1、檢測(cè)報(bào)告管理制度目的為了規(guī)范分析檢測(cè)報(bào)告（表）格式，使之內(nèi)容齊全，操作程序化，特制訂本制度。試用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類分析報(bào)告（表）制度細(xì)則字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，結(jié)論正確。簽字確認(rèn)，分析檢測(cè)報(bào)告嚴(yán)禁更改。心。分析檢測(cè)報(bào)告的計(jì)量數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位，有效數(shù)據(jù)的取舍應(yīng)按儀器的檢出限而定，除pHSS得低于方法檢出限。分析檢測(cè)報(bào)告均由質(zhì)量管理員審核，審核范圍包括報(bào)告的外觀質(zhì)量不準(zhǔn)自行更改。分析檢測(cè)報(bào)告必須經(jīng)由化驗(yàn)室主任簽字后方可生效，化驗(yàn)室按H-005 文件資料歸檔制度存放副本備案。分析檢測(cè)報(bào)告應(yīng)及時(shí)由文件管理員送到相關(guān)部門。已發(fā)出的分析檢測(cè)報(bào)告，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，必須立即收回登記更改。化驗(yàn)室安全衛(wèi)

2、生管理制度目的為了保持化驗(yàn)室良好的工作環(huán)境，使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，使事故發(fā)生率為零，特制訂本制度。試用范圍化驗(yàn)室全體人員制度細(xì)則積極參加上級(jí)組織的安全教育，提高化驗(yàn)室工作人員對(duì)安全工作的 必須做好化驗(yàn)室的各種安全防護(hù)和個(gè)人安全防護(hù)工作。放在專用房間，放置地點(diǎn)要遠(yuǎn)離火源，電源，藥品庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。關(guān)閉檢查，使用酒精燈時(shí)必須遠(yuǎn)離化學(xué)易燃物品?；?yàn)室內(nèi)的各類輸水、輸氣軟管應(yīng)及時(shí)更換?；?yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)及時(shí)清洗設(shè)備器皿，保持其清潔。查。人員陪同下進(jìn)行，不準(zhǔn)單獨(dú)留在化驗(yàn)室內(nèi)。實(shí)行清潔衛(wèi)生責(zé)任制，保持整齊衛(wèi)生的化驗(yàn)室環(huán)境。生檢查。記錄管理制度目的本制度。試用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類原始記錄。制度細(xì)則記錄的種類包括：樣品的收、發(fā)、保管登記表。儀器設(shè)備的購(gòu)置、安裝、調(diào)試、維修、檢查和使用記錄。在線儀表的檢測(cè)、校準(zhǔn)記錄。3%。有效位數(shù)。條件、稱量數(shù)、檢測(cè)讀數(shù)、計(jì)算過程和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、化驗(yàn)人員為必填項(xiàng)目。人簽字后，按文件資料歸檔制度存檔備查。查，設(shè)備器皿管理員有權(quán)查看儀器的使用記錄。但不能查閱其他原始