1、一 2、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)： 34、蛋白質(zhì)的別構(gòu)作用： 6、核酸的變性：7、增色效應(yīng)： 核酸變性后，260nm處紫外吸收值明顯增加的現(xiàn)象，稱增色效應(yīng)8、減色效應(yīng)： 核酸復(fù)一 2、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)： 34、蛋白質(zhì)的別構(gòu)作用： 6、核酸的變性：7、增色效應(yīng)： 核酸變性后，260nm處紫外吸收值明顯增加的現(xiàn)象，稱增色效應(yīng)8、減色效應(yīng)： 核酸復(fù)性后，260nm處紫外吸收值明顯減少的現(xiàn)象，稱減色效應(yīng) （Tm 區(qū)形成DNA-RNA雜合雙鏈的過(guò)程稱分子雜交。11、酶的活性部位： 12、寡聚酶： 由幾個(gè)或多個(gè)亞基組成的酶稱為寡聚酶13pH：14、同工酶： 具有不同分子形式但卻催化相同的化學(xué)反應(yīng)的一組酶稱為同工酶

2、15、必需基團(tuán)： 酶分子有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)修飾(如氧化、還原，酶化、烷化等)使其改變，則酶的16、單體酶： 只有一條肽鏈的酶稱為單體酶17、別構(gòu)酶： 生物體內(nèi)有許多酶也具有類似血紅蛋白那樣的別構(gòu)現(xiàn)象。這種酶稱為別構(gòu)酶19、輔基20、酶原的激活： 和21、生物氧化： 有機(jī)物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)的氧化稱為生物氧化2223、P/O比值： P/O比值是指每消耗一摩爾氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)24、底物水平磷酸化作用： ATP26、糖的有氧氧化： 在有氧情況下，葡萄糖（糖原）：28： ACO220、酶原的激活： 和21、生物氧化： 有機(jī)物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)的氧化稱為生物氧化2223、P/O比值： P/O比值是

3、指每消耗一摩爾氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷酸的摩爾數(shù)24、底物水平磷酸化作用： ATP26、糖的有氧氧化： 在有氧情況下，葡萄糖（糖原）：28： ACO2非糖物質(zhì)如甘油30、乙醛酸循環(huán)：存在于植物及微生物體內(nèi)的一種利用乙酸（CoA）32。35、-氧化： 動(dòng)物體內(nèi)在進(jìn)行脂肪酸降解時(shí)，是逐步將碳原子成對(duì)地從脂肪酸鏈上切下，生成乙AA36、轉(zhuǎn)氨基作用： 一種-氨基酸的氨基可以轉(zhuǎn)移到-酮酸上，從而生成相應(yīng)的一分子38、聯(lián)合脫氨基作用： 或40、一： 就是含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)41、多核糖體： 一個(gè) mRNA44、A部位： 核糖體大亞基上，氨酰tRNA進(jìn)入的部位稱為氨酰基部位即A部位45、遺： 指中核苷酸序列與蛋白

4、質(zhì)中氨基酸序列的關(guān)系46、誘導(dǎo)生成作用： 某些物質(zhì)（誘導(dǎo)物）能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酶的生成，這種作用叫做酶的誘導(dǎo)生成作47、誘導(dǎo)酶是指細(xì)胞中正常時(shí)沒(méi)41、多核糖體： 一個(gè) mRNA44、A部位： 核糖體大亞基上，氨酰tRNA進(jìn)入的部位稱為氨?；课患碅部位45、遺： 指中核苷酸序列與蛋白質(zhì)中氨基酸序列的關(guān)系46、誘導(dǎo)生成作用： 某些物質(zhì)（誘導(dǎo)物）能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酶的生成，這種作用叫做酶的誘導(dǎo)生成作47、誘導(dǎo)酶是指細(xì)胞中正常時(shí)沒(méi)有或只有很少量，但在誘導(dǎo)的過(guò)程中，由于誘導(dǎo)物的作用有可觀的量的酶叫誘導(dǎo)酶48、阻遏作用： 49、激素： 激素是由多細(xì)胞生物（植物、無(wú)脊椎與脊椎動(dòng)物）50和。DNA二、是非()9()13

5、tRNAL()14tRNAL。RNA。()14tRNAL。RNA。()40、在生物體內(nèi)，NADHH5000Calmol中的酶（系）2()57EMP，TCA粒體內(nèi)()63、動(dòng)物體內(nèi)催化5000Calmol中的酶（系）2()57EMP，TCA粒體內(nèi)()63、動(dòng)物體內(nèi)催化所()66,()71Lys、Thr -。酶和()77、真核生物 DNA 聚合酶與細(xì)菌的 DNA 聚合酶性質(zhì)相似，既具有 53的聚合功能，又具。 P，它們之間存在著功能的差別，APATPR1、R2R3 的肽鏈(尚末加工處理)，其NfMet三、單項(xiàng)選擇題 (以選項(xiàng)前的序號(hào)為準(zhǔn)142 3441pH62與茚三酮的反應(yīng) 7、所有2859、蛋白

6、質(zhì)分子中510311尿嘧啶、核糖和磷酸 DNA結(jié)構(gòu)模型( 3DNA13tRNA35-端有-CCA 有反環(huán)3TC14DNATm4DNA10311尿嘧啶、核糖和磷酸 DNA結(jié)構(gòu)模型( 3DNA13tRNA35-端有-CCA 有反環(huán)3TC14DNATm4DNA(G+C)DNA(A+T)15DNA316tRNA1rRNA17、DNA5TmG-C33環(huán)192204221Km，Vmax 不Vmax，Km 不Km，Vmax 不232 能 221Km，Vmax 不Vmax，Km 不Km，Vmax 不232 能 24、下圖中X1 2580%時(shí)，KmS3Km 2Km 4 Km 5Km 263HisLys AlaP

7、he TyrArg CysLys Asp28Km0.05mol/Lv0.8VmaxS40.04mol/L 0.05mol/L 0.8mol/L 293304 1有活性的酶濃度減Vmax增Km32、一個(gè)簡(jiǎn)單的酶促反應(yīng)，當(dāng)SKm433時(shí)必須做到( 50535、VB15-4304 1有活性的酶濃度減Vmax增Km32、一個(gè)簡(jiǎn)單的酶促反應(yīng)，當(dāng)SC=O的堿基可發(fā)生酮式和烯醇式互變異構(gòu)作用，在生理pH條件下 酮式 異構(gòu)體占優(yōu)勢(shì)。核苷酸 ，它是由 堿基 、 戊及 磷酸 三個(gè)有 堿基堆積力、 氫鍵和 離子鍵。其中 堿基堆積力。19、核酸紫外吸收峰在 260 nm 280 nm20、DNA 主要存在于中，RNA

8、 主要存在于21、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈 三葉草葉的雙螺旋區(qū)， 不能配對(duì)的分叫組成，tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)呈 倒型鄰近定向效應(yīng) 、 張力和形變 、 酸堿催化、 裂解酶酶濃、 底物濃激活、25、決定酶催化專一性的是 酶蛋白 部分，酶如何使反應(yīng)的活化能降低，可用 中間產(chǎn)物 學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。米氏常數(shù)的涵義是 反應(yīng)速度為最 法作圖，橫軸代表 1/S ，縱軸代表 直線在縱軸上的截距為 1/Vmax ，直線斜率為 Km/Vmax 27、根據(jù)酶分子組成特點(diǎn)，可把酶分為三類： 單體酶 、 寡聚酶和酶濃、 底物濃激活、25、決定酶催化專一性的是 酶蛋白 部分，酶如何使反應(yīng)的活化能降低，可用 中間產(chǎn)物 學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。米氏常數(shù)

9、的涵義是 反應(yīng)速度為最 法作圖，橫軸代表 1/S ，縱軸代表 直線在縱軸上的截距為 1/Vmax ，直線斜率為 Km/Vmax 27、根據(jù)酶分子組成特點(diǎn)，可把酶分為三類： 單體酶 、 寡聚酶和 多酶復(fù)合體 。米氏常數(shù)Km的涵義是 反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度28、酶加速化學(xué)反應(yīng)的主要原因是 降低反應(yīng)的活化能 抑制屬于 競(jìng)爭(zhēng)性抑制；碘乙酸對(duì)巰基酶的抑制作用屬于 不可的激活劑是 Cl- 。應(yīng)補(bǔ)充的維生素分別是： 、 VA。VD和VB12的缺乏病分別是 和惡性貧 。30、VB12的輔酶形式是 5-脫氧腺苷鈷胺 缺乏病是惡性貧+VPP的輔酶形式為 NAD +缺乏病癩皮硫胺 VCVB2 核黃

10、VDVC 壞血，葉酸 惡性貧，,NAD 煙酰胺腺嘌呤二核苷四氫葉FMN 黃素單核苷34、真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化是在 線粒體 內(nèi)進(jìn)行，呼吸鏈成員有五類，分別是 煙酰胺脫氫 、 黃素脫氫酶類 、 鐵硫蛋白類、 輔酶Q類結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 。其中得到較多支持的是 化學(xué)滲透 學(xué)說(shuō)，它由英國(guó)科學(xué)家 于 。36、在具線粒體的生物中，典型的呼吸鏈有 呼吸鏈和 呼吸鏈37、線粒體外的 NADH 可通過(guò) 甘油-磷酸酶，在分離條件下的功能是 催化ATP水， 但完整的線粒體的功能催39、真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化是在 線粒體 內(nèi)進(jìn)行，呼吸鏈成員有五類，分別是 煙酰胺脫氫 酶類 、 黃素脫氫酶類 、 鐵硫蛋白類

11、、 輔酶Q類 和 細(xì)胞色素類 。40、在NADH呼吸鏈中，電子傳遞過(guò)程與磷酸化作用相偶聯(lián)的三個(gè)部位NADH 、 魚藤抗霉素41NAD 鐵硫蛋傳電子CoQ 傳氫39、真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化是在 線粒體 內(nèi)進(jìn)行，呼吸鏈成員有五類，分別是 煙酰胺脫氫 酶類 、 黃素脫氫酶類 、 鐵硫蛋白類 、 輔酶Q類 和 細(xì)胞色素類 。40、在NADH呼吸鏈中，電子傳遞過(guò)程與磷酸化作用相偶聯(lián)的三個(gè)部位NADH 、 魚藤抗霉素41NAD 鐵硫蛋傳電子CoQ 傳氫甘油-磷酸 穿梭作用 蘋果酸-天冬氨酸 431/2 44根據(jù)生物氧化方式可將氧化磷酸化分為 底物水平磷酸化 和 氧化磷酸從NADH的三個(gè)部位 NADHCo

12、QCytobCytocCytoaa3O2 。NADH呼吸鏈的磷氧比值是 和 蘋果酸-天冬氨酸穿梭 經(jīng)后者穿梭，則磷氧比值為 2.5 者穿梭，其磷氧比值為 46、抗霉素A化物可分別阻斷呼吸鏈中CytobCytoc、 47、與磷酸吡哆醛、輔酶A、TPP、FAD相關(guān)的維生素分別是 、 泛酸 、 48、體內(nèi)糖原分解主要糖酵、 有氧氧化 戊糖磷酸途三條途徑，而在生醇發(fā)和 乙醛酸循。糖的供體是 1mol葡萄糖可凈產(chǎn)生 6-磷酸葡萄糖脫氫 酶和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫是 異檸檬酸裂解酶和 蘋果酸50、EMP過(guò)程中發(fā)生了氫的轉(zhuǎn)移，其供氫體是 G-3-，傳氫體是 化形成分支的酶是 分支酶胞胞三乙醛酸循環(huán)胞52、糖

13、酵解途徑中的三個(gè)不可逆反應(yīng)分別是由 己糖激 酶 酶和 酸激 酶催化的。乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵酶是 異檸檬酸裂解 酶和 蘋果酸 酶。乙醛酸循環(huán)的終產(chǎn)物是 琥珀酸 。53、 酸脫氫酶系酸脫羧 酶、 硫辛酸乙?；茡Q 酶和 二氫硫辛酸脫氫 酶種酶組成，還需六種輔助因子： TPP 、 CoA 、 NDA+ 、 FAD 與VB1、VB2和泛酸相關(guān)的輔酶（基）分別是 、 和 54、體內(nèi)糖原分解主要糖酵、 有氧氧化 戊糖磷酸途三條途徑，而在和 乙醛酸循環(huán)。糖原的供體是 UDPG55、EMP途徑中三個(gè)不可逆的酶促反應(yīng)，分別是由 己糖激 酶 果糖磷酸激酸酶激 酶催化的。EMP主要發(fā)生環(huán)發(fā)生在 乙醛酸循環(huán)主要發(fā)生

14、線粒中有四步氧化還原反應(yīng)，分別是由 異檸檬酸脫氫 52、糖酵解途徑中的三個(gè)不可逆反應(yīng)分別是由 己糖激 酶 酶和 酸激 酶催化的。乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵酶是 異檸檬酸裂解 酶和 蘋果酸 酶。乙醛酸循環(huán)的終產(chǎn)物是 琥珀酸 。53、 酸脫氫酶系酸脫羧 酶、 硫辛酸乙?；茡Q 酶和 二氫硫辛酸脫氫 酶種酶組成，還需六種輔助因子： TPP 、 CoA 、 NDA+ 、 FAD 與VB1、VB2和泛酸相關(guān)的輔酶（基）分別是 、 和 54、體內(nèi)糖原分解主要糖酵、 有氧氧化 戊糖磷酸途三條途徑，而在和 乙醛酸循環(huán)。糖原的供體是 UDPG55、EMP途徑中三個(gè)不可逆的酶促反應(yīng)，分別是由 己糖激 酶 果糖磷酸激酸

15、酶激 酶催化的。EMP主要發(fā)生環(huán)發(fā)生在 乙醛酸循環(huán)主要發(fā)生線粒中有四步氧化還原反應(yīng)，分別是由 異檸檬酸脫氫 酶、 琥珀酸脫氫 酶、 蘋果酸脫氫 有三步反應(yīng)屬于底物水平磷酸化，這三步反應(yīng)分別是：由 磷酸甘油酸激酶 、酸激 酶和 琥珀酸硫激 酶催化的。異檸檬酸裂酶蘋果酶59需要由 甘油激 酶和 甘油-磷酸脫氫 酶的催化,脂肪酸的從頭中,每一輪都包含著 酰化縮合、 脫水酶 酶、 -羥脂酰CoA脫氫 酶和62乙酰乙酸 、 -羥丁酸的于缺乏 琥珀酰CoA轉(zhuǎn)酶和 乙酰乙酸硫激 酶，故不能利依供能64、脂肪酸-氧化的每一輪轉(zhuǎn)，包括 脫氫 、 水化（） 、 再脫氫 和 解 亞油酸 是動(dòng)物的必需脂肪酸粒體內(nèi)進(jìn)行

16、-氧化時(shí)需要 CoA酶、 酶、 -羥脂酰CoA脫氫 酶硫酯脂肪酸）亞油的脂肪酸（比較項(xiàng)從-氧1細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的部2反應(yīng)中的傳遞3最終產(chǎn)66、脂肪的原料是 乙酰CoA ，它是、 脂肪 蛋白質(zhì) 降解產(chǎn)生中，-氧化每一輪轉(zhuǎn)包括 脫氫 、 水化、 再脫氫和 硫酯解 四個(gè)基本反應(yīng)。68ACP 77 ，其功能基團(tuán)為 -69、腦組織在正常情況下，主要依賴 葡萄GPH=7.0時(shí)的標(biāo)能的變71、氨基酸的脫氨基作用主要有 氧化脫氨基作用 、 轉(zhuǎn)氨基作用 和 聯(lián)合脫氨基作用 。哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)代謝的最終產(chǎn)物是 尿素 。72、胰蛋白酶專一性地水解 Lys 、 Arg 的羧基所形成的肽鍵。除 Lys 、Thr -氨基酸都可參

17、加轉(zhuǎn)氨基作用。目前認(rèn)為氨基酸脫氨基的主要途徑是通過(guò) 嘌呤核苷酸 循73、-氨基酸脫氨后生成的-酮酸有三條代謝去路，即 再 氨基酸 ， 轉(zhuǎn)化成糖和脂肪 氧化成 和水 。動(dòng)物體內(nèi)生成尿素的主要 是 肝臟 74蛋白質(zhì)的66、脂肪的原料是 乙酰CoA ，它是、 脂肪 蛋白質(zhì) 降解產(chǎn)生中，-氧化每一輪轉(zhuǎn)包括 脫氫 、 水化、 再脫氫和 硫酯解 四個(gè)基本反應(yīng)。68ACP 77 ，其功能基團(tuán)為 -69、腦組織在正常情況下，主要依賴 葡萄GPH=7.0時(shí)的標(biāo)能的變71、氨基酸的脫氨基作用主要有 氧化脫氨基作用 、 轉(zhuǎn)氨基作用 和 聯(lián)合脫氨基作用 。哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)代謝的最終產(chǎn)物是 尿素 。72、胰蛋白酶專一性地

18、水解 Lys 、 Arg 的羧基所形成的肽鍵。除 Lys 、Thr -氨基酸都可參加轉(zhuǎn)氨基作用。目前認(rèn)為氨基酸脫氨基的主要途徑是通過(guò) 嘌呤核苷酸 循73、-氨基酸脫氨后生成的-酮酸有三條代謝去路，即 再 氨基酸 ， 轉(zhuǎn)化成糖和脂肪 氧化成 和水 。動(dòng)物體內(nèi)生成尿素的主要 是 肝臟 74蛋白質(zhì)的20種氨基酸中生酮氨基酸是 、 Lys ；生糖兼生酮氨基酸有四種即 、 Phe 和 Trp 75、GOT 心臟 最大，GPT則肝氨基酸 ， 轉(zhuǎn)化成糖和脂肪 和 氧化和水 76、氨基酸的脫氨基作用主要有 氧化脫氨基作用、 轉(zhuǎn)氨基作用 和 聯(lián)合脫氨基作用 。時(shí)，Asp的骨架來(lái)源于，Ala的碳架來(lái)自于來(lái)源于 -

19、酮戊二酸酰胺 、嘧啶環(huán) ；-氨基酸 ， 轉(zhuǎn)化成糖和脂肪 和 氧化成和水 。、 Thr80、精氨酸酶只能作用于 型精氨酸，而不能對(duì) D- 型精氨酸起作用，因?yàn)樵撁妇弋悩?gòu) 有兩類基本途徑： 從補(bǔ)救途 。82 PRPP GMP83、大腸桿菌RNA聚合酶全酶可以用 2 來(lái)表示，主要功能是 起始作用。因子的功能是 終止因子 。84、 放線菌素D 是原核和真核生物中RNA聚合酶的專一抑制劑， 利福。85時(shí)，下列蛋白質(zhì)（或酶）SSB： 穩(wěn)定單鏈區(qū) 引物 酶： 催化 RNA 引物 DNA 聚合酶全酶 催化 DNA 的 DNA聚合酶 除去引物，修復(fù) ，并填補(bǔ)缺口 DNA連接酶 催化岡畸片段的連86、就 叉前移速

20、度而言，原核生物比真核生物 快 （快、慢 真核生物 快。原核生物mRNA 不需復(fù)過(guò)程共包括四個(gè)步驟，、 修、 切連叉進(jìn)行的半保實(shí)際上是半不連前鏈上是連續(xù)制后酶的催化下將這些小的片段連接成長(zhǎng)鏈。連接反應(yīng)需要能量，細(xì)菌內(nèi)以 為能量來(lái)源動(dòng)物細(xì)胞和某些噬菌體以 ATP SSB 單鏈結(jié)合蛋白snRNA 核小RNA PRPP 5-磷酸核糖焦磷酸互補(bǔ)DNA85時(shí)，下列蛋白質(zhì)（或酶）SSB： 穩(wěn)定單鏈區(qū) 引物 酶： 催化 RNA 引物 DNA 聚合酶全酶 催化 DNA 的 DNA聚合酶 除去引物，修復(fù) ，并填補(bǔ)缺口 DNA連接酶 催化岡畸片段的連86、就 叉前移速度而言，原核生物比真核生物 快 （快、慢 真核

21、生物 快。原核生物mRNA 不需復(fù)過(guò)程共包括四個(gè)步驟，、 修、 切連叉進(jìn)行的半保實(shí)際上是半不連前鏈上是連續(xù)制后酶的催化下將這些小的片段連接成長(zhǎng)鏈。連接反應(yīng)需要能量，細(xì)菌內(nèi)以 為能量來(lái)源動(dòng)物細(xì)胞和某些噬菌體以 ATP SSB 單鏈結(jié)合蛋白snRNA 核小RNA PRPP 5-磷酸核糖焦磷酸互補(bǔ)DNA、 修、 切、 連接 90、DNA前導(dǎo)鏈的包括 起始 、 延長(zhǎng)、 終止三個(gè)基本步驟。轉(zhuǎn)錄過(guò)程包括 起始 、延伸 、 終止91DNATT活修復(fù) 和暗修復(fù)（即：切除修復(fù)） 。其中暗修復(fù) 是比較普遍的一種修復(fù)機(jī)UAA、 UGA 和 UAG 子是 AUG 的方向是 N端C，mRNA解讀的方向是 核糖是蛋生的場(chǎng)

22、所。每形成一個(gè)肽鍵至少需要 4 大致可分為五個(gè)階段 肽 肽鏈的延 肽肽鏈的折疊與加工處理 的部位核糖。N酸是 進(jìn)位 、轉(zhuǎn)肽 、移位 和，該酶稱誘酶二級(jí)調(diào)節(jié)機(jī)的誘導(dǎo)和阻遏應(yīng)屬于 三級(jí)調(diào)節(jié)機(jī)99、細(xì)胞內(nèi)酶水平的代謝調(diào)節(jié)主要有兩種方式： 酶活性的調(diào)節(jié) 和 酶含量的調(diào)節(jié) 的調(diào)節(jié)屬 酶含量 調(diào)節(jié)。可子學(xué)說(shuō)，在DNA分子的不同區(qū)域分布著一個(gè) 調(diào)和一子包和一組功能相關(guān)的 結(jié)和管轉(zhuǎn)錄起始的 啟。五、簡(jiǎn)述子學(xué)說(shuō)，在DNA分子的不同區(qū)域分布著一個(gè) 調(diào)和一子包和一組功能相關(guān)的 結(jié)和管轉(zhuǎn)錄起始的 啟。五、簡(jiǎn)述 1500.60.15+150(1-60%)0.35答:這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)顆粒表面帶有很多極性基團(tuán)，如NH3 、-

23、COO 、-OH、-SH、-CONH2答： DNADNA2nm；3。4nm1011l、分子中由A-U、G-C（D7b649-655bpTC7bTCTC7b649-655bpTC7bTCTC6DNA，(A+G)/(T+C)=0.7（均為摩爾比）,(A+G)/(T+C)在整個(gè)分子中7DNA,(A+T)/(G+C)=0.6DNA(A+T)/(G+C)1961PiCO2使CO2使CoQ(2)糖酵解與糖異生的差別在于糖酵解的三個(gè)關(guān)鍵酶被糖異生的四個(gè)關(guān)鍵酶代替催化反應(yīng),作用116C-氧化生成8CoA,每一次-氧化可生成1(2)糖酵解與糖異生的差別在于糖酵解的三個(gè)關(guān)鍵酶被糖異生的四個(gè)關(guān)鍵酶代替催化反應(yīng),作用116C-氧化生成8CoA,每一次-氧化可生成1ATPmolH H+ N+NADH20NADHP/O2.5答:mRNA 不tRNA