1、ICS 7110099G 75備案號：38601-2021HG中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HGT 43512021甲醇制備甲醛用電解銀催化劑Electrolytic silver catalysts for preparation of formaldehyde with methanol201 21 228發(fā)布2 01 30601實(shí)施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布HGT 43512叭2刖吾 本標(biāo)準(zhǔn)按照GBT 112021給出的規(guī)那么起草。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會化工催化劑分技術(shù)委員會(sAcTc63sclo)歸口。

2、 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：臨沂市和平貴金屬催化劑、優(yōu)美科珠寶材料加工(佛山)、浙江省仙居鑫源銀觸媒、中國甲醛行業(yè)協(xié)會、南化集團(tuán)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：龔和平、張汝妹、李超蕾。IHGT 4351-2021甲醇制備甲醛用電解銀催化劑警告本標(biāo)準(zhǔn)中使用的局部試劑具有毒性或腐蝕性局部操作具有危險(xiǎn)性。本標(biāo)準(zhǔn)并未揭示所有可能的平安問題，使用者操作時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎并有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)钠桨埠徒】荡胧?范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲醇制備甲醛用電解銀催化劑的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)那么及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于甲醇制備甲醛，也適用于乙醇制備乙醛、乙二醇制備L-醛等所用電解鑷催化劑(以下簡稱為“催化劑)。2標(biāo)準(zhǔn)性引用文件 以

3、下文件對于本文件的應(yīng)甩是必不可少的。但凡注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。但凡不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。OBT 191包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GBT 5162金屬粉末振實(shí)密度的測定GBT 6678化工產(chǎn)品采樣總那么GBT 6679固體化工產(chǎn)品采樣通那么GBT 6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GBT 8170數(shù)值修約規(guī)那么與極限數(shù)值的表示和判定3分類與命名 催化劑按外觀分為海綿銀和結(jié)晶銀。4要求41外觀411催化劑應(yīng)有銀白色金屬光澤，不應(yīng)出現(xiàn)發(fā)黃、發(fā)黑等顏色。412催化劑呈粒狀或粉狀，不應(yīng)有外來夾雜物。42化學(xué)成分催化劑的化學(xué)成分應(yīng)符合表1的規(guī)定。

4、43物理規(guī)格 不同粒徑規(guī)格催化劑的振實(shí)密度應(yīng)符合表2的規(guī)定。 我國篩分常用標(biāo)準(zhǔn)篩的目數(shù)與泰勒制標(biāo)準(zhǔn)篩篩孔尺寸的對應(yīng)關(guān)系參見附錄A。44其它要求需方對催化劑有其它特殊要求時(shí)，由供需雙方協(xié)商，并在訂貨合嗣中注明。HGT 43512021表1催化劑的化學(xué)成分項(xiàng)目指標(biāo) 銀(Ag)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 99 998 銅(cu)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 5 鐵(Fe)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 2 鉛(Pb)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)“0000 2 鉍(Bi)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0000 3 硒(se)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0 000 2 碲(Te)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)“0000 2 銻(sb)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 2 鈀(Pd)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 2表2催化劑的物理規(guī)格振

5、宴密度(gmL) 粒徑尺寸mm海綿銀 結(jié)晶銀0151-02502O 60O2510425166O042606001 5560601071017490 7111002 0 43101170 2636171236 28 3OZ373 35303O5試驗(yàn)方法51一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純試劑和GBT 6682中規(guī)定的二級水。52外觀 催化劑的外觀在自然光下用目視法測定。5 3銀質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定531原理 通過扣除雜質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和的方法，計(jì)算出催化劑中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。532結(jié)果計(jì)算 銀(Ag)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1，數(shù)值以表示，按公式(1)計(jì)算：zul100一2w3一w4一w5w6

6、一w7一w8一9式中： m按54測得的銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示； 3按55測得的鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示；2HGT 43512021毗按55測得的鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示；5 一按55測得的鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示； w6一一按56測得的硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示； 7按56測得的碲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示； w8按56測得的銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示；。一一按56測得的鈀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，以表示。計(jì)算結(jié)果按GBT 8170的規(guī)定修約至小數(shù)點(diǎn)后西位。54銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定541原理試料用硝酸溶解后，參加鹽酸生成氯化銀沉淀。將沉淀過濾別離，向?yàn)V液中參加鹽酸蒸至近干，轉(zhuǎn) 化成鹽酸介質(zhì)待測溶液

7、。使用空氣一乙炔火焰，用原子吸收分光光度計(jì)于波長3248 nm處測量銅的吸 光度。542試劑5421硝酸溶液：l+1。5422鹽酸溶液：1+1。5423鹽酸溶液：2+98。5424銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mgmL。稱取0500 g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于100mL燒杯中，參加20mL硝酸溶液 (5421)，蓋上外表皿，低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮氧化物，取下稍冷，用水沖洗外表皿及杯壁， 冷卻至室溫，移人500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5425銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：25 pgmL。量取500mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(5424)置于200mL容量瓶中，加人5mL鹽酸溶液(5422)，用水 稀釋至刻度，搖

8、勻。543儀器 原子吸收分光光度計(jì)。544分析步驟5441工作曲線的繪制量取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(54，25)0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL，分別置于一組50 mL容 置瓶中，各參加25mL鹽酸溶液(542，2)，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收分光光度計(jì)上，按儀器工作條件，用空氣一乙炔火焰，以不參加銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的空白溶液調(diào) 零，于波長3248 nm處測量溶液的吸光度。以上述溶液中銅的濃度單位為微克每毫升(pgmL)為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線，或根據(jù)所得吸光度值計(jì)算出線性回歸方程。5442測定稱取約10 g試樣，精確至001 g，置于250mL燒杯中，

9、加人20mL硝酸(5421)，蓋上外表皿，低 溫加熱溶解，取下，用水沖洗外表皿及杯壁，加熱煮沸，至棕色煙將近冒盡后取下。用水調(diào)整試液體積至約70mL，置于電熱板上加熱，在不斷攪拌下，參加20mL鹽酸溶液 (54。22)，煮沸至透明，靜置30 rain。用慢速定量濾紙過濾，用熱鹽酸溶液(5423)洗滌杯壁及沉淀67次，將濾液連同洗液收集到250mL燒杯中，參加5mL鹽酸溶液(5422)，加熱蒸至近干，取下。再參加5mL鹽酸溶液 (5422)溶解鹽類，加熱至微沸，取下冷卻。將溶液移入50mL容量瓶中，參加25mL鹽酸溶液 (54zz)，甩水稀釋至刻度，混勻。在原子吸收分光光度計(jì)上，與測定標(biāo)準(zhǔn)溶液系

10、列相同的條件下，測量溶液的吸光度。HGT 4351-2021 同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。545結(jié)果計(jì)算根據(jù)試液的吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度值所得的差值，從工作曲線上查出或用線性回歸方程計(jì)算出銅的濃度。 銅(Cu)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2，數(shù)值以表示，按公式(2)計(jì)算：，一cVXlO-6lOO(2)m式中：c從工作曲線上查得的或用線性回歸方程計(jì)算出的銅的濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(pgmL)； v試液總體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)； m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大于30。55鐵、鉛、鉍質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定55 1原理 用硝酸溶解試

11、料，在氨性溶液中以氫氧化鑭富集鐵、鉛和鉍的氫氧化物與銀別離。用稀硝酸溶解沉淀，然后在原子吸收分光光度計(jì)上，使用空氣一乙炔火焰，于波長2483 nm處測量鐵的吸光度，波長2170 nm處測量鉛的吸光度，波長2231 nm處測量鉍的吸光度。5 52試劑5521氨水。55 22氨水溶液：2+98。5523硝酸溶液：1+1。5524硝酸溶液：1+4。55Z 5硝酸鑭溶液：25 gL。5526鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：1 mgmL。稱取0500 g金屬鐵(鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于250 mL燒杯中，參加20 mL硝酸溶液 (5523)，蓋上外表皿，加熱至完全溶解，冷卻至室溫，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度

12、，搖勻。5527鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mgmL。0500 g金屬鉛(鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于250mL燒杯中，參加20mL硝酸溶液 (5523)，蓋上外表皿，加熱至完全溶解，冷卻至室溫，移人500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5528鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液：1 mgmL。稱取0500 g金屬鉍(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于250 mL燒杯中，參加20 mL硝酸溶液 (5523)，蓋上外表皿，加熱至完全溶解，冷卻至室溫，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5529鐵、鉛、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液中含鐵、鉛、鉍各100zg。 分別量取1000mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(5526)、鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(5527)和鉍

13、標(biāo)準(zhǔn)溶液(5528)置于100 mL容量瓶中，加人5 mL硝酸溶液(55z3)，用水稀釋至刻度，搖勻。553儀器 原子吸收分光光度計(jì)。554分析步驟5541工作曲線的繪制量取鐵、鉛、鉍混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(5529)0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL，分別置于一組50mL容量瓶中，各參加4mL硝酸溶液(5523)，用水稀釋至刻度，搖勻。 在原子吸收分光光度計(jì)上，按儀器工作條件，用空氣一乙炔火焰，以不參加鐵、鉛、鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液的空白4HGT 43512021 溶液調(diào)零，分別于波長2483 nm處、2170 nlil處、2231 nm處測量鐵、鉛、鉍的吸光度。分別以上述溶液中鐵、

14、鉛、鉍的濃度單位為微克每毫升(tgmL)為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度值為縱 坐標(biāo)，繪制工作曲線，或根據(jù)所得吸光度值計(jì)算出線性回歸方程。5542測定稱取約20 g試樣，精確至001 g，置于250mL燒杯中，參加40mL硝酸溶液(5523)，蓋上外表 皿，低溫加熱使其溶解，蒸發(fā)至液面出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)取下。用水沖洗外表皿及杯壁，調(diào)整試液體積至約50 mL，參加5 mL硝酸鑭溶液(5525)，邊搖動邊滴 加氨水(5521)至溶液出現(xiàn)白色沉淀時(shí)再過量5 mL，搖勻，靜置5 rain。用中速定量濾紙過濾，用氨水溶液(5522)將沉淀移入漏斗中，并分別洗滌燒杯及濾紙3次。滴 加5 mL熱硝酸溶液(5524)溶解沉淀于

15、原燒杯中，用熱水洗滌濾紙34次。將溶液移人25 mL容 量瓶中，再參加2 mL硝酸溶液(5523)，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收分光光度計(jì)上，與測定標(biāo)準(zhǔn)溶液系列相同的條件下，測量試液中鐵、鉛、鉍的吸光度。 同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。555結(jié)果計(jì)算 根據(jù)試液的吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度值所得的差值，從工作曲線上查出或用線性回歸方程計(jì)算出鐵、鉛、鉍的濃度。鐵(Fe)、鉛(Pb)、鉍(Bi)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)m、w4、w5，數(shù)值以表示，按公式(3)計(jì)算：。3或?；騭：叢2生塑二三100(3)式中：c從工作曲線上查得的或用線性回歸方程計(jì)算出的鐵、鉛、鉍的濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(,ugmL)； V試液總

16、體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)； m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)o000 1時(shí)，平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大于50；待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 1時(shí)，平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大于20。56硒、碲、銻、鈀質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定561原理 試料用硝酸溶解，用鹽酸沉淀別離基體銀，在鹽酸介質(zhì)中，于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，分別在波長19609 nm、21428 nm、21758 nm、34045 nm處測定溶液中硒、碲、銻、鈀的發(fā)射強(qiáng)度。562試劑5621硝酸溶液：1+1。5622鹽酸溶液：1q-l。5623鹽酸溶液：2+98。5624

17、酒石酸溶液：50 gL。562一硒標(biāo)準(zhǔn)溶液：500 pgmL。稱取0500 g硒(硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于100 mL燒杯中，參加lO mL鹽酸及34滴硝 酸，于水浴上加熱，使之溶解完全。取下用水沖洗外表皿及杯壁，冷卻后移人1 000 mL容量瓶中，用水 稀釋至刻度，搖勻。5626碲標(biāo)準(zhǔn)溶液：500 pgmL。稱取0500 g碲(碲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于200mL燒杯中，參加10mL硝酸，低溫加熱溶 解，并蒸發(fā)至小體積，取下冷卻，加人100mL鹽酸溶液(5622)，加熱使鹽類溶解，取下冷卻后移人5HGT 4351-20211 000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5627銻標(biāo)準(zhǔn)溶液

18、：500 pgmL。稱取0500 g銻(銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)，置于100 mL燒杯中，參加1 g酒石酸、20 mL硝酸溶 液(5621)加熱溶解。取下冷卻后，移入1 000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5628鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液：500 pgmL。稱取0500 g鈀(鈀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9999)于100mL燒杯中，參加20mL由4mL硝酸、12mL鹽 酸和4 mL水混合而成的混合酸，低溫加熱溶解。取下冷卻后，移人1 000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻 度，搖勻。5629硒、碲、銻、鈀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液中含硒、碲、銻、鈀各50 pg。分別量取1000 mL硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(5625)、碲標(biāo)準(zhǔn)溶液(5

19、626)、銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(5627)和鈀標(biāo) 準(zhǔn)溶液(5628)置于100mL容量瓶中，參加5mL鹽酸溶液(5622)用水稀釋至刻度，搖勻。563儀器5631電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。5632光源：等離子體光源，使用功率不小于075 kW。564分析步驟5641標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的制備量取硒、碲、銻、鈀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(5629)0 mL、050 mL、100 mL、200 mL、300 mL，分別置于 一組100 mL容量瓶中，各參加lo mL鹽酸溶液(5622)，用水稀釋至刻度，搖勻。5642試液的制備稱取約10 g試樣，精確至0Ol g，置于250mL燒杯中，參加20mL硝酸溶液(5621)，蓋上

20、外表 皿，低溫加熱至完全溶解，取下，用水洗外表皿及杯壁，加熱煮沸，至棕色煙將近冒盡后取下。用水調(diào)整試液體積約70 mL，置于電熱板上加熱，在不斷攪拌下，參加20 mL鹽酸溶液(5622)， 加熱至溶液透明，在低溫電熱板上放置30 min。用慢速定量濾紙過濾，用熱鹽酸溶液(5623)洗滌杯壁及沉淀67次，將濾液連同洗液收集到250mL燒杯中，置于低溫電熱板上蒸至近干，參加25mL鹽酸溶液(5622)、02mL酒石酸溶液 (5624)，低溫溶解鹽類，取下冷卻。將溶液移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。5643測定 在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，按儀器工作條件，以水凋零，分別于波長19

21、609 11121、21428 llm、21758 Dm、34045 rim處測定標(biāo)準(zhǔn)溶液系列和試液中硒、碲、銻、鈀的發(fā)射強(qiáng)度。565結(jié)果計(jì)算將標(biāo)準(zhǔn)溶液系列(5641)的濃度直接輸入計(jì)算機(jī)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列和試液中各元素的發(fā)射強(qiáng)度 值，由計(jì)算機(jī)計(jì)算并輸出試液中硒、碲、銻、鈀的濃度。硒(se)、碲(Te)、銻(sb)、鈀(Pd)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w6、ZU7、撕、，數(shù)值以表示，按公式(4)計(jì)算：姚或或m或ZrJ9一坐墨坦二三100(4)式中： c由計(jì)算機(jī)計(jì)算得出的硒、碲、銻、鈀濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(pgmL)； y試液總體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)； m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行

22、測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)o000 01時(shí)，平行測定結(jié) 果的相對偏差應(yīng)不大于50；待測元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0000 Ol時(shí)，平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)不大 于30。57振實(shí)密度的測定按GBT 5162的規(guī)定進(jìn)行測定。6HGT 435120216檢驗(yàn)規(guī)那么6 1檢查和驗(yàn)收611催化劑的質(zhì)量由生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)檢驗(yàn)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證每批出廠的產(chǎn)品符合 本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書或產(chǎn)品合格證，其內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、生 產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)地址、批號和生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號等。612需方可對收到的產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，如認(rèn)為檢驗(yàn)結(jié)果與本標(biāo)準(zhǔn)或

23、合同的規(guī)定不符 時(shí)，應(yīng)在收到產(chǎn)品之日起15天內(nèi)向供方提出，由供需雙方協(xié)商解決。當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議 需仲裁時(shí)，應(yīng)由有資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行仲裁，仲裁取樣應(yīng)由供需雙方共同進(jìn)行。62組批催化劑的每個(gè)檢驗(yàn)批量不超過500 kg。一個(gè)檢驗(yàn)批可由根本相同的材料、工藝、設(shè)備等條件下制 造出來的假設(shè)干個(gè)生產(chǎn)批構(gòu)成，但假設(shè)干個(gè)生產(chǎn)批構(gòu)成一個(gè)檢驗(yàn)批的時(shí)間不得超過一個(gè)月。63取樣方法產(chǎn)品按GBT 6678的規(guī)定確定抽樣單元數(shù)，按GBT 6679的規(guī)定進(jìn)行采樣。從隨機(jī)選定的每個(gè) 抽樣單元中抽出的樣品不少于50 g，將所取得的樣品充分混合均勻后，以四分法縮分至約200 g。然后 再以四分法分為試驗(yàn)樣和保存樣

24、，分別裝入清潔枯燥的磨VI玻璃瓶或聚乙烯塑料密封袋中密封。玻璃 瓶或密封袋上應(yīng)貼標(biāo)簽，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、批量、抽樣El期、抽樣人等。其中保存樣保存三個(gè) 月，以備查核。6 4檢驗(yàn)結(jié)果的判定檢驗(yàn)結(jié)果按GBT 8170中規(guī)定的修約值比擬法判定是否符合本標(biāo)準(zhǔn)。假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)指標(biāo)不 符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中取樣復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要 求，那么整批產(chǎn)品為不合格。7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存71催化劑的內(nèi)包裝上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)廠名、廠址、商標(biāo)、 凈含量、批號、本標(biāo)準(zhǔn)編號和符合GBT 191規(guī)定的“怕雨及“怕曬標(biāo)志。72催化劑產(chǎn)