1、1.紅細(xì)胞血型血清學(xué)檢測(cè)12021/7/19 星期一1.1直接抗人球蛋白試驗(yàn)（Coombs試驗(yàn)） 絕大多數(shù)溫抗體型 AIHA直接抗人球蛋白試驗(yàn)呈陽(yáng)性，強(qiáng)度與病情密切相關(guān)。 可分為單純IgG型、單純C3型與IgG+C3混合型，各型與疾病輕重也具有相關(guān)性。 必須指出的是直接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性不能完全除外AIHA。 可通過(guò)直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性程度與型間變化觀察藥物治療有效性。22021/7/19 星期一1.2ABO血型鑒定 由于溫抗體型AIHA患者紅細(xì)胞上粘附IgG自身抗體，導(dǎo)致直接抗人球蛋白試驗(yàn)（簡(jiǎn)稱(chēng)：直抗）陽(yáng)性，可影響ABO血型正定型結(jié)果； 倘若患者血清中存在游離自身抗體，可導(dǎo)致間接抗球蛋白試

2、驗(yàn)（簡(jiǎn)稱(chēng)：間抗）陽(yáng)性，可影響反定型結(jié)果。 為了保證ABO血型正反定檢測(cè)的正確性，必須進(jìn)行諸多紅細(xì)胞血型血清學(xué)試驗(yàn)。32021/7/19 星期一1.2.1正定型42021/7/19 星期一1.2.1.1自身紅細(xì)胞放散法1.2.1.2 ABO血型物質(zhì)測(cè)定1.2.1.3 ABO血型基因檢測(cè)法52021/7/19 星期一1.2.2反定型62021/7/19 星期一1.2.2.1 自身紅細(xì)胞放散-吸收法1.2.2.2 隨機(jī)紅細(xì)胞吸收法72021/7/19 星期一1.3抗體篩查82021/7/19 星期一1.3.1抗體篩查結(jié)果凝集強(qiáng)度基本一致92021/7/19 星期一1.3.1.1提示患者血漿或血清中只

3、含有游離的自身抗體，且干擾抗體篩查；或患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體，且自身抗體效價(jià)同種效價(jià)。1.3.1.2應(yīng)用自身紅細(xì)胞吸收法1.3.1.3本方法可漏檢類(lèi)同種特異性自身抗體等。102021/7/19 星期一1.3.2抗體篩查結(jié)果凝集強(qiáng)弱不等112021/7/19 星期一1.3.2.1患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體，且同種抗體效價(jià)自身效價(jià)。1.3.2.2應(yīng)用生理鹽水通過(guò)抗體連續(xù)倍比稀釋法122021/7/19 星期一1.4血液交叉匹配試驗(yàn)132021/7/19 星期一1.4.1主側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)142021/7/19 星期一1.4.1.1血漿或血清中不含有自身抗體1.4.

4、1.2血漿或血清中含有自身抗體1.4.1.2.1抗體篩查陰性1.4.1.2.2抗體篩查陽(yáng)性1）平診情況2）急診情況152021/7/19 星期一1.4.2次側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)162021/7/19 星期一 由于溫抗體型AIHA患者紅細(xì)胞直抗陽(yáng)性 導(dǎo)致次側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)（鹽水或/和酶或/和聚凝胺或/和抗人球蛋白等介質(zhì)）不相合。1.4.2.1平診情況1.4.2.2急診情況172021/7/19 星期一2.輸血原則182021/7/19 星期一由于溫抗體型的AIHA患者體內(nèi)含有自身抗體，與自身紅細(xì)胞和獻(xiàn)血員紅細(xì)胞均能起免疫反應(yīng)導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞； 又由于保存期較短紅細(xì)胞制劑中殘留的血漿成分中補(bǔ)體成分可

5、能仍具有活性。 因此，對(duì)于溫抗體型的AIHA患者輸注紅細(xì)胞制劑應(yīng)嚴(yán)格控制適應(yīng)證，盡量少用或慎用紅細(xì)胞制劑。192021/7/19 星期一2.1適應(yīng)證202021/7/19 星期一 通常血紅蛋白40g/L伴有嚴(yán)重缺氧癥狀， 或血紅蛋白值短時(shí)間內(nèi)急劇下降（每天下降10g/L，連續(xù)3天以上） 或伴有溶血危象， 不輸注紅細(xì)胞制劑危及患者生命時(shí)才考慮輸注。紅細(xì)胞輸注劑量通常只是為了改善患者臨床缺氧癥狀，而不是一味追求提高患者的血紅蛋白值。212021/7/19 星期一2.2血型選擇222021/7/19 星期一2.2.1倘若患者ABO血型與RhD血型抗原鑒定結(jié)果可靠2.2.2倘若ABO血型鑒定不可靠232021/7/19 星期一2.3紅細(xì)胞制劑選擇242021/7/19 星期一2.3.1倘若患者體內(nèi)只含有自身抗體2.3