重要的烴同分異構(gòu)體課件_第1頁
重要的烴同分異構(gòu)體課件_第2頁
重要的烴同分異構(gòu)體課件_第3頁
重要的烴同分異構(gòu)體課件_第4頁
重要的烴同分異構(gòu)體課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、常見的有機化合物第九章第27講重要的烴同分異構(gòu)體常見的有機化合物第九章第27講重要的烴同分異構(gòu)體1.了解有機化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體。3.掌握常見有機反應(yīng)類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。 1.了解有機化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機化合物的欄目導(dǎo)航考點一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點二同系物同分異構(gòu)體考點三化石燃料、合成有機高分子探究高考明確考向欄目導(dǎo)航考點一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1甲烷(1)組成和結(jié)構(gòu)考點一常見烴的結(jié)構(gòu)

2、與性質(zhì)正四面體 1甲烷考點一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)正四面體 (3)化學(xué)性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)2乙烯(1)組成和結(jié)構(gòu)CH2=CH2 2乙烯CH2=CH2 (3)化學(xué)性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)(4)用途用作植物生長調(diào)節(jié)劑和水果的催熟劑、化工原料等。想一想乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同?能否用酸性KMnO4溶液鑒別CH4和CH2=CH2?提示:褪色原理不相同,前者是發(fā)生了加成反應(yīng),后者是被酸性高錳酸鉀溶液氧化。由于CH4與酸性KMnO4溶液不發(fā)生反應(yīng),而CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色,因此可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者。(4)用途3苯(1)組成與結(jié)構(gòu)3苯(2)物理性質(zhì)無色難溶于水的透明

3、液體,具有特殊氣味,有毒,密度比水小,沸點低。(3)化學(xué)性質(zhì)(2)物理性質(zhì)4烷烴(1)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式 CnH2n2(n1)結(jié)構(gòu)特點鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列;碳原子間以_鍵相連,其余價鍵均與_結(jié)合,使每個碳原子的化合價都達到“飽和”;一個碳原子與相鄰四個原子構(gòu)成_結(jié)構(gòu);1 mol CnH2n2含共價鍵的數(shù)目是_單 氫原子 四面體 (3n1)NA 4烷烴通式 CnH2n2(n1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)升高 氣態(tài) 升高 氣態(tài) (2)習(xí)慣命名法當(dāng)碳原子數(shù)n10時,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;若n10時,用漢字數(shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)n相同時,用正、異、新來區(qū)別。如:CH3C

4、H2CH2CH2CH3稱為_,(CH3)2CHCH2CH3稱為_,C(CH3)4稱為_。正戊烷 異戊烷 新戊烷 (2)習(xí)慣命名法正戊烷 異戊烷 新戊烷 1(2019山西長治聯(lián)考)下列關(guān)于有機化合物的認識中正確的是()A甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B苯使溴水褪色是因為發(fā)生了氧化反應(yīng)C苯和液溴在FeBr3催化作用下進行反應(yīng),反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng),反應(yīng)類型相同C 解析甲烷和苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項錯誤;苯將溴從溴水中萃取出來是物理變化,B項錯誤;甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反應(yīng),D項錯誤。1(2019山西長治聯(lián)考)下

5、列關(guān)于有機化合物的認識中正確C 解析物質(zhì)的性質(zhì)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析,苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處。從分子結(jié)構(gòu)來看,它是兩個平面結(jié)構(gòu)的組合,而這兩個平面有可能重合,說法正確;苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng),說法正確;碳碳雙鍵可被KMnO4酸性溶液氧化,也可以發(fā)生加聚反應(yīng),說法、正確;苯乙烯屬于烴類,而烴類大多都難溶于水而易溶于有機溶劑,說法不正確,說法正確。C 解析物質(zhì)的性質(zhì)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析,苯乙烯分子中含3(2019安徽馬鞍山模擬)既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又可以用來除去乙烷中的乙烯得到純凈乙烷的方法是()A通過足量的NaOH溶液B通過足量的溴水C在Ni催化、加熱

6、的條件下通入H2D通過足量的酸性KMnO4溶液B 解析乙烷和乙烯都不與NaOH溶液反應(yīng),故用NaOH溶液無法實現(xiàn)二者的鑒別和提純,A不正確;溴水與乙烷不反應(yīng),但可與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,故可用溴水鑒別乙烷和乙烯,也可除去乙烷中的乙烯,B正確;用H2無法鑒別乙烷和乙烯,也無法得到純凈的乙烷,C不正確;酸性KMnO4溶液可用于鑒別乙烷和乙烯,但不能用于除去乙烷中的乙烯,因為KMnO4會將乙烯氧化為CO2,達不到除雜的目的,D不正確。3(2019安徽馬鞍山模擬)既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又答案A答案A輕松突破取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點是:“斷一,加二,都進來”?!皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個

7、不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指加上兩個其他原子或原子團,一定分別加在兩個不飽和碳原子上,此反應(yīng)類似無機反應(yīng)中的化合反應(yīng),理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點是“上一下一,有進有出”,類似無機反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng),注意在書寫化學(xué)方程式時,防止漏寫產(chǎn)物中的小分子,如酯化反應(yīng)中生成的水。重要的烴同分異構(gòu)體課件1有機物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個電子,可與其他原子形成4個共價鍵,而且碳碳原子之間也能相互形成_鍵;(2)碳原子不僅可以形成_鍵,還可以形成_鍵或_鍵;(3)多個碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈,也可以形成碳_,而且碳鏈或碳_上還可以連有_。考點二同系物同分異構(gòu)體共價 單 雙

8、 三 環(huán) 環(huán) 支鏈 1有機物中碳原子的成鍵特征考點二同系物同分異構(gòu)體共價結(jié)構(gòu) CH2 CnH2n2 結(jié)構(gòu) CH2 CnH2n2 3同分異構(gòu)體(1)概念:具有相同的_,但具有不同_的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)特點三同:分子式相同,相對分子質(zhì)量相同,同分異構(gòu)體的最簡式相同,但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H2與C6H6。一不同:結(jié)構(gòu)不同,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是_物質(zhì),也可以是_物質(zhì)。分子式 結(jié)構(gòu) 同一類 不同類 3同分異構(gòu)體分子式 結(jié)構(gòu) 同一類 不同類 (3)烷烴同分異構(gòu)體的書寫(以C6H14為例)第一步:將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCC第二步

9、:從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:不能連在位和位上,否則會使碳鏈變長,位和位等效,只能用一個,否則重復(fù)。(3)烷烴同分異構(gòu)體的書寫(以C6H14為例)第三步:從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上,兩甲基的位置依次相鄰、相同,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:位或位上不能連乙基,否則會使主鏈上有5個碳原子,使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。第三步:從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支烷烴只存在碳骨架異構(gòu),書寫時應(yīng)注意要全面但是不重復(fù),

10、一般采用“減碳法”。重要的烴同分異構(gòu)體課件填一填在甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷五種烷烴中,其中_無同分異構(gòu)現(xiàn)象,_有同分異構(gòu)現(xiàn)象,其同分異構(gòu)體分別為_、_;_。甲烷、乙烷、丙烷 丁烷、戊烷 CH3(CH2)2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3(CH2)3CH3、CH3CH2CH(CH3)2、CH3C(CH3)3 填一填在甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷五種烷烴中,其中_4有機物結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯C2H4為例)4有機物結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯C2H4為例)重要的烴同分異構(gòu)體課件重要的烴同分異構(gòu)體課件重要的烴同分異構(gòu)體課件答案D答案D答案D答案D有機物分子中原子共面、共線的判斷方法注:單鍵可以旋

11、轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)。重要的烴同分異構(gòu)體課件題組二同系物的判斷3下列說法正確的是()A烷烴分子隨著碳原子數(shù)的增加,熔、沸點逐漸升高,密度逐漸減小B常溫下,碳原子數(shù)5的烷烴均不為氣態(tài)C同系物具有相同的通式,但是通式相同的不一定是同系物D在分子組成上相差若干個“CH2”原子團的物質(zhì)一定是同系物答案C題組二同系物的判斷BD E AF BD E AF 解析7種物質(zhì)均為烷烴,若碳原子數(shù)不同,則互為同系物;若碳原子數(shù)相同,而結(jié)構(gòu)不同,則互為同分異構(gòu)體;若碳原子數(shù)相同,且結(jié)構(gòu)也相同,則為同一種物質(zhì)。7種物質(zhì)的分子式分別為C5H12C5H12C6H14C6H14C6H14C6H14C6H14。所以中任一物質(zhì)

12、與中任一物質(zhì)均屬于同系物;結(jié)構(gòu)相同,屬于同種物質(zhì),結(jié)構(gòu)相同,屬于同種物質(zhì);或互為同分異構(gòu)體。解析7種物質(zhì)均為烷烴,若碳原子數(shù)不同,則互為同系物;若碳原重要的烴同分異構(gòu)體課件題組三同分異構(gòu)體的判斷5(2019山東菏澤模擬)以下烴中,一氯代物只有一種的是()ACH2(CH3)2BCH3CH2CH3CCH3CH2CH2CH3DC(CH3)4D 解析ACH2(CH3)2分子中有兩種氫原子,一氯代物含兩種,故A錯誤;BCH3CH2CH3 分子中有兩種氫原子,一氯代物含兩種,故B錯誤;CCH3CH2CH2CH3 分子中含兩種氫原子,一氯代物兩種,故C錯誤;DC(CH3)4分子中含1種氫原子,其一氯代物一種

13、,故D正確。題組三同分異構(gòu)體的判斷D 解析ACH2(CH3)2分6(2018遼寧沈陽二模)某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A5種B6種C3種D2種B 解析芳香烴的分子式為C9H10比苯的同系物的通式CnH2n6少2個H,且能使溴水褪色,說明側(cè)鏈含有一個碳碳雙鍵;該有機物側(cè)鏈總共含有963個C,側(cè)鏈可能的組成情況有:1個CH2CHCH2、1個CHCHCH3、C(CH3)CH2、1個CH3和CHCH2,其中取代基為時,該有機物各只有一種結(jié)構(gòu),當(dāng)取代基為時含有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體,所以該有機物總含有6種同分異構(gòu)體。6(2018遼寧沈陽二模)某芳香烴的分子式

14、為C9H10,判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團連接法將有機物看作由基團連接而成,由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種,丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl分別有四種換位思考法將有機物分子中的不同原子或基團進行換位思考。如:乙烷分子中共有6個H原子,若有一個氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效氫原子有如下情況:分子中同一個碳上的氫原子等效;同一個碳上的甲基氫原子等效;分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)上的氫原子等效定1移1法分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一

15、個Cl的位置,移動另外一個Cl基團連接法將有機物看作由基團連接而成,由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推1煤的綜合利用(1)煤的干餾把煤_使其分解的過程。煤的干餾是一個復(fù)雜的_變化過程。考點三化石燃料、合成有機高分子隔絕空氣加強熱 物理、化學(xué) 1煤的綜合利用考點三化石燃料、合成有機高分子隔絕空氣加強可燃性氣體 直接 間接 可燃性氣體 直接 間接 2石油的綜合利用(1)石油的成分:由多種_組成的混合物,主要成分是烷烴、環(huán)烷徑和芳香烴。所含元素以_為主,還含有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工碳氫化合物 方法過程目的分餾把原油中各組分分離成_的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把_烴斷裂成_的烴_裂解深度裂化,產(chǎn)

16、物呈氣態(tài)_C、H 沸點不同 相對分子質(zhì)量大的 相對分子質(zhì)量小 得到更多的汽油等輕質(zhì)油 得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料 2石油的綜合利用碳氫化合物 方法過程目的分餾把原油中各組想一想為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴?提示:由于裂化汽油中含有不飽和的烯烴,能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以裂化汽油不能用于萃取溴水中的溴。重要的烴同分異構(gòu)體課件甲烷 清潔 甲烷 清潔 塑料 合成橡膠合成纖維CH2CH2 n 塑料 合成橡膠合成纖維CH2CH2 n 重要的烴同分異構(gòu)體課件題組一化石燃料及其應(yīng)用1下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說法正確的是()A煤的干餾是將煤在空氣中加強熱使之分解的過程B煤的氣化是將其通過物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程C天然氣除了作燃料之外,還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物C 解析A項,煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強熱;B項,煤的氣化為化學(xué)反應(yīng);D項,石油分餾的產(chǎn)品主要是各種烷烴。題組一化石燃料及其應(yīng)用C 解析A項,煤的干餾應(yīng)隔絕空答案D答案D答案C答案C重要的烴同分異構(gòu)體課件答案B答案BCH2=CHCN CH2=CHCH=CH2 加聚反應(yīng) CH2=CHCN CH2=CHCH=CH2 判斷加聚產(chǎn)物單體的方法重要的烴同分異構(gòu)體課件1(2018全國卷,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是()A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論