對鈍痛效差B.治療量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成癮E.易引起體位性低血壓89嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）A.腦室及導水管周圍灰質B.腦干網(wǎng)狀結構C.延腦孤束核D.中腦蓋前核E.大腦皮層90.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的共同作用機制是（

39、）A.抑制細胞間粘附因子的合成B.抑制腫瘤壞死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白介素的合成 E.抑制血栓素的合成91.有關解熱鎮(zhèn)痛藥，下列說法, 正確的是（ ）A.對臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果 B.易產(chǎn)生欣快感和成癮性 C.對內(nèi)臟平滑肌絞痛有效 D.僅有輕度鎮(zhèn)痛作用 E.僅在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水楊酸）體內(nèi)過程不包括（ ）A.口服吸收迅速，1-2小時后達到血藥濃度蜂值 B.不能分布到腦脊液和胎盤屏障 C.尿液pH的變化對起其排泄量影響不大 D.小劑量（1g以下）時按一級動力學消除 E.水楊酸與血漿蛋白結合率高93.下列哪個藥物屬于芳基乙酸類（ ）A

40、.雙氯芬酸 B.布洛芬 C. 舒林酸 D. 尼美舒利 E. 美洛昔康94.有關塞來昔布（celecoxib）下列說法不正確的是（ ）A.是選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥 B.治療劑量不影響血栓素A2的合成 C.不影響前列環(huán)素合成 D.主要通過肝臟CYP2C9代謝，隨尿液和糞便排泄 E.不良反應少95.有關撲熱息痛（paracetamol），錯誤的是（ ）A.有較強的解熱鎮(zhèn)痛作用 B.抗炎抗風濕作用較弱 C.主要用于感冒發(fā)熱 D.對外周組織環(huán)氧酶有明顯的抑制作用 E.短期應用不良反應少96.雖不良反應多，但因其作用強故常用于不易控制的發(fā)熱的藥物是（ ）A.阿司匹林 B.尼美舒利 C.布洛芬 D.消炎痛

41、E.舒林酸97.引起溶血的藥物是（ ）A.保泰松 B.阿司匹林 C.對乙酰氨基酚 D.布洛芬 E.吲哚美辛98.一胃潰瘍患者，現(xiàn)診斷患有風濕性關節(jié)炎，最好選用（ ）A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.保泰松 E.撲熱息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，渾身大汗淋漓，根據(jù)癌痛治療原則，應首選（ ）A.強痛定 B.美沙酮 C.阿司匹林 D.萘丁美酮 E.美洛昔康100.不屬于阿司匹林禁忌癥的是（ ）A.維生素K缺乏癥 B.支氣管哮喘 C.潰瘍病 D.冠心病 E.低凝血酶原血癥101.關于布洛芬（ibuprofen）的主要特點，下列說法錯誤的是（ ）A.抗炎作用強B.鎮(zhèn)痛作用強C.胃腸道

42、反應D.解熱作用弱E.可以進入滑膜腔并保持高濃度102.阿司匹林預防血栓形成的機制是（ ）A.抑制血栓素A2合成B.促進前列環(huán)素的合成C.促進血栓素A2合成D.抑制前列環(huán)素的合成 E.抑制凝血酶原103.對急性風濕性關節(jié)炎，解熱鎮(zhèn)痛藥的作用（ ）A.縮短療程B.對因治療C.對風濕性關節(jié)炎可根治D.對癥治療E.阻止肉芽組織及癍痕形成104.與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG合成酶無關的不良反應是（ ）A.阿司匹林哮喘B.水楊酸反應C.抑制血小板聚集D.導致胃潰瘍、胃出血E.損傷腎功能105.對乙酰氨基酚（acetaminophen）沒有明顯抗炎抗風濕作用是因為（ ）A.對外周PG合成酶抑制作用強B.對中樞

43、PG合成酶抑制作用強C.對中樞PG合成酶抑制作用弱D.對外周PG合成酶抑制作用弱E.對白三烯抑制作用弱106.下列哪個藥物對胃腸道反應較輕微（ ）A.保泰松 B.阿司匹林 C. 乙酰氨基酚 D.消炎痛 E.布洛芬107.關于羅非昔布（rofecoxib）的說法錯誤的是（ ）A.對COX-2有高度的選擇性抑制作用B.抑制血小板的聚集C.口服吸收良好 D.主要用于治療骨關節(jié)炎 E.胃腸道反應較輕108.關于阿司匹林哮喘下列說法錯誤的是（ ）A.是以抗原-抗體反應為基礎的過敏反應B.是少數(shù)哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥誘發(fā)的C.與抑制PG生物合成有關D.由于白三烯和其他脂氧酶代謝產(chǎn)物增多E.可

44、用抗組胺藥治療和糖皮質激素治療109.下列哪個藥物不屬于芳基丙酸類藥物（ ）A. 布洛芬B.美洛昔康C.酮洛芬 D.氟比洛芬 E.非諾洛芬單選題答案1.C2.A 3.E 4.B 5.D 6.C 12A13D14.B 15.B16.D 17.C18.B 19.B 20.B 21.C 22.C 23.A 24.C 25.E 26.B 27.D 28.D 29.D 30.D 31.C 32C 33B 34D 35A 36D 37D 38B 39D 40A 41D 42C 43C 44E 45D 46A 47D 48E 49E 50. B 51. D 52. A 53. A 54. B 55. A 5

45、6. D 57. B 58. B 59. A 60.E 61.C 62.B 63.D 64.C 65.E 66.D 67.A 68.B 69.E 70.C 71.B 72.C 73.B 74.A 75.C 76.E 77. 78.B 79.E 80.A 81.D 82.A 83.C 84.A 85.B 86.D 87.C 88.D 89.A 90.C 91.A92.B 93.A 94.C 95.D 96.D 97.C 98.C 99.B 100.D 101.D 102.A 103.D 104.B 105.D 106.E 107.B 108.A 109.B論述題1氯丙嗪阻斷哪些受體？作用及不良反

46、應？降溫作用與阿司匹林的解熱作用有何不同？2. 嗎啡的藥理作用及其用于心源性哮喘的藥理學基礎。3. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的共同作用有哪些？4.試述為什么臨床上用小劑量而不用大劑量阿司匹林用來治療缺血性心臟病和腦缺血病患者？5阿司匹林的藥理作用？不良反應？第四部分 心血管系統(tǒng)藥理學1治療竇性心動過速首選下列哪一藥物（ ）。A 奎尼丁 B 苯妥英鈉 C 普萘洛爾 D 利多卡因 E 氟卡尼2強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是（ ）。A奎尼丁 B胺碘酮 C普羅帕酮 D苯妥英鈉 E阿托品3陣發(fā)性室上性心動過速首選（ ）。A奎尼丁 B維拉帕米 C普羅帕酮 D利多卡因 E阿托品4急性心肌梗死引發(fā)的室

47、性心動過速首選（ ）。A奎尼丁 B維拉帕米 C普羅帕酮 D利多卡因 E地高辛5只適合用于室性心動過速治療的藥物是（ ）。A胺碘酮 B索他洛爾 C利多卡因；D普萘洛爾 E奎尼丁6長期應用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是（ ）。A利多卡因 B胺碘酮 C奎尼丁 D氟卡尼 E維拉帕米7關于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是（ ）。A降低普肯耶纖維自律性B減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導性C延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應期D阻滯鈉通道，不影響鉀通道E對鈉通道、鉀通道都有抑制作用8奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是（ ）。A增強奎尼丁的鈉通道阻滯作用B抑制房室傳導，減慢心室率C提高

48、奎尼丁的血藥濃度D避免奎尼丁過度延長動作電位時程E增強奎尼丁延長動作電位時程的作用9下列不宜口服治療心律失常的藥物是（ ）。A普萘洛爾 B胺碘酮 C利多卡因 D普魯卡因胺 E奎尼丁10鈉通道阻滯藥分為a，b，c三個亞類的依據(jù)是（ ）。A藥物對通道產(chǎn)生阻滯作用到阻滯作用解除的時間長短B鈉通道阻滯藥對鉀通道的抑制強度C對動作電位時程的影響D對有效不應期的影響E根據(jù)化學結構特點11下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是（ ）。A奎尼丁 B普魯卡因胺 C普羅帕酮 D利多卡因 E胺碘酮12. 可特異地抑制腎素血管緊張素轉化酶的藥物（ ）A可樂定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氫氯噻嗪13、卡托普利可以特

49、異性抑制的酶（ ）A 單胺氧化酶 B.膽堿酯酶 C.甲狀腺過氧化物酶 D.粘肽代謝酶 E血管緊張素轉化酶 14、卡托普利主要通過哪項而產(chǎn)生降壓作用（ ）A利尿降壓 B血管擴張 C鈣拮抗 DANG轉化酶抑制 E受體阻斷15有關血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEI)的敘述，錯誤的是（ ）A可減少血管緊張素的生成B可抑制緩激肽降解C可減輕心室擴張D增強醛固酮的生成E可降低心臟前、后負荷16、請選出ACEI類藥物（ ）A、Nifedipine B、Propranolol C、Captopril D、Amiodarone E、Lidocaine17、長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥（ACEI）最常見的副作用是

50、（ ）A、水鈉潴留 B、心動過速 C、頭痛 D、咳嗽 E、腹瀉18、高血壓病人合并左心室肥厚，請問最好應服用哪類藥（ ）A鈣拮抗劑 B 利尿藥 C神經(jīng)節(jié)阻斷藥 D中樞性降壓藥 E血管緊張素轉換酶抑制劑19、卡托普利（巰甲丙脯酸）的抗高血壓作用的機制是（ ）A抑制腎素活性B抑制血管緊張素I轉換酶活性C抑制血管緊張素I的生成D抑制-羥化酶的活性E阻滯血管緊張素受體20、請選出AT1受體拮抗劑（ ）A、氫氯噻嗪 B、卡托普利 C、普萘洛爾 D、硝苯地平 E、氯沙坦21、有關AT1受體拮抗劑氯沙坦不良反應敘述錯誤的是（ ）A、避免與補鉀藥合用B、對血中脂質及葡萄糖含量無影響C、不引起直立性低血壓 D、刺激性干咳E、禁用于腎動脈狹窄者22、特異地抑制腎素血管緊張素轉化酶的藥物（ ）A可樂定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氫氯噻嗪 23、具有中樞性降壓作用的藥物（