1、本文格式為Word版，下載可任意編輯第 頁(yè)2022醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 儀器設(shè)備驗(yàn)收是保證醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量的第一步。驗(yàn)收程序是否有序、完整，關(guān)系到驗(yàn)收結(jié)果是否合格。以下就是我給大家整理的醫(yī)療設(shè)備（驗(yàn)收（報(bào)告），希望對(duì)大家有所幫助! 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告1 一、概述： 供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱： 貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況： 貨物到院日期： 到貨地點(diǎn)： 安裝日期： 安裝地點(diǎn)： 培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人： 用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話; 二、供貨單位已提交以下文件用于存檔： 1. 設(shè)備中文（說明書）(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套; 三、結(jié)論(請(qǐng)按照實(shí)際情況在選項(xiàng)后的“”內(nèi)劃“”

2、)： 1. 標(biāo)記為上述序列號(hào)的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常，不正常 2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成 使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練 3. 本驗(yàn)收?qǐng)?bào)告“二”中的文件：已提供，未提供 4. 貨物驗(yàn)收：通過，不通過 補(bǔ)充說明： 科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章： 安裝培訓(xùn)人員簽字： 醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī))： 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告2 供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點(diǎn) 供貨單位項(xiàng) 目負(fù)責(zé)人 電話 完工日期 姓名： 電話： 驗(yàn)收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機(jī)、隨機(jī)備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗(yàn)收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號(hào)

3、及性能參 單價(jià) 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(jì)(元) 安裝詳細(xì)地點(diǎn) 號(hào) 數(shù) (元) 總計(jì)： 驗(yàn) 以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進(jìn)行驗(yàn)收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運(yùn)行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗(yàn)收(是、否)合格。 使用科室驗(yàn)收人簽名： 收意 驗(yàn)收日期： 年月日見 器械科負(fù)責(zé)人驗(yàn)收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 備 注 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告3 設(shè)備經(jīng)費(fèi)來源： 合同金額： 供貨商： 一.實(shí)物清單及技術(shù)指標(biāo) 二.驗(yàn)收記錄 安裝調(diào)試完畢后，對(duì)設(shè)備進(jìn)行測(cè)試和實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)驗(yàn)收記錄如下： ? 設(shè)備A驗(yàn)收記錄 1、操作

4、步驟與（方法） 2、操作結(jié)果 ? 設(shè)備B驗(yàn)收記錄 1、操作步驟與方法 2、操作結(jié)果 (每類設(shè)備需單獨(dú)給出驗(yàn)收記錄) 三.驗(yàn)收結(jié)論： 通過上述測(cè)試和實(shí)驗(yàn)證明，_等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運(yùn)行正常，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，符合相關(guān)實(shí)驗(yàn)要求，驗(yàn)收合格。 四.驗(yàn)收人簽字 _學(xué)院： _學(xué)院： _學(xué)院： 供應(yīng)商： 實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處、審計(jì)處： 計(jì)劃財(cái)務(wù)處： 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項(xiàng)目、985項(xiàng)目需此欄) 五.驗(yàn)收時(shí)間 年 月 日 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告4 為加強(qiáng)質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗(yàn)試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理

5、辦法等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證： 一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 三、首次購(gòu)入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品注冊(cè)證、注冊(cè)登記表及其他有效證件。 四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的，有供貨公司承擔(dān)。 五、對(duì)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品負(fù)責(zé)，對(duì)不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。 六、對(duì)所供產(chǎn)品提供技

6、術(shù)指導(dǎo)、市場(chǎng)維護(hù)推廣。 嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)： 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告5 一、外觀檢驗(yàn) 1.對(duì)設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對(duì)外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查; 2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點(diǎn)檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面; 3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細(xì)記錄，并重點(diǎn)拍照留據(jù)，及時(shí)向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。 二、數(shù)量檢驗(yàn) 1.數(shù)量檢查時(shí)應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號(hào)、配置及數(shù)量，并逐件清查核對(duì); 2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證書、保修單等; 3.要注意檢查設(shè)備的序列號(hào)和出廠編號(hào)，必要時(shí)可以進(jìn)行核對(duì); 4.認(rèn)真作好開箱清點(diǎn)記錄，寫明地點(diǎn)、時(shí)間、參加人員、箱號(hào)、品名、應(yīng)到和實(shí)到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯(cuò)發(fā)等問題，要及時(shí)作好記錄并保留相關(guān)材料。 三、填寫驗(yàn)收記錄表 1.箱驗(yàn)收結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)任何一項(xiàng)不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。 2.寫設(shè)備開箱檢驗(yàn)記錄表、序列號(hào)和出廠編號(hào)、場(chǎng)照片作為設(shè)備驗(yàn)收文件的一部分。 設(shè)備開箱驗(yàn)收記錄表 編號(hào)： 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告相關(guān)（文章）： 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告范文