1、一、有機物的同分異枸體1.同分算掏體的概念化合物具有相司的分子式.但具有不同結(jié)他的現(xiàn)象，叫做同分異肉頊象d具有后分異河現(xiàn)象的化言物A稀為同分異豹體。之同系物、司分導(dǎo)枸體、同素異形體和同位素的比較擇念P 同條物同分異構(gòu)件H案異樹到位素研亢范圍肩機物化H物單質(zhì)原于最制條懺鉆構(gòu)相似分子式需同同一元要質(zhì)子故相同組成相差C也用干困結(jié)尚不同 性看不同 _中子欹不同分子式相同則相對分子質(zhì)旱必然，目同，但相方分子質(zhì)量相同而分子式不一定相同” 如；HjP。/與HSOg、C2H小)與CHa。？的相對分干質(zhì)量相同，但分子式不卮“最簡式相同 的化合物人一定是同分異期體，如：HCHO CH3C00H. HC00CH3,

2、 CgHinOs的最簡苴 相同,但分于式不同#分子結(jié)構(gòu)不同是由分二里朦子或原子團的排冽方式不同而引起的，如：C T J二TC H和 CH30cH、CH3cH尸。和CHgCOCHs等。同分后構(gòu)現(xiàn)裊在有機化合物中廣泛右在，既右在于同類有機物中，見存在于某些不同空有 機物中，如：CH3cH2 cHz 2匕22電、CH (CH) CHC (CH/ CH3coOH、HC OCHj，同分異構(gòu)昵建在英氈無機化合物中也存在，如；CO(NH2)2 與NHtOCN、HOCN Cfl旗)和HNCO :異氧酸).化合物的分子組成.分子結(jié)構(gòu)越簡單，同分異構(gòu)現(xiàn)象越需。反之，化合物的分子組成、分 子結(jié)構(gòu)遮愛親，同分異何現(xiàn)象

3、逋噠 GH2- -） / 祁甲聿、司甲 不與對二甲苯*合有官能團，包括程送祗鍵、去縫）的有機物一般都存在百能團位匿導(dǎo)掏.互為援循導(dǎo)的知官 能團位是異枸的有機物屬于同類物后異構(gòu)。3,官能因類別異構(gòu)|所請官能團類別異構(gòu)是指分子式相同，音能團類型不同即弓起的異構(gòu)*除篇是以外,納大變數(shù)有機化合物分子都存在與其對應(yīng)的官能團類別異構(gòu)體“各類有機物異構(gòu)體情況見下表：有機物酒式可可類奏安 例CH?e只能是耗是，異構(gòu) 類則只有碟果異構(gòu)CHXHXH-CHCHi，CH；CH(CH 1CH-CH3- C，：CHhGH，單怫短、環(huán)雌CH2CHCH；CK3. CHCH=CH8.GHj=CCeHafe, civ3cHi.C

4、H：-1Cli,*hLH TM： CH. I H CH.CHiu快炫.二陸在匚HmCCH二(Hr 匚H.CssCCHm，CHKHTH=CttCHio4芳香蛭蕓及其同系聊）N CH一 0凡YY1，C：m飽和脂肪醉,能CTbCILCILOTb ILCH(OnCH.+ CILOCILCH：C.H：lOc_wRrBL卻“有酸，環(huán)ar烯基解院酸.酯./BL譽嘉陽CHZCHZCHO. CH1COCH； r CH-CHCHZOH, CH-CH- Cfk + CH?-CHt l h _| H_J)H 00fHr mCHjCHiCOOH. CHnCOOCHh H80cHzcH；, HOCHCHO. CHiCH(

5、OH)CHO. CHiCOCHOHCJizisO黝、芳香酹、芳香屋HO J ：=CH . HU. Hi ch*cir,_CH.OH . *y_(iM.a 歷 e*6菌基烷，氨基酣CHCH：NO g-CH;COOH糖類CiH|jOt： CH;OH(CHOH4CHO, CH/JHtCHOHJjCOCH5JHG：H：Rii；茂棺“麥弄梅淀粉和纖維素都可用（C6H10O5） n,但由于n不等，所以不是同分異構(gòu)體。4憫反導(dǎo)構(gòu)不飽和燒烯怪）的匕二C雙鍵，還匕二N雙鏡，N二H雙鍵三環(huán)優(yōu)等化合物中可都存在麗反導(dǎo)構(gòu) （一般如無將殊說用.不考慮順原目和），存在順質(zhì)異構(gòu)的條件：碳碳雙健的翻一個藏原子連兩個不同的原子

6、或原子團口=.同分異構(gòu)律的書寫方法（-）珥路方法1、列出有機物的分子式C2、根據(jù)外子式找出符合的通式，由通式初步確定該化合物為烷燒、;惴恰或環(huán)烷1、i tft 授、二懈炬或邪儒住j芳香屋及炷的衍生物等，3、書寫順序；先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置導(dǎo)構(gòu)，最后寫官能團異構(gòu)口4、書寫萬法：L等效氫法同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為 等效；處于鏡面對禰位置的碳原子上的氫原子互為等效特別適合于環(huán)狀化合 物異構(gòu)體書寫。例L寫出聯(lián)二茉的一氯取代物,分析；分析物質(zhì)對稱性并進行編號,說明聯(lián)二苯中只有6b、c三個碳原子上的位置不同,則聯(lián)二苯的一氯代物有 三種，分別為：ClCl2,轉(zhuǎn)換法

7、例1 一寫出苯環(huán)上連有四個甲基的異構(gòu)體， 分析:依據(jù)教材知識二甲笨有三種形式,小廠0萬3個廠C%，毀，y ，加可將二甲笨山兩個甲基換為2個氫原子,其余四個碳上的氫原子換為甲基，便 可得題目所求異構(gòu)體：3,移位法CH 0 RCHO例3寫出與 . 、=/互為同分異構(gòu)體且含有睪環(huán)，又屬干酣類化古物的結(jié)構(gòu)簡式，0分析：屬丁酯類化合物，結(jié)構(gòu)中心含 %一口 ,且-門不能直接道接在氫原子 匕 故可對題給結(jié)構(gòu)中有關(guān)原子或原子團的位置作相應(yīng)變動即可.0陽 0 %- H(1)、=/結(jié)構(gòu)中，將一。一格至茉環(huán)與瑞基之間為：0-C- HX=Z依據(jù)教材知識.茉環(huán)上連有兩個取代基,不管取代基相同不相同，均存住一利位置關(guān)系，

8、移動一網(wǎng)在呆壞上的位置府CHZ )(2)在：原子之間為H-CH1-0C-H3結(jié)附中，符一c%一0-移至俄基與氫,又將一。一移至荒環(huán)與膜氈之間為o-c-c用,可將一網(wǎng)移至茶環(huán)Ar。-之間為故：題目所求同分異構(gòu)體有六種,它們分別是（二）碳璉異構(gòu)書寫現(xiàn)律碳遴異構(gòu)的書寫順序應(yīng)遵循：主推由長到短J支懣由整到散，位置由心到邊，排;后三句是指支捱的大小、支遭的移動及排布形式，或參考威直譙一線穿，從頭1 往邊排、不到瑞丁的口訣書寫，要注意思維有序，謹(jǐn)防重復(fù)和遺漏例、請寫出CH竹的所有同分異構(gòu)體先寫最長的碳旗：CH；CH；CH；CH；CH?CH：CHj遍少1個Cj找出對稱軸，依次加在第、個C上（不超過中線）：c

9、h5CH：-CH-CH2-CTl2-CH2-CH；CH5CH：CH，一 CHCH、- CH，一 CH士I *.a - - 1 I &，i i i一才。）減少2個C,找出對稱軸：組成一個-C2H5,從第3個C加起（不超過中線）CH；CHs他一時一CHCH：CH?分為兩個-CH?a兩個.CH?在同一碳原子上（不超過中線）：CH；ICH；一，一CH，一CH，一CH：CH：產(chǎn)CHj-CHz-C-CHi-CHjCHib兩個-CH?在不同的碳原子上：CHi CH：I |CH：-CH- CH- CH：-CH：CH 二CH；I1CH： -CH - CH： - CH- CH；減少3個C,取代基為3個-CH3（不

10、可能有-C2cH3）小結(jié)：1主道由長到矩，支漣由整到骰，位置由心到邊，連接不能到端口碳總為四鎮(zhèn).規(guī)律牢記心間2甲基不鏡掛在第一個碳上，乙基不花掛在第二個碳上，丙基不能掛在第三個碑上3熟記匚6的碳瞪異構(gòu)！甲烷CH+.二猊0通.丙烷色氏無同分異構(gòu)體丁垸 JH.u3耳LU中工 CHjCHiCHjCHj.戊境QHgCHCH-CH；-CHj% CH一CHlCHYHTHjch,CH.CHjCCHj ICHl己謊0HB,種 CH ；CHCH,CH：CH-CH-CH:-CffiUHjH，CH-CH11CHj_CHi.CHi 亡出十力1的CH-H,CHj ca,.ch,壬烷CgHo的同分異掏體：共15種.3三鏈9個碳原子口種)CtL-CR-CIL-CH,- Ca-CTL-aL-CH.-ClL 工金3* r * r - f土阮2、主鏈8個碳原子G種）2-甲基辛烷3-甲基辛烷4-甲基三烷 115 11-（ ll：-11; 叫一（耳(IL ( IL Wrciu433-甲基-3-乙基己烷C%CH. CH. CH.CH5-CH- C - CH-Cf2, 3, 3, 4-四甲基戊烷*CFL-C - CH-CH. -CH P l 4