1、課后定時(shí)檢測案23基因突變與基因重組基礎(chǔ)鞏固練學(xué)業(yè)水平一、二考點(diǎn)一基因突變 ()1某男性X染色體長臂末端有一脆性部位(該部位染色體直徑明顯細(xì)小)，其產(chǎn)生的根本原因是FMR1基因突變，突變FMR1基因中存在異常多的CGG重復(fù)序列。下列敘述不合理的是()A可通過光學(xué)顯微鏡檢測脆性部位B患者X染色體基因數(shù)量未改變C男患者的子女都遺傳這種變異D該突變是由堿基對(duì)增添引起的2果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是()A所屬基因變成其等位基因BDNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D此染色體上基因數(shù)目和排列順序改變32022廣東珠海市高三二模某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄

2、形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短。下列解釋不合理的是()A該基因可能發(fā)生了堿基對(duì)的替換B該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有改變C該突變不會(huì)導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變D該突變可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)42018江蘇卷下列過程不涉及基因突變的是()A經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)52022遼寧高三模擬某生物的a基因突變?yōu)锳，其轉(zhuǎn)錄的mRNA如圖所示，下列敘述正確的是()mRNAUUAGUUACGACGa基因模板鏈 AAT CAA

3、TGC TGCmRNA UUA GGU ACG ACGA基因模板鏈 AAT CCA TGC TGCAA基因的形成是a基因的堿基對(duì)增添、缺失或替換造成的B基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯完整地體現(xiàn)了中心法則的信息傳遞過程C基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，而翻譯不遵循D若將A基因通過質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌并表達(dá)，這種變異屬于基因重組考點(diǎn)二基因重組()62022遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬下列關(guān)于變異的說法，正確的是()A基因位置的改變不會(huì)導(dǎo)致性狀改變B從根本上說沒有突變，進(jìn)化不可能發(fā)生C基因重組可以產(chǎn)生新的基因D高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組7子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中發(fā)生基因重組的有()ABC

4、 D8.如圖為某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是()該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞一定發(fā)生了基因重組該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞可能發(fā)生了基因重組A BC D9基因重組是生物變異的重要來源之一，下列關(guān)于基因重組的實(shí)例中，錯(cuò)誤的是()A高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆不是基因重組的結(jié)果BS型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果C圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果D“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果提能強(qiáng)化練學(xué)業(yè)水平三、四102022河北石家莊市高三二模為培育新品種，研究人員對(duì)紫花香豌豆品種進(jìn)行了X射線照射處理。下列敘

5、述錯(cuò)誤的是()AX射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異B判斷變異株是否具有育種價(jià)值需先判斷其遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化C紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生D因轉(zhuǎn)錄中堿基錯(cuò)配使mRNA改變而產(chǎn)生的新性狀屬于不可遺傳變異11眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素(合成時(shí)需要酪氨酸酶)合成有關(guān)的疾病，虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。該病的兩種類型OCA1(型)與OCA2(型)均是隱性突變?cè)斐傻模嘘P(guān)該病的介紹如表。有一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子。下列說法錯(cuò)誤的是()類型染色體原因結(jié)果性狀型11號(hào)酪氨酸酶基因突變酪氨酸酶含量較低毛發(fā)均呈白色型15號(hào)P基因突變黑色素細(xì)胞中pH

6、異常，酪氨酸酶含量正?；颊甙Y狀較輕A.OCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有可逆性和不定向性的特點(diǎn)B型患病原因可能是黑色素細(xì)胞中pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性低C這對(duì)夫婦的基因型可能是純合的，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子D題中涉及的兩對(duì)基因在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律122022山東泰安市高三二模減數(shù)分裂過程中，配對(duì)的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，下圖為某細(xì)胞中交換模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂前期能觀察到B一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子D交換

7、是基因重組的一種常見類型，為進(jìn)化提供原材料13目前已發(fā)現(xiàn)T4噬菌體有數(shù)千種突變型，這些突變來自同一個(gè)基因的突變或者不同基因的突變?？茖W(xué)家利用T4噬菌體的兩種突變型A和B進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(突變型A和B分別與野生型相比，基因組成上只有一處差異)，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)1：用突變型A侵染大腸桿菌，噬菌體不增殖實(shí)驗(yàn)2：用突變型B侵染大腸桿菌，噬菌體不增殖實(shí)驗(yàn)3：突變型A、突變型B同時(shí)侵染同一個(gè)大腸桿菌，噬菌體增殖(A、B型組成)(注：噬菌體不發(fā)生新的突變和基因重組)AT4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶來自宿主細(xì)胞B基因突變中的堿基對(duì)缺失不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少C突變型A和突變型B的突變發(fā)生在不同的基因內(nèi)D噬

8、菌體的增殖一定由突變型A與突變型B的突變基因共同決定大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新求突破14在一個(gè)鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的_能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致_，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞含有2個(gè)a2 基因，原因最可能是_，此時(shí)該細(xì)胞可能含有_個(gè)染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這

9、一現(xiàn)象作出合理解釋。_。15科研人員利用化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表型及比例為正常植株:矮稈植株3:1。D11基因的作用如下圖所示。請(qǐng)分析并回答問題：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的_功能。(2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生_(填“顯性”或“隱性”)突變，從而_(填“促進(jìn)”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量_，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。(3)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(

10、僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他情況不考慮)。若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生_(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。若雜交子代出現(xiàn)矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因。請(qǐng)進(jìn)一步設(shè)計(jì)操作較簡便的實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)植株的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若植株全為_植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同；若植株全為_植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。課后定時(shí)檢測案231解析：X染色體長臂末端有一脆性部位，該部位染色體直

11、徑明顯細(xì)小，可用顯微鏡觀察；基因突變的結(jié)果是形成等位基因，而患者X染色體基因數(shù)量不變；女兒獲得父親的X染色體，兒子獲得父親的Y染色體，則男患者的女兒都遺傳這種變異；根據(jù)題干分析“存在異常多的CGG重復(fù)序列”可知，該突變是由堿基對(duì)增添引起的。答案：C2解析：DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，導(dǎo)致所屬基因發(fā)生了突變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因；但DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則不會(huì)發(fā)生改變，仍然是A與T配對(duì)、C與G配對(duì)；染色體的結(jié)構(gòu)及其基因的數(shù)目和排列順序不會(huì)發(fā)生改變。A正確。答案：A3解析：根據(jù)題干轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，該基因最可能發(fā)生堿基對(duì)的替換，A不符合題意；根據(jù)題干可知，該基因發(fā)生了

12、堿基對(duì)的替換，因此基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有改變，B不符合題意；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性取決于氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序以及多肽鏈盤曲折疊的方式，該突變已經(jīng)導(dǎo)致肽鏈變短，氨基酸減少，故該突變會(huì)導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，C符合題意；根據(jù)題干mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，D不符合題意。答案：C4解析：經(jīng)紫外線照射后，酵母菌發(fā)生了基因突變，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，A正確；基因中的特定堿基被替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，屬于基因突變，B正確；黃瓜開花階段用2,4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生

13、了替換，屬于基因突變，D正確。答案：C5解析：A和a基因互為等位基因，據(jù)圖可知，a基因的堿基序列為AATCAATGCTGC，而A基因的堿基序列為AATCCATGCTGC，故A基因的形成是a基因的堿基對(duì)的替換造成的，A錯(cuò)誤；中心法則包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄等過程，故基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯不能完整體現(xiàn)中心法則的信息傳遞過程，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，翻譯過程中mRNA和tRNA也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；若將A基因通過質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌并表達(dá)，可以實(shí)現(xiàn)A基因與細(xì)菌DNA的重組，這種變異屬于基因重組，D正確。答案：D6解析：易位或倒位等引起的基因位置

14、的改變，會(huì)導(dǎo)致性狀改變，A錯(cuò)誤；基因突變能產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；基因重組可產(chǎn)生新的基因組合，不會(huì)產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤；高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代，屬于性狀分離，D錯(cuò)誤。答案：B7解析：自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，減數(shù)分裂后期，隨著同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。圖中過程表示配子隨機(jī)結(jié)合，不屬于減數(shù)分裂，基因沒有發(fā)生自由組合；表示減數(shù)分裂形成配子的過程，但過程只有一對(duì)等位基因，不能進(jìn)行自由組合，過程有兩對(duì)等位基因，可以發(fā)生基因重組。答案：D8解析：由于圖中沒有同源染色體，同時(shí)著絲粒分開，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)分裂后期的圖像。

15、同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，使得兩條姐妹染色單體上的基因不完全相同。答案：A9解析：高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆實(shí)質(zhì)是等位基因分離導(dǎo)致，A正確；S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生了基因重組，B正確；圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，屬于基因內(nèi)堿基對(duì)的增添，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；“一母生九子，九子各不同”是因?yàn)殡p親減

16、數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因重組，D正確。答案：C10解析：X射線不僅可引起基因突變，也可引起染色體變異，A正確；判斷變異株是否具有育種價(jià)值，需先判斷其是可遺傳變異還是不可遺傳變異，即判斷遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化，B正確；紫花香豌豆經(jīng)X射線處理后，若未出現(xiàn)新的性狀，也可能發(fā)生了隱性突變，有新基因產(chǎn)生，但并未表現(xiàn)變異性狀，比如AA突變?yōu)锳a，C錯(cuò)誤；因轉(zhuǎn)錄中堿基錯(cuò)配使mRNA改變而產(chǎn)生的新性狀，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異，D正確。答案：C11解析：OCA兩種突變類型體現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性和不定向性的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；型患病原因是P基因突變，使得黑色素細(xì)胞中pH異常，雖然酪氨酸酶含量正常，

17、但酪氨酸酶活性低，B正確；由題干信息“一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子”可知，這一對(duì)夫婦應(yīng)該分別患OCA1與OCA2，根據(jù)題意分析，其基因型可能是aaPP、AApp，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子，C正確；OCA1是由位于11號(hào)染色體的酪氨酸酶基因突變所致，OCA2是由位于15號(hào)染色體的基因突變所致，故這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，D正確。答案：A12解析：同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，染色體交叉互換在光學(xué)顯微鏡下可見，A正確；一般情況下，染色體越長，說明染色體上基因片段越長，可交叉的基因數(shù)目就越多，B正確；題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體交換的片段在A和B

18、，a和b之間，故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒有發(fā)生交換，故該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種，C錯(cuò)誤；交換是基因重組的一種常見類型，能為生物的進(jìn)化提供原材料，D正確。答案：C13解析：T4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶均來自宿主細(xì)胞，A正確；基因突變中的堿基對(duì)缺失會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少，B正確；突變型A和突變型B的突變應(yīng)發(fā)生在不同的基因內(nèi)，C正確；由實(shí)驗(yàn)可知，突變型A與突變型B的突變基因功能喪失，二者未突變基因共同決定了其增殖過程，D錯(cuò)誤。答案：D14解析：(1)分析圖示可知，a1基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)CG被TA替換，a2基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)

19、TA的缺失，因此DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止；在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞含有2個(gè)a2基因，其原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。若該細(xì)胞為處于減數(shù)分裂前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細(xì)胞，或者是處于減數(shù)分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組。綜合以上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)基因A控制黃色，基因a1控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞中基因A突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表達(dá)的性狀表現(xiàn)了出來)。答案：(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變