1、關(guān)于腎性貧血的診治思路第一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腎性貧血的診斷與治療前言腎性貧血: 基本概念治療的目標(biāo)值及思路ESA的應(yīng)用 rHuEPO治療的劑量、途徑、頻率及安全性 達(dá)依泊汀, CERA的應(yīng)用 -口服ESA鐵劑的應(yīng)用 是否缺鐵及其程度的判斷 補(bǔ)鐵的途徑和劑量 評(píng)估補(bǔ)鐵效果 其它因素是什么，怎么辦結(jié)語(yǔ)第二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CKD貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)成年男性13.0g/dL成年女性12.0g/dL第四張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月KDOQI 2006-CKD貧血治療指南 第五張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于

2、2022年6月KDOQI 2006-CKD貧血治療指南 第六張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貧血的診斷(2012 KDIGO)成人CKD患者貧血的診斷： 男性 Hb13.0g/dl(130g/l) 女性 Hb12.0g/dl(120g/l) 兒童CKD患者貧血的診斷： 0.5-5歲兒童Hb11.0g/dl(110g/l) 5-12歲兒童Hb11.5.0g/dl(115g/l) 12-15歲兒童Hb12.0g/dl(120g/l) 第七張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貧血檢測(cè)的頻率1.2 無(wú)貧血的CKD患者，何時(shí)檢測(cè)血紅蛋白濃度 CKD1-2期患者存在臨床提示時(shí) CKD3期患

3、者每年至少檢測(cè)一次 CKD4-5期非透析患者每年至少檢測(cè)兩次 CKD5期HD和PD患者至少每三個(gè)月檢測(cè)一次1.3 對(duì)于未用ESA治療的CKD貧血患者，何時(shí)檢測(cè)血紅蛋白濃度 CKD1-2期患者存在臨床提示時(shí) CKD3-5期非透析和CKD5期PD患者至少每三個(gè)月檢測(cè)一次 CKD5期HD患者至少每月檢測(cè)一次 第八張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月貧血的篩查CKD合并貧血的患者, 使用以下檢測(cè)項(xiàng)目作為初始貧血 的評(píng)估全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC)：應(yīng)包括Hb濃度，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類，血小板計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)血清鐵蛋白水平血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TSAT)血清維生素B12和葉酸水平第九張，PPT共

4、五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月如何評(píng)價(jià)CKD貧血起始評(píng)估應(yīng)包括下列項(xiàng)目全血細(xì)胞計(jì)數(shù)Hb水平HCT白細(xì)胞計(jì)數(shù)，血小板計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)數(shù)血清鐵蛋白TSAT或者CHr(網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白量 )第十張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CKD與貧血貧血是CKD的主要并發(fā)癥之一（即使是早期CKD）Hb 隨腎功能不全進(jìn)展逐漸下降Jungers. Nephrol Dial Transplant 2002; 17:1621-1627貧血與CKD患者腎損害進(jìn)展相關(guān)貧血與CKD患者CVD并發(fā)癥、生存期等相關(guān)第十一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CKD貧血治療的靶目標(biāo)治療的靶目標(biāo)接受ESA治療的C

5、KD患者，其Hb水平2000：11-12g/dL2006：11-13g/dL2007：11-12g/dL，但應(yīng)當(dāng)不13.0g/dL2012：11-12g/dL（美國(guó)KDOKI，和US-FDA通知）第十二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CKD貧血治療措施ESA鐵劑其它藥物或非藥物輔助治療輸血-個(gè)別特殊情況去除貧血的其它危險(xiǎn)因素第十三張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ESA治療CKD貧血*什么是 ESA ？ * ESA的種類 傳統(tǒng)ESA：普通EPO 長(zhǎng)效ESA： -達(dá)依泊?。―arbepoetin) -CERA 新ESA： EPO類似物 口服ESA 達(dá)依泊汀 （Darbepoet

6、in ）CERA治療慢性腎臟病貧血的有效性和安全性試驗(yàn) 國(guó)內(nèi)已完成多中心臨床試驗(yàn)第十四張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月EPO epoetin alphaEPO epoetin betaEPO epoetin deltaEPO epoetin omegaEPO衍生品種（類似物） darbepoetin alpha（達(dá)依泊?。?CERA EPO的不同品種與類似物第十五張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于rHuEPO誘導(dǎo)治療期的患者，建議皮下給藥以減少不良反應(yīng)的發(fā)生。對(duì)非血液透析的患者，推薦首先選擇皮下給藥。對(duì)血液透析的患者靜脈給藥可減少疼痛，增加患者依從性而皮下給藥可減少給藥次

7、數(shù)和劑量，節(jié)省費(fèi)用。對(duì)腹膜透析患者，由于生物利用度的因素，不推薦腹腔給藥。ESA治療CKD貧血第十六張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月初始劑量透析前CKD患者一般皮下給藥, 劑量50100U/kg/w，或2000- 3000u/次，每周1-2次。透析患者皮下給藥100120 IU/Kg/W，每周23次; 靜脈給藥劑量：120150 IU/Kg/W，每周3次.ESA治療CKD貧血第十七張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月rHuEPO治療期間應(yīng)定期檢測(cè)Hb水平：誘導(dǎo)治療階段應(yīng)每24周檢測(cè)一次Hb水平；維持治療階段應(yīng)每12月檢測(cè)一次Hb水平。應(yīng)根據(jù)患者Hb增長(zhǎng)速率調(diào)整rHuEPO劑量：

8、初始治療Hb增長(zhǎng)速度應(yīng)控制在每月12g/dl內(nèi)穩(wěn)定提高，4個(gè)月達(dá)到Hb靶目標(biāo)值。如每月Hb增長(zhǎng)速度2g/dl，應(yīng)減少rHuEPO使用劑量25%50%，但不得停用。維持治療階段rHuEPO的劑量約為誘導(dǎo)治療期的2/3。若維持治療期Hb濃度每月上升1g/dl，應(yīng)酌情增加或減少rHuEPO劑量25%。ESA治療CKD貧血-劑量調(diào)整第十八張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十九張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共五十六頁(yè)，

9、創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 HIF-低氧誘導(dǎo)因子 PHDHIF羥化酶(可使HIF降解) PHDIPHD-抑制劑(即“HIF穩(wěn)定劑”)PHD-IPHD缺氧EPO增多口服型ESA: “HIF穩(wěn)定劑” ( PHD抑制劑 )HIF增多第三十張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)

10、作于2022年6月靶目標(biāo)不變；避免輸血；鐵劑量隨ESA劑量調(diào)整；第三十二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鐵營(yíng)養(yǎng)狀況檢測(cè)目的 : 評(píng)價(jià)貧血程度, 指導(dǎo)鐵劑應(yīng)用頻率：一般1次/1-3月下列情況應(yīng)該增加檢測(cè)頻率開始ESA治療; ESA療效不充分; 靜脈鐵劑療程結(jié)束后監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)；近期出血; 出院后; 手術(shù)后; 結(jié)果解讀結(jié)合Hb水平以及ESA劑量第三十三張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 Hudson JQ et al. Clin Ther. 2001 Oct;23(10):1637-71.第三十五張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022

11、年6月最低值理想值 Ferritin 100 200-500ng/ml TSAT 20% 35%-45% %HRC 10% 35pg 35pgFerritin：鐵蛋白，TSAT：轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度， %HRC：低色素RBC百分比，CHr：網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量鐵劑治療的目標(biāo)值第三十六張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鐵劑治療成人CKD貧血患者未給予鐵劑或ESA治療，出現(xiàn)以下情況時(shí)，建議嘗試靜脈鐵劑治療(或CKD非透析患者或可嘗試1-3月口服鐵劑治療)(2C)： 非必須*開始使用ESA時(shí)，有望使Hb濃度升高 TSAT 30%并且鐵蛋白500ng/ml(500ug/l) 取決于患者的癥狀和總體

12、臨床目標(biāo)，包括避免輸血、活動(dòng)性感染治愈后貧血相關(guān)癥狀的改善。第三十七張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鐵劑治療需要補(bǔ)鐵治療的CKD非透析患者，根據(jù)缺鐵的嚴(yán)重度，靜脈通路情況、先前對(duì)口服鐵劑治療的反應(yīng)、先前口服或靜脈鐵劑治療的副作用、病人主訴和費(fèi)用,選擇鐵劑治療的方式。隨后CKD患者鐵劑治療的指導(dǎo), 需根據(jù)近期鐵劑治療后Hb的反應(yīng)、持續(xù)地血液丟失、鐵狀態(tài)檢測(cè)(TSAT和鐵蛋白)、Hb濃度、應(yīng)用ESA治療的患者中ESA無(wú)反應(yīng)和ESA劑量、各參數(shù)的變化趨勢(shì)和患者的臨床情況。第三十八張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鐵劑治療2.1.5 合并貧血且未使用鐵劑或ESA治療的兒童CKD患者，

13、當(dāng)TSAT 20%且鐵蛋白100ng/ml(100ug/l)時(shí)，推薦口服鐵劑(或CKD透析患者應(yīng)用靜脈鐵劑)治療。(1D)2.1.6 已接受ESA、未接受鐵劑治療的所有兒童CKD患者，推薦口服鐵劑(或CKD透析患者應(yīng)用靜脈鐵劑)治療，以維持鐵蛋白100ng/ml(100ug/l）。(1D)第三十九張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月口服鐵劑治療口服鐵劑硫酸亞鐵 0.1-0.2, 3/日琥珀酸亞鐵 0.1-0.2, 3/日其它: 蔗糖鐵, 右旋糖酐鐵靜脈用鐵: 蔗糖鐵, 右旋糖酐鐵第四十張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月達(dá)標(biāo)方法兩種廣泛使用的靜脈鐵劑治療模式階段性補(bǔ)鐵每當(dāng)鐵營(yíng)養(yǎng)狀況

14、低于目標(biāo)值時(shí)，給予靜脈鐵劑治療持續(xù)維持治療小劑量鐵劑規(guī)律性持續(xù)治療，維持鐵營(yíng)養(yǎng)狀況達(dá)標(biāo)兩種方式的鐵劑累積劑量相當(dāng)維持穩(wěn)定血清鐵水平所需靜脈鐵劑量為20-60 mg/wk第四十一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蔗糖鐵總累積劑量，相當(dāng)于總?cè)辫F量，決定于血紅蛋白水平和體重。 蔗糖鐵的劑量和用法應(yīng)該遵循個(gè)體化原則，總?cè)辫F量可按照下列公式計(jì)算得出：體重低于35kg：目標(biāo)Hb=130g/l，儲(chǔ)存鐵=15mg/kg體重體重超過(guò)35kg：目標(biāo)Hb=150g/l，儲(chǔ)存鐵=500mg*系數(shù)0.24=0.00340.071000 血紅蛋白鐵含量0.34%，血容量7%體重；1000，毫克至克換算劑量和給藥方

15、式總?cè)辫F量(mg) = 體重kg (目標(biāo)Hb-實(shí)際Hb)g/l 0.24 + 儲(chǔ)存鐵mg第四十二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月給藥方式： 蔗糖鐵僅通過(guò)靜脈給藥 為強(qiáng)堿性溶液（pH值為11），絕對(duì)不能通過(guò) 皮下或肌肉給藥，以避免靜脈周圍滲漏。 必須用0.9氯化鈉溶液稀釋后才能輸注劑量和給藥方式第四十三張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月靜脈滴注：每5ml 鐵劑（100毫克）用100ml 0.9氯化鈉溶液稀釋，至少滴注15分鐘以上。（每周3次，每次不超過(guò)200毫克）靜脈注射：每5ml 鐵劑（100毫克）在5分鐘內(nèi)注完（每周3次，每次不超過(guò)200毫克）注射至透析器中：在血液透析的中

16、期，可以將維樂(lè)福 直接注射至透析器的靜脈端，操作同靜脈注射。劑量和給藥方式第四十四張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HD患者：靜脈鐵劑療效優(yōu)于口服鐵劑靜脈鐵劑顯著提高Hb水平治療后Hb水平g/dl*差異均具 有統(tǒng)計(jì)學(xué) 顯著性*第四十五張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月靜脈鐵劑顯著降低ESA劑量平均ESA劑量IU/kg/16wk平均ESA劑量IU/次*靜脈鐵劑組口服鐵劑組*差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性HD患者：靜脈鐵劑顯著降低ESA劑量*差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性第四十六張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不良因素的干擾第四十七張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月rHuEPO治

17、療的低反應(yīng)性（EPO抵抗）定義：皮下注射rHuEPO達(dá)到300IU/Kg/W或靜脈注射rHuEPO達(dá)到500IU/Kg/W (30000IU/W)治療4個(gè)月后， Hb仍不能達(dá)到或維持靶目標(biāo)值，稱為EPO抵抗。EPO抵抗最常見(jiàn)的原因是鐵缺乏。EPO抵抗的其它原因：炎癥性疾病、慢性失血、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、纖維性骨炎、鋁中毒、血紅蛋白病、維生素缺乏、惡性腫瘤、營(yíng)養(yǎng)不良、溶血、透析不充分、ACEI/ARB和免疫抑制劑等藥物的使用、脾功能亢進(jìn)、EPO抗體介導(dǎo)的純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（PRCA）等。 第四十八張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月繼發(fā)性甲旁亢對(duì)骨髓的影響第四十九張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良程度與血清鐵蛋白的關(guān)系血清鐵蛋白蛋白-熱量營(yíng)養(yǎng)不良程度第五十張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鐵代謝 “新標(biāo)志物”-鐵調(diào)素（Hepcidin）第五十一張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月27:18 鐵調(diào)素（Hepcidin）與血清鐵蛋白的關(guān)系鐵調(diào)素鐵蛋白第五十二張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血透病人血清CRP與鐵蛋白的關(guān)系第五十三張，PPT共五十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血透病人靜脈補(bǔ)鐵后血清鐵蛋白水平與每月平