1、常見病的新觀點(gundin)澳信:李建海共七十八頁1、新城疫2、傳染性喉氣管炎3、傳染性腺胃炎(wi yn)共七十八頁ND 一 新城疫共七十八頁 1、病原 2、新城疫的分類 3、病毒的分子生物學機制 4、病毒基因型的分類 5、常見的新城疫的毒株 6、疫苗的分類 7、目前新城疫存在(cnzi)的問題 8、引起免疫失敗的新觀點 9 、關于循環(huán)抗體對ND免疫效果影響的新觀點 10、新城疫免疫缺陷的表現(xiàn) 11、新城疫免疫缺陷的免疫缺陷的原因 12、新城疫免疫缺陷的調節(jié) 13、不同抗體滴度對新城疫的防御共七十八頁1 新城疫的病原(bngyun) 屬副粘病毒科副粘病毒屬血清I型病毒 目前只發(fā)現(xiàn)一個雞新城

2、疫病毒血清型 致病力因毒株不同而有較大(jio d)差異共七十八頁2 雞新城疫的分類(fn li) 根據(jù)雞感染NDV的臨床表現(xiàn)，病毒的毒力及對組織器官的親嗜性不同可分為 1 、速發(fā)嗜內臟型 （Doyle，1926印度1927年英國新城）所有日齡的雞只的急性致死性傳染病，主要表現(xiàn)消化道出血，通常伴有下痢等癥狀(zhngzhung)。病原毒是親內臟性的 （VVNDV），稱為亞洲型或強毒嗜內臟型。共七十八頁2 雞新城疫的分類(fn li) 2 速發(fā)嗜肺腦型（Beach，1942），其病毒是親神經的（NVNDV），該病的特征以呼吸系統(tǒng)和神經系統(tǒng)癥狀為主；表現(xiàn)呼吸困難，喘鳴，食欲減退，1-2天后一般不超

3、1周出現(xiàn)神經癥狀：腿翅麻痹，頭頸歪斜或扭轉，消化道無出血(ch xi)。由此該型被稱為神經呼吸系統(tǒng)ND或雞肺腦炎（avicmpneumoencephalitis） 注： 以上兩種新城疫病毒總稱速發(fā)型新城疫病毒 共七十八頁2 雞新城疫的分類(fn li) 3 、中發(fā)型（MND，Beaudette and Black，1946）：由中等毒力的毒株或某些用于做疫苗的弱毒株所致，主要是幼齡雞的一種呼吸道系統(tǒng)及神經系統(tǒng)的急性傳染病，以咳嗽為特征，很少有喘鳴音。年齡大的雞很少死亡。中發(fā)型（esogenic strain)如ukteswar strain即I系),Roakin,H株 4、 緩發(fā)型新城疫（LN

4、D，Hitchner and Johnson 1948)：由某些做疫苗的弱毒株所致，是幼齡雞的一種輕度或沒有明顯癥狀的呼吸系統(tǒng)傳染病，任何(rnh)年齡的雞感染本型病后都很少死亡(Lentogenic strain)此型中的一些毒株廣泛用于制造疫苗，B（II)F(III)Lasota(IV) 5 、無癥狀型或緩發(fā)嗜腸型（LEND，Lancaster，1981）共七十八頁 3 NDV的分子生物學機制(jzh) NDV 為禽副粘病毒I型成員，屬副粘病毒科、為負股單鏈RNA病毒，包括6組基因，編碼(bin m)6種結構蛋白。共七十八頁NP P M F HN L 核衣殼蛋白(NP)磷蛋白(P)基質蛋白

5、(M)融合(rngh)蛋白(F)血凝素-神經氨酸酶(HN)高分子量蛋白(L)5 注：F 蛋白和 HN蛋白與NDV致病性有關，其余4種蛋白與NDV復制有關。F1 F2共七十八頁 關于HN 、F兩種蛋白的介紹 HN 蛋白通過識別、吸附宿主細胞表面受體來啟動病毒的致病過程。 1、F 蛋白通過其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜與宿主細胞融合，產生致病作用；新合成的 F 蛋白是無活性的( F0)，只有當 F0 裂解為 F1 和F2 時，才具有(jyu)融合功能。共七十八頁 2、F 蛋白的遺傳變異與NDV的變異和流行密切相關 3、 F 蛋白氨基酸序列不僅決定(judng)NDV毒力大小，而且具有良好的免疫原性

6、，共七十八頁4 NDV的基因型分類(fn li)NDV只有(zhyu)一個血清型。但根據(jù)F 基因核苷酸序列差異，目前把NDV區(qū)分為9個基因型：即NDV I NDV IX。其中 I VI 屬于老基因型，VII IX 屬于新基因型。VII基因型又可劃分為5個基因亞型：VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。共七十八頁4 NDV的基因型分類(fn li) 我國目前流行(lixng)的 NDV 基因型非常復雜，既有老基因型，又有新基因型(VII )流行(lixng)，更有我國獨特的 VIII和IX基因型的潛伏。 近年來我國ND的流行主要是由基因VII、IX和VI型病毒引起的，其中 VII 型

7、是最主要的流行毒株(約占70%)。共七十八頁5、常見(chn jin)的新城疫的毒株 根據(jù)F 基因分型標準，常見的NDV毒株有： Lasota株、 clone30株、V4S株 基因 II 型 I 系(Mukteswar株)基因VII 型 中國NDV標準強毒株(F48E9株)基因 IX 型 雖然常用疫苗的基因型與流行毒株的基因型不符，但由于不同毒株的F 基因具有較好的同源性(80%)，因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在(cnzi)很強的交叉保護性。共七十八頁6 新城疫活毒疫苗(ymio)的分類中等(zhngdng)毒力嗜呼吸道型: Mukteswar (I系) 緩發(fā)嗜呼吸道型: La So

8、ta (IV系) CloneLa Sota (克隆30) HB1 (II系) _緩發(fā)嗜腸道型 : VG/GA 非致病性嗜腸道型: V4 嗜消化道型嗜呼吸道型毒株名稱病毒毒力類型病毒組織嗜型 共七十八頁7 目前新城疫免疫存在(cnzi)的問題1、二免、三免間隔時間太長，造成非典型癥狀甚至是神經癥狀和死亡?；蠲纾弘r雞首免、二免、三免正確的間隔時間是1520天（即5-7天、 1921天、 35天、 60天、 120天）；成雞正確的間隔時間812周即5684天。死苗即油苗：保護(boh)20周。2、大小雞混養(yǎng)由于I系免疫散毒而引起小雞得新城疫。共七十八頁3、疫苗質量問題： a 油苗抗原含量少；乳化不好

9、，造成分層；油質量不好，吸收不好 b 凍干苗采用非SPF雞胚生產而接種外源病毒。4、接種途徑(tjng)不科學，飲水免疫效果不確實。5、始終用弱毒苗，不用油苗或只用油苗。6、免疫抑制性疾病的存在降低雞群的免疫應答。共七十八頁7、免疫(miny)程序設計不合理。8、養(yǎng)殖環(huán)境中有強毒存在。共七十八頁8 引起ND免疫(miny)失敗的六種新觀點 1、應激：機體在應激的情況下會產生大量腎上腺皮質激素（糖皮質激素），糖皮質激素可導致體內免疫(miny)細胞減少，這種情況勢必影響抗體的生成，結果可造成免疫(miny)失敗。共七十八頁 2、營養(yǎng)缺乏： （1）氨基酸缺乏：氨基酸缺乏影響抗體生成造成免疫失敗 （

10、2）維生素缺乏：維生素為蛋白形成之輔酶。維生素缺乏影響蛋白的合成，最終影響抗體的生成，結果造成免疫失敗 （3）微量元素缺乏：微量元素是輔酶發(fā)揮作用的激活因子。微量元素缺乏同樣也會影響抗體的生成，因此造成免疫失敗 （4）脂肪、水：脂肪和水缺乏可造成免疫細胞(xbo)生成減慢，結果導致免疫失敗。共七十八頁 3、循環(huán)抗體與局部黏膜抗體互補的問題（局部黏膜抗體與循環(huán)抗體不能互補造成免疫失敗） 注意：由于雛雞(ch j)免疫系統(tǒng)不健全，因此單單的局部黏膜免疫不能很好的預防新城疫的發(fā)生（一個月內的雛雞(ch j)黏膜抗體水平并不高一般為 四到五個滴度），因此需要注射油苗所產生循環(huán)抗體的補充形成雙保險。共七

11、十八頁4、疫苗間的相互干擾： 如做傳染性支氣管苗后7到10天不能做新城疫苗，做傳染性喉氣管后7到10天不能做新城疫苗。 5、免疫缺陷的存在 遺傳因素、營養(yǎng)(yngyng)因素、疾病因素共七十八頁6、近年來由于雞群大劑量多次使用弱毒疫苗，NDV 在強大的免疫壓力(yl)下F基因發(fā)生變異，出現(xiàn)新的毒株，使得傳統(tǒng)疫苗毒株不能有效地控制 ND 的流行。共七十八頁9 關于循環(huán)抗體(kngt)對ND免疫效果影響的新觀點 成雞ND循環(huán)抗體對各種疫苗的免疫效果影響很小，無論是免疫弱毒活疫苗還是滅活疫苗，無論免疫前ND循環(huán)抗體水平是高還是低，免疫后循環(huán)抗體水平均有不同程度的提高(t go)，并不會下降。共七十八

12、頁log2dNDND 共七十八頁10 新城疫免疫(miny)缺陷的表現(xiàn) 1.雛雞及青年雞表現(xiàn) 采食(ci sh)量比正常情況下偏低，精神較正常雞差，體重跟不上日齡標準。 2.產蛋雞表現(xiàn) 采食量較低，產蛋率上升緩慢或上不了高峰 共七十八頁11 新城疫免疫缺陷(quxin)的原因 1. 飼料中營養(yǎng)含量不足（蛋白質 、維生素 、微量元素 、脂肪等）：特別是對雛雞來說尤其重要，一般情況下一月齡內的小雞其免疫系統(tǒng)是逐漸健全的一個過程，如果在這時期飼料品質不強或配比不合理，極易引起免疫缺陷2. 環(huán)境條件：溫度及密度問題 A 溫度 過高或過低都會影響免疫細胞的分裂和生成,因此可引起免疫缺陷 B 密度 對采食

13、(ci sh)有較大的影響，通過影響采食(ci sh)而引起免疫缺陷3. 病毒性腸炎的存在：病毒性腸炎通過影響免疫系統(tǒng)及采食量而引起免疫缺陷4. 慢呼的長期存在：慢呼可對機體造成免疫抑制從而引起免疫缺陷。共七十八頁12 免疫(miny)缺陷的調節(jié)和治療 1 調節(jié) a 所需藥物及營養(yǎng)物質：左旋咪唑、黃芪(hungq)多糖、磷酰胺、黃芪飲片 、錐菊多糖 、蛋白能量及維生素 b 方法：左旋咪唑或磷酰胺加黃芪多糖或錐菊多糖，輕者連用七天，重者連用十天到半月。 2 治療 （1）病毒性腸炎引起的免疫缺陷 治療原則：先治后調。 方 案：禽康或奇諾加普迪或黃冠加新霉素，連用四天到五天。然后調節(jié)，左咪加黃芪多糖

14、連用7到10天，最后用clone_45苗點眼。 （2）非典型新城疫與慢呼引起的免疫缺陷 治療原則：先調后治。 方 案：左旋咪唑加黃芪多糖連用一周。調節(jié)后兩天，用clone_45苗點眼，24小時后用藥，禽康或奇諾加呼樂奇，下午集中一次飲水，連用四天 （3）慢呼引起的免疫缺陷 治療原則：先調節(jié)后治療。 方 案：用左旋咪唑加黃芪多糖調節(jié)一周，然后用呼樂奇噴霧同時結合呼樂奇飲水。（注：針對產蛋雞免疫缺陷在調治后，可在料中添加蛋多多十天到半個月）共七十八頁13 不同的機體抗體(kngt)滴度對新城疫的防御(新) Log2 10-12：可感染NDV，但無癥狀； Log2 6-10：可感染NDV，一過性的呼

15、吸困難、呼嚕，雛雞少量死亡，產蛋雞產蛋量大幅度下降，降幅(jin f)可達4060%，約1個月后恢復到原來的90%，不再上升，并且維持時間明顯縮短。 Log2 6：容易受 NDV侵襲，疫情很難控制，雛雞死亡率達95%以上。共七十八頁新城疫血檢HI滴度和保護(boh)力 4，雞群可100%死亡；4Log2是死亡臨界值； Log2在4-7，雞群90%保護； 6，能抵抗呼吸道感染，仍可有部分死雞； 8 Log2 時，雞群可100%保護，但仍可出現(xiàn)減蛋現(xiàn)象； 9-10 Log2 是產蛋安全臨界區(qū)限； Log2 在11-13時NDV仍可在雞體內復制，并發(fā)生(fshng)超強毒感染）； ND-HI滴度（L

16、og2) 免疫臨界值指能夠抵抗某種傳染病的最低抗體水平共七十八頁病毒的侵入(qnr)及局部增殖部位 上呼吸道(shnghxdo)(鼻腔、喉頭 及氣管等） 哈德氏腺 (Harderian Gland)ND 病毒的侵入及體內增殖過程第一步: 病毒侵入 共七十八頁病毒在血液中循環(huán)(xnhun)形成病毒血癥ND 病毒的侵入及體內(t ni)增殖過程第二步: 病毒血癥 共七十八頁在靶器官(qgun)中定向增殖嗜呼吸道毒株嗜腸道型毒株ND 病毒的侵入及體內(t ni)增殖過程第三步: 定向增殖 共七十八頁 二傳染性喉氣管炎共七十八頁 ILT 本病是雞的一種急性、接觸性上部呼吸道傳染病，病的主要特征是呼吸困

17、難、喘氣(chun q)、咳嗽，咳出血塊或血痰，喉部氣管粘膜水腫、出血、糜爛等.共七十八頁ILT流行(lixng)特點 該病一年四季均會發(fā)生，但以秋、冬、春干燥(gnzo)、寒冷季節(jié)較為嚴重，最小發(fā)病日齡為21天，最大為420天。本病一旦進入雞群，則迅速傳開，感染率可達90%以上，死亡率因飼養(yǎng)條件、雞群狀況 、繼發(fā)感染情況不同而異。共七十八頁癥狀(zhngzhung) 呼吸困難(h x kn nn)，伸頸張口呼吸（牽引式呼吸） 共七十八頁共七十八頁病雞呼吸困難，伸頸張口(zhng ku)呼吸共七十八頁病雞冠髯發(fā)紫, 伸頸張口(zhng ku)呼吸共七十八頁共七十八頁共七十八頁溫和型常表現(xiàn)(bi

18、oxin)為體弱、流淚、結膜、眶下竇腫脹共七十八頁剖檢變化(binhu) 病雞喉頭及氣管黏膜腫脹、充血、出血甚至壞死 ，氣管腔內常充滿(chngmn)血凝塊，病程長的雞喉頭可見壞死灶或黃白色干酪樣物。共七十八頁共七十八頁共七十八頁共七十八頁共七十八頁共七十八頁防 （1）加強飼養(yǎng)管理 使用營養(yǎng)平衡的全價飼料，同時增加多種維生素的用量，以保護呼吸道粘膜上皮，使雞舍通風良好，既無賊風，又能保持空氣新鮮，嚴防氨氣、硫化氫等有害氣體超標，堅持帶雞消毒，減少(jinsho)對雞的應激，適當降低飼養(yǎng)密度。共七十八頁ILT （2）接種疫苗 主要是用中等毒力疫苗，臨床上一般選用進口(jn ku)疫苗，反映小。（

19、可以選用英特威或羅曼的喉炎苗） 接種方法以點眼最好，蛋雞必須接種兩次，由于發(fā)病日齡趨小，首免可安排在6周齡左右， 二免在13周齡左右。 共七十八頁ILT 國產喉炎苗，疫苗反應較大，為減少疫苗反應的發(fā)生，可采取以下措施： 接種前，治療雞群中可能存在的慢性呼吸道、傳染性鼻炎、大腸桿菌等病。 可直接(zhji)在疫苗中加入鏈霉素等抗生素。（選用國產苗時） 在免疫后的35天內在飼料或飲水中加入多種維生素及對支原體效果較好的抗生素 。 在接種喉炎苗的前后7天內不接種任何其它呼吸道病疫苗，一旦發(fā)生流淚眼紅腫，即為疫苗反應，可在飲水中加入環(huán)丙沙星，氧氟沙量等抗生素，同時補充VA，一般35天可痊愈共七十八頁治

20、 （1）及時隔離淘汰病雞，降低飼養(yǎng)密度，改善空氣質量，增加(zngji)多維的用量。（2）緊急接種（時間越早、效果越好，疫苗一般選用進口疫苗，如英特威喉炎苗）（3）緊急接種后24小時用藥，上午：奇諾（每桶兌240斤）加呼樂奇（每桶兌240斤水）混飲，全天量集中一次飲用。下午：支喉消炎散拌料，全天量集中一次拌料。共七十八頁 對于(duy)全群感染嚴重，已到發(fā)病 中后期的不能采用緊急接種的雞群 治療方案如下 A、增加多種維生素的用量，特別是VA、VC，加強環(huán)境消毒及帶雞消毒，1次/2日。 B、奇諾（每桶兌240斤）加雙效普治（每袋兌300斤水）加鹽酸嗎啉雙胍2kg/g飲水?；祜?，全天量集中一次飲用

21、。 C、鹽酸麻黃素10mg/只1天，氨茶堿25mg/只1天以緩解呼吸困難癥狀(zhngzhung)（該藥對產蛋雞影響產蛋、劑量大時可引起死亡，應慎用）。 D、氯化銨飲水或拌料（按說明）祛痰。 E、大黃蘇打片，1片/只雞拌料，健胃，防止呼吸困難引起酸中毒。 F、我們在臨床上采用清熱解毒，止咳祛痰的雙花、板藍根、連翅、桔梗、貝母、杏仁、甘草組成的方劑治療，效果良好，2g/只雞/天（粉碎后，1次拌料喂服）。 共七十八頁ILT 1. 喉炎散 知母25克，石膏25克，二花35克，連翹30克，豆根、射干 、 桔梗、梔子、蘇子、款冬花各25克，生地、陳皮各30克，半夏、麻黃各13克，板藍根40克 。 2g/

22、只雞/天（粉碎(fn su)后，1次拌料喂服） 2. 克喘星散 石膏50克，麻黃10克，杏仁10克，甘草10克，桔梗10克，葶藶子10克，山豆根10克，牛蒡子10克，魚腥草30克。2g/只雞/天（粉碎后，1次拌料喂服）共七十八頁 三 傳染性腺胃炎(wi yn)共七十八頁 一 病原(bngyun) 呼腸孤病毒(bngd) 網狀內皮增生癥病毒 腺病毒 冠狀病毒 共七十八頁 關于(guny)呼腸孤病毒的介紹 雙股RNA病毒（分三型） 第一型可導致暫時性消化系統(tǒng)紊亂，可引起腺胃炎(wi yn)病變 第二型可導致病毒性關節(jié)炎 第三型可引起上述兩種情況共七十八頁一型呼腸孤病毒(bngd)做攻毒試驗所得出的

23、結果 接種于1日齡雛雞可出現(xiàn)的結果 1、出現(xiàn)暫時性生長(shngzhng)停滯及腹瀉 2、可出現(xiàn)腺胃炎的類似癥狀和病變 （接種于1日齡有低水平抗關節(jié)炎病毒母源抗體的雞群，可出現(xiàn)免疫器官萎縮）共七十八頁 網狀內皮增生癥病毒(bngd) 反轉錄病毒 1、復制缺陷型病毒時可引起網狀內皮增生癥。 2、復制非缺陷型病毒時可引起以腺胃炎為特征的癥狀及病變。 注：用被REV污染(wrn)的疫苗進行免疫接種，在腺胃炎傳播上具有重要作用。 例： MDV致弱毒株中污染REV可導致腺胃炎共七十八頁表現(xiàn)(bioxin) 1、羽毛(ymo)異常 2、出血性腺胃炎 3、潰瘍性腺胃炎共七十八頁 類冠狀病毒 該病毒既不同于腎型傳支病毒也不同于呼吸(hx)型傳支病毒，但與腎型傳支相關大，與呼吸(hx)型傳支相關?。ㄔ摬《綡95基因與M