1、第 頁2021知到答案【 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2292 】智慧樹網(wǎng)課章節(jié)測試答案 第一章 章節(jié)測試 1、選擇題:醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是_。選項(xiàng)：A:染色體病B:先天性代謝病C:遺傳病D:分子病E:基因病答案: 【遺傳病】2、選擇題:遺傳病是指_。選項(xiàng)：A:基因缺失引起的疾病B:染色體畸變引起的疾病C:酶缺乏引起的疾病D:“三致”物質(zhì)引起的疾病E:遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變引起的疾病答案: 【遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變引起的疾病】3、選擇題:多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機(jī)制都是在_的基礎(chǔ)上發(fā)生的選項(xiàng)：A:放射線照射B:微生物感染C:大量吸煙D:遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變E:化學(xué)物質(zhì)中毒答案: 【遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變】4、選擇題:唇裂的發(fā)生_。選項(xiàng)：A:基本上由遺傳

2、因素決定發(fā)病B:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素C:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用答案: 【遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用】5、選擇題:苯丙酮尿癥的發(fā)生_。選項(xiàng)：A:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素B:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C:基本上由遺傳因素決定發(fā)病D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病答案: 【大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病】6、選擇題:遺傳病是代代都遺傳的疾病。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】7、選擇題:遺傳病是先天性疾病。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】8、選擇題:遺傳病是家族性疾病。選

3、項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】9、選擇題:遺傳病是遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變所導(dǎo)致的疾病。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】10、選擇題:全部疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關(guān)。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】第二章 章節(jié)測試 1、選擇題:側(cè)翼挨次不包括。選項(xiàng)：A:終止子B:密碼子C:增加子D:多聚腺苷酸化附加信號E:啟動子答案: 【密碼子】$2、選擇題:真核生物的結(jié)構(gòu)基因是_,由編碼的外顯子和非編碼的內(nèi)含子組成，二者相間排列。不同基因所含內(nèi)含子數(shù)目和大小也不同。選項(xiàng)：A:單一基因B:編碼序列C:斷裂基因D:多基因E:復(fù)等位基因答案: 【斷裂基因】3、選擇題:當(dāng)發(fā)生下列哪種突變時(shí)，不會引起表型的轉(zhuǎn)變。選項(xiàng)：A:

4、移碼突變B:錯(cuò)義突變C:無義突變D:同義突變E:動態(tài)突變答案: 【同義突變】4、選擇題:動態(tài)突變的發(fā)生機(jī)理是。選項(xiàng)：A:基因突變B:基因復(fù)制C:基因缺失D:三核苷酸重復(fù)序列的擴(kuò)增E:基因重復(fù)答案: 【三核苷酸重復(fù)序列的擴(kuò)增】5、選擇題:堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸，這一突變屬于_。選項(xiàng)：A:無義突變B:終止密碼突變C:錯(cuò)義突變D:同義突變E:調(diào)控序列突變答案: 【終止密碼突變】6、選擇題:基因是合成一種有功能的多肽鏈或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】7、選擇題:根據(jù)產(chǎn)物的類別基因可分為結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因兩種。選項(xiàng)：A

5、:錯(cuò)B:對答案: 【錯(cuò)】8、選擇題:斷裂基因中的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系是固定不變的。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】9、選擇題:DNA的復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】10、選擇題:真核基因轉(zhuǎn)錄成的原始RNA，稱為mRNA。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】第三章 章節(jié)測試 1、選擇題:根據(jù)ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應(yīng)表示為_。選項(xiàng)：A:10q25.3B:10p2.53C:10q253D:10p25.3E:10q2.53答案: 【10q25.3】2、選擇題:核型為47，XXY的細(xì)胞中可見到_個(gè)X染色質(zhì)。選項(xiàng)：A:0B:2或3C:1D:2E:3答案:

6、 【1】3、選擇題:正常人體細(xì)胞核型中具有隨體的染色體是_。選項(xiàng)：A:端著絲粒染色體B:近端著絲粒染色體C:中央著絲粒染色體D:亞中著絲粒染色體答案: 【近端著絲粒染色體】4、選擇題:下列關(guān)于1號染色體的說法不正確的是_。選項(xiàng)：A:屬于A組B:形態(tài)最大C:常有次縊痕結(jié)構(gòu)D:參與形成核仁E:屬于中央著絲粒染色體答案: 【參與形成核仁】5、選擇題:47，XXY的個(gè)體有嚴(yán)峻臨床癥狀，這是因?yàn)開。選項(xiàng)：A:X染色體完全不失活B:X染色體完全失活C:一條X染色體失活不完全D:X染色體影響Y染色體的功能答案: 【一條X染色體失活不完全】6、選擇題:人類D組、G組的染色體均為近端著絲粒染色體。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B

7、:對答案: 【對】7、選擇題:人類X染色體屬于C組。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】8、選擇題:正常男性的體細(xì)胞內(nèi)可檢測到X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)各一個(gè)。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】9、選擇題:利用C-顯帶染色技術(shù)可以將染色體著絲粒區(qū)域深染。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】10、選擇題:核型為45, X的個(gè)體，無X染色體失活現(xiàn)象，也無臨床癥狀。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【錯(cuò)】第四章 章節(jié)測試 1、選擇題:在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為_。選項(xiàng)：A:Y連鎖遺傳B:常染色體隱性遺傳C:X連鎖隱性遺傳D:X連鎖顯性遺傳E:常染色體顯性遺傳答案: 【常染色體顯性遺傳】2、選擇題:父母均為雜合

8、子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為_。選項(xiàng)：A:XDB:Y連鎖遺傳C:ADD:XRE:AR答案: 【AR】3、選擇題:男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常的遺傳病為_。選項(xiàng)：A:XDB:YC:ADD:XRE:AR答案: 【XD】4、選擇題:人群中男性患者遠(yuǎn)較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，這是_的遺傳特征。選項(xiàng)：A:ADB:ARC:XDD:XRE:Y連鎖遺傳答案: 【XR】5、選擇題:人類對苯硫脲（PTC）的嘗味能力的遺傳具有_的特點(diǎn)。選項(xiàng)：A:延遲顯性B:從性顯性C:不規(guī)章顯性D:完全顯性E:不完全顯性答案: 【不完全顯性】6、選擇題:父親為AB血型，母親為A血型，其女兒為A血型，假如

9、再生育，其子女的血型僅可能為AB和A血型。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】7、選擇題:近親婚配時(shí)，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】8、選擇題:不規(guī)章顯性遺傳病是由于雜合子中顯性和隱性基因均有肯定程度的表達(dá)而引起的。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】9、選擇題:兩個(gè)先天聾啞患者婚后所生子女中均無聾啞患者，可能由于某種緣由導(dǎo)致致病基因不表達(dá)所致。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】10、選擇題:“外顯率”與“表現(xiàn)度”的根本區(qū)別在于前者闡明了基因表達(dá)與否，是個(gè)“質(zhì)”的選擇題；而后者要說明的是在表達(dá)前提下的表

10、現(xiàn)程度如何，是個(gè)“量”的選擇題。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】第五章 章節(jié)測試 1、選擇題:mtDNA中含有的基因?yàn)開。選項(xiàng)：A:13個(gè)rRNA基因，22個(gè)tRNA基因，2個(gè)mRNA基因B:13個(gè)rRNA基因，2個(gè)tRNA基因，22個(gè)mRNA基因C:2個(gè)rRNA基因，13個(gè)tRNA基因，22個(gè)mRNA基因D:2個(gè)rRNA基因，22個(gè)tRNA基因，13個(gè)mRNA基因E:22個(gè)rRNA基因，2個(gè)tRNA基因，13個(gè)mRNA基因答案: 【22個(gè)rRNA基因，2個(gè)tRNA基因，13個(gè)mRNA基因】2、選擇題:線粒體遺傳屬于_。選項(xiàng)：A:體細(xì)胞遺傳B:多基因遺傳C:非孟德爾遺傳D:隱性遺傳E:顯性遺傳

11、答案: 【非孟德爾遺傳】3、選擇題:關(guān)于線粒體遺傳的敘述，不正確的是_。選項(xiàng)：A:線粒體遺傳同樣是由DNA掌握的遺傳B:線粒體遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳C:線粒體遺傳的表現(xiàn)度與突變型mtDNA的數(shù)量有關(guān)D:線粒體遺傳同樣遵循基因的分別規(guī)律E:線粒體遺傳的子代性狀受母親影響答案: 【線粒體遺傳同樣遵循基因的分別規(guī)律】4、選擇題:線粒體遺傳不具有的特征為_。選項(xiàng)：A:交叉遺傳B:異質(zhì)性C:高突變率D:閾值效應(yīng)E:母系遺傳答案: 【交叉遺傳】5、選擇題:女性體細(xì)胞中異樣mtDNA未達(dá)到閾值時(shí)不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】6、選擇題:mtDNA能夠獨(dú)立地進(jìn)行復(fù)制，因此不受

12、核DNA影響。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】7、選擇題:線粒體基因組所用的遺傳密碼和通用密碼是相同的。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】8、選擇題:母親將她的mtDNA傳遞給她的全部子女，但只有她的女兒可將其mtDNA傳給下一代。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】9、選擇題:線粒體遺傳病不符合孟德爾遺傳規(guī)律，表現(xiàn)為母系遺傳。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【對】10、選擇題:突變的mtDNA基因很普遍，并不肯定都引起粒體遺傳病。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】第六章 章節(jié)測試 1、選擇題:質(zhì)量性狀的變異的特點(diǎn)為。選項(xiàng)：A:基因間呈顯隱性關(guān)系B:受多對等位基因掌握C:呈正態(tài)分布D:基因間沒有顯隱性關(guān)系E

13、:可分為23個(gè)高峰答案: 【可分為23個(gè)高峰】2、選擇題:唇裂屬于_。選項(xiàng)：A:線粒體遺傳病B:質(zhì)量性狀遺傳C:單基因遺傳病D:多基因遺傳病E:染色體病答案: 【多基因遺傳病】3、選擇題:下列_為數(shù)量性狀特征。選項(xiàng)：A:變異在不同水平上分布平均B:變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線C:變異分為23群，個(gè)體間差異顯著D:變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線E:變異分布連續(xù)，呈單峰曲線答案: 【變異分布連續(xù)，呈單峰曲線】4、選擇題:下面_屬于數(shù)量性狀。選項(xiàng)：A:ABO血型B:血壓C:先天聾啞D:紅綠色盲E:多指答案: 【血壓】5、選擇題:多基因遺傳病指多個(gè)顯隱性基因掌握的遺傳病。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案: 【錯(cuò)】6、選

14、擇題:多基因遺傳病的發(fā)病率可表現(xiàn)出與單基因遺傳相同的系譜特征。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】7、選擇題:一個(gè)個(gè)體易患性的高低是可以準(zhǔn)確測量的。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】8、選擇題:多基因遺傳病，隨著親屬級別的降低，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)飛快降低。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】9、選擇題:近親婚配對于多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無影響。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】10、選擇題:多基因遺傳病發(fā)病率有肯定種族差異。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案: 【對】第七章 章節(jié)測試 1、選擇題:非整倍體的形成緣由可以是_。選項(xiàng)：A:核內(nèi)有絲分裂B:核內(nèi)復(fù)制C:雙雌受精D:雙雄受精E:染色體不分別答案: 【染色體不分別】2、選

15、擇題:46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示_。選項(xiàng)：A:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位B:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的倒位C:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入D:一男性細(xì)胞內(nèi)帶有缺失型的畸變?nèi)旧wE:一男性細(xì)胞帶有等臂染色體答案: 【一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位】3、選擇題:先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)的最常見核型是_。選項(xiàng)：A:46,YYB:45,XC:47,XXXD:47,XYYE:47,XXY答案: 【45,X】4、選擇題:假如夫妻之一為_易位攜帶者，也由于只能產(chǎn)生三體或單體的合子，流產(chǎn)率可達(dá)100，故不宜妊娠，應(yīng)絕育。選項(xiàng)：A:13q14qB:13q21qC:13q13qD:13q15q答案: 【13q13q】5、選擇題:Down綜合征為_染色體數(shù)目畸變。選項(xiàng)：A:單體型B:三體型C:三倍體D:單倍體E:多倍體答案: 【三