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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEGSK467Cat. No.: HY-116761CAS No.: 1628332-52-4分式: CHNO分量: 319.32作靶點(diǎn): Histone Demethylase作通路: Epigenetics儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 20.83 mg/mL (65.23 mM; Need ultrasoni

2、c)H2O : 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.08 mg/mL (6.51 mM); Suspended solution; Need ultrasonic2. 請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.08 mg/mL (6.51 mM); Suspended solution; Need ultrasonic1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性

3、GSK467種細(xì)胞滲透性的，有效選擇性的 KDM5B (JARID1B or PLU1) 抑制劑，Ki 值為 10 nM，是KDM4C選擇性的 180 倍，對 KDM6 或其他 Jumonji 家族成員沒有明顯的抑制作 1。IC50 & Target Ki: 10 nM (KDM5B) 1REFERENCES1. Johansson C, et al. Structural analysis of human KDM5B guides histone demethylase inhibitor development. Nat Chem Biol. 2016Jul;12(7):539-45.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E-

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