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文檔簡介

1、專題1 基因工程 第二步:將接種環(huán)在酒精燈火焰上灼燒,并在酒精燈火焰旁取種,然后對三個(gè)培養(yǎng)皿分別接種。 第三步:將接種后三個(gè)培養(yǎng)皿放人37恒溫箱中培養(yǎng)24h。 預(yù)期結(jié)果及分析:(1)1號正常,2、3號不能存活,則說明質(zhì)粒上無抗青霉素基因,也沒有抗四環(huán)素基因。 (2)若僅1、2號生存,則說明質(zhì)粒上有抗青霉素基因,沒有抗四環(huán)素基因。 (3)若2號不存活,1、3號存活,則說明質(zhì)粒上有抗四環(huán)素基因,沒有抗青霉素基因。(4)若1、2、3號都存活,則說明質(zhì)粒上有抗四環(huán)素基因和抗青霉素基因。探究尖尖角第一節(jié)第1頁體驗(yàn)步步高基礎(chǔ)鞏固14 CDDB 5略6 限制酶 GAATTC G A 磷酸二酯 粘性末端 E.

2、coliDNA G A 磷酸二酯 T4DNA能力提升D 8 限制酶 堿基互補(bǔ)配對 3/4 雌雄配子中各有1/2含有抗除草劑基因,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合 葉綠體基因表現(xiàn)母系遺傳,目標(biāo)基因不會(huì)經(jīng)過花粉傳遞A D 組成每對同源染色體兩個(gè)DNA分子,一個(gè)來自母親,一個(gè)來自父親 DNA解旋 99000第2頁專題1 基因工程 層析液 DNA復(fù)制 堿基互補(bǔ)配對 6 F2 因?yàn)镃與F2指紋圖譜完全相同探究尖尖角體驗(yàn)步步高15 BBBBD6 受精卵 轉(zhuǎn)基因 限制酶 DNA連接酶 用相同限制酶切出了相同粘性末端(或不一樣生物DNA結(jié)構(gòu)含有統(tǒng)一性) DNA分子雜交;DNA分子與mRNA分子雜交;抗原抗體雜交;從羊乳

3、汁中提取干擾素。第二節(jié)基礎(chǔ)鞏固第3頁7、蛋白質(zhì) 限制酶 DNA連接酶 干擾素 密碼子 親緣8、 (1)反轉(zhuǎn)錄 (2)侵染 CaCl2 細(xì)胞壁將得到大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素培養(yǎng)基上,能夠生長,說明已導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒,反之則沒有導(dǎo)入。 因?yàn)槠胀ㄙ|(zhì)粒A和重組質(zhì)粒上都有抗氨芐青霉素基因(3)有能生長,有不能生長 導(dǎo)入普通質(zhì)粒A細(xì)菌能生長,因?yàn)槠胀ㄙ|(zhì)粒A上有四環(huán)素抗性基因;導(dǎo)入重組質(zhì)粒細(xì)菌不能生長,因?yàn)槟繕?biāo)基因正插在四環(huán)素抗性基因中,破壞了其結(jié)構(gòu)和功效。9、載體 環(huán)狀DNA DNA連接 TTAAG和GAATT DNA擴(kuò)增(復(fù)制) 蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄和翻譯能力提升第4頁(1)第二步:從SCID病

4、人體內(nèi)分離出免疫系統(tǒng)有缺點(diǎn)T淋巴細(xì)胞 第三步:將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因反轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起,讓病毒感染T淋巴細(xì)胞,使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細(xì)胞基因組中 第四步:在試驗(yàn)室中經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)并確認(rèn)轉(zhuǎn)入基因表示后,用注射器將成千上萬個(gè)重建轉(zhuǎn)基因T淋巴細(xì)胞注射到SCID患者人體組織中 (2)血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥探究尖尖角第三節(jié)體驗(yàn)步步高15 ABCDC基礎(chǔ)鞏固第5頁67第6頁8第7頁9第8頁 步驟1:從人體內(nèi)分離和純化胰島素,經(jīng)過對應(yīng)方法,測定胰島素分子中氨基酸排列次序即一級結(jié)構(gòu)。 步驟2:將胰島素高度純化,利用X射線晶體衍射、核磁共振等技術(shù)伎倆,充分了解胰島素二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)

5、。 步驟3:試驗(yàn)證實(shí),胰島素在低濃度(小于109molL,)時(shí)主要以單體形式存在;在高濃度(大于10 105molL)時(shí)則以二聚體形式存在,從而延長了胰島素從注射部位進(jìn)入血液所需時(shí)間。這說明胰島素結(jié)構(gòu)改變對其活性和功效含有一定影響。 步驟4:依據(jù)胰島素結(jié)構(gòu)與功效關(guān)系設(shè)計(jì)對胰島素基因改造方案。經(jīng)過堿基替換方法,改變其基因序列(使其控制合成胰島素 鏈第28位改為賴氨酸、29位改為脯氨酸)從而改變胰島素一級結(jié)構(gòu),這種胰島素不會(huì)形成二聚體。探究尖尖角第四節(jié)第9頁體驗(yàn)步步高16 DBCCCA基礎(chǔ)鞏固7、功效 結(jié)構(gòu) 中心 天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶 天冬氨酸激酶 異亮氨酸 二氫吡啶二羧酸合成酶 異

6、亮氨酸8、蛋白質(zhì)合成 脫氧核苷酸 A與T配對、C與G配對 轉(zhuǎn)錄 信使RNA 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA 核糖體 4 20 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA 雌、雄能力提升第10頁9、基因突變 A 過敏反應(yīng) 能依據(jù)人類需要,定向改造遺傳物質(zhì),取得優(yōu)良遺傳性狀10、限制酶 質(zhì)粒 DNA 復(fù)制并穩(wěn)定地保留 在大腸桿菌內(nèi)表示 Ca2+第11頁專題2 細(xì)胞工程 aB Ab 纖維素酶(或纖維素酶和果膠酶) 聚乙二醇 愈傷組織 2 甲乙兩品種花粉 48 AaBb7/16探究尖尖角第一節(jié)體驗(yàn)步步高16 ABACAB基礎(chǔ)鞏固9、 原生質(zhì)體 使用纖維素酶和果膠酶去掉細(xì)胞壁落 離心、振動(dòng)、電激等物理方法或用聚乙二醇等試劑作為誘導(dǎo)劑化學(xué)法 原生質(zhì)體融合 雜種特征 含有雙親細(xì)胞全部遺傳物質(zhì) 四 細(xì)胞融合后染色體組數(shù)是兩親本染色體組數(shù)之和 可育 雜種個(gè)體細(xì)胞有同源染色體,可形成正常配子,產(chǎn)生后代 遠(yuǎn)緣雜交不親和 能力提升78 BD第12頁專題2 細(xì)胞工程 脫分化 細(xì)胞全能性 S型增加 細(xì)胞數(shù)量細(xì)胞所處生長久 確保氧氣供給充分 使細(xì)胞與培養(yǎng)液接觸探究尖尖角第二節(jié)體驗(yàn)步步高15 CDDDC培養(yǎng)基 芽發(fā)育成葉,葉肉細(xì)胞中葉綠素合成需要光照條件 選擇性表示基礎(chǔ)鞏固第13頁8、同種限制 質(zhì)粒(或動(dòng)植

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