1、關于心血管活性藥物系列介紹第一張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月擬腎上腺素藥基本化學結(jié)構是:-苯乙胺包括：腎上腺素，去甲腎上腺腺素，異丙腎上腺素，多巴胺及多巴酚丁等因其在苯環(huán)34位C上都有羥基形成兒茶酚，故又稱兒茶酚胺類。第二張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月擬腎上腺素藥兒茶酚胺類是臨床上最重要的擬腎上腺素藥按藥理作用方式可分為：直接作用：直接與腎上腺素受體結(jié)合而發(fā)揮作用，如腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素等。間接作用：通過促進去甲腎上腺素能神經(jīng)釋放去甲腎上腺素而發(fā)揮作用，如多巴胺等。兼有上述兩種作用，如間羥胺（阿拉明）等 第三張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月擬腎上腺

2、素藥臨床上是按其對不同腎上腺能受體的選擇性而分為以下三種：受體激動藥主要通過激動腎上腺素能受體而發(fā)揮作用。受體激動藥主要通過激動腎上腺素能受體而發(fā)揮作用。，受體激動藥對及腎上腺能受體均能產(chǎn)生激動而發(fā)揮作用 第四張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素受體在效應器細胞上分布偏重不同心肌和支氣管平滑肌細胞為受體，腦血管和皮膚粘膜血管主要為受體，胃腸道則兼有二者。1受體主要在心肌2受體主要在支氣管。作用引起皮膚粘膜血管和內(nèi)臟血管收縮作用引起心肌收縮力增強，支氣管平滑肌及骨骼肌血管，冠狀動脈擴張 第五張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月兒茶酚胺類藥對腎上腺素能受體作用強度第六張，PPT

3、共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月兒茶酚胺類藥物血流動力學作用比較第七張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月兒茶酚胺藥物共同的不良反應心律失常/心動過速/心悸/血壓升高/心肌缺血消化道癥狀（惡心/嘔吐）神經(jīng)癥狀（頭痛/興奮/不安）多巴胺及去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長/濃度過高或藥液溢出血管外，可引起局部缺血壞死 第八張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺 Dopamine ；DA兒茶酚胺類藥物以多巴胺和多巴酚丁胺最為常用多巴胺：主要作用于1受體和多巴胺受體，大劑量作用于受體。為內(nèi)源性去甲腎上腺素的前體，正性肌力是通過直接興奮1受體和促進釋放儲存的去甲腎上腺素而達到。興奮多巴胺受體阻

4、斷交感神經(jīng)收縮血管的活性作用，選擇性地擴張腎，腦，腸系膜及冠狀動脈，而使皮膚，肌肉等血管收縮，血流少，改善休克時體液的不合理分配現(xiàn)象。第九張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺適用于：急性心力衰竭慢性心力衰竭惡化各種類型休克（感染性休克/心源性休克）尤其是急性心力衰竭伴有心源性休克，心臟手術后低心排血綜合征，或低血壓以及少尿者宜選用，禁忌癥：快速型心律失常，嗜鉻細胞瘤第十張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺多巴胺生物學效應與劑量大小有關小劑量（1-5ug/kg.min）主要興奮多巴胺受體，擴張腎，腦，腸系膜血管及冠狀動脈，增加腎血流量（腎灌注量增加50%），周圍血管阻力減

5、低，輕度興奮受體；適用于少尿。中劑量（5-10 ug/kg.min）主要興奮1-AR，使心肌收縮力增強和心排血量增加；血壓，心率輕度增加，由于小動，靜脈收縮，回心血量增加，左室充盈壓輕度增加。適用于低心排血量如敗血癥休克。大劑量（10-15 ug/kg.min）主要興奮1-AR，除心肌收縮力增強外，心率增快和周圍血管收縮；適用于補容量不起作用的低血壓。大量高濃度（15 -20 ug/kg.min）則興奮-AR，引起血管顯著收縮。一般多用中等量 第十一張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴胺注意事項： 1.使用前應補充血容量及糾正酸中毒。 2.大劑量時可使呼吸加速、心律失常，停藥后即迅速

6、消失。 3.多巴胺輸注時不能外溢。(局部組織損傷) 4.有惡心、嘔吐、頭痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮 等不良反應。 5.靜滴時，應觀察血壓、心率、尿量和一般 狀況。 6.長期或大量輸注時，亦可引起末梢缺血或 壞疽。第十二張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴酚丁胺Dobutamine Hydrochloride,DB主要作用于1，2受體，對心臟的正性肌力作用較多巴胺強，較少引起正性變速及致心律失常作用，且能降低肺毛細血管楔壓，增加心排血量。適用于急性心力衰竭（尤其是左心衰竭）/心源性休克及先天性心臟病術后低心排血量綜合征 注：肺毛細血管楔壓：與左房壓，左室舒張末壓接近，可反映左室前負荷（左室舒

7、張末期容量與壓力成正比）。反映肺循環(huán)狀態(tài)。與心臟指數(shù)一起能正確反映肺充血或肺水腫情況。第十三張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月多巴酚丁胺劑量： 2.5-10 ug/kg.min，大劑量出現(xiàn)血管擴張，低血壓（ 2受體作用）多巴酚丁胺劑量與1及2-AR作用強度成正比，多巴酚丁胺的心排血量與年齡呈正相關，即新生兒及嬰兒較兒童效果差。與多巴胺合用可增加心排血量及血壓，而左室舒張末壓不升高，增進療效，合用時劑量各半，與血管擴張藥合用效果好。多巴胺和多巴酚丁胺并用（各7.5 ug/kg.min）治療心源性休克可有較好療效。第十四張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月使用注意事項根據(jù)皮溫，毛細血

8、管再充盈時間，血壓，尿量，心率來判斷療效。一定要在擴充血容量基礎上應用多巴胺和多巴酚丁胺只能通過靜脈滴注用藥，并具有正性變速及致心律失常作用，且使心肌耗氧量增加。禁與堿性藥物伍用（失活性）偶可發(fā)生血壓驟升和心率加快，減量或停藥后即可消失 多巴酚丁胺易產(chǎn)生耐藥性（-AR下調(diào)）高心輸出量低血管阻力的低血壓不宜用?第十五張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素adrenaline,epinephrine,AD 心收縮力增強，主動脈壓力增加，冠脈灌注壓提高 冠脈上2受體興奮，冠脈舒張 心肌代謝加強，產(chǎn)生擴張冠脈代謝物 骨骼肌血管2受體為主，血管舒張應用：心臟驟停過敏性休克支氣管哮喘急性發(fā)作及

9、其他速發(fā)型反應局部應用第十六張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素劑量：0.05-0.8ug/kg.min：心排量（1興奮心肌收縮力增強），體循環(huán)阻力（2興奮擴張周圍血管，舒張壓下降），心率（傳導系統(tǒng)內(nèi)1興奮直接加快心率，2興奮反射性心動過速），血壓。0.5-2ug/kg.min：體循環(huán)阻力，血壓（血管-受體興奮），心排量，心率，-受體作用逐步增加。2-3（-5）ug/kg.min：體循環(huán)阻力，心排量又。 第十七張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素復蘇劑量（心跳呼吸驟停）：目前無統(tǒng)一 意見，標準劑量：0.01mg/kg，（1：1OOO0 0.1ml/kg）大劑量：0.

10、 1 mg /kg（1：1OOO，0.1ml/kg最高劑量：可用至0. 2 mg /kg第十八張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素心跳未完全停止：首劑用標準劑量,心跳已完全停止，復蘇時用0.05-0.1 mg /kg間隔3至5分鐘后給大劑量，可反復用3至5次?；蛴帽对鲞f增法給與?；虺掷m(xù)給與法：用2至3次大劑量無效用2ug/kg.min，利用興奮-受體作用提高冠脈灌注壓，復跳后用0.05-1ug/kg.min，發(fā)揮1受體興奮的加強心肌收縮作用。持續(xù)靜脈點滴用于復蘇后低血壓的治療，維持量為0.1-1ug/kg.min，5分鐘調(diào)整一次劑量，直至達到預期臨床效果。第十九張，PPT共五十四

11、頁，創(chuàng)作于2022年6月腎上腺素 副作用：有利的副作用；擴支氣管作用。不利的副作用： 縮腎血管作用（有時因心排量增加而得以代償，否則另給多巴胺）。室性心律失常。高糖血癥（糖原異生增加，胰島素釋放減少，胰島素抗藥性）低鉀血癥（2-腎上腺素能作用）。應用時間太久，有心肌壞死危險應用時嚴格控制藥物劑量第二十張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月異丙腎上腺素ISOprenaline 作用：擬1-/2-受體作用。陽性變時性和正性肌力作用（注意：心肌氧耗）。2受體興奮，后負荷降低1受體興奮，增強心肌收縮力，提高心排量2受體興奮，對支氣管平滑肌有顯著舒張作用（解支氣管痙攣作用）1受體興奮，興奮竇房結(jié)及房

12、室結(jié)，改善心臟傳導功能。第二十一張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月異丙腎上腺素適用于:完全性房室傳達室導阻滯，抗阿托品的心動過緩，病態(tài)竇房結(jié)綜合征而并發(fā)的循環(huán)衰竭。劑量：0.05-0.5ug/kg.min（新生兒）0.1-1.5-2ug/kg.min（兒童）副作用：室性和室上性期前收縮。竇性心動過速，收縮壓上升。心肌缺血伴梗死，心絞痛。 注： 心率增快到120（兒童），140（幼兒），160（嬰兒）次/分或出現(xiàn)心律不齊時停用?第二十二張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月去甲腎上腺素 noradrenalin;NE作用：和1受體作用，無2-作用在去甲腎上腺素作用下，心肌氧耗上升的量

13、較多巴胺為小，1作用較腎上腺素，異丙腎上腺素弱。對-AR有較強的縮血管作用，周圍血管阻力增加，較少增加心排血量。目前在休克治療中已不占主要地位，僅限于某些休克類型。目前多以間羥胺（阿拉明）代替去甲腎上腺素暫時增加心排血量，提高血壓 。第二十三張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月去甲腎上腺素適應證：治療無效的低血壓。對難治性休克：經(jīng)過擴容，糾酸，使用強心藥物，血管擴張藥和血管收縮藥如多巴胺，阿拉明等仍表現(xiàn)為：心率快，心音低鈍，血壓低，肢端溫或稍涼，而尿量多（說明心功能不全，外周阻力不高，所謂低排低阻型休克時可應用）一方面利用1作用強心，一方面利用-作用強烈收縮血管，升壓，改善休克。第二十四

14、張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月去甲腎上腺素小劑量0.05-0.1ug/kg.min：混合擬和作用。大劑量（0.1-0.5-4ug/kg.min）：主要為擬作用。副作用：劑量太大可引起高血壓，心肌梗死和腦出血。第二十五張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月立其丁rigitine藥理作用： 阻斷血管平滑肌的受體和直接舒張血管平滑肌作用，使血管明顯擴張，外周阻力降低，血壓下降，肺動脈壓下降尤為明顯。 使心收縮力增強，心率加快，心輸出量增加，反射性地引起交感神經(jīng)興奮所致。第二十六張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月立其丁rigitine應用：治療休克在補足血容量的基礎上，能擴張血

15、管、降低外周阻力，增加心輸出量，使機體的血液重新分布，改善內(nèi)臟組織血流灌注和解除微循環(huán)障礙，特別是明顯降低肺血管阻力，對肺水腫具有較好的療效。適用于治療血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥、閉塞性動脈內(nèi)膜炎、初期動脈硬化性壞疽、四肢營養(yǎng)不良性潰瘍、褥瘡、凍傷。 第二十七張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月立其丁rigitine注意事項： 劑量過大時，可引起心動過速、心絞痛、體位性低血壓。故有心絞痛、心肌梗塞、低血壓患者慎用，忌與鐵劑配伍。第二十八張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月芬太尼 Fentanyl 藥理作用：阿片受體激動劑，屬強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥，藥理作用與嗎啡類似鎮(zhèn)痛作用為嗎啡8

16、0倍作用迅速，但持續(xù)時間短。適應證： 適用于各種疼痛及外科、婦科等手術后和手術過程中的鎮(zhèn)痛；也用于防止或減輕手術后出現(xiàn)的譫妄；還可與麻醉藥合用，作為麻醉輔助用藥。第二十九張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月芬太尼 Fentanyl不良反應： 靜注時可能引起胸壁肌肉強直，如一旦出現(xiàn)，需用肌肉松弛劑對抗。靜注太快時，會出現(xiàn)呼吸抑制。個別病例可能出現(xiàn)惡心和嘔吐，約1小時后，自行緩解，還可引起視覺模糊、發(fā)癢和欣快感。第三十張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月芬太尼 Fentanyl 禁忌證： 支氣管哮喘、呼吸抑制、對本品特別敏感的病人，以及重癥肌無力病人禁用。孕婦、心律失常病人慎用。注意事

17、項： 有弱成癮性，應警惕第三十一張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月米力農(nóng)Milrinone 藥理作用： 主要是通過抑制磷酸二酯酶的活性增加cMP的水平，產(chǎn)生正性肌力作用及擴張血管、降低外周阻力和肺動脈楔壓，從而增加心輸出量和心臟指數(shù)，但對心率和血壓無明顯影響。米力農(nóng)的心血管效應與劑量有關，小劑量時主要表現(xiàn)為正性肌力作用，當劑量加大，逐漸達到穩(wěn)態(tài)的最大正性肌力效應時，其擴張血管作用也可隨劑量的增加而逐漸加強。 第三十二張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月米力農(nóng)Milrinone 注意事項： 用藥期間應監(jiān)測心率、心律、血壓、必要時調(diào)整劑量。 不宜用于嚴重瓣膜狹窄病變及梗阻性肥厚型心肌

18、病患者。急性缺血性心臟病患者慎用。 合用強利尿劑時，可使左室充盈壓過度下降，且易引起水、電解質(zhì)失衡。 對房撲、房顫患者，因可增加房室傳導作用導致心室率增快，宜先用洋地黃制劑控制心室 與速尿混合立即產(chǎn)生沉淀。 第三十三張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月硝普鈉sodium nitroprusside 藥理作用：直接舒張小動脈和靜脈血管平滑肌，降低外周阻力，減輕心臟的前后負荷，有利于改善心功能。強效、速效降壓藥，靜脈滴注后5分鐘即可起效，停藥后作用可維持215分鐘。第三十四張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月硝普鈉sodium nitroprusside適應癥：高血壓危象急性心力衰竭及

19、急性肺水腫急性心肌梗塞休克（心源性、感染中毒性）高血壓腦病、腦出血全身麻醉或腎血管造影時控制性降血壓急性血管球性 第三十五張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月硝普鈉sodium nitroprusside,SNP注意事項：在靜點過程中，必須嚴密監(jiān)測血壓。藥物怕光，滴注時點滴瓶需要黑紙遮光。配置好的溶液放置最好不超過24小時。腎功能不全而應用超過48-72小時者，需檢測血中氰化物的濃度。硫氰酸鹽中毒或逾量時，可出現(xiàn)運動失調(diào)、視力模糊、譫妄、眩暈、頭痛、意識喪失、惡心、嘔吐、耳鳴、氣短。氰化物中毒或超極量時，可出現(xiàn)反射消失、昏迷、心音遙遠、低血壓、脈搏消失、皮膚粉紅色、呼吸淺、瞳孔散大。本溶

20、液不可直接推注。本品的正常靜滴用溶液應是淡棕色，如色澤變藍，綠色或深紅時，本溶液即不能使用。 第三十六張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月硝普鈉副作用滴注過快時有發(fā)生倦睡、惡心、嘔吐、出汗、不安、頭痛、身熱、皮膚潮紅和肌肉痙攣等情況。但上述副作用一般較輕而且短暫，停藥后均自行消失。但應與氰化物中毒的癥狀鑒別診斷。第三十七張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月保達新Prostavasin 藥理作用 ： 本藥通過改善紅細胞的變形性（增加紅細胞的柔韌性）、抑制血小板凝聚、抑制白細胞激活（中性白細胞活化）和溶解血栓（增加纖維蛋白溶解活性）來提高血液流動性，增加局部組織對氧和葡萄糖的利用，從而

21、恢復正常新陳代謝，改善微循環(huán)。 第三十八張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月保達新Prostavasin適應癥 ：第III期及IV期慢性外周動脈閉塞性疾?。‵ontaine分類）。用法 ：靜脈給藥 動脈給藥 所有治療期均不得超過4周 第三十九張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月保達新Prostavasin注意事項：呼吸暫停和低熱；心率慢、低血壓，面潮紅，興奮、肌震顫。注意：心電監(jiān)護。 溶液須在輸注前新鮮配制，并在12小時內(nèi)用完第四十張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月可達龍 Amiodaron 藥理作用：本藥可延長心肌細胞的動作電位時程，減慢竇性心律，減慢心房和房室的緩導，并

22、能非競爭性阻滯和腎上腺素能受體，增加冠脈血流，減少心肌氧耗，維持心輸出量。 第四十一張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月可達龍Atlansil適應癥： 臨床適用于室性和室上性心動過速和早搏、陣發(fā)性心房撲動和顫動、預激綜合征等。 用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常 。 用于慢性冠狀動脈功能不全和心絞痛的治療。 第四十二張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月可達龍 Atlansil,CDR注意事項：（1）過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏（2）下列情況應慎用：竇性心動過緩；Q-T延長綜合征；低血壓；肝功能不全；肺功能不全；嚴重充血性心力衰竭。 （3）需長期服藥者盡可能用最小有

23、效維持量，并應定期隨診，用藥期間應注意隨訪檢查：血壓；心電圖，口服時應特別注意Q-T間期；肝功能；甲狀腺功能，包括T3、T4及促甲狀腺激素，每36個月1次；肺功能、肺部X射線片，每612個月1次；眼科檢查。 第四十三張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月力月西 Midazolam Injection 藥理作用：具有明顯的鎮(zhèn)靜、肌松、抗驚厥、抗焦慮 是一種麻醉輔助用藥，在使用時要警惕其呼吸循環(huán)抑制作用。 適應癥：1麻醉前給藥。 2全麻醉誘導和維持。 3椎管內(nèi)麻醉及局部麻醉時輔助用藥。 4診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉(zhuǎn)復、支氣管鏡檢查、消化道內(nèi)鏡檢查等)時病人鎮(zhèn)靜。 5 ICU病人鎮(zhèn)靜

24、。 第四十四張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月力月西注意事項 ：1用作全麻誘導術后常有較長時間再睡眠現(xiàn)象,應注意保持病人氣道通暢。（上呼吸機患兒人機對抗時可用） 2本品不能用6%葡聚糖注射液或堿性注射液稀釋或混合。 3長期靜脈注射咪達唑侖,突然撤藥可引起戒斷綜合癥,推薦逐漸減少劑用量。 4肌內(nèi)或靜脈注射咪達唑侖后至少3個小時不能離開醫(yī)院或診室,之后應有人伴隨才能離開。至少12個小時內(nèi)不得開車或操作機器等。 5慎用于體質(zhì)衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性腎衰、肝功能損害或充血性心衰病人,若使用咪達唑侖應減小劑量并進行生命體征的監(jiān)測。 第四十五張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月力月西禁忌癥： 對苯二氮卓過敏的病人、重癥肌無力患者、精神分裂癥患者、嚴重抑郁狀態(tài)患禁用。第四十六張，PPT共五十四頁，創(chuàng)作于2022年6月開博通 Capoten口服后吸收迅速，1小時后達血藥峰濃度胃中食物會減少30-40%的藥物吸收24小時內(nèi)，95%以上的藥物由尿排出，一般口服一次劑量后60-90分鐘產(chǎn)生最大降壓作用（測血壓）本藥對立位及臥位具有相同的降壓效果，體位性低血壓及心動過速等反應少見