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1、(完整版)2019新課標(biāo)全國(guó)三卷化學(xué)含答案(完整版)2019新課標(biāo)全國(guó)三卷化學(xué)含答案 (完整版)2019新課標(biāo)全國(guó)三卷化學(xué)含答案2019年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(全國(guó)卷)理科綜合(化學(xué))可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量: 選擇題:7。化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A。高純硅可用于制作光感電池B。鋁合金大量用于高鐵建設(shè)C。活性炭具有除異味和殺菌作用D。碘酒可用于皮膚外用消毒8。下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A。甲苯B。乙烷C.丙炔D.1,3丁二烯9.X、Y、Z均為短周期主族元素,它們?cè)拥淖钔鈱与娮訑?shù)之和為10,X與Z同族,Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),且Y原子半徑大于

2、Z.下列敘述正確的是()A。熔點(diǎn):X的氧化物比Y的氧化物高B.熱穩(wěn)定性:X的氫化物大于Z的氫化物C。X與Z可形成離子化合物ZXD。Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)均能溶于濃硝酸10。離子交換法凈化水過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂后,水中陽(yáng)離子的總數(shù)不變B.水中的、通過(guò)陰離子樹脂后被除去C。通過(guò)凈化處理后,水的導(dǎo)電性降低D。陰離子樹脂填充段存在反應(yīng)11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下的溶液,下列說(shuō)法正確的A。每升溶液中的數(shù)目為B.C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D。加入固體,溶液酸性增強(qiáng)12。下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入碳酸

3、鈉溶液中B加快氧氣的生成速率在過(guò)氧化氫溶液中加入少量MnO2C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸13.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀可以高效沉積的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示.電池反應(yīng)為.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A。三維多孔海綿狀具有較高的表面積,所沉積的分散度高B。充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為C。放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為D.放電過(guò)程中通過(guò)隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)非選擇題26。(14分)高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含、等元素)制備,工藝如下圖所示

4、?;卮鹣铝袉栴}:相關(guān)金屬離子 形成氫氧化物沉淀的范圍如下:金屬離子開始沉淀的8。16。31。53.48。96.26。9沉淀完全的10.18.32.84。710。98。28。9(1)“濾渣1含有S和;寫出“溶浸中二氧化錳與硫化錳反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)“氧化中添加適量的的作用是。(3)“調(diào)”除鐵和鋁,溶液的范圍應(yīng)調(diào)節(jié)為6之間。(4)“除雜1的目的是除去和,“濾渣3的主要成分是.(5)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過(guò)高,Mg2+沉淀不完全,原因是。(6)寫出“沉錳”的離子方程式。(7)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學(xué)式為,其中、的化合價(jià)分別為、.當(dāng)時(shí),

5、。27.(14分)乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)水楊酸進(jìn)行乙?;苽浒⑺酒チ值囊环N方法如下:水楊酸醋酸酐乙酰水楊酸熔點(diǎn)/157159135138相對(duì)密度/(gcm3)1.441.101。35相對(duì)分子質(zhì)量138102180實(shí)驗(yàn)過(guò)程:在錐形瓶中加入水楊酸及醋酸酐,充分搖動(dòng)使固體完全溶解.緩慢滴加濃硫酸后加熱,維持瓶?jī)?nèi)溫度在70左右,充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作.在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入冷水中,析出固體,過(guò)濾.所得結(jié)晶粗品加入飽和碳酸氫鈉溶液,溶解、過(guò)濾。濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過(guò)濾得固體。固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體.回答下列問題:(1)該合成反應(yīng)中應(yīng)采用加熱.(

6、填標(biāo)號(hào))A。熱水浴B.酒精燈C.煤氣燈D.電爐(2)下列玻璃儀器中,中需使用的有(填標(biāo)號(hào)),不需使用的(填名稱)。(3)中需使用冷水,目的是。(4)中飽和碳酸氫鈉的作用是,以便過(guò)濾除去難溶雜質(zhì)。(5)采用的純化方法為。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是%。28.(15分)近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn).回答下列問題:(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比分別等于、時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:可知反應(yīng)平衡常數(shù)(填“大于”或“小于”)。設(shè)初始濃度為,根據(jù)進(jìn)料濃度比的數(shù)據(jù)計(jì)算(列出計(jì)算式)

7、。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是。(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:則的.(3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高的轉(zhuǎn)化率的方法是。(寫出2種)(4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程,如下圖所示:負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有(寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移電子,需消耗氧氣L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。36.化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:回答下列問題:(1)A的

8、化學(xué)名稱為。(2)中的官能團(tuán)名稱是。(3)反應(yīng)的類型為,W的分子式為.(4)不同條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響見下表:實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/122。3210.5312。44六氫吡啶31。25六氫吡啶38.66六氫吡啶24.5上述實(shí)驗(yàn)探究了和對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含有苯環(huán);有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為621;的X與足量金屬反應(yīng)可生成。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線.(無(wú)機(jī)試劑任選) 答案解析7。【答案】C【解析】A、硅是半導(dǎo)體,高純硅可用于制作光感電池,A正確;B、鋁合金硬度大

9、,可用于高鐵建設(shè),B正確;C、活性炭具有吸附性,可用于除異味,但不能殺菌消毒,C錯(cuò)誤;D、碘酒能使蛋白質(zhì)變性,可用于皮膚外用消毒,D正確;答案選C。【考點(diǎn)】化學(xué)與生活8。【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A不選;B、乙烷是烷烴,所有原子不可能共平面,B不選;C、丙炔中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C不選;D、碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),因此1,3丁二烯分子中所有原子共平面,D選。答案選D?!究键c(diǎn)】有機(jī)物9.【答案】B【解析】Y的最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),由于均是主族元素,所以Y的最外層電子數(shù)不可能是8個(gè),則X只能是第二周期元素,因此Y的最外層電子數(shù)是2個(gè)

10、,又因?yàn)閅的原子半徑大于Z,則Y只能是第三周期的Mg,因此X與Z的最外層電子數(shù)是(102)/24,則X是C,Z是Si。A、碳的氧化物形成的分子晶體,Y的氧化物是離子化合物氧化鎂,則氧化鎂的熔點(diǎn)高于碳的氧化物熔點(diǎn),A錯(cuò)誤;B、碳元素的非金屬性強(qiáng)于硅元素,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則碳的氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)于硅的氫化物穩(wěn)定性,B正確;C、C與Si形成的是共價(jià)化合物SiC,C錯(cuò)誤;D、單質(zhì)鎂能溶于濃硝酸,單質(zhì)硅不溶于濃硝酸,D錯(cuò)誤;答案選B?!究键c(diǎn)】元素“位一構(gòu)一性的關(guān)系10.【答案】A【解析】離子交換樹脂凈化水的原理是:當(dāng)含有、等陽(yáng)離子及、等陰離子的原水通過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂時(shí),水中的陽(yáng)離子為樹脂所吸附,

11、而樹脂上可交換的陽(yáng)離子則被交換到水中,并和水中的陰離子組成相應(yīng)的無(wú)機(jī)酸;當(dāng)含有無(wú)機(jī)酸的水再通過(guò)陰離子交換樹脂時(shí),水中的陰離子也為樹脂所吸附,樹脂上可交換的陰離子也被交換到水中,同時(shí)與水中的離子結(jié)合成水,則A、根據(jù)電荷守恒可知經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂后,水中陽(yáng)離子總數(shù)增加,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)以上分析可知水中的、等陰離子通過(guò)陰離子交換樹脂被除去,B正確;C、通過(guò)凈化處理后,溶液中離子的濃度降低,導(dǎo)電性降低,C正確;D、根據(jù)以上分析可知陰離子交換樹脂填充段存在反應(yīng),D正確;答案選A。【考點(diǎn)】離子交換法的凈水原理11?!敬鸢浮緽【解析】A、常溫下,則溶液中氫離子濃度是,因此每升溶液中數(shù)目為,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)電

12、荷守恒可知選項(xiàng)B正確;C、加水稀釋促進(jìn)電離,電離度增大,但氫離子濃度減小,增大,C錯(cuò)誤;D、加入固體,濃度增大,抑制磷酸的電離,溶液的酸性減弱,D錯(cuò)誤;答案選B。【考點(diǎn)】查阿伏加德羅常數(shù),電離平衡及其影響因素12。【答案】A【解析】A、氯氣與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和碳酸氫鈉,不能制備次氯酸,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹選;B、過(guò)氧化氫溶液中加入少量二氧化錳作催化劑,加快雙氧水的分解,因此可以加快氧氣的生成速率,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺不選;C、碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng),與乙酸乙酯不反應(yīng),可以除去乙酸乙酯中的乙酸,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C不選;D、根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸可知向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸可以制

13、備二氧化硫,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼不選;答案選A?!究键c(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案13.【答案】D【解析】A、三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強(qiáng),所沉積的分散度高,A正確;B、充電相當(dāng)于是電解池,陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知陽(yáng)極是失去電子轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng)式為,B正確;C、放電時(shí)相當(dāng)于是原電池,負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知負(fù)極反應(yīng)式為,C正確;D、原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則放電過(guò)程中OH通過(guò)隔膜從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),D錯(cuò)誤.答案選D。【考點(diǎn)】新型電池的工作原理非選擇題26?!敬鸢浮浚?)(不溶性硅酸鹽)(2)將氧化為(3)4.7(4)和(5)與結(jié)合形

14、成弱電解質(zhì),平衡向右移動(dòng)(6)(7)【解析】(1)元素以或不溶性硅鹽存在,與硫酸不反應(yīng),所以濾渣I中除了還有;在硫酸的溶浸過(guò)程中,二氧化錳和硫化錳發(fā)生了氧化還原反應(yīng),二氧化錳作氧化劑,硫化錳作還原劑,方程式為:;(2)二氧化錳作為氧化劑,使得反應(yīng)完全,且將溶液中氧化為;(3)由表中數(shù)據(jù)知在4.7時(shí),和沉淀完全,所以應(yīng)該控制在4。76之間;(4)根據(jù)題干信息,加入除雜為了除去鋅離子和鎳離子,所以濾渣3是生成的沉淀和;(5)由知,酸度過(guò)大,濃度減低,使得平衡向沉淀溶解方向移動(dòng),沉淀不完全;(6)根據(jù)題干信息沉錳的過(guò)程是生成了沉淀,所以反應(yīng)離子方程式為;(7)根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)代數(shù)和為0的規(guī)律

15、得:,已知,,帶入計(jì)算得:【考點(diǎn)】元素化合物間的相互特化與物質(zhì)的分離提純27.【答案】(1)A(2)BD分液漏斗、容量瓶(3)充分析出乙酰水楊酸固體(結(jié)晶)(4)生成可溶的乙酰水楊酸鈉(5)重結(jié)晶(6)60【解析】(1)因?yàn)榉磻?yīng)溫度在70,低于水的沸點(diǎn),且需維持溫度不變,故采用熱水浴的方法加熱;(2)操作需將反應(yīng)物倒入冷水,需要用燒杯量取和存放冷水,過(guò)濾的操作中還需要漏斗,則答案為:B、D;分液漏斗主要用于分離互不相容的液體混合物,容量瓶用于配制一定濃度的溶液,這兩個(gè)儀器用不到.(3)反應(yīng)時(shí)溫度較高,所以用冷水的目的是使得乙酰水楊酸晶體充分析出;(4)乙酰水楊酸難溶于水,為了除去其中的雜質(zhì),可

16、將生成的乙酰水楊酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酰水楊酸鈉,以便過(guò)濾除去雜質(zhì);(5)每次結(jié)晶過(guò)程中會(huì)有少量雜質(zhì)一起析出,可以通過(guò)多次結(jié)晶的方法進(jìn)行純化,也就是重結(jié)晶;(6)水楊酸分子式為,乙酰水楊酸分子式為,根據(jù)關(guān)系式法計(jì)算得:,則產(chǎn)率為?!究键c(diǎn)】乙酰水楊酸制備28。【答案】(1)大于和分離能耗較高轉(zhuǎn)化率較低(2)(3)增加反應(yīng)體系壓強(qiáng)、及時(shí)除去產(chǎn)物(4),(5)5。6【解析】(1)根據(jù)反應(yīng)方程式知,平衡轉(zhuǎn)化率越大,平衡常數(shù)K越大,結(jié)合圖像知升高溫度平衡轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則;由圖像知,400時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為84%,用三段式法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得: 起始(濃度)00變化(濃

17、度) 平衡(濃度)則;根據(jù)題干信息知,進(jìn)料濃度比過(guò)低,氧氣大量剩余,導(dǎo)致分離產(chǎn)物氯氣和氧氣的能耗較高;進(jìn)料濃度比過(guò)高,不能充分反應(yīng),導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率較低;(2)根據(jù)蓋斯定律知,(反應(yīng)I+反應(yīng)II+反應(yīng)III)2得;(3)若想提高的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)該促使平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,可以增大壓強(qiáng),使平衡正向移動(dòng);也可以及時(shí)除去產(chǎn)物,減小產(chǎn)物濃度,使平衡正向移動(dòng);(4)電解過(guò)程中,負(fù)極區(qū)即陰極上發(fā)生的是得電子反應(yīng),元素化合價(jià)降低,屬于還原反應(yīng),則圖中左側(cè)為負(fù)極反應(yīng),根據(jù)圖示信息知電極反應(yīng)為:和;電路中轉(zhuǎn)移電子,根據(jù)電子得失守恒可知需消耗氧氣的物質(zhì)的量是,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為.【考

18、點(diǎn)】反應(yīng)熱,電化學(xué),化學(xué)平衡知識(shí)36.【答案】(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)(6)【解析】首先看到合成路線:由A物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)在酚羥基的鄰位上了一個(gè)碘原子,發(fā)生了取代反應(yīng)生成了B物質(zhì),B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì),那C物質(zhì)就是將丙烯酸中的羧基去掉取代了碘原子的位置;由D反應(yīng)生成E就是把HI中的H連在了O上,發(fā)生的是取代反應(yīng);最后heck反應(yīng)生成W物質(zhì)。(1)A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基,且苯環(huán)上有兩個(gè)是間位的取代基,那物質(zhì)的命名就是間苯二酚或1,3苯二酚;(2)物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基(3)D物質(zhì)到E物質(zhì)沒有雙鍵的消失,且在O原子處增加了氫原子,沒有雙鍵參與反應(yīng)所以屬于取代反應(yīng),W物質(zhì)中可以輕松數(shù)出共有14個(gè)C原子,4個(gè)氧原子,氫原子的個(gè)數(shù)可以通過(guò)不飽和度來(lái)推斷出,14個(gè)碳的烷應(yīng)該有30個(gè)氫,現(xiàn)在該分子有9個(gè)不飽和度,其中一個(gè)苯環(huán)4個(gè),一個(gè)雙鍵1個(gè),一個(gè)不飽和度少2個(gè)氫,所以,因此有12個(gè)氫原子,即分子式為。(4)可以從表格中尋找溶劑一樣的實(shí)驗(yàn)、堿一樣的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)得出:實(shí)驗(yàn)1,2,3探究了不同堿對(duì)反應(yīng)的影響;實(shí)驗(yàn)4,5,6探究了不同溶

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