1、有機化學(xué)考研資料（第一部分）歷年真題第 頁 共7頁8、COOHCOCICH3CH2NHCH3、(1) LiAIH4)(2) H30+CH3IAg2OH20OKMnOOKMnO4濃H2S0 / (1) EtONa, EtOH TOC o 1-5 h z / 過量EtOH /(1)OH;H2O)(2) H+ 六、排列順序(10分)1、沸點由高到低()(a) 1-氯丙烷(b)正丁醇(c)仲丁醇(d)乙醚2、氫化熱由多到少( )(a) 1，3丁 二烯(b) 1，3-戊二烯(c) 1，4-戊二烯(d) 1，2-丁 二烯與Bn加成反應(yīng)活性由大到少()(a) CH2=CHCH3(b) CH2=CHOCH3(

2、c) CH2=CHCH2C1(d) CH2=CHCC13 TOC o 1-5 h z 4、與HCN加成反應(yīng)速度由大到小()5、溴化反應(yīng)活性由大到小()(a)苯胺(b)苯(C)乙酰苯胺(d)苯乙酮6、水解反應(yīng)速度由大到小()(a)氯苯(b)對甲氧基氯苯(c)對硝苯氯苯(d) 2,4-二硝基氯苯(a)乙醛(b) CF3CHO(c)甲醛(d)丙酮7+解反應(yīng)活性茁大到斤(a)異丁酸酐(b)異丁酰胺8、迅反應(yīng)活性由大到小()(a) 1-7+解反應(yīng)活性茁大到斤(a)異丁酸酐(b)異丁酰胺8、迅反應(yīng)活性由大到小()(a) 1-氯丁烷(b) 2-氯丁烷9、與CH30H進行酯化反應(yīng)的活性由大到小(c)異丁酸乙酯

3、(d)異丁酰氯(a)乙酸(b) (CH3)2CHCOOH(c) 2-甲基-1-氯丙烷(d) 2甲基-2-氯丙烷(c)正丁酸(d) (CH3)3CCOOH10、與乙酸進行酯化反應(yīng)的活性由大到小()(a)甲醇(b)乙醇(a)甲醇(b)乙醇(c)叔丁醇(d)異丙醇七、反應(yīng)機理題(12分)1、寫出叔丁基溴在水中溶劑解反應(yīng)的機理，畫出反應(yīng)進程的能量變化圖7在峰底、峰谷標 出相對應(yīng)的反應(yīng)物、產(chǎn)物、中間體和過渡態(tài)。2、完成下面的反應(yīng)方程式，并寫出該反應(yīng)的機理：ohcoh2ch2ch2chcho (CH3 A3、寫出下面反應(yīng)的機理：八、以4個和4個碳以下的烯烴、苯和甲苯為原料合成下列化合物（無 機試劑任選）（

4、15分）2、CH29HCOOH2、CH29HCOOHch2ch3oneIO-oneOH4、CH3CH2CHCHCOOH ch3九、實驗題（7分）用硫酸催化乙醇分子間脫水制備乙醚，主反應(yīng)式為：濃 H2SO42 ch3ch2oh ch3ch2och2ch3 + h2o140 C寫出可能發(fā)生的副反應(yīng)，畫出反應(yīng)裝置，設(shè)計實驗程序（包括反應(yīng)過程、分離過程和提 純方法）。十、推測結(jié)構(gòu)（6分）化合物A （C3H6Br2）與NaCN反應(yīng)得B （C5H6N2）, B在酸性水溶液中水解得C，C與乙 酸酐一起加熱得到D和乙酸?；衔顳的紅外光譜在1755 cm1和1820cm_1處有吸收峰，其1H NMR譜在3=2.0 （2H）呈五重峰，在5=2.8 （4H）呈三重峰。據(jù)此，推測化合物A，