1、文檔編碼 : CQ4D2B9C7H3 HB4X1J5L9N3 ZM2V2U5W9O8名師精編 優(yōu)秀教案遺傳的基本規(guī)律一、遺傳的基本規(guī)律1 基因分別定律中親本的可能組合及其比數(shù)親本組AA AA AA Aa AA aa Aa Aa Aa aa aa aa 合基因型AA AA Aa Aa AA Aa aa Aa aa aa 比1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 表現(xiàn)型顯性顯性顯性顯性隱性顯性隱性隱性比1 1 1 3 1 1 1 1 2 基因自由組合定律的一般特點(diǎn)P F1 F2 雙顯 AABB Aabb 雙隱A 顯（ AAbb ）（ aaBB）B 顯AaBb 雙顯F1配子AB Ab aB ab A

2、B AABB （雙顯）AABb （雙顯）AaBB （雙顯）AaBb （雙顯）Ab AABb （雙顯）AAbb （A 顯）AaBb （雙顯）Aabb（A 顯）aB AaBB （雙顯）AaBb （雙顯）aaBB（ B 顯）aaBb（B 顯）ab AaBb （雙顯）Aabb（A 顯）aaBb（ B 顯）aabb（雙隱）基因型9 種（AABB 、AABb 、AaBB 、AaBb 、AAbb 、aaBB、Aabb 、aaBb、aabb）種類4 種表現(xiàn)型比數(shù)雙顯 A 顯 B 顯雙隱 933 1 表現(xiàn)型同親本親本為 AABB aabb 時(shí)： 10/16（9/16 + 1/16 ）親本為 AAbb aa BB

3、 時(shí)： 6/16（ 3/16 + 3/16 ）3 遺傳定律中各種參數(shù)的變化規(guī)律遺傳親本中包含等F1配子的表現(xiàn)F2性狀遺傳定律的實(shí)質(zhì)包含的產(chǎn)生的基因定律相對(duì)性位基因配子數(shù)組合數(shù)型數(shù)型數(shù)分別比狀對(duì)數(shù)的對(duì)數(shù)F1在減數(shù)分裂形成配子分別定律1 1 2 4 2 3 31 時(shí),等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別；自由組合2 2 4 16 4 9 312 F1在減數(shù)分裂形成配子3 3 8 64 8 27 313時(shí),等位基因伴同源染4色體分別的同時(shí),非同4 4 16 256 16 81 31定律 n源染色體上的非等位基2n4nn 2n 3n n31因進(jìn)行自由組合；4 自由組合遺傳題的快速解法 將自由組合定律分解成

4、分別定律方法一分別定律法依據(jù)親本的基因型或表現(xiàn)型推出子代基因型概率或表現(xiàn)型概率（或者依據(jù)子代的表現(xiàn)型比或基因型比推出親本的表現(xiàn)型或基因型）名師精編 優(yōu)秀教案三、系譜圖中遺傳病類型的判定與分析1、第一確定遺傳病是否為伴 Y 遺傳病代代相傳,且患者只有男性,沒(méi)有女性；2、其次確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳仍是隱性遺傳（1）雙親正常,子女有患者,（即“ 無(wú)中生有”）就該病必為隱性遺傳；（2）雙親患病,子女有正常者,（即“ 有中生無(wú)”）就該病必為顯性遺傳；3、再次判定遺傳病是常染色體仍是伴 X 染色體遺傳（1）已知為隱性遺傳時(shí)：如顯現(xiàn)父親表現(xiàn)正常,而其女兒中有患者,或顯現(xiàn)母親是患者,而其兒子表現(xiàn)正常,

5、就確定是常染色體隱性遺傳；母親有病,兒子確定有病,就為伴X 染色體隱性遺傳病；（2）已知為顯性遺傳時(shí)：如顯現(xiàn)父親是患者,而其女兒有正常的,或顯現(xiàn)母親正常,而其兒子有患者,就確定是常染色體顯性遺傳父親患病,女兒確定有病,就為伴X染色體顯性遺傳病；依據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫(xiě)出親本和子代的基因式方法二基因式法依據(jù)基因式推出基因型 此方法只適于親本和子代表現(xiàn)型已知且顯隱關(guān)系已知時(shí)示例番茄的紫莖（ A ）對(duì)綠莖（ a）,缺刻葉（ B）對(duì)馬鈴薯葉（b）均為顯性；親本紫缺番茄與紫馬番茄雜交,子代顯現(xiàn)了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄；求親本的基因型和子 代的表現(xiàn)型比；解依據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫(xiě)出親本和子代的基因

6、式（如圖）；名師精編 優(yōu)秀教案嫻熟運(yùn)用三種方法可以進(jìn)行口算心算,大大提高解題速度；注 三種方法中“ 分別定律法” 最適用,適合各種情形；提倡使用該方法；后兩種方法的應(yīng)用需要確定條件,有確定局限性；5 伴性遺傳的特點(diǎn)說(shuō)明：這里爭(zhēng)辯致病基因的遺傳；隱性遺傳表示隱性基因致病,顯性遺傳表示顯性基因致病；伴隱性特點(diǎn)X aY X患者A XAX示例X aY 患者交叉遺傳：父?jìng)髋?母?jìng)髯?；XAY X AX a攜帶者男（雄）性患者多于女（雌）性患者；X 男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞；遺遺傳XAXaXAYAXA XAXa XA Y 男（雄）性患者的女兒均為攜帶者；傳攜帶者近親婚配發(fā)病率高；顯性患者雙親中至

7、少一個(gè)是患者；名師精編優(yōu)秀教案aXaY X AY X患者aXaXaY X AX患者女（雌）性患者多于男（雄）性患者；女（雌）性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等；X AX a患者XaXaX AY 患者X AX患者a XaY 遺傳男（雄）性患者的女兒全部患??；未患病者的后代不會(huì)患病（真實(shí)遺傳）果蠅硬毛遺傳 與 X 染色體同源 ：不同源時(shí)基因無(wú)顯隱性關(guān)系；短硬毛 XbYB XbXb正常硬毛 伴 Y 遺傳基因只能由父親傳給兒子并表現(xiàn)出來(lái)；bXbXaYB正常硬毛 短硬毛 X具家族同源性,用于刑事偵探和親子鑒定；6 通過(guò)性狀識(shí)別性別的雜交設(shè)計(jì)性別區(qū)分并不難同型隱性異型顯XY 型性別準(zhǔn)備例果蠅眼色遺傳顯性隱性顯性隱性XA Y XaXaXAXaXaY 紅眼白眼紅眼白眼ZW 型性別準(zhǔn)備例家蠶油脂皮膚遺傳顯性隱性顯性隱性ZOsW ZosZ