1、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織中PTEN蛋白表達(dá)的意義【關(guān)鍵詞】,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤SignifianefPTENprtEinexpressinfinretinblasta【Abstrat】AI:TinvestigatetheexpressinfPTENprteininretinblastaanditslinialsignifiane.ETHDS:ExpressinfPTENprteinasdetetedin36speiensfretinblastaand10speiensfnralretinausingSPiunhistheistry.RESULTS:ThepsitiveratefPTENprtein21a

2、ses,58.3%inretinblastaasuhrefrequentthanthatfnralretina(0%,P=0.0000)andtheexpressinlevelfPTENvariedbeteenthepathlgygrades(differentiated73.7%;undifferentiated41.2%,P0.05)andangthelinistages(stage75.0%;stage62.5%;stage41.7%,P0.05).Thehigherthepathlgygradeandthelinialstagefturs,thelertheexpressinfPTEN

3、prtein.NLUSIN:TheabnralexpressinfPTENprteinayplayaniprtantrleinthedevelpentfretinblasta.DetetinfPTENprteinaybeusefulfrtheassessentfretinblastadevelpentanditsprgnsis.【Keyrds】retinblasta;PTENprtein;iunhistheistry【摘要】目的:討論P(yáng)TEN蛋白在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(RB)組織中的表達(dá)及臨床意義.方法:采用免疫組化SP法觀察36例RB和10例正常視網(wǎng)膜組織石蠟標(biāo)本中PTEN的表達(dá)情況.結(jié)果:21例

4、(58.3%)RB組織中PTEN蛋白表達(dá)陽性，與正常視網(wǎng)膜組織相比(0%)存在顯著性差異(P=0.0000).PTEN蛋白在分化和未分化RB組織中的表達(dá)率分別是73.7%和41.2%P0.05；在，期RB組織中的表達(dá)率分別是75.0%，62.5%和41.7%P0.05.隨腫瘤細(xì)胞病理分型、臨床分期的增高,PTEN蛋白陽性表達(dá)率明顯降低.結(jié)論:PTEN蛋白異常表達(dá)在RB的進(jìn)展中有重要作用,檢測PTEN的表達(dá)有助于判斷病情與預(yù)后.【關(guān)鍵詞】視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤;PTEN蛋白;免疫組化0引言視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinblasta,RB)是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤.由于臨床RB的發(fā)現(xiàn)大多處于中晚期,治療多

5、為手術(shù)摘除眼球及眼外粒子束放射治療.PTEN是抑癌基因,在多種進(jìn)展期腫瘤中均有突變,其突變或雜合性缺失與惡性膠質(zhì)瘤、前列腺癌等多種腫瘤的發(fā)生開展開展之間的關(guān)系.1材料和方法1.1材料RB組織36例和正常視網(wǎng)膜組織10例198001/202208存檔蠟塊,男24例,女12例,年齡111平均3.6歲.臨床分期：眼內(nèi)期(期)9例,青光眼期(期)15例,眼外期(期)12例;腫瘤病理學(xué)分型：分化型19例,未分化型17例.1.2方法斷定免疫組化染色采用SP法.PTEN蛋白抗體及免疫組化試劑盒均購自北京中山生物技術(shù).用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)展2檢驗(yàn)及Spearan等級相關(guān)分析,檢驗(yàn)

6、水準(zhǔn)=0.05.2結(jié)果PTEN蛋白染色陽性反響信號呈棕黃色細(xì)小顆粒,位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi).正常視網(wǎng)膜組織PTEN蛋白表達(dá)陽性率100%,RB組織PTEN蛋白表達(dá)陽性率58.3%(21/36).結(jié)果說明,PTEN蛋白在RB組織中的表達(dá)較正常組織低,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05).RB組織PTEN蛋白的表達(dá)與臨床分期和腫瘤病理分型等相關(guān)Tab1.表1RB組織PTEN蛋白表達(dá)與臨床病理的關(guān)系略3討論開展,檢測PTEN蛋白的表達(dá)可作為RB發(fā)生的監(jiān)測指標(biāo).RB組織中PTEN表達(dá)與臨床分期有關(guān),眼外期PTEN表達(dá)明顯低于青光眼期和眼內(nèi)期,可能在RB的發(fā)生過程中,PTEN基因失活起著重要作用.PTEN蛋白表達(dá)與

7、腫瘤的分化有一定關(guān)系，國內(nèi)有學(xué)者在PTEN表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征的分析中發(fā)現(xiàn),PTEN在不同病理分級的子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)率存在顯著性差異6.我們的研究也說明,PTEN蛋白的表達(dá)與RB的組織分化程度呈正相關(guān):組織分化程度高、惡性程度低者,PTEN蛋白表達(dá)的陽性率高;而PTEN蛋白失表達(dá)那么開展中可能發(fā)揮重要作用,并有可能成為RB治療的新靶點(diǎn),為早期協(xié)助診斷、判斷預(yù)后及指導(dǎo)治療提供根據(jù).但由于RB的發(fā)生、開展是個(gè)復(fù)雜的過程,關(guān)于PTEN蛋白對RB發(fā)生、開展的影響確實(shí)切機(jī)制還有待于進(jìn)一步研究.【參考文獻(xiàn)】1LiJ,Yen,LiaD,etal.PTENaputativeprtEintyrsine

8、phsphatasegeneutatedinhuanbrain,breast,andprstateanerJ.Siene,1997;275(5308):1943-1947.2TsugaaK,JnesK,SugiahiK,etal.BilgialrlefphsphatasePTENinanerandtissueinjuryhealingJ.FrntBisi,2002;7(5):E245-E251.3ParsnsR,SipsnL.PTENandanerJ.ethdslBil，2022；222(3):147-166.4付洛安,章翔,李俠,等.PTEN基因誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)瘤SHG44細(xì)胞凋亡及bl2表達(dá)下調(diào)J.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2002;23(8):681-684.FuLA,ZhangX,LiX,etal.PTENgeneinduesapptsisanddnregulatinfexpressinfbl2inSHG44ellsJ.JFurthiledUniv，2002;23(8):681-684.5DaviesA,KulD,DhesiH,etal.RegulatinfAKT/PKBatin,ellulargrt