1、第二單元有機物的結(jié)構(gòu)、分類和命名專題九認識有機化合物 常見的烴高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件2013高考導航考綱要求1.了解有機化合物分子中碳的成鍵特征; 了解有機化合物中的常見的官能團. 能正確表示常見有機化合物分子的結(jié)構(gòu). 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件考綱要求2.從碳的成鍵特點認識有機化合物的多樣性. 了解有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象, 能寫出簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(立體異構(gòu)不作要求). 3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件命題熱點同分異構(gòu)體知識的考查是高考的熱點, 幾乎每年高考均要涉及, 難度由理解轉(zhuǎn)移到綜合應(yīng)用, 梯度

2、較大, 故考生須掌握判斷和書寫同分異構(gòu)體的技巧和方法. 了解有機化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的原因, 碳原子彼此連接的可能形式; 理解基團、官能團、同分異構(gòu)體、同系物等要領(lǐng); 能夠識別結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)簡式)中各原子的連接次序和方式、基團和官能團; 能夠辯認同系物和列舉同分異構(gòu)體. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件教材回扣夯實雙基一、有機物的結(jié)構(gòu)特點1碳原子的成鍵特點單鍵、雙鍵或叁鍵高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件2碳原子的成鍵方式正四面體平面形b高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件3有機物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH=CH2或CH3CH=C

3、H2高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH2OH或CH3CH2OH高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件4.有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象: 分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象. (2)同分異構(gòu)體: 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物. (3)同分異構(gòu)體的常見類型高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件異構(gòu)類型異構(gòu)方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和_位置異構(gòu)官能團位置不同CH2=CHCH2CH3和_官能團異構(gòu)官能團種類不同_和CH3OCH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH=CHCH3CH3CH2OH高三化學專題復習專題九第二

4、單元有機物的結(jié)構(gòu)課件思想感悟1.相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎？【提示】相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體. 如C9H20和C10H8的相對分子質(zhì)量相同且結(jié)構(gòu)不同, 但二者分子式不同, 故它們不是同分異構(gòu)體. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件二、有機化合物的分類1按官能團分類(1)官能團: 反映一類有機化合物共同特性的原子或原子團. (2)有機物主要類別、官能團高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件類別官能團類別官能團烷烴烯烴(碳碳雙鍵)炔烴芳香烴鹵代烴X(鹵素原子)醇_酚OH(羥基)高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件類別官

5、能團類別官能團醚(醚鍵)醛(醛基)酮(羰基)羧酸_酯_胺NH2(氨基)高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件2.其他分類方式高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件3同系物結(jié)構(gòu)_、分子組成上相差一個或若干個“_”原子團的有機化合物互稱為同系物. 思考感悟2具有同一官能團的物質(zhì)一定是同一類有機物嗎？相似CH2高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件【提示】具有同一官能團的物質(zhì)不一定是同一類有機物, 如甲醇、苯酚雖都含有羥基, 但不是同一類有機物, 再如含有醛基的物質(zhì)可能是醛類, 也可能是甲酸、甲酸形成的酯、甲酸形成的鹽或葡萄糖等. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課

6、件三、有機化合物的命名1烴基(1)烴基: 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團. (2)烷基: 烷烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(3)幾種常見的烷基的結(jié)構(gòu)簡式. 甲基: CH3乙基:_丙基(C3H7): CH2CH2CH3、_CH2CH3CH(CH3)2高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件丁基(C4H9): CH2CH2CH2CH3、_、_、_. 2有機物的系統(tǒng)命名法(1)烷烴:命名為_. C(CH3)3CH2CH(CH3)2CH(CH3)CH2CH33,3,4三甲基己烷高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(2)烯烴命名為

7、_. (3)炔烴:命名為_. 2甲基2戊烯5甲基3乙基1己炔高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(4)苯的同系物: 命名為_. 1,3二甲苯高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件考點串講深度剖析考點一同分異構(gòu)體的書寫1書寫方法(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu), 書寫時應(yīng)注意要全面而不重復, 具體規(guī)則如下: 成直鏈, 一條線; 摘一碳, 掛中間, 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件往邊移, 不到端; 摘二碳, 成乙基; 二甲基, 同、鄰、間. (2)具有官能團的有機物一般書寫的順序: 碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團類型異構(gòu). (3)芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有

8、鄰、間、對3種. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件2常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目(1)C3H7: 2種, 結(jié)構(gòu)簡式分別為: CH3CH2CH2、CH3CHCH3. (2)C4H9: 4種, 結(jié)構(gòu)簡式分別為: 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有四種, 則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體. (2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體, 四氯苯也有三種同分異構(gòu)體高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(將H替代Cl); 又如CH4的一氯代物只有一種, 新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種. (3)等效氫法

9、等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法, 其規(guī)律有: 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件同一碳原子上的氫原子等效; 同一碳原子上的甲基氫原子等效; 位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件即時應(yīng)用1.分子式為C5H12O并能被催化氧化成醛的有機化合物有_. A4種B6種C8種 D10種高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件A3-甲基戊烷的一氯代物有5種BC4H10O的同分異構(gòu)體有7種CC8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有3種DC3H6O2的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有HCOOCH2CH3高三化學專題復習專題九第二單元有機物的

10、結(jié)構(gòu)課件解析: .烴的含氧衍生物的同分異構(gòu)體的書寫常用替代法或插入法, C5H12O符合飽和一元醇的通式, 首先寫出C5H12的三種同分異構(gòu)體: CH3CH2CH2CH2CH3、高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件然后用羥基取代戊烷中的氫原子, 但根據(jù)能被催化氧化成醛, 可知必須具有CH2OH的結(jié)構(gòu), 因此羥基只能取代甲基上的氫原子, 三種同分異構(gòu)體符合條件的分別有1、2、1種, 共4種. .3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件一氯代物有4種, A錯誤; 采用羥基取代正丁烷和異丁烷中的氫原子, 得到的醇有4種, 采用氧插入正丁烷和異丁烷中的碳碳鍵,

11、得到的醚有3種, B正確; C8H10有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯等4種同分異構(gòu)體, C錯誤; 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件C3H6O2的同分異構(gòu)體中羥基醛如HOCH2CH2CHO, 也能發(fā)生銀鏡反應(yīng), D錯誤. 答案: .A.B高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件考點二常見有機物的系統(tǒng)命名法1烷烴的命名高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(1)最長、最多定主鏈選擇最長的碳鏈作為主鏈. 當有幾個相同長度的不同碳鏈時, 選擇含支鏈最多的一個作為主鏈. 如高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件含6個碳原子的鏈有A、B兩條, 因A有三個支鏈, 含

12、支鏈最多, 故應(yīng)選A為主鏈. (2)編號位要遵循“近”、“簡”、“小”首先考慮近高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號, 即首先要考慮“近”. 同“近”考慮“簡”有兩個不同的支鏈, 且分別處于距主鏈兩端同近的位置時, 則從較簡單的支鏈一端開始編號. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件如同“近”同“簡”考慮“小”若有兩個相同的支鏈, 且分別處于距主鏈兩端同近的位置, 而中間還有其他支鏈, 從主鏈的兩個方向編號, 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件可得到兩種不同的編號系列, 兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號.如高三化學專題復習專

13、題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷, 在其前寫出支鏈的位次和名稱. 原則是: 先簡后繁, 相同合并, 位號指明. 阿拉伯數(shù)字用“, ”相隔, 漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“-”連接. 如(2)中有機物命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件2烯烴和炔烴的命名高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件例如:命名為: 4-甲基-1-戊炔. 3苯的同系物的命名苯作為母體, 其他基團作為取代基. 例如: 苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯, 被乙基取代后生成乙苯. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件如果有多個取

14、代基取代苯環(huán)上的氫原子, 則要對連接取代基的苯環(huán)上的碳原子進行編號, 選取最小的位次進行命名. 【特別提醒】有機物命名時常用到的四種字及含義:組卷網(wǎng)高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(2)二、三、四指官能團個數(shù)(3)1、2、3指官能團或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁指碳原子數(shù)分別為1、2、3、4高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件即時應(yīng)用 2(2012寧波高三模擬)下列各有機化合物的命名正確的是()A 2,4-二硝基甲苯B(CH3CH2)2CHCH33-甲基戊烷高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件C 1,3-二甲基-2-丁烯

15、D. 異戊烷高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件解析: 選B. 以與甲基相連的碳為起點, 名稱應(yīng)為3,5-二硝基甲苯, A錯誤; (CH3CH2)2CHCH3可寫成 , 應(yīng)命名為3-甲基戊烷, B正確;高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件 命名烯烴應(yīng)選擇含有雙鍵的最長碳鍵為主鏈, 名稱應(yīng)為2-甲基-2-戊烯, C錯誤; 球棍模型中有6個碳原子, 應(yīng)為異己烷, D錯誤. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件命題視角把脈高考教材高頻考點例1 下列有關(guān)物質(zhì)名稱正確的是()A3-甲基-2-乙基戊烷B2,2,3-三甲基丁烷C2,2-二甲基-1-丁烯高三化學專題復習專題九第二

16、單元有機物的結(jié)構(gòu)課件D 的名稱是甲基苯酚【解析】本題考查有機物的命名. 分析物質(zhì)的命名是否正確的方法是先根據(jù)所給出的名稱寫出對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式(實際操作中可只寫出碳骨架), 然后根據(jù)命名原則進行分析. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件對于烷烴命名, 2號碳原子上不可能有乙基, A項錯; C項中主鏈為C=CCC, 其2號碳原子上只能連一個烴基, C項錯; D項應(yīng)命名為鄰甲基苯酚, D項錯; B項符合有機物的命名原則. 【答案】B高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件【名師指津】烷烴及其他有機物命名的關(guān)鍵復習中首先應(yīng)牢記烷烴的命名原則, 然后分析其他有機物的命名與烷烴命名原則的差

17、異并熟記這些差異. 烷烴的系統(tǒng)命名法要點概括: 找長鏈, 稱某烷; 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件編號位, 靠近端; 寫名時, 基序數(shù), 寫在前, 基名稱, 跟后面; 基不同, 簡到繁, 基相同, 合并算; 序與名, 隔短線, 名與名, 緊相連名稱書寫順序: 支鏈位序數(shù)支鏈數(shù)目(數(shù)目為1時不寫)支鏈名稱主鏈名稱. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件烯烴、炔烴、鹵代烴的命名有別于烷烴命名的關(guān)鍵點: 主鏈必須含有相應(yīng)的官能團, 編號必須靠近官能團; 名稱書寫時必須在支鏈名稱與主鏈名稱之間標出雙鍵或叁鍵(用較小的那個數(shù)字)的位序數(shù). 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的

18、結(jié)構(gòu)課件跟蹤訓練下列有機物的命名正確的是()A3,3-二甲基丁烷B2-乙基丙烷C3-甲基-1-戊烯 D2,3-二甲基戊烯高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件解析: 選C. A選項的結(jié)構(gòu)簡式為: CH3CH2C(CH3)3, 其正確的名稱應(yīng)為2,2-二甲基丁烷; B選項中正確命名應(yīng)為2-甲基丁烷; C選項正確; D選項中未指明雙鍵的位置. 高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件 阿魏酸( ), 符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個取代基, 且苯環(huán)上的一溴代物只有2種; xuekew例2追蹤命題熱點高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件能發(fā)生銀鏡反應(yīng); 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體; 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng). A2種 B3種C4種 D5種高三化學專題復習專題九第二單元有機物的結(jié)構(gòu)課件【解析】根據(jù)條件,