1、PAGE PAGE - 13 -本科生課程大綱課程名稱(chēng)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)（藥學(xué)） Professional Practice for Pharmacy課程代碼070704103317課程屬性工作技能課時(shí)/學(xué)分2周/2課程性質(zhì)必修實(shí)踐學(xué)時(shí)2周責(zé)任教師 課外學(xué)時(shí)課程屬性：公共基礎(chǔ)/通識(shí)教育/學(xué)科基礎(chǔ)/專(zhuān)業(yè)知識(shí)/工作技能，課程性質(zhì)：必修、選修課程介紹1.課程描述： 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人才培養(yǎng)方案中重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)，是藥學(xué)理論課堂教學(xué)內(nèi)容的延伸、擴(kuò)展和綜合應(yīng)用；實(shí)習(xí)內(nèi)容包括藥物研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與監(jiān)督管理、臨床用藥等，涵蓋了從藥品研發(fā)到應(yīng)用的各個(gè)環(huán)節(jié)。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)是學(xué)生接觸和了解藥物的研究與開(kāi)

2、發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用和管理等實(shí)際過(guò)程有效方式，培養(yǎng)學(xué)生具有從事藥物發(fā)現(xiàn)與評(píng)價(jià)、藥物制劑設(shè)計(jì)與制備、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究與質(zhì)量控制、藥品管理以及藥學(xué)服務(wù)的科研創(chuàng)新和實(shí)際工作的能力。Professional practice is an important practical teaching content of pharmacy bachelor program, which is the extension and comprehensive application of theory teaching content in classroom. It includes drug rese

3、arch and development, drug production, drug quality inspection and supervision and management, and clinical drug use, covering all links from drug research to application. In order to train high-quality professionals with the ability to engage in drug discovery and evaluation, drug preparation desig

4、n and preparation, drug quality standard research and quality control, drug management and pharmaceutical care, its an effective way for students to contact and understand actual process of drug research and development, production, inspection, circulation, use and management.2.設(shè)計(jì)思路：課程設(shè)計(jì)了與藥品的研究與開(kāi)發(fā)、生

5、產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用和管理等相關(guān)的實(shí)習(xí)內(nèi)容，涵蓋了藥品從研發(fā)到應(yīng)用的各個(gè)環(huán)節(jié)，并建立了相關(guān)的實(shí)習(xí)基地，包括大型制藥企業(yè)、生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司、三甲醫(yī)院、醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等。實(shí)習(xí)時(shí)間通常安排在第七學(xué)期前的夏季學(xué)期或第八學(xué)期（實(shí)習(xí)時(shí)間可根據(jù)實(shí)習(xí)基地的工作安排進(jìn)行調(diào)整）。學(xué)生可根據(jù)專(zhuān)業(yè)興趣、就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，從醫(yī)院（藥學(xué)部）、藥檢院、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物研究院等實(shí)習(xí)基地中選擇1-2個(gè)單位進(jìn)行實(shí)習(xí)，為期2周。3. 課程與其他課程的關(guān)系：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)等課程的課堂教學(xué)內(nèi)容的延伸和擴(kuò)展，修讀本課程的學(xué)生掌握一定的藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。先修課程：藥劑學(xué)、藥物

6、分析、藥理學(xué)并行課程：藥物化學(xué)、藥事管理、臨床藥學(xué)導(dǎo)論二、課程目標(biāo)通過(guò)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，使學(xué)生了解藥品生產(chǎn)、臨床用藥、藥房管理、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及管理等具體運(yùn)作及其相關(guān)藥學(xué)知識(shí)，增加學(xué)生感性認(rèn)知。通過(guò)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，從實(shí)踐應(yīng)用角度豐富學(xué)生有關(guān)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識(shí)；鞏固和提高基本實(shí)踐技能，訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際、獨(dú)立觀察、分析和解決問(wèn)題的綜合能力。通過(guò)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，增強(qiáng)學(xué)生的社會(huì)適應(yīng)力和職業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，成為具有良好的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)，具有實(shí)戰(zhàn)能力和培養(yǎng)潛力的藥學(xué)專(zhuān)門(mén)人才。通過(guò)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)，能夠綜合運(yùn)用所學(xué)的藥學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題，具有創(chuàng)新精神和勞動(dòng)實(shí)踐精神，成為

7、德才兼?zhèn)涞乃帉W(xué)領(lǐng)域的高素質(zhì)人才。三、學(xué)習(xí)要求各實(shí)習(xí)基地以實(shí)習(xí)內(nèi)容為依據(jù)，根據(jù)單位實(shí)際情況，制定具體實(shí)施方案，完成實(shí)習(xí)內(nèi)容中的一部分，安排實(shí)際進(jìn)度。在各單位實(shí)習(xí)期間，凡學(xué)生所實(shí)習(xí)的部門(mén)(科室)，學(xué)生應(yīng)每天做實(shí)習(xí)記錄，記錄中應(yīng)包含結(jié)合個(gè)人表現(xiàn)和實(shí)習(xí)收獲寫(xiě)出的實(shí)習(xí)小結(jié)，由帶教老師寫(xiě)出評(píng)語(yǔ)并簽字。在全部實(shí)習(xí)完畢后由實(shí)習(xí)單位根據(jù)學(xué)生在實(shí)習(xí)崗位上的表現(xiàn)，采用適當(dāng)?shù)姆绞?，?duì)學(xué)生的實(shí)習(xí)過(guò)程進(jìn)行評(píng)價(jià)，作為平時(shí)成績(jī)。帶教老師對(duì)學(xué)生的實(shí)習(xí)記錄、實(shí)習(xí)報(bào)告分別進(jìn)行評(píng)價(jià)。學(xué)生根據(jù)所在實(shí)習(xí)單位的性質(zhì)和實(shí)習(xí)單位安排的具體要求，完成所有的實(shí)習(xí)任務(wù)。學(xué)生必須做到：1. 按照要求，積極參加系統(tǒng)知識(shí)學(xué)習(xí)和實(shí)踐的全過(guò)程。2. 認(rèn)真聽(tīng)講

8、，主動(dòng)和積極參與現(xiàn)場(chǎng)操作和觀察。3. 按時(shí)完成實(shí)習(xí)報(bào)告。四、實(shí)習(xí)內(nèi)容1. 醫(yī)院實(shí)習(xí)醫(yī)院藥學(xué)是藥學(xué)的一個(gè)重要分支，主要內(nèi)容包括藥品供應(yīng)、藥學(xué)技術(shù)、藥事管理和臨床用藥。醫(yī)院藥學(xué)是以臨床醫(yī)師、患者為服務(wù)對(duì)象，是在醫(yī)院特定環(huán)境中的藥學(xué)科學(xué)工作。實(shí)習(xí)期間熟悉醫(yī)院藥品供應(yīng)的總體流程，藥品調(diào)劑的基本步驟，臨床常見(jiàn)疾病合理用藥，高危、特殊管理藥品的管理，藥事相關(guān)法律法規(guī)，藥品不良反應(yīng)分析監(jiān)測(cè)，臨床藥學(xué)相關(guān)基本知識(shí)等。1.1藥品調(diào)劑： 1.1.1熟悉藥房的分布：了解藥品調(diào)劑的工作內(nèi)容、流程及服務(wù)對(duì)象；熟悉門(mén)診藥房、急診藥房、中藥房、病房藥房、中心擺藥室及液體室等部門(mén)的工作內(nèi)容、規(guī)章制度、工作程序及藥學(xué)內(nèi)部及部門(mén)

9、間工作聯(lián)系和相互配合的重要性。掌握配方發(fā)藥的注意事項(xiàng)及藥師的責(zé)任；掌握特殊管理藥品、貴重藥品、近效期藥品、高危藥品的管理情況，了解臨床常用藥品的種類(lèi)。1.1.2西藥房：通過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解調(diào)劑室的組織管理、人員分工及設(shè)備布局；熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，了解常用處方的拉丁文縮寫(xiě)及各種處方的保存制度；能根據(jù)調(diào)劑程序完成處方審核、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作；掌握毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品等特殊藥品管理；掌握常用藥品的名稱(chēng)(通用名、拉丁名、別名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規(guī)格、劑量、用法、不良反應(yīng)，藥物的相互作用及配伍禁忌等。1.1.3中藥房：通過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解中藥房組織管理、人員分工

10、及設(shè)備布局；熟悉中醫(yī)處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法，處方的保存制度；掌握審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作程序以及各程序中特殊問(wèn)題的處理方法；能正確、熟練地進(jìn)行中藥稱(chēng)量；掌握常用中藥飲片鑒別、性能、功效及中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項(xiàng)，同時(shí)熟悉藥材的貯藏及保管；了解中藥及其成品藥的加工、炮制。1.1.4掌握各類(lèi)處方的特點(diǎn)、要求及處理原則：包括普通處方、急診處方、兒科處方、麻醉藥品及精神藥品處方等，在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下協(xié)助藥師進(jìn)行配方發(fā)藥，熟練掌握發(fā)藥程序，熟悉常用藥物的名稱(chēng)（通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音）、適應(yīng)證、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用等(包括常用劑量

11、、成人兒童劑量范圍、用藥間隔、特殊情況下病人超劑量的審查)；熟悉處方中常用縮寫(xiě)名，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物配伍禁忌問(wèn)題。學(xué)員在實(shí)習(xí)期間無(wú)藥品調(diào)劑權(quán)，調(diào)配處方須經(jīng)指導(dǎo)教師檢查后方可發(fā)藥。 1.1.5熟悉藥事管理相關(guān)法律法規(guī)：對(duì)醫(yī)院中常用的法律法規(guī)有基本了解，熟悉法規(guī)基本內(nèi)容、基本知識(shí)及臨床落實(shí)及執(zhí)行情況。如中華人民共和國(guó)藥品管理法、處方管理辦法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法等。1.1.6掌握高危、特殊管理藥品的管理：麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的管理，高危藥品的管理、抗菌藥物的管理、冷藏藥品的管理等，掌握醫(yī)院常用的麻

12、醉藥品、精神藥品、高危藥品、抗菌藥物的品種、處方用量及限量等。1.1.7了解醫(yī)院藥事信息化管理：了解計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)在藥品管理、醫(yī)院合理用藥監(jiān)測(cè)、藥品數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等方面的應(yīng)用。1.2.藥品采購(gòu)：通過(guò)實(shí)習(xí)，熟悉藥庫(kù)的工作性質(zhì)、職責(zé)、范圍和管理制度；了解醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度、驗(yàn)收制度、保管制度；掌握藥品基本保管方法。熟悉藥庫(kù)的工作內(nèi)容，如藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放等環(huán)節(jié)的注意事項(xiàng)；掌握藥品采購(gòu)管理、質(zhì)量驗(yàn)收、記帳核對(duì)、保管與養(yǎng)護(hù)等程序；掌握藥品的貯存條件，毒麻、精神藥品的管理要求與方法。 1.3 臨床藥學(xué)：學(xué)習(xí)和了解臨床藥學(xué)工作的基本情況、醫(yī)院藥學(xué)情報(bào)工作及藥物不良反應(yīng)分析與監(jiān)測(cè)工作、藥師參與臨床查房的內(nèi)

13、容、抗菌藥物的合理應(yīng)用、處方（醫(yī)囑）點(diǎn)評(píng)等。熟悉臨床藥學(xué)的開(kāi)展情況，參加臨床藥學(xué)和藥學(xué)服務(wù)工作；熟悉藥學(xué)情報(bào)資料的收集、整理及藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；了解處方（醫(yī)囑）點(diǎn)評(píng)的思路及方法；了解抗菌藥物分級(jí)管理、合理使用，耐藥菌的治療等的基礎(chǔ)知識(shí)；了解臨床科室（如呼吸科、腫瘤科、心內(nèi)科等）醫(yī)師日常工作，常見(jiàn)疾病的診斷與治療思路，對(duì)臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)的工作模式有基本了解。1.4 業(yè)務(wù)講座：定期或不定期安排學(xué)術(shù)講座，使學(xué)生了解醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展方向，各項(xiàng)政策法規(guī)，國(guó)內(nèi)外藥學(xué)服務(wù)的工作模式與內(nèi)容，了解常用藥物的研究進(jìn)展，了解醫(yī)院常見(jiàn)疾病的診斷。醫(yī)院每周組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)家就相關(guān)領(lǐng)域進(jìn)行集中授課。1.5 制劑室：通

14、過(guò)實(shí)習(xí)，應(yīng)了解制劑室的組織管理、人員分工及設(shè)備布局；了解制劑室的工作任務(wù)及有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)管理；熟悉常用制劑(固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無(wú)菌制劑和滅菌制劑等)的制備方法、原理及質(zhì)量要求；熟悉常用儀器使用、注意事項(xiàng)及保管。2. 藥檢院或制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科等單位的質(zhì)監(jiān)部門(mén)實(shí)習(xí)：在化學(xué)合成藥物或化學(xué)結(jié)構(gòu)已明確的天然藥物及其制劑質(zhì)量控制、中藥制劑質(zhì)量控制等方面得到實(shí)踐鍛煉，研究控制藥物質(zhì)量的規(guī)律及探索制定藥物質(zhì)量控制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥物及其制劑質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法，培養(yǎng)和提高學(xué)生的動(dòng)手能力。實(shí)習(xí)主要內(nèi)容：掌握全面控制藥品質(zhì)量的途徑和方法，樹(shù)立完整的藥品質(zhì)量觀念；掌握中國(guó)藥典的主要內(nèi)容和查閱，熟悉國(guó)外主

15、要藥典中有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉QA、QC的基本程序和方法；掌握常用檢測(cè)技術(shù)在藥物分析工作中的應(yīng)用；掌握常用分析儀器的使用和維護(hù)；熟悉現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)在藥物分析工作中的應(yīng)用；掌握常用藥物的質(zhì)量檢驗(yàn)和要求；了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則、內(nèi)容和程序。了解目前藥品質(zhì)量監(jiān)控方法的現(xiàn)狀和進(jìn)展。2.1 熟悉藥檢院作為藥品質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的作用及與各部門(mén)的關(guān)系。2.2 熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品報(bào)批及審批手續(xù)等。2.3了解藥檢院的工作內(nèi)容及有關(guān)各項(xiàng)規(guī)章制度。2.4 掌握2-3種原料藥或中間體制劑分析的全過(guò)程及操作方法。2.5 了解1-2種藥物的生物效價(jià)測(cè)定法。2.6 掌握常見(jiàn)中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制方法。2.7 熟悉常用衛(wèi)生學(xué)

16、及安全性檢查方法。2.8 熟悉凈化車(chē)間微粒數(shù)和微生物數(shù)檢測(cè)方法。2.9 熟練掌握常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、使用、貯存要求及操作技能。2.10 基本掌握常用分析儀器的原理、使用及維護(hù)方法。3. 藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)習(xí)在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實(shí)踐鍛煉，培養(yǎng)學(xué)生具有一定科研創(chuàng)新和實(shí)際工作的能力。實(shí)習(xí)主要內(nèi)容包括：了解制藥企業(yè)各部門(mén)的設(shè)置、工作生產(chǎn)的基本流程、新藥的研制開(kāi)發(fā)；了解制藥企業(yè)GMP管理要點(diǎn)、企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)管理、生產(chǎn)崗位操作法等；熟悉常用劑型（固體制劑或半固體制劑、液體制劑、無(wú)菌制劑和滅菌制劑等）的生產(chǎn)工藝流程、主要設(shè)備以及質(zhì)量監(jiān)控等

17、；熟悉原料藥或制劑的質(zhì)量檢查方法與程序；了解制藥營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)的工作內(nèi)容、營(yíng)銷(xiāo)手段及方式；了解制藥企業(yè)生產(chǎn)原料和產(chǎn)品的購(gòu)、銷(xiāo)、運(yùn)輸、驗(yàn)收、進(jìn)庫(kù)、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)發(fā)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理環(huán)節(jié)。3.1了解的內(nèi)容：企業(yè)簡(jiǎn)史：企業(yè)的性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備；建廠史及其發(fā)展?fàn)顩r；產(chǎn)品種類(lèi)及其供銷(xiāo)情況；有關(guān)技術(shù)改革情況介紹。質(zhì)量管理：企業(yè)及各車(chē)間的質(zhì)量管理體系及其職能。生產(chǎn)管理：著重生產(chǎn)全過(guò)程的管理。安全制度：各種具體措施及危險(xiǎn)的防止。三廢處理：三廢來(lái)源、處理方法、排放標(biāo)準(zhǔn)。3.2熟悉的內(nèi)容：生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式及內(nèi)容；了解其它管理文件的格式及內(nèi)容；熟悉GMP在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用。3.3生產(chǎn)車(chē)間實(shí)習(xí)通過(guò)

18、車(chē)間實(shí)習(xí)必須掌握生產(chǎn)的全過(guò)程，如操作的關(guān)鍵，及有關(guān)質(zhì)量要求等，詳細(xì)了解設(shè)備的構(gòu)造、性能和維修使用。3.3.1 注射劑車(chē)間熟悉注射劑車(chē)間的位置，內(nèi)部布局，生產(chǎn)和空氣凈化的設(shè)備和設(shè)施。基本掌握注射劑大生產(chǎn)流程（如生產(chǎn)中常用的濃配法，稀配法，過(guò)濾的介質(zhì)的類(lèi)型及型號(hào)，濾過(guò)的方法，注射用水的制備，安瓶的處理，灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程）。掌握注射劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)應(yīng)用情況。3.3.2 固體制劑車(chē)間：了解固體制劑車(chē)間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設(shè)備?；菊莆展腆w制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程（如片劑原、輔料的預(yù)處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥，壓片的

19、操作等操作規(guī)程，包衣過(guò)程和操作要點(diǎn)）。掌握固體制劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用情況。3.3.3 其他制劑車(chē)間：根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù)，加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。4. 藥品銷(xiāo)售部門(mén)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)習(xí)實(shí)習(xí)主要內(nèi)容包括：掌握藥品銷(xiāo)售人員職業(yè)道德，了解GSP的規(guī)范要求；了解社會(huì)藥房（藥店）的工作性質(zhì)、工作要求和工作任務(wù)，以及與醫(yī)院藥房的差別；掌握社會(huì)藥房的基本工作方法及其藥品質(zhì)量管理；掌握制藥企業(yè)藥品銷(xiāo)售的政策、法規(guī)，工作內(nèi)容和策略；進(jìn)行市場(chǎng)銷(xiāo)售，掌握建立客戶(hù)要案的方法，進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，收集市場(chǎng)資料，進(jìn)行分析，做出市場(chǎng)預(yù)測(cè)；熟悉新藥

20、臨床推廣的程序、技巧；熟悉醫(yī)藥產(chǎn)品的代理談判程序；在帶教老師指導(dǎo)下，撰寫(xiě)實(shí)習(xí)報(bào)告或總結(jié)。4.1 了解內(nèi)容：企業(yè)簡(jiǎn)史：性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)模式等。質(zhì)量管理：企業(yè)質(zhì)量管理體系及其職能。經(jīng)營(yíng)管理：藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理。4.2 熟悉內(nèi)容藥品批發(fā)企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。藥品零售企業(yè)：藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店的店堂布局、處方調(diào)劑、藥學(xué)服務(wù)等工作程序及各環(huán)節(jié)管理要點(diǎn)。藥品GSP在實(shí)際經(jīng)營(yíng)中的應(yīng)用。5. 藥物研究與開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)實(shí)習(xí)： 了解所在單位的工作內(nèi)容和性質(zhì)；了解科研工作的一般程序；熟悉從事課題的基本理論和研發(fā)狀況、工作

21、程序；掌握課題涉及的試驗(yàn)操作、一般儀器的使用和維護(hù)；在帶教老師指導(dǎo)下完成一定內(nèi)容的試驗(yàn)工作，撰寫(xiě)實(shí)習(xí)報(bào)告。五、組織管理（一）教學(xué)管理為確保實(shí)習(xí)計(jì)劃的實(shí)施和達(dá)到預(yù)期目的，醫(yī)藥學(xué)院與實(shí)習(xí)基地單位共同成立實(shí)習(xí)領(lǐng)導(dǎo)小組，由雙方各指定一名組長(zhǎng)，業(yè)務(wù)教師、班主任為主要成員，加強(qiáng)與各級(jí)實(shí)習(xí)部門(mén)的密切配合，積極創(chuàng)造條件把學(xué)生的實(shí)習(xí)工作落到實(shí)處。現(xiàn)將各部門(mén)的職責(zé)分述如下：1. 醫(yī)藥學(xué)院檢查實(shí)習(xí)期間學(xué)生的政治思想、工作紀(jì)律、實(shí)習(xí)教學(xué)計(jì)劃的實(shí)施情況；建立學(xué)院與各基地的實(shí)習(xí)聯(lián)絡(luò)機(jī)制，及時(shí)掌握實(shí)習(xí)計(jì)劃的執(zhí)行情況，了解學(xué)生的實(shí)習(xí)表現(xiàn)，解決實(shí)習(xí)中存在的問(wèn)題；及時(shí)總結(jié)和交流實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)、提高實(shí)習(xí)質(zhì)量、保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的順利完成。2.

22、 實(shí)習(xí)基地實(shí)習(xí)基地的各部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)學(xué)生實(shí)習(xí)工作的管理。指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，安排好學(xué)生的膳食及與專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)等有關(guān)的后勤工作。組織檢查和督促學(xué)生實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。具體任務(wù)是：（1）指定12名有較強(qiáng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)及研究經(jīng)驗(yàn)豐富的指導(dǎo)教師，介紹本單位的情況，解答同學(xué)提出的有關(guān)問(wèn)題。（2）按照實(shí)習(xí)要求，執(zhí)行實(shí)習(xí)計(jì)劃，對(duì)學(xué)生進(jìn)行實(shí)習(xí)指導(dǎo)。（3）嚴(yán)格要求學(xué)生，定期檢查每個(gè)學(xué)生的實(shí)習(xí)完成情況，審閱批改實(shí)習(xí)報(bào)告等。（4）實(shí)習(xí)結(jié)束之前，指導(dǎo)教師在學(xué)生完成個(gè)人小結(jié)的基礎(chǔ)上對(duì)每個(gè)學(xué)生做出的書(shū)面的全面評(píng)定，并簽字蓋章后統(tǒng)一報(bào)醫(yī)藥學(xué)院。（5）提供有效的實(shí)習(xí)條件。3. 學(xué)生實(shí)習(xí)組實(shí)習(xí)學(xué)生每個(gè)基地為1組，設(shè)組長(zhǎng)一名。組長(zhǎng)的

23、主要任務(wù)是：（1）受學(xué)院和實(shí)習(xí)基地的委托，做好實(shí)習(xí)期間本組學(xué)生的組織管理工作。（2）經(jīng)常向有關(guān)部門(mén)和帶教教師反映同學(xué)的思想、紀(jì)律、生活方面的情況和意見(jiàn)。（3）每個(gè)同學(xué)在實(shí)習(xí)結(jié)束前，認(rèn)真寫(xiě)好個(gè)人小結(jié)，按“實(shí)習(xí)要求”內(nèi)容做思想、業(yè)務(wù)上小結(jié)，并交指導(dǎo)教師評(píng)定。（二）思想教育1. 實(shí)習(xí)紀(jì)律（1）學(xué)生到各實(shí)習(xí)基地報(bào)到后，首先由部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織學(xué)生進(jìn)行紀(jì)律、職業(yè)道德教育及相關(guān)法規(guī)教育。（2）黨團(tuán)組織生活由所在實(shí)習(xí)基地的黨團(tuán)組織統(tǒng)一安排，納入各科室或部門(mén)支部活動(dòng)。政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)也由所在實(shí)習(xí)基地統(tǒng)一指導(dǎo)安排。（3）學(xué)生必須服從命令、聽(tīng)指揮、遵守紀(jì)律、嚴(yán)守機(jī)密。2. 實(shí)習(xí)考勤學(xué)生必須嚴(yán)格要求自己，按時(shí)上下班，不準(zhǔn)隨意請(qǐng)假或借故請(qǐng)病假。（1）事假。學(xué)生在實(shí)習(xí)期間一般不得請(qǐng)事假，如有特殊情況需請(qǐng)事假，必須事先辦理請(qǐng)假手續(xù)，呈交請(qǐng)假報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后方為有效，事后補(bǔ)假一律無(wú)效，均按曠課論處。半天以上，由組長(zhǎng)簽字，指導(dǎo)教師批準(zhǔn)。2天以上，報(bào)醫(yī)藥學(xué)院辦公室呈主管院領(lǐng)導(dǎo)批