高二化學(xué) 選擇性必修3 第3課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)與實(shí)施 作業(yè)設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
高二化學(xué) 選擇性必修3 第3課時(shí) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)與實(shí)施 作業(yè)設(shè)計(jì)_第2頁(yè)
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1、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)與實(shí)施2作業(yè)設(shè)計(jì)1. 化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由CD的反應(yīng)類型是(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.分子中含有2個(gè)苯環(huán);.分子中含有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?!举|(zhì)量水平】:考點(diǎn)質(zhì)量水平(1)烴及其衍生物官能團(tuán)的識(shí)別L1(2)描述、分析有機(jī)合成過(guò)程中的反應(yīng)類型,并書寫相應(yīng)的反應(yīng)式L2(3)基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵特點(diǎn)寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體L3(4)綜合應(yīng)用有關(guān)知識(shí)完成推斷有機(jī)化合物,并設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線L42.(2020湖南省株洲二中高二月

2、考)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過(guò)以下方法合成:(酮洛芬)(1)酮洛芬的分子式為_(kāi)。(2)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(3)由BC的反應(yīng)類型是_。(4)寫出CD的反應(yīng)方程式:_(5)A的同分異構(gòu)體有多種,其中同時(shí)滿足下列條件的有_種。.屬于芳香族化合物.含有酯基【答案】:(1)C16H14O3(2)酮羰基(3)取代反應(yīng)HBr(4) HBrHBr (5)6【質(zhì)量水平】:考點(diǎn)質(zhì)量水平(1)烴及其衍生物分子式的判斷與官能團(tuán)的識(shí)別L1(2)描述、分析有機(jī)合成過(guò)程中的反應(yīng)類型,并書寫相應(yīng)的反應(yīng)式L2(3)基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵特點(diǎn)寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體L3化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,

3、香氣淡而持久,廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如圖:已知信息:核磁共振氫譜顯示A的苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且取代基的位置相鄰;在D中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;芳香烴 F的相對(duì)分子質(zhì)量介于90100之間,0.1 mol F充分燃燒可生成7.2 g水;回答下列問(wèn)題:A的化學(xué)名稱是_,由C生成D的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)由F生成G的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi),反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)與A中所含的官能團(tuán)相同,同時(shí)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))_種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為12221的

4、同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(任寫一種)。由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物 反應(yīng)1所用的試劑為_(kāi),K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),反應(yīng)3所用的試劑為_(kāi)?!敬鸢浮浚海?)2-甲基苯酚(或鄰甲基苯酚); HCl;取代反應(yīng);6;(CH3)3CCl/AlCl3;濃HI;【質(zhì)量水平】:考點(diǎn)質(zhì)量水平(1)烴及其衍生物化學(xué)名稱的書寫與官能團(tuán)的識(shí)別L1(2)描述、分析有機(jī)合成過(guò)程中的反應(yīng)類型,并書寫相應(yīng)的反應(yīng)式L2(3)基于官能團(tuán)、化學(xué)鍵特點(diǎn)寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體L3(4)綜合應(yīng)用有關(guān)知識(shí)完成推斷有機(jī)化合物,并設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線L4扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:A的分

5、子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為_(kāi);寫出ABC反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)C( )中3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_屬于一元酸類化合物;苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基。A有多種合成方法,請(qǐng)寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)?!敬鸢浮浚?)醛基、羧基;(2)(3)4取代反應(yīng);3;【質(zhì)量水平】:考點(diǎn)質(zhì)量水平(1)烴及其衍生物官能團(tuán)的識(shí)別L1(2)描述、分析有機(jī)合成過(guò)程中的反應(yīng)類型,并書寫相應(yīng)

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