1、紅外光譜中的幾個區(qū)段（一）烷烴（一）烷烴 1. C-H伸縮振動伸縮振動3000cm-1是區(qū)分飽和與不飽和是區(qū)分飽和與不飽和C-H伸縮振動頻率的一個分界線，伸縮振動頻率的一個分界線，飽和烴的飽和烴的C-H小于小于3000 cm-1 ，只有環(huán)丙烷的不對稱伸縮振動，只有環(huán)丙烷的不對稱伸縮振動 C-H=3060cm-1 3040cm-1 ，及鹵代烷例外。，及鹵代烷例外。（強(qiáng)）（飽和）128503000cmHC很強(qiáng)）(296013cmasCH（很強(qiáng)）128703cmsCH（強(qiáng)）129252cmasCH（強(qiáng)）128502cmsCH（中強(qiáng)，易淹沒）12890cmCH雙峰和等強(qiáng)度裂分為11)(13751385

2、23cmcmsCHC雙峰和不等強(qiáng)度裂分為11)(1365139533cmcmsCHC（中）114503cmasCH強(qiáng)）（中113753cmsCH（中）12014652cmCH)4(72012ncmCH中）（弱111401250cmCC2. C-H彎曲振動彎曲振動3. C-C骨架振動骨架振動液體樣品，夾在兩個液體樣品，夾在兩個KBr窗片之間窗片之間得到譜圖。由于飽和化合物有很多得到譜圖。由于飽和化合物有很多低能量的構(gòu)象，每一種構(gòu)象吸收峰低能量的構(gòu)象，每一種構(gòu)象吸收峰的位置有一定的差異，譜峰的加寬的位置有一定的差異，譜峰的加寬是由于不同構(gòu)象的峰疊加而成的。是由于不同構(gòu)象的峰疊加而成的。根據(jù)甲基，亞

3、甲基的伸縮振動、彎曲振動和骨架振動的頻根據(jù)甲基，亞甲基的伸縮振動、彎曲振動和骨架振動的頻率數(shù)據(jù)，可獲得關(guān)于飽和烴許多結(jié)構(gòu)上的信息。率數(shù)據(jù)，可獲得關(guān)于飽和烴許多結(jié)構(gòu)上的信息。（1）區(qū)分飽和和不飽和化合物）區(qū)分飽和和不飽和化合物在小于在小于3000 cm-1 （2900cm-1， 2800cm-1 ）有強(qiáng)吸收峰是飽）有強(qiáng)吸收峰是飽和烴的特征。和烴的特征。（2）提供異構(gòu)化信息）提供異構(gòu)化信息4. 由飽和烴特征頻率所得的信息：由飽和烴特征頻率所得的信息：（3）提供碳鏈長短的信息：）提供碳鏈長短的信息：烯烴特征頻率包括：烯烴特征頻率包括：=CH伸縮振動，彎曲振動和伸縮振動，彎曲振動和C=C伸縮振動。伸縮

4、振動。中強(qiáng)）（弱130003100cmCH（強(qiáng)）16501010cmCH伸縮振動：伸縮振動：面外彎曲振動：面外彎曲振動：面內(nèi)彎曲振動是弱峰，無實(shí)用價值。面內(nèi)彎曲振動是弱峰，無實(shí)用價值。CH3CHCHCHCH3CH3CH3CHCHCHCH3CH3Cis: =C-HTrans: =C-H965690不定）（弱11650cmCCCHCHCCHHCCHHCHCHCHCHCCH（強(qiáng)）13300cmCH（強(qiáng)）1630cmCH（強(qiáng)）11300cmCH1C-H振動振動（三）炔烴（三）炔烴炔類化合物的特征頻率主要是：炔類化合物的特征頻率主要是：三三C-H伸縮振動，伸縮振動，C三三C伸縮振動伸縮振動三三C-H基團(tuán)

5、伸縮振動頻率比基團(tuán)伸縮振動頻率比 =CH=CH和和ArAr-H-H基團(tuán)的伸縮振動頻率高，基團(tuán)的伸縮振動頻率高，接近接近3300cm-13300cm-1，譜帶較強(qiáng)而尖。，譜帶較強(qiáng)而尖。三三C-H伸縮振動伸縮振動: : 2CC骨架振動骨架振動強(qiáng)）（中12200cmCCCH2CCH3CCH芳烴主要特征譜帶有：芳烴主要特征譜帶有：Ar-H伸縮振動；伸縮振動；C=C伸縮振；伸縮振； Ar-H 彎曲振動和彎曲振動和Ar-H彎曲振動的倍頻。彎曲振動的倍頻。1芳?xì)渖炜s振動芳?xì)渖炜s振動中）（弱130003100cmH與烯烴的與烯烴的=CH 重疊，一般出現(xiàn)重疊，一般出現(xiàn)3070cm -1 ，3050cm -1兩個

6、峰。兩個峰。2C=C伸縮振動（或稱芳環(huán)骨架振動）伸縮振動（或稱芳環(huán)骨架振動）C=C伸縮振動：伸縮振動：包括包括1600cm -1，1580cm -1和和1500cm -1，1450cm -1兩對峰。兩對峰。（1） 1600cm -1，1580cm -1一對峰：一對峰： 苯環(huán)與雜原子（苯環(huán)與雜原子（O，N等）直接相連時產(chǎn)生等）直接相連時產(chǎn)生 p-共軛，如共軛，如苯胺，也使這一對峰強(qiáng)度增強(qiáng)。苯胺，也使這一對峰強(qiáng)度增強(qiáng)。因此，因此， 1600cm -1譜帶是取代苯的特征。譜帶是取代苯的特征。（2）1500，1450cm -1一對峰：一對峰：1500cm -1譜帶常比譜帶常比1600cm -1峰強(qiáng)峰強(qiáng)

7、， 1450cm -1（強(qiáng)）與甲基不（強(qiáng)）與甲基不對稱彎曲振動、亞甲基剪式振動譜帶相重疊，結(jié)構(gòu)中存在烷基對稱彎曲振動、亞甲基剪式振動譜帶相重疊，結(jié)構(gòu)中存在烷基時苯環(huán)的時苯環(huán)的1450cm -1譜帶用處不大。譜帶用處不大。苯甲苯單取代單取代16501000cmHAr-H彎曲振動的倍頻和合頻區(qū)（彎曲振動的倍頻和合頻區(qū)（20001650cm-1）倍頻區(qū)譜帶常由倍頻區(qū)譜帶常由26個小峰組成，也是苯環(huán)取代類型的特征峰個小峰組成，也是苯環(huán)取代類型的特征峰苯苯 670單取代苯單取代苯 770730（強(qiáng)）（強(qiáng)） 710690（較強(qiáng)）（較強(qiáng)）鄰二取代苯鄰二取代苯 770735間二取代苯間二取代苯 900860

8、810750 725680對二取代苯對二取代苯 860800雙峰雙峰三峰三峰1. 單取代單取代取取 代代 苯苯 特特 征征 吸吸 收收1900 1700cm-1800 700cm-1羥基特征頻率：羥基特征頻率： （強(qiáng)）132003650cmHO變，銳峰）（較強(qiáng)（游離）136003650cmHO中強(qiáng)，寬、鈍峰）（強(qiáng)（締合）132003500cmHO（強(qiáng)）110001250cmOC11050cmOC（伯醇）11100cmOC（仲醇）11150cmOC（叔醇）112001300cmOC（酚）3376159514991224752690129603cmasCH129252cmasCH128703cms

9、CH128502cmsCH烯烴特征頻率：烯烴特征頻率：=CH伸縮振動，彎曲振動和伸縮振動，彎曲振動和C=C伸縮振動。伸縮振動。中強(qiáng)）（弱130003100cmCHC-H伸縮振動：伸縮振動：C-H面外彎曲振動面外彎曲振動（強(qiáng)）16501010cmCH不定）（弱11650cmCC三三C-H伸縮振動伸縮振動（強(qiáng)）13300cmCH（強(qiáng)）1630cmCH（強(qiáng)）11300cmCHCC骨架振動骨架振動強(qiáng)）（中12200cmCC中）（弱130003100cmHC=C伸縮振動伸縮振動（或稱芳環(huán)骨架振動）（或稱芳環(huán)骨架振動）1600cm -1，1580cm -1一對峰：一對峰： 1500，1450cm -1一對

10、峰：一對峰：苯苯 670單取代苯單取代苯 770730（強(qiáng)）（強(qiáng)） 710690（較強(qiáng)）（較強(qiáng)）鄰二取代苯鄰二取代苯 770735間二取代苯間二取代苯 900860 810750 725680對二取代苯對二取代苯 860800雙峰雙峰三峰三峰16501000cmH羥基特征頻率：羥基特征頻率： （強(qiáng)）132003650cmHO變，銳峰）（較強(qiáng)（游離）136003650cmHO中強(qiáng)，寬、鈍峰）（強(qiáng)（締合）132003500cmHO（強(qiáng)）110001250cmOC112001300cmOC（酚）110001300cmOC（強(qiáng)）（鏈）110601150cmasCOC消失弱（鏈）sOC112001275

11、cmasOC)(12501)(強(qiáng)cmasOC)(10401)(中cmsOC（二）醚（二）醚3200HO1050OC1100OC（強(qiáng)）116001900cmOC1酮酮 （極強(qiáng)）（酮）11715cmOC2- 丁酮3-丁烯-2-酮2醛醛（強(qiáng)，尖銳）（醛）11725cmOC（雙峰）和1)(27202820cmOCH3420cm- 1, 是是C=O在在1727cm-1處的倍頻峰。處的倍頻峰。丙醛苯甲醛C CCHOHCH3H3酰氯酰氯 11800cmOC（酰氯）1715（酮）OC1725（醛）OC1800（酰氯）OC900OCC4. 相關(guān)峰相關(guān)峰C-（CO）-C 的的C=O脂肪族的相關(guān)峰在脂肪族的相關(guān)峰在

12、1100cm-1，常受指紋區(qū)其，常受指紋區(qū)其它峰干擾。大多數(shù)芳香酮在該譜帶它峰干擾。大多數(shù)芳香酮在該譜帶1300cm-1 ,通常在通常在1260cm-1可可作為芳酮的佐證。作為芳酮的佐證。丙酰苯1260690（強(qiáng)）116001900cmOC（雙峰）和1)(27202820cmOCH1羧酸羧酸（強(qiáng)、鈍峰）（羧酸）116801740cmOC（強(qiáng)、寬峰）（羧酸）125003400cmOH（中強(qiáng)）（羧酸）112001320cmOC羧酸的相關(guān)峰羧酸的相關(guān)峰(i) C=O 1760cm-1（單體），（單體），1710cm-1（二聚體）。（二聚體）。 1285cm-1,-COOH彎曲彎曲振動峰。一般波數(shù)范圍

13、振動峰。一般波數(shù)范圍：125050cm-1。這個。這個峰包含：峰包含：O-C-C反對稱反對稱伸縮振動以及伸縮振動以及OH的彎的彎曲振動。正己醇的曲振動。正己醇的O-C-C的反對稱伸縮振動在的反對稱伸縮振動在1420cm-1處。處。指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)行指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)行比較，即可得出比較明確比較，即可得出比較明確的結(jié)論。的結(jié)論。3500300025002000150010005000.20.40.60.81.070079099712311282142816101690T(%)v(cm-1)肉桂酸的肉桂酸的IR反式烯反式烯單取代苯單取代苯2酯酯（強(qiáng)）（酯）11735cmOC（強(qiáng)）111001

14、280cmasOC（弱）110001150cmsOCCOO CV(酯)13001030cm-11742cm-1,-C=O伸縮振動峰。在伸縮振動峰。在小環(huán)酯化合物中，這個振動峰小環(huán)酯化合物中，這個振動峰由于鄰位的由于鄰位的C-O以及以及C-C鍵影響鍵影響會向高波數(shù)方向移動，移動的會向高波數(shù)方向移動，移動的波數(shù)決定于波數(shù)決定于O-C(O)-C角度。與角度。與其他羰基化合物一樣，共扼會其他羰基化合物一樣，共扼會降低這個伸縮振動峰的波數(shù)。降低這個伸縮振動峰的波數(shù)。1241cm-1,-O-C(O)-C伸縮振動峰。一般來伸縮振動峰。一般來說 ： 乙 酸 酯 范 圍 ：說 ： 乙 酸 酯 范 圍 ：1245

15、 15cm-1,其他酯其他酯化 合 物 的 范 圍 ：化 合 物 的 范 圍 ：1190 30cm-1。1048cm-1,-C-O伸縮振動峰伸縮振動峰，與鄰位的，與鄰位的C-C伸縮振動峰伸縮振動峰耦合在一起。一般的范圍：耦合在一起。一般的范圍：乙酸酯：乙酸酯：104515cm-1;其他其他酯：酯：1040 60cm-1（經(jīng)常與（經(jīng)常與其他其他C-O伸縮重疊在一起。伸縮重疊在一起。與己醇比較。與己醇比較。3500300025002000150010005000.00.20.40.60.81.0692763970116413201450163017142950T(%)V(cm-1)肉桂酸甲酯肉桂酸

16、甲酯丙酸甲酯methyl propionate 乙酸乙烯酯vinyl acetate 1240-丁酸內(nèi)酯gamma-butyrolactone 1190（較強(qiáng)）（強(qiáng)）雙峰（酸酐）111740178018001850cmcmsOCasOCOC（強(qiáng)）（酸酐）19001300cmOC3酸酐酸酐譜圖解析譜圖解析丁酸酐丁酸酐譜圖解析譜圖解析丁酸酐丁酸酐譜圖解析譜圖解析丁酸酐丁酸酐400035003000250020001500100050090100110120130140150T%Wavenumber/cm-1 B34442918185917751625123110819597061465（一）胺（一

17、）胺氨基的主要特征吸收有：氨基的主要特征吸收有：N-H伸縮振動，伸縮振動，N-H彎曲振動和彎曲振動和C-N伸縮振動。伸縮振動。峰強(qiáng)峰弱；芳香胺脂肪胺（強(qiáng)度不定）（胺）133003500cmNH1. N-H伸縮：伸縮：特征區(qū)分特征區(qū)分 峰叔胺：無單峰仲胺：伯胺：雙峰NH伯胺在伯胺在3200cm-1處還可出現(xiàn)一弱峰。處還可出現(xiàn)一弱峰。NH2雙雙NH2的倍頻的倍頻2. N-H彎曲：彎曲：（中，單峰）115601650cmNH（中強(qiáng)）仲胺：（弱）伯胺：1115501650159016502cmcmNHNH（中）（胺）111001300cmNC面內(nèi)彎曲：面內(nèi)彎曲：面外彎曲：面外彎曲： 900650 cm

18、-13. C-N伸縮：伸縮： C-N： 脂肪族：脂肪族：12801030； 芳香族：芳香族：13601250 3390cm-1, -NH2反對稱申反對稱申說振動峰，一般說振動峰，一般NH2的的反對稱伸縮振動峰的位反對稱伸縮振動峰的位置：置：3300100cm-1。比。比OH的伸縮振動峰的強(qiáng)度的伸縮振動峰的強(qiáng)度要弱很多。要弱很多。3290cm-1,-NH2對稱伸縮對稱伸縮振動峰。仲胺只有一個振動峰。仲胺只有一個伸縮振動峰，叔胺沒有伸縮振動峰，叔胺沒有N-H伸縮振動峰。伸縮振動峰。1613cm-1, -NH2剪刀彎曲剪刀彎曲振動峰。一般來說，振動峰。一般來說，NH2的剪刀彎曲振動峰的位置的剪刀彎曲

19、振動峰的位置在在161515 cm-1。對于仲。對于仲胺和叔胺來說，不出現(xiàn)這胺和叔胺來說，不出現(xiàn)這個峰。個峰。797cm-1,-NH2搖擺振搖擺振動峰。仲胺出現(xiàn)一個動峰。仲胺出現(xiàn)一個相似的搖擺振動峰，相似的搖擺振動峰，但是叔胺不存在搖擺但是叔胺不存在搖擺振動峰。振動峰。（雙）HN（單）HN（強(qiáng)單）HN3000H（仲）中強(qiáng)NC（伯）弱NC（雙）1500,1600CC說明：說明： （1）形成銨鹽）形成銨鹽注意：當(dāng)形成內(nèi)鹽時也具備以上特征，如鄰氨基苯磺酸中注意：當(dāng)形成內(nèi)鹽時也具備以上特征，如鄰氨基苯磺酸中NH2基基團(tuán)可與鄰位團(tuán)可與鄰位-SO3H基團(tuán)形成內(nèi)鹽?；鶊F(tuán)形成內(nèi)鹽。（2）產(chǎn)生氫鍵締合）產(chǎn)生氫鍵

20、締合當(dāng)伯胺與羥基形成分子內(nèi)或分子間氫鍵締合時，當(dāng)伯胺與羥基形成分子內(nèi)或分子間氫鍵締合時， NH2的峰位和的峰位和峰形改變很顯著，其峰形改變很顯著，其NH2往低波數(shù)位移，在往低波數(shù)位移，在33903280cm-1范圍范圍出現(xiàn)兩個非常尖銳的譜帶。通常高頻側(cè)峰出現(xiàn)兩個非常尖銳的譜帶。通常高頻側(cè)峰3280cm-1,且高頻側(cè)峰強(qiáng)于低頻側(cè)峰，非常特征且高頻側(cè)峰強(qiáng)于低頻側(cè)峰，非常特征。741鄰位取代特征鄰位取代特征NH2: 3376，3300NH2: 3340，3280826,對位取代特征對位取代特征（二）酰胺（二）酰胺（強(qiáng)）（酰胺）131003500cmNH1. N-H伸縮振動：與胺類相近。伸縮振動：與胺

21、類相近。特征區(qū)分特征區(qū)分峰叔酰胺：無尖銳單峰仲酰胺：伯酰胺：雙峰NH2. C=O伸縮：伸縮： （酰胺（酰胺 I 譜帶）譜帶）（強(qiáng)）（酰胺）116301680cmOC3. N-H面內(nèi)彎曲振動（面內(nèi)彎曲振動（NH2、 NH ）：）： （酰胺（酰胺 II 譜帶）譜帶）4. C-N伸縮振動：伸縮振動： （酰胺（酰胺III譜帶）譜帶）伯酰胺伯酰胺 ： 1400cm-1（W）；仲酰胺：）；仲酰胺：1290cm-1； 700 cm-1處，峰寬而強(qiáng)處，峰寬而強(qiáng)酰胺酰胺 II 帶帶酰胺酰胺 I 帶帶酰胺酰胺III帶帶31803350sNHasNH，伯酰胺（雙峰）15501640NH16301680OC雙CC一、

22、一、紅外光譜解析一般程序紅外光譜解析一般程序 鑒定已知化合物鑒定已知化合物：測定未知化合物測定未知化合物：(1)(1)準(zhǔn)備性工作：準(zhǔn)備性工作：a.a.了解試樣的了解試樣的來源、純度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)來源、純度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等；等； 痕量的水會在痕量的水會在3500 cm-1和和1630 cm-1附近附近(OH無此帶無此帶)出現(xiàn)吸收帶。出現(xiàn)吸收帶。b.b.經(jīng)元素分析經(jīng)元素分析確定實(shí)驗(yàn)式確定實(shí)驗(yàn)式；有條件時可有；有條件時可有MS譜測定譜測定相對分子量，相對分子量，確定分子式；確定分子式； c.c.根據(jù)分子式根據(jù)分子式計算不飽和度，計算不飽和度，其經(jīng)驗(yàn)公式為：其經(jīng)驗(yàn)公式為： 222134nnnU一個雙鍵分子

23、中可能含苯環(huán)分子中可能含苯環(huán)環(huán)，或一個叁鍵，或一個雙鍵分子中可能含兩個雙鍵或一個環(huán)分子中可能含一個雙鍵構(gòu)分子中無雙鍵或環(huán)狀結(jié)54210UUUUU式中：式中：n1、n3、n4分別代表分分別代表分子中一價、三價和四價原子子中一價、三價和四價原子的數(shù)目。的數(shù)目。 雙鍵和飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)雙鍵和飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的的為為1、三鍵三鍵為為2、苯環(huán)苯環(huán)為為4。 (2)按鑒定已知化合物的程序解析譜圖。按鑒定已知化合物的程序解析譜圖。 例例1：苯甲醛（：苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計算）不飽和度的計算526722U圖譜解析原則：圖譜解析原則： ;注意事項(xiàng)注意事項(xiàng):1. 譜帶產(chǎn)生的條件譜帶產(chǎn)生的條件 某些基團(tuán)可能無峰某些

24、基團(tuán)可能無峰2. 某些峰可能無法歸屬某些峰可能無法歸屬 弱峰弱峰3. 吸收峰的三要素吸收峰的三要素 位置、強(qiáng)度和峰形位置、強(qiáng)度和峰形可能含有苯環(huán)7271922UOCcm為強(qiáng)吸收11638NCNHNHcmcmcm111132315333270吸收有吸收CHCCCHcmcmcm111126821003300含（強(qiáng)）含（強(qiáng)）（單取代）為（雙峰）和（芳環(huán)）為（三峰）和，為HCCHcmcmcm111694763144514951597303011111323153316383270cmcmcmcmNCNHOCNHNHC0含酰胺結(jié)構(gòu)111126821003300cmcmcmCHCCCH（雙峰），和，（芳環(huán)

25、骨架）1116947631445149515973030cmcmcmHCCHCHC 含含單取代苯結(jié)構(gòu)式應(yīng)為3270NH1638OC1533NH3300CH2100CC1268CH3030H144514951597，（芳環(huán)）CC（雙峰）， 694763H1323NCOHOCNHNC無苯環(huán)，但具有只有化合物；和，其中三個還分別具有含有苯環(huán)，此題五個化合物有四個2（單取代形式）為芳環(huán)（雙峰）和為芳環(huán)三處吸收和，為芳環(huán)有吸收和，一系列特征吸收圖上可見芳香化合物的HCCHcmcmcm111702756149315841600302030403060解解:沒有芳環(huán)特征吸收且結(jié)構(gòu)吸收，無2320036001OHcm2否定結(jié)構(gòu)吸收且無芳環(huán)對位取代特征吸收無吸收無吸收無311113752220224032003500CHNCNHcmcmcm31 和否定結(jié)構(gòu)吸收無OCcm1163016804否定結(jié)構(gòu)1111114522860291829387027561