1、關(guān)于抗原提呈免疫細(xì)胞第一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言早期的研究發(fā)現(xiàn)，在胸腺依賴性抗原誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的過(guò)程中，不僅需要T、B淋巴細(xì)胞的協(xié)同作用，還需要另一類細(xì)胞的協(xié)助，遂將這類細(xì)胞稱為輔佐細(xì)胞(accessory cell)。第二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月輔佐細(xì)胞在機(jī)體的免疫應(yīng)答過(guò)程中起著十分重要的作用，因?yàn)檩o佐細(xì)胞能捕捉、加工、處理抗原，并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細(xì)胞，故又將其稱為抗原呈遞細(xì)胞。第三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 antigen-presenting cell（ APC) ：能

2、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給T淋巴細(xì)胞的一類細(xì)胞，在機(jī)體的免疫識(shí)別、免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)中起重要作用。 第一節(jié) 抗原提呈細(xì)胞的種類與特點(diǎn) 1. 專職性抗原提呈細(xì)胞: 巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B細(xì)胞 2. 非專職性抗原提呈細(xì)胞： APC 內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞 3. 表達(dá)MHC I類分子的靶細(xì)胞： 被病毒感染的細(xì)胞、自身突變的細(xì)胞第五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 1. 專職性抗原提呈細(xì)胞: 巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B細(xì)胞 2. 非專職性抗原提呈細(xì)胞： APC 內(nèi)皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、上皮及間皮細(xì)胞 3. 表達(dá)MHC I類分子的靶細(xì)胞： 被病毒感染的細(xì)胞、自身突變的細(xì)胞第六

3、張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月專職APC（professional APC）：組成性表達(dá)MHC類分子和其他參與誘導(dǎo)T細(xì)胞活化的共刺激分子，能主動(dòng)攝取抗原并加工處理抗原和提呈抗原信息給T細(xì)胞，包括：M、DC和B細(xì)胞。非專職APC：纖維母細(xì)胞、上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等，在細(xì)胞因子作用下，才能誘導(dǎo)表達(dá)MHC類分子和共刺激分子，他們攝取、加工處理抗原的能力較弱，而在普通情況下不具有抗原提呈能力。第七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月表達(dá)MHC I類分子的靶細(xì)胞：被病毒感染的細(xì)胞、胞內(nèi)菌感染的細(xì)胞、自身突變的細(xì)胞，能組成性的表達(dá)MHC I類分子，加工處理內(nèi)源性抗原，并以抗原肽-MHC I

4、類分子復(fù)合物的形式將抗原信息提呈給CD8+ T細(xì)胞。第八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月樹突狀細(xì)胞（dendritic cells, DC）細(xì)胞膜向外伸出許多很長(zhǎng)的樹狀突起，胞漿內(nèi)無(wú)溶酶體及吞噬體，故無(wú)吞噬能力，可通過(guò)胞飲攝取抗原，或利用樹突捕捉和滯留抗原異物。第十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DC的重要功能能顯著刺激初始T細(xì)胞進(jìn)行增殖，而巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞僅能刺激已活化的或記憶性T細(xì)胞，因此DC是機(jī)體免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)中具有獨(dú)特的地位。第十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共三十七頁(yè)，

5、創(chuàng)作于2022年6月巨噬細(xì)胞是機(jī)體中分布廣泛并具有十分活躍的生物學(xué)功能的細(xì)胞，能表達(dá)數(shù)十種受體、產(chǎn)生數(shù)十種酶及分泌近百種生物活性產(chǎn)物。巨噬細(xì)胞不能將抗原信息提呈給初始T細(xì)胞，只能對(duì)活化或效應(yīng)T細(xì)胞提呈抗原。B淋巴細(xì)胞能表達(dá)MHC-II類分子和共刺激分子，也能發(fā)揮抗原提呈功能。第十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞可持續(xù)表達(dá)MHC類分子，受到刺激，才表達(dá)B7-1和B7-2。攝取抗原的方式：BCR特異性攝取抗原：可提呈低濃度的抗原。這種攝取和遞呈抗原的方式不僅激活TH細(xì)胞，也同時(shí)激活B細(xì)胞。非特異性胞飲：僅激活Th。再次應(yīng)答過(guò)程中記憶

6、性B細(xì)胞作為抗原提呈細(xì)胞激活抗原特異性的Th細(xì)胞。第十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)來(lái)源抗原可分為外源性抗原和內(nèi)源性抗原。APC所表達(dá)II類和I類分子是抗原肽的載體，分別提呈外源性和內(nèi)源性抗原?？乖岢手缚乖豢乖岢始?xì)胞(DC，M等)攝取，加工后以抗原肽的形式呈現(xiàn)于提呈細(xì)胞表面，最終被免疫活性細(xì)胞識(shí)別的過(guò)程。抗原提呈過(guò)程是免疫反應(yīng)的起始階段，它啟動(dòng)免疫應(yīng)答過(guò)程。第二節(jié) 抗原提呈第十七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性抗原加工提呈外源性抗原加工提呈（MHC I類途徑）（MHC II類途徑）第十八張，PPT共三十七頁(yè)

7、，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性抗原 細(xì)胞內(nèi)合成 如病毒、腫瘤抗原等外源性抗原 細(xì)胞外攝入 如細(xì)菌、顆粒性抗原等第十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（MHC I類途徑）內(nèi)源性抗原的加工提呈第二十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蛋白 蛋白酶體降解短肽TAP轉(zhuǎn)運(yùn)（選擇性8-13aa）進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（MHC I與抗原肽肽結(jié)合形成復(fù)合物）pMHC表達(dá)于細(xì)胞膜第二十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蛋白酶體在內(nèi)源性抗原的降解中發(fā)揮重要的作用。蛋白酶體又稱低分子量多肽（LMP)，為70OkD（20S）的圓柱形，由2個(gè)內(nèi)環(huán)和2個(gè)外環(huán)組

8、成，每個(gè)環(huán)含有7個(gè)亞單位。蛋白酶體只能降解未折疊的蛋白質(zhì)。內(nèi)源性抗原首先在胞漿中與泛素結(jié)合，泛素化的蛋白質(zhì)打開空間結(jié)構(gòu)后釋放泛素，線性的蛋白質(zhì)進(jìn)入蛋白酶體被降解。第二十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC I與抗原肽肽復(fù)合物形成第二十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC I與抗原肽肽復(fù)合物形成第二十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 外源性抗原加工提呈（MHC II類途徑）第二十七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. Ag攝取2. Ag降解3. MHC II分子裝配、轉(zhuǎn)運(yùn)4. MHC II與抗原肽

9、結(jié)合5. MHC II-肽（pMHC）表達(dá)于細(xì)胞表面第二十八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外源性抗原進(jìn)機(jī)體內(nèi)后首先被APC捕獲內(nèi)吞，然后被運(yùn)送至內(nèi)體(endosome)，在酸性環(huán)境中，被附著在內(nèi)體膜上的蛋白水解酶水解為多肽片段，并隨內(nèi)體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體。溶酶體及內(nèi)體是APC加工處理外源性抗原的主要場(chǎng)所。第二十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Ii鏈： 幫助MHC II類分子裝配 幫助轉(zhuǎn)運(yùn) 阻止MHC II分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與內(nèi)源性肽結(jié)合。CLIP：Ii鏈的一段序列 與II類分子的抗原結(jié)合槽結(jié)合 HLA-DM： 使MHC II的抗原結(jié)合槽與CLIP解離、與抗 原肽結(jié)合.第三十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC I類分子 內(nèi)源性抗原 MHC II類分子 外源性抗原 3. MHC分子對(duì)抗原的交叉提呈第三十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月脂類抗原的加工、提呈脂類 CD1NK T、T第三十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 CD1 分子結(jié)構(gòu)類似 MHC- 類分子表達(dá)于某些 APC（DC ）表面或存在于 APC 的內(nèi)體中。酸性環(huán)境可改變 CD1 分子的構(gòu)像，使脂類或糖脂抗原與 之結(jié)合。 CD