1、有機物官能團與性質(zhì)關(guān)系結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的統(tǒng)一考點簡析1、理解有機物官能團的涵義；2、掌握官能團與性質(zhì) 的關(guān)系；2、掌握官能團與反應(yīng)類型的關(guān)系。3、掌握官能團之間的相互轉(zhuǎn)化。專題點金 1、官能團與性質(zhì)的關(guān)系 2、官能團與反應(yīng) 3、官能團的相互轉(zhuǎn)化1、什么是官能團？有機物常見官能團有哪些？2、這些官能團具有什么樣的性質(zhì)？一、官能團與性質(zhì)四價C-C（烷烴）C-HC=C鍵CC鍵熱不穩(wěn)定性表現(xiàn)為熱裂化（在環(huán)烷、苯環(huán)上）易被取代（鹵代、硝化）加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）、聚合加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）苯環(huán)是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵 易取代能加成難氧化當(dāng)苯環(huán)接有烴基和-OH時，由于相互影響

2、，卻易被氧化。-OH（與鏈烴基直接相連）醇羥基酚羥基與金屬反應(yīng) 催化氧化 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 與HX取代弱酸性 取代（溴水） 顯色 氧化 加成（與苯環(huán)直接相連）-C-O-CO-CHO 還原（與H2加成）氧化-COOH 酸性酯化 與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3、Cu（OH）2等反應(yīng)（-C-O-NO2）水解（酸、堿性條件下）與溴水、KMnO4、O2、銀氨溶液、 新制氫氧化銅等反應(yīng) -X水解消去強堿的水溶液強堿的醇溶液-NH2兩性縮聚與酸反應(yīng)與堿反應(yīng)與-COOH縮合成肽鍵 -C-N-CO肽鍵水解（97-上海）某有機物的結(jié)構(gòu)式如右圖：它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有加成 水解 酯化 氧化 中

3、和 消去（ ） A. B. C. D. C1、(98-全國25)白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是（ ） （A）1mol,1mol （B）3.5mol,7mol （C）3.5mol,6mol （D）6mol,7molD 2、(01-上海)、化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):A+Na慢慢產(chǎn)生氣泡 A+RCOOH 有香味的產(chǎn)物 A 苯甲酸 其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品（它是目前主要的“白色污染”源之一）。試回答：（1）根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)

4、構(gòu)可作出的判斷是( )a、苯環(huán)上直接連有羥基 b、肯定有醇羥基 c、苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 d、肯定是芳香烴（2）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)A和金屬鈉反應(yīng)的方程式 。濃硫酸KMnO4（H+）bcCHCH3 OHCHCH3 OH2 +2Na2 +H2CHCH3 ONa二、反應(yīng)類型與官能團取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)還原反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)特點：(1)有上有下(2)烴分子中的H被全部取代后消耗Cl2的物質(zhì) 的量在數(shù)值上與烴分子中H的個數(shù)相等1、C-H與鹵素取代 取代2、苯環(huán)的取代（鹵代、硝化、磺化）3、-OH與HX取代4、醇-OH間脫水成醚5、酚羥基的鄰、對位與溴水的取代6、-C

5、OOH與-OH（包括醇與無機含氧酸） -C-N-CO-C-O-C 、O-X、7、水解反應(yīng) （含如下官能團）1、將2 molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種含碳取代物的物質(zhì)的量相同，則消耗的Cl2為（ ） A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.5molD加 成 1、C=C與H2、X2、HX、H20等 2、CC與H2、X2、HX、H2O等5、油脂氫化（硬化）特點：只上不下 3、苯環(huán) 與H2與H2、HCNC-C-C O 4、-CHO、2、某氣態(tài)烴05mol能與1molHCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代，則此氣態(tài)烴可能是（ ）A. CHC

6、H B. CH2=CH2 C. CHC-CH3 D. CH2=C（CH3）CH3D3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3是烯烴與H2加成的產(chǎn)物，則烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)，若為炔烴，則有 種51氧 化1、醇-OH被催化氧化（條件、規(guī)律）2、-CHO被氧化 （O2催化、銀氨溶液、新制Cu(OH)2)3、酚-OH在空氣中放置轉(zhuǎn)化成粉紅色物質(zhì)4、烯烴或炔烴或苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化5、有機物的燃燒特點：加氧去氫4、下列醇可以發(fā)生催化氧化的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH其中產(chǎn)

7、物為醛類的是 . A B C A C 5、下列有機物可以發(fā)生消去反應(yīng)的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OHB D三、官能團的相互轉(zhuǎn)化-X-OH-COOH-C-O-O-CHOC=C烴（烷、烯、炔、苯的同系物）鹵代烴醇烯（不飽和烴）酯醛酸物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化 AB CDENaOH溶液 加熱 H+ OO例：A、B、C、D、E相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：已知D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答：（1）C的結(jié)構(gòu)簡式 ；（2）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式（1）由關(guān)系式BED得出B為RCH2OH、E為醛、D為羧酸；（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的羧酸只能

8、是HCOOH，故D：HCOOH，E：HCHO 、B：CH3OH；（3）不難得出C、A的結(jié)構(gòu)簡式。OOHCOOCH3HCOOH+2Ag(NH3）2OH（NH4）2CO3+2Ag+2NH3+H2O 1、（04-全國舊課程）心炯胺是治療冠心病的藥物。它具有如下結(jié)構(gòu)簡式：下列關(guān)于心炯胺的描述，錯誤的是（ ）A可以在催化劑作用下和溴反應(yīng) B可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C可以和氫溴酸反應(yīng)D可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)B2、（03-全國28）自20世紀(jì)90年代以來，芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速，具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙

9、炔（CHC ）為基本原料，經(jīng)過反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物其結(jié)構(gòu)為：（1）上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為 。（2）已知上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1-100nm之間，分別將它們?nèi)芙庥谟袡C溶劑中，形成的分散系為 。（3）以苯乙炔為基本原料，經(jīng)過一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為 。（4）在實驗中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2CH）為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式（所需的無機試劑自選) C24H12膠體7：6-CH=CH2+Br2 -CHBrCH2Br一定條件-CHBrCH2Br +2NaOH -CCH+2NaBr+2H2O 醇 3、（98-全國24）1，2，3三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下2個異構(gòu)體。 據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同一平