1、高二有機化學輔尖（四）3.12 1斷裂一個給定的鍵時所消耗的能量稱為離解能,依據(jù)以下烷烴的 CH 鍵的離解能以下判定不正確的是（）A異丁烷與氯氣發(fā)生取代反應,10% B光照條件下丙烷與氯氣發(fā)生取代反應 為 11 占一氯代物的物質的量分數(shù)大于CH 3CH2CH 2Cl 與 CH3CHClCH 3 物質的量之比C離解能愈小,CH 鍵易斷裂,氫原子越易被取代DC2H6 中 CH 的離解能介于410.0kJ/mol 435.1kJ/mol 2在肯定條件下,將A 、B、C 三種炔烴所組成的混合氣體4g 在催化劑作用下與過量的H2 發(fā)生加成反應,可生成4.4g 對應的三種烷烴,就所得烷烴中肯定有（）A戊烷

2、B丁烷C丙烷D. 乙烷3由 1,3丁二烯合成氯丁橡膠的過程中,正確選項（）是一種中間產物；以下說法A.1,3丁二烯中全部原子肯定在同一平面上B.1,3丁二烯轉化為時,先與 HCl 發(fā)生 1,2 加成再水解得到C. 在 NaOH 醇溶液中或濃硫酸存在時加熱都能發(fā)生消去反應D. 催化氧化得 X,X 能發(fā)生銀鏡反應,就 X 的結構只有兩種4烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應,稱為羰基合成,也叫烯烴的醛化反應；由乙烯制丙醛的反應為：CH 2=CH 2+CO+H 2 CH3CH2CHO；由化學式為C4H 8的烯烴進行醛化反應,得到的醛的同分異構體可能有（）A2 種B3 種C 4 種D5 種5

3、已知： R CHCH R 能被高錳酸鉀氧化成為RCOOH 和 R COOH；R 能被高錳酸鉀氧化成為COOH ；現(xiàn)有兩種芳香烴 A 和 B,A 的分子式為 C16H 16,它能使溴的四氯化碳溶液褪色；B 的分子式為 C10H14,其一溴代物（C10H 13Br）共有五種同分異構體；A 和 B 分別與高錳酸鉀溶液反應均生成分子式為C8H6O4的酸性物質,該酸性物質的一硝基化合物只有一種（C8H 5O4NO 2）；試寫出 A、B 的結構簡式：6環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機溶劑；下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式結 構 簡 式鍵其中 Pt、Ni 是催

4、化劑 ；線環(huán)己烷 環(huán)丁烷 式1環(huán)烷烴與 _互為同分異構體；2從反應可以看出,最簡單發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是 _填名稱 ,判定依據(jù)是 _ ；3環(huán)烷烴仍可以與鹵素單質、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應,如環(huán)丁烷與 HBr 在一定條件下反應, 其化學方程式為 不需注明反應條件 _ ；4 寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法：試劑為_ ；現(xiàn)象與結論為_ ；7已知鹵代烴在乙醚中可與鎂反應：RX MgR MgX , RMgX 稱為格林試劑,它與 乙醚反應可生成醇：CO RMg X CO 2 MgOHX R 試寫出以 CH3CH2Br,Mg,水,NaOH 和空氣等為原料及必要的試劑制取丁醇的反應化學方程式,并注明條件；【參考答案 】1B 2D 3C 4C CH35A 的結構式： CH 3CHCHB 的結構式： CH3CHCH 3261同碳原子數(shù)的烯烴2環(huán)丙烷 在使用相同催化劑的條件下,發(fā)生開環(huán)加成反應的溫