1、宇宙公式A-A-第三章3.1引力=強核力+電磁力+弱核力今日的科學家，期望存在著一個宇宙公式，建立一種包攬一切的理論，并將其視為自然科學的神圣之巔，它能夠?qū)⒘Ｗ?、原子、分子、生物、天體等一切宇宙物質(zhì)的本質(zhì)用一種極簡短的精辟的數(shù)學公式來描述，這是愛因斯坦、海森堡等眾多天才科學家畢生為之奮斗而未成就的。筆者提出的宇宙公式是從構(gòu)成可見宇宙的恒星、行星的四力平衡中推導出來，這些天體是宇宙的主角，也就是說，宇宙公式首先解釋了宏觀宇宙的本質(zhì)。宏觀物質(zhì)是由微觀物質(zhì)構(gòu)成，“宇宙公式”同樣適用于微觀物質(zhì)，如由粒子、原子、分子構(gòu)成的微觀物質(zhì)。這個宇宙公式就是：引力=強核力+電磁力+弱核力。N=s+e+w以下是四力

2、在原子中的力量對比：引力=強核力+電磁力+弱核力50%=49.5%+0.49999%+0.00001%單個原子內(nèi)的關于強核力、電磁力、弱核力的數(shù)值已能計算得到，三者相加等于引力。單個粒子內(nèi)的反引力相當于正、反粒子碰撞后釋放能量的1/2，引力等于反引力，粒子中的反引力與引力的數(shù)據(jù)也較容易得到。宇宙萬物都是由原子和粒子構(gòu)成，知道了上述數(shù)據(jù)，那宇宙萬物都是可以精確計算的。一切由原子構(gòu)成的物質(zhì)，其本質(zhì)都可以用此公式表示，原子、分子、DNA、細胞、生物體、天體的差別從在于四力平衡的復雜度不同，相互作用的復雜度不同，力場分布和強度不同，不同物質(zhì)只體現(xiàn)在“宇宙公式”中量的變化，也就是說，這個公式可以解釋所有

3、物質(zhì)的本質(zhì)和奧秘，而且可定性定量分析。一切粒子，其本質(zhì)都可以用下列公式表示：引力=反引力（N=Z）“引力子”可以用下列公式表示：引力=反奇力正奇力，（N=pq）“反引力子”可以用下列公式表示：反引力=正奇力反奇力，（Z=qp）“宇宙奇點”可以用下列公式表示：奇力=正奇力+反奇力，（Lu=q+p）宇宙本質(zhì)上就是兩種力的相互作用，正奇力與反奇力的對抗生成引力和反引力，反引力與引力的對抗，轉(zhuǎn)變成引力與強核力、電磁力、弱核力的對立統(tǒng)一。這就是宇宙萬物的本質(zhì)。3.2從物理、化學角度分析宇宙中每一種穩(wěn)定的物質(zhì)都是引力與強核力、電磁力、弱核力四力對抗的平衡體，如恒星、行星、生物體、細胞、蛋白質(zhì)、DNA、氨基

4、酸、無機和有機分子、原子。如主星序恒星就是引力與強核力、電磁力、弱核力對立統(tǒng)一的平衡體。如站在地面上的人是一種四力平衡體，但如將他放至2000米深度的水下，就會出現(xiàn)四力不平衡，因為陸地動物在進化中已適應了大氣壓力（是地球引力束縛空氣形成的），到了2000米深度的水下，就會被巨大水壓壓扁，水壓也是地球引力場形成的。如果將未穿太空服的人放在太空，就會出現(xiàn)相反的情況，機體內(nèi)細胞會裂出。原子是最典型的初級的“四力平衡體”，當原子之間的引力大于負電子間的庫侖斥力，且能形成穩(wěn)定的“化合引力場”，就能組合成分子，形成的無機和有機分子都是新的“復合四力平衡體”，原子構(gòu)成的穩(wěn)定物質(zhì)都屬于“復合四力平衡體”。四力

5、平衡體本質(zhì)上是一種二力平衡體，即引力與反引力的平衡體，只不過是反引力在與引力的對抗中分化成強核力、電磁力、弱核力，組合成原子，所以為了便于理解，筆者將兩者分開，原子以上物質(zhì)都屬于四力平衡體，粒子屬于二力平衡體。宇宙的引力和反引力的不平衡，主要體現(xiàn)在黑洞中，在原子、分子構(gòu)成的穩(wěn)定物質(zhì)中，引力與反引力（強核力、電磁力、弱核力）是平衡的。原子與原子組合成分子，實質(zhì)上就是一個原子“四力平衡體”與另一個原子“四力平衡體”之間重新建立新的平衡，組合成的分子就是一種新的“四力平衡體”。分子之間組合成大分子，實質(zhì)上就是一個分子“四力平衡體”與另一個分子“四力平衡體”，重新建立新的平衡，組合成的大分子就是一種新

6、的四力平衡體。輕原子可以組合成各種重原子，實質(zhì)上就是一個輕原子四力平衡體與另一個輕原子四力平衡體，重新建立新的平衡，在這種秩序重建的過程中，反引力與引力通過釋放部分能量，來形成新的平衡，組合成的重原子就是一種新的四力平衡體。235鈾等重原子可以分裂成幾個輕原子，是因鈾原子的引力場和反引力場已出現(xiàn)了不平衡，已逐漸通過放射性衰變來尋求新的四力平衡，此時如果用一個中子擊中鈾原子核，就使得這種四力不平衡在瞬間爆發(fā)出來，分裂成兩個四力平衡的輕原子。有放射性的原子就說明它們內(nèi)部存在四力不平衡，或者說四力分布不均。電子、光子、中微子、質(zhì)子等穩(wěn)定粒子，實質(zhì)上就是一種反引力與引力的平衡體，其它所有不穩(wěn)定粒子，都

7、存在反引力與引力的不平衡，是穩(wěn)定粒子相互轉(zhuǎn)化中的中間態(tài)。中子如果進入其它原子核，而沒有打破原子原有的四力平衡，就構(gòu)成新的四力平衡體，這種中子不衰變，如果中子進入原子核，使原子出現(xiàn)放射性，就說明這個中子打破該原子原有的四力平衡，只能通過放射性衰變來獲得新的四力平衡?；瘜W鍵實質(zhì)上就是引力、強核力、電磁力、弱核力平衡的產(chǎn)物，它們分成兩大陣營，吸引方由引力、庫侖靜電吸引力組成，其中引力起到絕對主導作用，斥方由強核力、庫侖靜電斥力、弱核力組成，其中強核力和弱核力只在近距離上起到排斥作用，即阻止電子靠近原子核，及阻止原子核彼此接近，庫侖靜電斥力起到阻止原子相互靠近的作用，第一道斥力是兩個原子外圍的負電子間

8、的庫侖斥力，第二道斥力是兩個原子核之間的庫侖斥力，而且這種斥力時刻在單個原子中起作用，它使負電子彼此占有固定軌道，不能越界。這樣總體上就會出現(xiàn)“引力庫侖靜電吸引力強核力庫侖靜電斥力弱核力”的態(tài)勢，但“斥方”有一個很大的優(yōu)勢，即距離的優(yōu)勢，兩個原子（或分子）彼此靠近時，首先接觸的原子外圍的負電子間的庫侖斥力，斥方的這種距離優(yōu)勢可彌補掉在庫侖靜電吸引力方面的劣勢，所以原子與原子、原子與分子、分子與分子之間總體是相互吸引的，但如果沒有形成四力平衡，也會被庫侖靜電斥力排斥開。正是這五種力的相互對抗、平衡，使得原子組合成分子和離子型固體，從這個角度上講，分子和離子型固體就象一棟房子，只有各種力形成平衡才

9、能形成較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)（參見圖47，52，53，54），而且各種原子在組合成分子的過程，各種力的空間分布不同，所以使組合成分子的形態(tài)各不相同。由原子組合成的分子，所形成的復雜的四力平衡體，就象一個特定的插頭，兩個分子相遇，如果兩個四力平衡體周邊的力場總體上是相互吸引的，就能組合成新的分子，就相當于一個插頭插入合適的插座，這個插頭和插座就是化學鍵?；瘜W領域出現(xiàn)的眾多相互作用力如離子鍵、共價鍵、金屬鍵、氫鍵、色散力、誘導力、靜電力、荷電基團的靜電作用、離子一偶極子、離子一誘導偶極子、非鍵電子排斥作用，本質(zhì)上都是引力與電磁力、強核力、弱核力的對抗中形成的，因為在粒子、引力子層面上只有這四種相互作用，在其

10、中起重要作用的正是長程的引力和電磁力，并且引力在束縛住強核力、弱核力之后，力量已與電磁力相當，正是在這種力量均衡的對抗中形成穩(wěn)定的宇宙萬物，并使之有序運行?；瘜W平衡（酸堿、沉淀溶解、配位、氧化還原平衡）正是四種宇宙力在對抗中，從不平衡到平衡的過程?；瘜W反應就是一種力場協(xié)同過程，不能產(chǎn)生化學反應的兩種物質(zhì)具有力場排斥作用。是什么力維持著分子的較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，使化學鍵形成的鍵角、夾角是如此的精確？是量子的力，是引力、強核力、電磁力、弱核力在對抗中形成的新平衡（參見圖48，52，53，54），所有的化學反應實質(zhì)上都是上述四力在新的復雜對抗中形成新的平衡，產(chǎn)生新的化合物，化學與物理并沒有本質(zhì)的區(qū)別，只不過

11、是上述四種宇宙力對抗中的不同表現(xiàn)形式。傳統(tǒng)量子力學研究的是粒子、原子中強核力、電磁力、弱核力的奧秘，因未加入引力，在理論和實踐上出現(xiàn)相當?shù)幕靵y。傳統(tǒng)化學研究的是原子、分子是如何形成新的組合，得到了很多實踐經(jīng)驗，是知其然而不知其所以然，筆者提出化學實質(zhì)上就是引力、強核力、電磁力、弱核力在新的復雜對抗環(huán)境中新的表現(xiàn)形式，用筆者的量子引力理論新能解釋化學的根本奧秘，而且能設計出更多的有用化合物。傳統(tǒng)物理學實質(zhì)研究的是在各種物質(zhì)中的引力、強核力、電磁力、弱核力的平衡。由于宇宙萬物都是引力與強核力、電磁力、弱核力的平衡體，所以自然科學研究的就是上述四力從不平衡到平衡的過程，或者從混沌到秩序的過程，或者從

12、平衡到不平衡的過程，或者從有序到混沌的過程。自然界存在兩類有序結(jié)構(gòu)。一類是像晶體中出現(xiàn)的有序結(jié)構(gòu)，它們是靠分子間的相互作用來維持的，以分子間相互作用的距離為其特征尺度，因此，它們是在分子水平上定義的有序。由于這種有序結(jié)構(gòu)可以在平衡條件下形成和維持，通常把它們稱為平衡結(jié)構(gòu)，這正是本文所述的引力與強核力、電磁力、弱核力的平衡。另一類是具有宏觀尺度的時空有序結(jié)構(gòu)，它們是在開放和遠離平衡的條件下，在與外界環(huán)境不斷交換物質(zhì)和能量的過程中，通過能量耗散過程和內(nèi)部的非線性動力學機制來形成和維持，通常把它們稱為耗散結(jié)構(gòu)（dissipativestructure），很多非線性化學現(xiàn)象都是屬于這類宏觀時空有序結(jié)構(gòu)

13、，這種現(xiàn)象較易出現(xiàn)在流體中，流體中的分子之間出現(xiàn)四力不平衡，在趨向平衡的過程中，產(chǎn)生了類似旋渦場或水波場的宏觀有序結(jié)構(gòu)。這些場是眾多微觀原子核與化合引力場及其對應的反引力場的協(xié)同運行的產(chǎn)物。3.3從生理角度分析生理過程就是眾多分子級、原子級的四力平衡體和粒子級二力平衡體相互作用與協(xié)同，建立眾多新的四力平衡體的復雜過程，是眾多四力平衡體不斷吸收一類能量，釋放另一類能量的過程，如人攝入蛋白質(zhì)，分解成氨基酸，轉(zhuǎn)化成電磁力，收縮肌肉，克服地心引力，舉起重物。生理與化學、物理并沒有本質(zhì)的區(qū)別，都是四種宇宙力相互對抗、相互協(xié)同的過程，區(qū)別只在于，生理過程中四力對抗、協(xié)同的情況非常復雜，在化學過程中四力協(xié)同

14、較前者簡單得多，而物理過程中四力協(xié)同的情況較簡單。如酶分子都是由許多氨基酸分子組成的高分子蛋白質(zhì)，分子量在1萬一100萬之間，這些高分子蛋白質(zhì)的力場很強，食物中的淀粉、脂肪和蛋白質(zhì)都在這種強力場的作用下分解成簡單的有機分子，由腸壁吸收了，參加這一生化反應的酶主要是淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶。而且酶具有高度專一性，一種酶只能催化一種化學反應，這說明一種酶的力場只對某一類物質(zhì)起作用。而且酶對外界條件很敏感，因此很不穩(wěn)定，高溫、強酸、強堿和某些重金屬離子會導致酶失去活性，這說明上述外來的四力平衡體能破壞酶的四力平衡，使酶的力場發(fā)生改變，不再具有摧化作用，即失活。蛋白質(zhì)分子除了主要化學鍵肽鍵外，還有其他一

15、些重要的化學鍵。如，氫鍵、二硫鍵、鹽鍵、脂鍵、疏水鍵、范德華力等。其中，二硫鍵為共價鍵，和肽鍵一起屬于蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的化學健。其他均為副鍵，非共價鍵，它們各具自己的功能，對維持蛋白質(zhì)三級或四級結(jié)構(gòu)起著重要作用。上述化學鍵同樣是引力與強核力、電磁力、弱核力的相互作用中形成的?？搜攀习Y的毒蛋白、病毒、細菌都是利用自身的特殊力場，從分子層面對生物體造成侵害。朊病毒亦稱朊蛋白、毒蛋白，只是一種結(jié)構(gòu)特殊的蛋白質(zhì)分子，即它的力場比較特殊，使其具有抗熱性、抗放射性，90C、30mn不失活，360C1小時處理后仍保留一些感染活性。朊病毒蛋白（prionprotein,prp是由一種分子量為3335kD的正常細

16、胞蛋白PR或prpc3335發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變形成的，由于它類似于羊搔癢因子，故又稱為PrPsc。PrPsc是prpc的異構(gòu)體，二者的級結(jié)構(gòu)和分子量大小完全相同。正常的PrPc與PrPsc之間在構(gòu)型上的差異主要表現(xiàn)為a螺旋、B折疊的含量不同。不同的構(gòu)型即是不同的四力分布。關于prpc轉(zhuǎn)變成prpsc的機制，可能是外源性朊病毒即PrPsc與PrPc的肽鏈相互作用，能夠誘導PrPc發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變，生成PrPsc,朊病毒是以正常的PrPc或突變的APrPC為模板進行復制。由于PrPsc是不溶性的蛋白質(zhì)，所以從prpc到prpsc的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程是不可逆的。如果說朊蛋白”、“類病毒”是一種有機生命，那其它蛋白質(zhì)

17、和有機分子也具有生命，具有“活”性?；蛲蛔冋巧矬w內(nèi)的生物基因四力平衡體遇到環(huán)境中其它四力平衡體，造成某基因段的增殖或缺損。如紫外線中的光子是一種二力平衡體，當它擊中生物基因四力平衡體，必然使這種平衡發(fā)生擾動，當有很多光子同時擊中基因時，就可能打破局部的四力平衡，使基因鏈上的基因形成新的四力平衡，產(chǎn)生基因突變。各種致癌化學分子，都是一種分子級四力平衡體，它們也能干擾生物基因的四力總平衡，使局部基因的區(qū)域四力平衡被打破，形成新的四力平衡，產(chǎn)生基因突變。癌變細胞正是因為生物基因的四力平衡體被外界的其它四力平衡體（粒子、原子、分子）破壞，引起力場協(xié)同機制混亂所導致的。微生物耐藥性的出現(xiàn)就是因為微

18、生物體內(nèi)組合出新的四力平衡體，這種新的四力平衡體對化學藥物中的分子級四力平衡體具有力場排斥作用，后者不能與前者結(jié)合，使微生物免受藥物攻擊。例如耐藥菌改變對抗生素敏感的部分，鏈霉毒由于核糖體（ribosomo）30S亞基中的S12蛋白質(zhì)的改變而產(chǎn)生耐藥性，S12蛋白質(zhì)中氨基酸的置換引起30S亞基結(jié)構(gòu)的改變，因而不再能與鏈霉素結(jié)合，這樣鏈霉素也就不能抑制蛋白質(zhì)的生物合成而起抑菌作用。如耐春日霉素的菌株丟失了一種甲基化酶，這種酶專門甲基化16SRNA3端附近AACCUG順序中的二個腺苷酸殘基使成二甲基腺苷酸，由于16SRNA的改變使得春日霉素不能與核糖體結(jié)合而發(fā)揮它的抑菌作用。如耐利霉素的菌株，由于

19、染色體突變，改變了復制酶replicase）或稱依賴RNA的RNA聚合酶（RNAdependentRNApolymerase的B亞基，其結(jié)果使復制酶不能與抗生素結(jié)合。又如耐藥菌產(chǎn)生導致抗生素失效的酶，B內(nèi)酰胺環(huán)的破裂導致B內(nèi)酰胺類抗菌素的失效，又如耐藥菌內(nèi)經(jīng)乙?；瘜е侣让顾厥В姿峄⑾佘挣；騈乙酰化導致氨基環(huán)醇類抗生素的失效。如皰疹病毒（HSV）對阿昔洛韋（Acyclovir）抗藥性主要原因：胸腺激酶和多聚酶基因發(fā)生突變，其力場的改變，使其不再修飾和摻入的阿昔洛韋。如H/V病毒的反轉(zhuǎn)錄酶第215密碼子處發(fā)生突變，加上其它2到3個突變，病毒就會對AZT產(chǎn)生全面抗性。免疫學中抗體和抗原的相互

20、作用，正是兩種分子間結(jié)合部分的引力大于斥力，即“引力+庫侖吸引力強核力+庫侖斥力+弱核力”，萬有引力在其中起到關鍵作用，抗體與抗原之間的引力場與反引力場就象是無形的鑰匙和鎖，吻合得很好。過去認為的抗體與抗原分子間吸引力和排斥力（如氫鍵、靜電力、范德瓦鍵、疏水鍵）都可歸結(jié)為引力與電磁力、強核力、弱核力的相互作用，因為在分子的基本模塊原子中只有這四種相互作用。免疫應答正是免疫系統(tǒng)能認別抗體的特殊四力平衡力場，并形成記憶”每一個抗體生成細胞（B細胞）都被程序化為只產(chǎn)生一種抗體，這一抗體作為抗原受體置于細胞表面?？乖唤Y(jié)合那些帶有應受體的B細胞，因此，只有這些細胞能被激發(fā)而出現(xiàn)增殖，并成熟為抗體生成細

21、胞和長壽命的記憶細胞。免疫系統(tǒng)有多種方式摧毀病原體，每一種方式適合于特定的感染類型，并涉及病原體生命周期的不同階段，例如，抗體作用于一些可導致感冒的腺病毒外膜蛋白質(zhì)，就可以阻止該病毒顆粒對宿主細胞的結(jié)合和感染。如巨噬細胞能將分子態(tài)氧轉(zhuǎn)化為可殺菌的反應性氧中間物RO/）和一氧化氮，將其分泌入吞噬體。中性粒細胞含有乳鐵蛋白（/actoferr/n）,可以螯合鐵離子，從而阻止細菌獲得一些重要的營養(yǎng)物質(zhì)。如細胞毒性T細胞的顆粒中帶有一種稱為穿孔素的分子，可以在靶細胞的外膜上打洞。和靶細胞結(jié)合的抗體也可以引導補體在靶細胞膜上打孔。如一些細胞毒性細胞還可以傳遞信號給靶細胞，使之啟動細胞自身毀滅的程序，這一

22、過程稱為凋亡。這一切都可以用分子間四力的競爭與協(xié)同來解釋。如化學處理后白喉毒素成為類毒素，失去了毒性但保持其表位，即經(jīng)化學處理白喉毒素的總體力場已改變，失去了毒性，但某些局部位置的分子結(jié)構(gòu)未變，力場未變，還能實現(xiàn)應答，因而用類毒素免疫后可以產(chǎn)生初次抗體應答。天然感染后，毒素刺激的是記憶性B細胞，可針對上述表位產(chǎn)生更快和更強的二次抗體應答，并中和毒素。抗體和T細胞所識別的只是抗原的特定部位即表位而非完整的微生物或毒素分子。今后可以根據(jù)各種微生物抗原不同的力場分布，設計出極多的疫苗、抗體和特效藥物。細胞就象一個納米機器，其內(nèi)各種分子之間及各種細胞之間形成非常復雜的四力競爭與協(xié)同。筆者建議創(chuàng)立量子生

23、理學、量子病毒學、量子遺傳學、量子細胞學、量子細菌學、量子神經(jīng)生物學、量子生物化學、量子酶學、量子免疫學、量子醫(yī)學、量子病理學、量子內(nèi)科學、量子腫瘤學、量子藥物設計學、量子藥物合成學、量子藥物化學、量子藥物毒理學,其實“核醫(yī)學、放射醫(yī)學、放射診斷學、放射治療學、核磁共振成像MR/）已具有一些向量子醫(yī)學發(fā)展的趨勢。運用本文所述的四力平衡原理，運用還原論和整體論相結(jié)合的方法,采用協(xié)同學、混沌學、耗散結(jié)構(gòu)論、自組織理論與系統(tǒng)論、控制論、信息論相結(jié)合的方法。有機生命本質(zhì)上只是引力場與反引力場的復雜相互作用,是各級宇宙程序和諧運行的產(chǎn)物。細胞之所以經(jīng)凍融易死亡，是細胞內(nèi)的水經(jīng)結(jié)晶后會打破原有的分子四力平

24、衡體，高溫已會使細胞內(nèi)的分子級四力平衡體裂解。生物分子的滅活，實質(zhì)上就是在周邊分子的力場作用下，該分子的四力平衡發(fā)生改變。所有蛋白質(zhì)都是由二十種相同的氨基酸組成，卻具有的各不相同的生理性質(zhì),實際上就是各種氨基酸組合成不同力場所致,生物基因的機理也相同。生理過程就是眾多四力平衡體相互作用的過程，如DNA的解旋、轉(zhuǎn)錄、復制，都是在細胞內(nèi)各種四力平衡體（分子、原子、粒子）形成的力場相互協(xié)同下進行的?；蛎艽a的本質(zhì)就是各種基因四力平衡體形成的不同形狀的力場，這些基因通過信使RNA（mRNA）及轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）用特殊的力場來束縛氨基酸組合成各種蛋白質(zhì)。生物界蛋白質(zhì)的種類估計在1011012種，根據(jù)

25、排列理論，由20種氨基酸組成的二十肽，其順序異構(gòu)體有21018種。如果一個分子量為34000的蛋白質(zhì)含12種氨基酸，并假設每種氨基酸在該蛋白質(zhì)分子中的數(shù)目相等，則不難算出，其順序異構(gòu)體數(shù)目為10200。蛋白質(zhì)的這種順序異構(gòu)現(xiàn)象是蛋白質(zhì)生物功能多樣性和種屬特異性的結(jié)構(gòu)基礎。蛋白質(zhì)是生物體內(nèi)含量最豐富、功能最多的生物編碼。一個真核細胞可有數(shù)千種蛋白質(zhì)，各自有特殊的結(jié)構(gòu)和功能，在物質(zhì)代謝、機體防御、血液凝固、肌肉收縮、信息傳遞、個體生長發(fā)育、組織修復等方面，蛋白質(zhì)編碼發(fā)揮著不可替代的重要作用。高等生物已進化出一套精細的調(diào)控通訊系統(tǒng),已保持所有細胞行為的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。細胞間主要以如下三種方式進行聯(lián)絡。細胞

26、間隙連接（GapJunction）是一種細胞間的直接通訊方式，兩個相鄰的細胞間存在著一種特殊的由蛋白質(zhì)構(gòu)成的結(jié)構(gòu)連接子（connexon）,連接子兩端分別嵌入兩個相鄰的細胞,形成一個親水性孔道。這種孔道允許兩個細胞間自由交換分子量為1500道爾頓以下的水溶性分子。這種直接交換的意義在于，相鄰的細胞可以共享小分子物質(zhì)，因此可以快速和可逆地促進相鄰細胞對外界信號的協(xié)同反應。膜表面分子接觸通訊每個細胞都有眾多的蛋白質(zhì)（或糖蛋白）分子分布于膜的外表面，這些表面分子做為細胞的觸角，可以與相鄰細胞的膜表面分子特異性地相互識別和相互作用,以達到功能上的相互協(xié)調(diào)?；瘜W通訊細胞可以分泌一些化學物質(zhì)如蛋白質(zhì)或小分

27、子有機化合物至細胞外，這些化學物質(zhì)作為化學信號作用于其他的細胞（靶細胞），調(diào)節(jié)其功能,這種通訊方式稱為化學通訊。分為三類：（1）內(nèi)分泌系統(tǒng)以激素為主,它們是由內(nèi)分泌器官分泌的化學信號,并隨血流作用于全身靶細胞。（2）旁分泌系統(tǒng)以細胞因子為主,它們主要作用于局部的細胞,作用距離以毫米計算。（3）自分泌系統(tǒng)以神經(jīng)介質(zhì)為主，其作用局限于突觸內(nèi)，作用距離在100nm以內(nèi)。脂溶性化學信號（如類固醇激素、甲狀腺素、前列腺素、維生素A及其衍生物和維生素D及其衍生物等）的受體位于細胞漿內(nèi)或細胞核內(nèi)。激素進入細胞后,有些可與其胞核內(nèi)的受體相結(jié)合形成激素受體復合物,有些則先與其在胞漿內(nèi)的受體相結(jié)合,然后以激素受體

28、復合物的形式進入核內(nèi)。與脂溶性的化學信號不同,親水性信號分子（所有的肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)和各種細胞因子等）均不能進入細胞。它們的受體與信號分子結(jié)合后,可以誘導細胞內(nèi)發(fā)生一系列生物化學變化。從而使細胞的功能如生長、分化及細胞內(nèi)化學物質(zhì)的分布等發(fā)生變化，以適應微環(huán)境的變化和機體整體需要。這一過程又稱為跨膜信號轉(zhuǎn)導。這種位于膜表面的受體所介導的信號傳遞主要表現(xiàn)為,各種參與信號傳遞的信號分子的構(gòu)象、濃度或分布發(fā)生變化,各種信號分子之間發(fā)生相互識別和相互作用。膜受體分三大類：離子通道型受體；G蛋白偶聯(lián)型受體；單次跨膜受體。生物體存儲的各種信息都是以不同分子級、原子級四力平衡體形成的不同力場為編碼，如生物基

29、因就是以四種堿基為編碼，也就是說，生物基因采用分子編碼。人腦具有極強的信息存儲能力，由生物基因編碼的原理可知人腦的信息編碼就是在神經(jīng)元中含量極豐的分子、原子、粒子，其中最多的是分子編碼，如神經(jīng)元中的各種蛋白質(zhì)，乙酰膽堿（ACh）、多巴胺（DA）、去甲腎上腺素（NE、5羥色胺、神經(jīng)肽、組胺、氨基酸、環(huán)核苷酸、肌醇磷脂、廿碳四烯酸、甘油磷脂、類固醇、鞘磷脂（Sphngomye/n.SM）、腦苷脂（Cerebros/de）、神經(jīng)節(jié)苷脂（gang/ios/de）、蛋白聚糖（proteoglycan.PG）、神經(jīng)營養(yǎng)因子（neurotrophicfactors,NTFs）;原子編碼如Na+、k+、Ca2

30、+、Mg2+、H+;粒子編碼如電子。生物體就是一種極其復雜的信息處理交換系統(tǒng)，具有接收、輸入、存儲、輸出、運算、決策、反應、協(xié)調(diào)等功能，這些信息編碼就是上述分子、原子、粒子及其同類的物質(zhì)，生物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)將這些生物編碼輸送到器官、組織，后者將反饋信息編碼傳回到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，也就是說，生物體的信息編碼有很多是通用的，有一些則是專用的，如一些神經(jīng)系統(tǒng)特有蛋白。生物體通過密布全身的神經(jīng)網(wǎng)絡、血管網(wǎng)絡將信息編碼在全身反復輸出輸入。由于生物體的信息編碼是極多的，無法一一列述，在此僅統(tǒng)分成分子、原子、粒子三類編碼，這些信息編碼可以形成1020000種組合，因此人腦的信息存儲、運算能力是極強的。正因為生物

31、信息是以不同力場的形式保存下來，所以人腦較易產(chǎn)生遺忘，甚至組合出各種幻覺與夢，也使DNA較易發(fā)生突變，促成生物進化。上述發(fā)現(xiàn)將對醫(yī)學、生理學、化學、物理學的發(fā)展產(chǎn)生不可估量的巨大作用，它展現(xiàn)了宇宙萬物質(zhì)樸的本質(zhì)，即四力的競爭與協(xié)同。今后我們可以針對分子、原子、粒子的不同力場分布，設計出極多的新藥物、新產(chǎn)品。3.4地球生命的形成在40億年前的地球水環(huán)境中，原子組合成分子，形成新的四力平衡體，而且地球在形成過程中，已聚合了極多的星際有機分子，這些分子組合成大分子，利用彼此的引力場和反引力場來尋找合適的組合對象。大分子、分子、原子三間也是依靠彼此形成的力場來尋找合適的組合對象，形成新的復雜四力平衡體

32、，其中引力場起到遠距吸引作用（520個原子直徑），這也就限制了大分子在大范圍獲得所需的組合對象，因此大分子彼此組合成一種能移動的組織形式，即最原始的海洋微生物。能移動的大分子團主要采用定向釋放電磁力的方法，逐漸發(fā)展成能在水中游動的原始組織，因此它們能獲得大量所需的食物（四力平衡體），并在體內(nèi)積存了一些分子，這些分子在原始微生物母體力場導引下，組合成與母體相似的新微生物，這些原始微生物實質(zhì)上就是一些復雜大分子團形成的四力平衡體，這也是生物基因復制的雛形。這些大分子團還不是現(xiàn)代意義上的蛋白質(zhì)與核酸的聚合體，只是多種氨基酸、核苷、磷酸、碳水化合物及其它一些有機小分子的無序聚合體，當核苷和磷酸組成成核

33、苷酸，并逐漸形成核苷酸鏈，這些核苷酸鏈形成的力場就對周邊的氨基酸形成力場束縛作用，進而組裝出肽鏈?；蛘呦扔啥喾N氨基酸組合成肽鏈所形成的力場對周邊的核苷酸形成力場束縛作用，進而組裝出核苷酸鏈，隨著形成的肽鏈和核苷酸鏈越來越長，分子量越來越大，最終形成核酸和蛋白，核酸與蛋白的形成是彼此相互作用的產(chǎn)物，是同時產(chǎn)生的。筆者認為，如果融合奧巴林的團聚體理論、福克斯的類蛋白微球理論和趙玉芬的核酸與蛋白共同起源理論，就能較清楚解釋地球有機生命的起源。上述“大分子團”就相當于團聚體或類蛋白微球，只不過其中有機物成分更復雜一些，除了多種氨基酸外，還有構(gòu)成核苷酸鏈的組件（核苷、磷酸）及一些如碳水化合物之類的有機分

34、子。有機生命的產(chǎn)生過程大致分為三步：先是原始地球簡單的無機化合物形成原始的有機物質(zhì)（碳氫化合物及其最簡單的衍生物），二是在第一步基礎上，逐漸發(fā)展為復雜的有機化合物（糖、核苷酸、氨基酸）和它們的聚合物多糖、核酸和蛋白質(zhì)，以及其它有機物質(zhì)，三是隨著地球上自然條件的演變，上述物質(zhì)進行復雜的相互作用，最后產(chǎn)生具有新陳代謝特征、能生長、繁殖、遺傳、變異的原始的有機生物。在各種類太陽系的類地行星上，其擁有的碳、氫、氧、氮、硫、磷等有機生物演化必需的化學元素都是相同的，地球有機生物的演化模式在其它類地行星上也適用，那些外星有機生物必然經(jīng)歷從RNA到DNA,從單細胞到多細胞的演化過程。因為在3640億年前的地

35、球上，各種有機生物進化繁演模式之間進行著激烈地競爭，最終是最具適應力的RNA繁演模式勝出，這種模式從單一的源擴展到全球，其它有機生物繁演模式被淘汰。也就是說，地球上最初的有機生物繁演模式是最佳的，這種模式可以推廣到宇宙中其它類地行星上；當然，核苷酸和氨基酸的種類可能有所不同，而且由于類地行星環(huán)境各有不同，有機生物此后的演化之路是大相徑庭的，特別是在NA的基因編碼與蛋白質(zhì)種類上是豐富多彩、千奇百怪的。各種生物DNA中都有很多不表達的、似乎無用的基因，但生物的進化是非常注意節(jié)約的，在生物體最重要的部位DNA）卻有如此多的無用之物，這是不合常理的。筆者認為，這些“無用基因”實際上是“備用基因”-+，

36、這些都是生物經(jīng)過35億年進化的結(jié)晶，它伴隨著生物經(jīng)歷了無數(shù)風雨（如生存環(huán)境、食物來源的變化），這是生物的最大財富，正是這些備用基因使生物具有極強的適應力，保留這些舊的基因編碼比重新建立要快速得多，使生物具有更強的適應力，也許當?shù)厍蚰承﹨^(qū)域極度干旱時，某些哺乳動物會重新演化出爬行動物的抗旱鱗片，也許在未來的水世界中，某些陸地動物會重新演化出鰓。在人類新生兒中，會出現(xiàn)一些反祖現(xiàn)象，如多毛、長尾巴，這是因為在胚胎的基因復制過程中出錯，將某段“備用基因”表達出來。生物進化的原動力就是為了維持自身的復雜四力平衡，不斷地從外界獲取所需的四力平衡體（能量、營養(yǎng)）。在競爭中，大分子團比小分子團有競爭力，因為前

37、者的力場強，單細胞生物又比大分子團有競爭力，多細胞生物比單細胞生物有競爭力；能先敵發(fā)現(xiàn)的生物更有競爭力，因此進化出眼睛，有鋒利牙齒或爪子的生物更有競爭力，體積大的生物更有競爭力，因為他們在搏斗中產(chǎn)生的電磁力大。隨體積增大，它們發(fā)展出一種通訊機制，使體內(nèi)的大小分子團能充分協(xié)同，因此進化出神經(jīng)系統(tǒng)和原始的腦；能學會捕食技巧的生物更有競爭力，因此進化出更大容量的腦。復雜的競爭環(huán)境促成生物進化。地球生物圈就是幾百億種四力平衡體互相競爭、互相協(xié)同的統(tǒng)一體。地球微生物之所以進化出植物和動物兩大類不同的四力平衡體，是因植物和動物奪取的是不同類型的小四力平衡體，兩者是互補的，即食草動物奪取的是植物的四力平衡體，食肉動物奪