1、基因突變基因突變生生物物的的變變異異 不遺傳的變異不遺傳的變異 可遺傳的變異可遺傳的變異 基因重組基因重組染色體變異染色體變異由于環(huán)境因素由于環(huán)境因素影響，生物體影響，生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)沒(méi)內(nèi)遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變有改變細(xì)胞內(nèi)遺傳物細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變質(zhì)的改變不可遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異可遺傳變異5.1基因突變和基因重組通過(guò)本課學(xué)習(xí),我們要能夠:1.用例子來(lái)說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)和原因2.舉例說(shuō)出什么叫基因重組3.說(shuō)出基因突變和基因重組的意義一.基因突變v1、基因突變的例子1910年，赫里克醫(yī)生的診所來(lái)了一位黑人病人，年，赫里克醫(yī)生的診所來(lái)了一位黑人病人，病人臉色蒼白，四肢無(wú)力，是嚴(yán)重的貧血病患病人臉

2、色蒼白，四肢無(wú)力，是嚴(yán)重的貧血病患者。醫(yī)生使用所有能治療貧血病的藥物，但對(duì)者。醫(yī)生使用所有能治療貧血病的藥物，但對(duì)這個(gè)病人無(wú)效。對(duì)病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，紅這個(gè)病人無(wú)效。對(duì)病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形，而是又長(zhǎng)又細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形，而是又長(zhǎng)又彎的鐮刀形，稱鐮刀狀細(xì)胞貧血癥。彎的鐮刀形，稱鐮刀狀細(xì)胞貧血癥。動(dòng)一下腦:為什么會(huì)出現(xiàn)這樣的性狀?1949年，美國(guó)鮑林博士首先意年，美國(guó)鮑林博士首先意識(shí)到，紅細(xì)胞中血紅蛋白分子的異常識(shí)到，紅細(xì)胞中血紅蛋白分子的異常引起紅細(xì)胞變形引起紅細(xì)胞變形. 血紅蛋白究竟出了什么問(wèn)題？血紅蛋白究竟出了什么問(wèn)題？為什么谷氨酸會(huì)被纈氨酸取代為

3、什么谷氨酸會(huì)被纈氨酸取代呢？呢？ 1956年，英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀年，英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白的肽鏈上，有一型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白的肽鏈上，有一處的處的谷氨酸谷氨酸被被纈氨酸纈氨酸取代取代。正常正常異常異常脯氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸纈氨酸纈氨酸谷氨酸谷氨酸 兩面凹的圓餅狀兩面凹的圓餅狀性狀性狀 纈氨酸纈氨酸谷氨酸谷氨酸 CT TG A ADNAG A AmRNA正常蛋白質(zhì)正常蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)CA TG T AG U A異常蛋白質(zhì)異常蛋白質(zhì)鐮刀型細(xì)胞鐮刀型細(xì)胞DNA的堿基對(duì)發(fā)生了替換的堿基對(duì)發(fā)生了替換病因分析病因分析基因突變的其他例子D

4、NADNA分子中發(fā)生分子中發(fā)生堿基對(duì)堿基對(duì)的的替換替換、增添增添和和缺失缺失，而引，而引起的起的基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)的改變的改變( (一般地，基因突變后變成其一般地，基因突變后變成其等位基因，基等位基因，基因數(shù)目是否發(fā)生變化？因數(shù)目是否發(fā)生變化？)。 2 2、基因突變的概念、基因突變的概念增增添添缺缺失失替替換換思考與討論：思考與討論：由于由于DNADNA堿基對(duì)的改變，是否一定會(huì)引起蛋白堿基對(duì)的改變，是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)的改變？質(zhì)的改變？基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎？基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎？基因突變發(fā)生的時(shí)間基因突變發(fā)生的時(shí)間:DNA復(fù)制時(shí)(有絲分裂的間期和減數(shù)第一 次分裂間期)？1.突變發(fā)生在配子

5、中,可傳給后代.2.突變發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳.思考 DNA中堿基對(duì)的替換可以引起DNA結(jié)構(gòu)的改變,從而引起生物性狀的改變.那么如果發(fā)生堿基對(duì)的增添或缺失,是否也可能引起生物性狀的改變呢?TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-纈纈-組組-亮亮-蘇蘇-脯脯-谷谷-谷谷-賴賴-甲甲-纈纈-組組-亮亮-亮亮

6、-亮亮-精精-絲絲-TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-纈纈-組組-亮亮-蘇蘇-脯脯-谷谷-谷谷-賴賴-甲甲-纈纈-組組-亮亮-絲絲-ATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAG3、基因突變、基因突變的類型的類型（1）增添與增添與缺失缺失DNA鏈上插入或者缺失鏈上插入或者缺失1個(gè)、個(gè)、2個(gè)甚個(gè)甚至多個(gè)至多個(gè)堿基堿基(但非但非3個(gè)及其整倍數(shù)的個(gè)及其整

7、倍數(shù)的堿基堿基)，導(dǎo)致作用部位以后的密碼子，導(dǎo)致作用部位以后的密碼子順序和組成發(fā)生相應(yīng)改變，終止碼順序和組成發(fā)生相應(yīng)改變，終止碼常會(huì)提前或者推遲常會(huì)提前或者推遲?；蛲蛔冇谢蛲蛔冇凶匀煌蛔冏匀煌蛔兒秃腿斯ふT變?nèi)斯ふT變兩類，但無(wú)論是自然突變或兩類，但無(wú)論是自然突變或人人工誘變都會(huì)引起工誘變都會(huì)引起基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，其結(jié)構(gòu)改變的類型主要有以，其結(jié)構(gòu)改變的類型主要有以下幾種：下幾種：A T A C C G C T A G G C G T A T G G C G DNAA T C C G C A U C C G C A U A C C GC mRNA正常正常堿基對(duì)增添堿基對(duì)增添異

8、亮氨酸異亮氨酸精氨酸精氨酸異亮氨酸異亮氨酸脯氨酸脯氨酸思考：思考：若若如果在如果在DNA的相鄰堿基之間插入或者缺失的相鄰堿基之間插入或者缺失3個(gè)及其個(gè)及其3的整倍數(shù)個(gè)的整倍數(shù)個(gè)堿基，造成相應(yīng)部位堿基，造成相應(yīng)部位RNA密碼子改變，密碼子改變，合成的肽鏈合成的肽鏈如何變化？如何變化？TACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCTACCACGTAGACTGAGGACTCCTCTTCAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAGAUGGUGCAUCUGACUCCUGAGGAGAAG甲甲-纈纈-組組-亮亮-蘇蘇-脯脯-谷谷-谷谷-賴賴-甲甲-纈纈-組組-亮亮- -脯脯-谷谷-谷谷-賴

9、賴-ATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAGATGGTGCATCTGACTCCTGAGGAGAAG如果在如果在DNA的相鄰堿基之間插入或者缺失的相鄰堿基之間插入或者缺失3個(gè)個(gè)及其及其3的整倍數(shù)個(gè)的整倍數(shù)個(gè)堿基，造成堿基，造成RNA插入或者插入或者缺失一至多個(gè)密碼子，造成合成的肽鏈增加缺失一至多個(gè)密碼子，造成合成的肽鏈增加或者減少一至多個(gè)氨基酸，作用部位前后氨或者減少一至多個(gè)氨基酸，作用部位前后氨基酸順序不變?；犴樞虿蛔?。1 1、在一個(gè)、在一個(gè)DNADNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，則分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，則 A.A.不能轉(zhuǎn)錄不能轉(zhuǎn)錄 B.B.不能翻譯不能翻譯 C.C.在轉(zhuǎn)

10、錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變?cè)谵D(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變 D.D.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變?cè)谵D(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變2 2、若某基因原為、若某基因原為303303對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為 300300個(gè)堿基對(duì)，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因合個(gè)堿基對(duì)，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為 A A只相差一個(gè)氨基酸，其他順序不變只相差一個(gè)氨基酸，其他順序不變 B B長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，其他順序也有改變長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，其他順序也有改變 C C長(zhǎng)度不變，但順序改變長(zhǎng)度不變，但順序改

11、變 D DA A、B B都有可能都有可能精典例題精典例題由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，因此，單個(gè)堿基置換由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，因此，單個(gè)堿基置換可能只改變可能只改變mRNA上的特定密碼子，但不影響上的特定密碼子，但不影響它所編碼的氨基酸它所編碼的氨基酸。（3）替換）替換DNA分子中的堿基置換不僅改變了分子中的堿基置換不僅改變了mRNA上的上的特定的遺傳密碼，而且導(dǎo)致新合成的多肽鏈中特定的遺傳密碼，而且導(dǎo)致新合成的多肽鏈中的一個(gè)氨基酸被另一個(gè)氨基酸所取代。的一個(gè)氨基酸被另一個(gè)氨基酸所取代。當(dāng)單個(gè)堿基置換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子時(shí)，多肽當(dāng)單個(gè)堿基置換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子時(shí)，多肽鏈將提前終止合成，所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)大都

12、失去鏈將提前終止合成，所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)大都失去活性或者喪失正常功能活性或者喪失正常功能。當(dāng)當(dāng)mRNA中一個(gè)終止密碼變成編碼氨基酸的密中一個(gè)終止密碼變成編碼氨基酸的密碼時(shí)，多肽鏈的合成不能正常終止，因而形成碼時(shí)，多肽鏈的合成不能正常終止，因而形成了延長(zhǎng)的了延長(zhǎng)的情況。情況。3、分析下表可知，正常血紅蛋白（分析下表可知，正常血紅蛋白（HbA）變成異常血紅蛋白）變成異常血紅蛋白（HbW），是由于對(duì)應(yīng)的基因片段中堿基對(duì)發(fā)生了（），是由于對(duì)應(yīng)的基因片段中堿基對(duì)發(fā)生了（ ）RNA密碼順序137138139140141142143144145146147正常血紅蛋白（HbA）ACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨

13、酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止異常血紅蛋白（HbW）ACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CUG亮氨酸GAG谷氨酸CCU脯氨酸CGG精氨酸UAG終止 A、增添、增添 B、缺失、缺失 C、改變、改變 D、重組、重組B解析：解析：正常血紅蛋白正常血紅蛋白R(shí)NA密碼順序是：密碼順序是：ACC UCC AAA UAC CGU UAA，由于在，由于在138位點(diǎn)上的密碼子位點(diǎn)上的密碼子UCC 缺失缺失 了了C，這樣后面的堿基，就，這樣后面的堿基，就以次向前移一位，于是從以次向前移一位，于是從138號(hào)開(kāi)始，后面的密碼子就全改變了。這是號(hào)開(kāi)始，后面的密碼子就全改變了。

14、這是移碼突變移碼突變，RNA缺失缺失1個(gè)堿基，導(dǎo)致作用部位以后的密碼子順序和組個(gè)堿基，導(dǎo)致作用部位以后的密碼子順序和組成發(fā)生相應(yīng)改變，終止碼常會(huì)提前或者推遲成發(fā)生相應(yīng)改變，終止碼常會(huì)提前或者推遲。v4( 2008年高考廣東卷)如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能的后果是(多選)()vA沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物vB翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止vC所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸v D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化v【解析】題干中的“基因的中部缺失”這一信息非常關(guān)鍵，根據(jù)這一信息可判斷出基因會(huì)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物，但可能造成翻譯在缺失位置終止或在缺失部位后的氨基酸序列、種類等發(fā)生變化。v【答

15、案】BCDv4基因突變對(duì)性狀的影響v(1)改變性狀v原因：突變間接引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)功能改變，影響生物性狀。v實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥。v(2)不改變性狀，主要有下列幾種情況：v一種氨基酸可以由多種密碼子決定(密碼的簡(jiǎn)并性)，當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定同種氨基酸時(shí)，這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。v突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變。v某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類，但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。v不具遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不引起性狀變異。5、基因突變的原因v外因(誘發(fā)突變) 1.物理因素:紫外線,X射線及其他輻射 例如:太空椒,皮膚癌等 2.化

16、學(xué)因素:亞硝酸,堿基類似物等 3.生物因素:某些病毒 特別提醒: 我們應(yīng)該保護(hù)環(huán)境,遠(yuǎn)離這些因 素, 養(yǎng)成良好的飲食,衛(wèi)生習(xí)慣.v內(nèi)因(自發(fā)突變) DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤6、基因突變的特點(diǎn)v普遍性 如: 棉花棉花 正常枝正常枝短果枝短果枝 果蠅果蠅 紅眼紅眼白眼白眼 長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅殘翅殘翅 家鴿家鴿 羽毛白色羽毛白色灰紅色灰紅色 人人 正常色覺(jué)正常色覺(jué)色盲色盲 正常膚色正常膚色白化病白化病v隨機(jī)性-個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位 不定向性-產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因v自然狀態(tài)下,突變率很低- 10-5_10-8思考 基因突變對(duì)于該生物本身來(lái)說(shuō)是有害還是有利? 7

17、、基因突變的意義v產(chǎn)生新基因v生物變異的根本來(lái)源v生物進(jìn)化的原始材料8、基因突變的應(yīng)用人工誘變育種v原理:運(yùn)用運(yùn)用物理因素物理因素或或化學(xué)因素化學(xué)因素提高突變率提高突變率,誘發(fā)基因突變誘發(fā)基因突變,獲獲得優(yōu)良品種得優(yōu)良品種.v實(shí)例: “黑農(nóng)五號(hào)”大豆 高產(chǎn)青霉菌株 太空椒 太空南瓜“一母生九仔，連母十個(gè)樣一母生九仔，連母十個(gè)樣”，這種個(gè)體的差，這種個(gè)體的差異，主要是什么原因產(chǎn)生的異，主要是什么原因產(chǎn)生的?想一想想一想二、基因重組二、基因重組1 1、概念、概念: : 在生物進(jìn)行在生物進(jìn)行有性生殖過(guò)程有性生殖過(guò)程中中, ,控制不同控制不同性狀的基因的重新組合性狀的基因的重新組合. .2 2、類型、

18、類型: :基因的自由組合基因的自由組合: :基因的互換基因的互換: :非同源染色體上的非等位基因的非同源染色體上的非等位基因的自由組合自由組合四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換妹染色體之間發(fā)生局部互換. .動(dòng)腦動(dòng)腦: :基因重組能否產(chǎn)生新的基因？基因重組能否產(chǎn)生新的基因？非同源染色體上的非同源染色體上的 非等位基因自由組合非等位基因自由組合AabBAaBbAb和和aBAB和和ab上一頁(yè)上一頁(yè)AabBAaBb同源染色體的同源染色體的非姐妹染色單體非姐妹染色單體之間的局部交換之間的局部交換上一頁(yè)上一頁(yè)基因交換重組：基因交換重組：基因交換重組的基因交

19、換重組的細(xì)胞學(xué)說(shuō)基礎(chǔ)是性原細(xì)胞細(xì)胞學(xué)說(shuō)基礎(chǔ)是性原細(xì)胞在在減減數(shù)第一次分裂數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期的四分體時(shí)期，隨著同源染色體上的非姐妹染色單體隨著同源染色體上的非姐妹染色單體交換而使基因發(fā)生交換，導(dǎo)至染色單體上的非等位基因重新組合。交換而使基因發(fā)生交換，導(dǎo)至染色單體上的非等位基因重新組合。（如圖）（如圖）圖圖221減數(shù)分裂時(shí)染色體的片斷交換減數(shù)分裂時(shí)染色體的片斷交換基因隨染色體的片斷交換而互換基因隨染色體的片斷交換而互換人工人工重組重組DNA分子：分子：采用基因工程采用基因工程技術(shù)也叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)也叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)，技術(shù)，它它的特點(diǎn)是基因體外重組，即在離體條件下對(duì)的特點(diǎn)是基因體外重組，即在離體條件下

20、對(duì)DNA分子切割并將其與載體分子切割并將其與載體DNA分子連接，得到重組分子連接，得到重組DNA。從遺傳學(xué)角度看，是人工條件下實(shí)現(xiàn)的從遺傳學(xué)角度看，是人工條件下實(shí)現(xiàn)的“基因重組基因重組”。它。它打破了物種的界限，把控制性狀的基因打破了物種的界限，把控制性狀的基因(人類所需要的人類所需要的)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移到動(dòng)物、植物或微生物體內(nèi)，使不同的動(dòng)物與動(dòng)物，植移到動(dòng)物、植物或微生物體內(nèi)，使不同的動(dòng)物與動(dòng)物，植物與植物，甚至動(dòng)物與植物以及微生物之間實(shí)現(xiàn)基因的重物與植物，甚至動(dòng)物與植物以及微生物之間實(shí)現(xiàn)基因的重新組合，創(chuàng)造新的生物類型。新組合，創(chuàng)造新的生物類型。DNA分子重組分子重組基因重組的意義 生物變異的來(lái)源之

21、一,對(duì)于生物的進(jìn)化也具有重要的意義. 是生物多樣性的重要原因之一.基因突變和基因重組的區(qū)別基因突變和基因重組的區(qū)別? ?1 1基因突變：基因突變： 基因基因_改變，它改變，它_產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因 發(fā)生時(shí)期：發(fā)生時(shí)期：_ 特點(diǎn)：特點(diǎn)：普遍性普遍性 隨機(jī)性、不定向性隨機(jī)性、不定向性 突變率低突變率低 2 2基因重組：基因重組： 控制不同性狀的基因控制不同性狀的基因_，_產(chǎn)生新基因，可產(chǎn)生新基因，可形成新的形成新的_。 發(fā)生時(shí)期：發(fā)生時(shí)期：_ 特點(diǎn)：特點(diǎn)：_結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)能能細(xì)胞分裂間期（細(xì)胞分裂間期（DNADNA復(fù)制時(shí)）復(fù)制時(shí)）重新組合重新組合不不基因型基因型有性生殖過(guò)程中有性生殖過(guò)程中( (減數(shù)

22、分裂減數(shù)分裂) )非常豐富非常豐富 基因突變基因突變 基因重組基因重組 本質(zhì)本質(zhì) 基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。產(chǎn)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀。生了新基因，出現(xiàn)了新性狀。不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新基因型，使之基因，而是產(chǎn)生新基因型，使之性狀重新組合。性狀重新組合。 發(fā)生時(shí)發(fā)生時(shí)間及原間及原因因 細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期DNADNA分子復(fù)制時(shí)，分子復(fù)制時(shí)，由于外界理化因素或自身生理由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基互補(bǔ)配對(duì)差錯(cuò)因素引起的堿基互補(bǔ)配對(duì)差錯(cuò)或堿基對(duì)的丟失。或堿基對(duì)的丟失。 減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染減數(shù)第一次分裂過(guò)

23、程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互色體的非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上非等位換，以及非同源染色體上非等位基因自由組合?；蜃杂山M合。 條件條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用相互作用不同個(gè)體之間的雜交不同個(gè)體之間的雜交, ,有性生殖有性生殖過(guò)程中的減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程中的減數(shù)分裂和受精作用意義意義生物變異的主要來(lái)源生物變異的主要來(lái)源, ,也是生也是生物進(jìn)化的重要因素之一。通過(guò)物進(jìn)化的重要因素之一。通過(guò)誘變育種可培育新品種誘變育種可培育新品種是生物變異的重要因素，通過(guò)是生物變異的重要因素，通過(guò)雜交育種性狀的重組，可培育雜交育種性狀的重組，可培育出

24、新的優(yōu)良品種出新的優(yōu)良品種發(fā)生的發(fā)生的可能性可能性可能性很小可能性很小非常普遍非常普遍基因突變與基因重組的區(qū)別基因突變與基因重組的區(qū)別1 1、生物變異的根本來(lái)源是、生物變異的根本來(lái)源是 A A基因重組基因重組 B B染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異 C C染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異D D基因突變基因突變課堂鞏固課堂鞏固D2 2、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開(kāi)紅花，一、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開(kāi)紅花，一次開(kāi)出一朵白花，白花的后代全開(kāi)白花，次開(kāi)出一朵白花，白花的后代全開(kāi)白花，其原因是其原因是 A A基因突變基因突變 B B基因重組基因重組 C C基因分離基因分離 D D環(huán)境影響環(huán)境影響A3.如果將一個(gè)鐮刀型

25、細(xì)胞貧血癥的患者血液如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人輸給一個(gè)血型相同的正常人,將使正常人將使正常人B A、 基因產(chǎn)生突變基因產(chǎn)生突變,使此人患病使此人患病 B、無(wú)基因突變、無(wú)基因突變,性狀不遺傳給此人性狀不遺傳給此人 C、基因重組、基因重組,將病遺傳給此人將病遺傳給此人 D、無(wú)基因突變、無(wú)基因突變,此人無(wú)病此人無(wú)病,其后代患病其后代患病4 4、一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變、一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變 異主要來(lái)自異主要來(lái)自 A.A.基因突變基因突變 B.B.基因重組基因重組 C.C.環(huán)境影響環(huán)境影響 D.D.染色體變異染色體變異B5、下

26、列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是（下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是（ ）A、基因重組可以產(chǎn)生多對(duì)等位基因、基因重組可以產(chǎn)生多對(duì)等位基因B、發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代、發(fā)生在生物體內(nèi)的基因重組都能遺傳給后代C、基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型、基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D、基因重組會(huì)改變基因中的遺傳信息、基因重組會(huì)改變基因中的遺傳信息C解析：解析： 基因重組屬于基因的重新組合，不會(huì)改變基因內(nèi)部的基因重組屬于基因的重新組合，不會(huì)改變基因內(nèi)部的堿基序列，不可能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會(huì)改堿基序列，不可能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會(huì)改變

27、。生物體內(nèi)經(jīng)過(guò)基因重組所產(chǎn)生的配子不一定能夠形成合子，變。生物體內(nèi)經(jīng)過(guò)基因重組所產(chǎn)生的配子不一定能夠形成合子，所以不一定能夠傳遞給后代?；蛑亟M能產(chǎn)生新基因型的配子，所以不一定能夠傳遞給后代?；蛑亟M能產(chǎn)生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表現(xiàn)型可能與原有個(gè)體的表現(xiàn)型相同。不同的配子形成合子的表現(xiàn)型可能與原有個(gè)體的表現(xiàn)型相同。v6(2009年長(zhǎng)沙質(zhì)檢)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組能產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇()vA黃色豌豆自交，子代表現(xiàn)為黃色、綠色vB紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼vC貓叫綜合征vD無(wú)子西瓜v【解析】本題以生物進(jìn)化的原材料為核心命題點(diǎn)，考查了基因

28、突變、染色體變異等知識(shí)點(diǎn)，綜合考查判斷、分析能力?！巴蛔兒突蛑亟M為生物進(jìn)化提供原材料”中的突變是廣義的突變，包括基因突變和染色體變異，B屬基因突變，C、D屬染色體變異。A中綠色的出現(xiàn)屬隱性基因的純合，不屬于突變。v【答案】Av7( 2008年高考寧夏理綜卷)以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()vA非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組vB非姊妹染色單體的交換可引起基因重組vC純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離vD同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)v【解析】在減后期，非同源染色體上的非等位基因的自由組合能導(dǎo)致基因重組；在減前期，同源染色體上的非姊妹染色單體的交換也可引起基因重組。而純合體自交

29、通常不會(huì)使子代性狀分離，若子代出現(xiàn)性狀分離，最可能的原因是基因突變，故選C。v【答案】C二、二、2010年高考真題示例年高考真題示例1、（、（2010江蘇卷）江蘇卷）育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈一稈雙穗雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是（正確的是（ ） A、這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的、這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B、該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體、該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C、觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形狀可判斷基因

30、突變發(fā)生的位、觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形狀可判斷基因突變發(fā)生的位置置 D、將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系、將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系B解析：解析：本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。因本題以突變實(shí)例為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。因不知該突變體的基因型，故不能判斷其變異為隱性還是顯性突變引起，不知該突變體的基因型，故不能判斷其變異為隱性還是顯性突變引起，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若一桿雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合體，則自交項(xiàng)錯(cuò)誤。若一桿雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合體，則自交后代一桿雙穗；若為顯性突變，則該個(gè)體為雜合體，其自交后

31、代一桿后代一桿雙穗；若為顯性突變，則該個(gè)體為雜合體，其自交后代一桿雙穗純合體比例為雙穗純合體比例為1/4，B項(xiàng)正確?；蛲蛔?yōu)榉肿铀阶儺悾陲@項(xiàng)正確?；蛲蛔?yōu)榉肿铀阶儺悾陲@微鏡下觀察不到，微鏡下觀察不到，C項(xiàng)錯(cuò)誤，花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無(wú)同源染項(xiàng)錯(cuò)誤，花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無(wú)同源染色體，不可育，色體，不可育，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。2、(2010高考新課標(biāo)卷高考新課標(biāo)卷)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢

32、測(cè)和比較紅花植突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中（株與白花植株中（ ） A、花色基因的堿基組成、花色基因的堿基組成 B、花色基因的、花色基因的DNA序列序列 C、細(xì)胞的、細(xì)胞的DNA含量含量 D、細(xì)胞的、細(xì)胞的RNA含量含量B解析：解析：如果要檢測(cè)是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測(cè)如果要檢測(cè)是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測(cè)DNA的堿的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者是改變，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。的改變。3、（、（2010高考福建卷）高考福建卷）下圖為人下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是（位賴氨酸變?yōu)楣?/p>